Leracet 500 มก. ยา J.URIACH สำหรับการชัก (6 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 6 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เลเวไทราซิแทม

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เลเวไทราซิแทม	500มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Leracet 500 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

ใช้การรักษาแบบการรักษาเดี่ยวในการรักษาอาการชักเริ่มต้นเฉพาะที่โดยมีหรือไม่มีสารเคมีในเมือกในผู้ป่วยรายใหม่ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคลมบ้าหมูอายุ 16 ปีขึ้นไป (โรคลมบ้าหมู Juvenlie Myoclonic) ยารักษาโรคลมชักในปัจจุบัน

Levetiracetam ช่วยเพิ่มการป้องกันการป้องกันอาการชักในรูปแบบต่างๆ ของการชักเฉพาะที่ และการที่สัตว์สัมผัสมือแรกทั้งหมดโดยไม่มีผลของการชัก สารเริ่มต้นไม่ทำงาน

ในมนุษย์ ยาออกฤทธิ์ในโรคลมบ้าหมูทั้งเฉพาะที่และทั้งโรคลมบ้าหมู (โรคลมบ้าหมู/แรงกระตุ้นในการกระตุ้นแสง) ซึ่งยืนยันสเปกตรัมกว้างของยารุ่นก่อน

กลไกการออกฤทธิ์

กลไกการออกฤทธิ์ของ levetiracetam ยังไม่ได้รับการอธิบายอย่างครบถ้วน ในหลอดทดลองและในร่างกายแสดงให้เห็นว่าลีวีทิราซิแทมไม่เปลี่ยนแปลงคุณสมบัติพื้นฐานของเซลล์และสารสื่อประสาทปกติ

การศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า levetiracetam ทำหน้าที่ต่อความเข้มข้นของ Ca2+ ในเซลล์ประสาทโดยการยับยั้งส่วนหนึ่งของ Ca2+ และลดการปล่อย Ca2+ จากสารสำรองในเซลล์ประสาท นอกจากนี้ การศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า levetiracetam มีความเกี่ยวข้องกับตำแหน่งเฉพาะในเนื้อเยื่อสมองของสัตว์ฟันแทะ ตำแหน่งการทำงานร่วมกันนี้คือโปรตีน 2A ในถุงไซแนป ซึ่งคิดว่าเกี่ยวข้องกับถุงที่แตกหักและการปล่อยสารสื่อประสาท การศึกษาเสียงกระตุ้นในหนูโรคลมบ้าหมูแสดงให้เห็นว่า Levetiracetam มีความสัมพันธ์กับโปรตีน 2A ในถุง Synap ซึ่งสอดคล้องกับฤทธิ์ต้านโรคลมบ้าหมูของยา นี่แสดงให้เห็นว่าปฏิสัมพันธ์ระหว่างลีวีทิราเซแทมกับโปรตีน 2A ในถุงไซแนปสามารถนำไปสู่กลไกการป้องกันโรคลมชักของยาได้

เภสัชจลนศาสตร์

ผู้ใหญ่และวัยรุ่น

การดูดซึม

levetiracetam ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วเมื่อใช้รับประทาน การดูดซึมทางปากเกือบ 100% อย่างแน่นอน ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา (CMAX) ถึง 1.3 ชั่วโมงหลังดื่ม สภาวะคงตัวเกิดขึ้นได้หลังจาก 2 วันด้วยโหมดขนาดยา 2 ครั้งต่อวัน ความเข้มข้นสูงสุดโดยทั่วไป (CMAX) คือ 31 และ 43 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร หลังจากรับประทานยาครั้งเดียวที่ 1,000 มก. และหลังจากให้ยาซ้ำ 1,000 มก. วันละสองครั้ง

การกระจาย

ไม่มีการกระจายข้อมูลในเนื้อเยื่อของมนุษย์ ทั้ง levetiracetam และสารเริ่มต้นไม่มีความเกี่ยวข้องอย่างมีนัยสำคัญกับโปรตีนในพลาสมา (

การเปลี่ยนแปลง

ในคน Levetiracetam ถูกเผาผลาญเกือบน้อยลง เส้นทางการเผาผลาญหลัก (24% ของขนาดยา) คือการไฮโดรไลซ์อะซิตาไมด์กับยีสต์ ไอโซเมอร์ของเอนไซม์ตับไซโตโครม P450 ไม่มีส่วนร่วมในกระบวนการเมแทบอลิซึมดั้งเดิม UCB L057 การวัดค่าไฮโดรปิซิตี้ของอะซิตาไมด์ในเนื้อเยื่อหลายชนิด รวมถึงเซลล์เม็ดเลือด สาร UCB L057 ไม่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา

ผู้คนยังระบุสารเมตาบอไลต์ขนาดเล็กสองชนิดด้วย สารที่ได้จากไฮโดรเจนไฮโดรลิโดน (1.6% ของขนาดยา) และสารที่เหลือที่ได้จากการเปิดวงแหวนไพร์รูลิโดน (0.9% ของขนาดยา) ส่วนประกอบอื่นๆ ที่ไม่ทราบสาเหตุคิดเป็นเพียง 0.6% ของขนาดยา

ไม่มีหลักฐานของการเปลี่ยนแปลง Invivo ของ Levetiracetam และสารเมตาบอไลต์เริ่มต้น

Invitro, Levetiracetam และสารเริ่มต้นถูกมองว่าเป็นการไม่ยับยั้งไอโซเมอร์หลักของเอนไซม์ตับ cytochrome P450 (CYP3A4, 246, 2C9, 2D6, 2E1 และ 1A2), Glucuronyl Transferase (UGT1A1 และ UGT1A6) และกระบวนการ Epoxide hydroxylase นอกจากนี้ levetiracetam ไม่ส่งผลต่อกลูโคโรนิเลชันของกรดวาลโปรอิกใน Invitro

ในการเพาะเลี้ยงเซลล์ตับ levetiracetam มีขนาดเล็กหรือไม่ส่งผลต่อการก่อตัวของ ethinylestradiol หรือ CYP1A1/2 ที่ความเข้มข้นสูง (680 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร) ลีวีทิราซิแทมทำให้เกิดการระคายเคืองเล็กน้อย CYP2B6 และ CYP3A4 แต่ที่ความเข้มข้นใกล้กับ CMAX ที่เกิดขึ้นหลังจากให้ยาซ้ำในขนาด 1,500 มก. วันละสองครั้ง ผลกระทบเหล่านี้ถือว่าไม่เกี่ยวข้องทางชีวภาพ ดังนั้น levetiracetam จึงไม่สามารถทำปฏิกิริยากับสารอื่นหรือในทางกลับกันได้

การกำจัด

เวลากึ่งทิ้งในมนุษย์คือ 7 ± 1 ชั่วโมง และไม่เปลี่ยนแปลงตามขนาดยา น้ำตาล หรือปริมาณซ้ำ ระยะห่างของร่างกายโดยเฉลี่ยคือ 0.96 มล./นาที/กก.

เส้นกำจัดหลักคือผ่านทางปัสสาวะ คิดเป็นค่าเฉลี่ย 95% ของขนาดยา (ประมาณ 93% ของขนาดยาจะถูกกำจัดออกภายใน 48 ชั่วโมง) เพียง 0.3% ของขนาดยาที่ถูกขับออกทางอุจจาระ

ใน 48 ชั่วโมงแรก การขับถ่ายทางเดินปัสสาวะของ Levetiracetam ที่สะสมและสารเริ่มต้นคือ 66% และ 24% ของขนาดยา การกวาดล้างไตของ levetiracetam และ UCB L057 ที่สอดคล้องกับ 0.6 และ 4.2 มิลลิลิตร/นาที/กก. แสดงให้เห็นว่า levetiracetam ขับถ่ายการกรองของไตด้วยการดูดซึมกลับใน tubules ไต และแสดงให้เห็นว่าสารเริ่มต้นยังถูกขับออกมาผ่านการขับถ่ายที่ใช้งานอยู่ผ่าน tubules ไตพร้อมกับการกรองของไต การกำจัด Levetiracetam มีความสัมพันธ์กับการกำจัดครีเอตินีน

คนแก่

เวลาในการขายเพิ่มขึ้นประมาณ 40% (10 ถึง 11 ชั่วโมง) ในผู้สูงอายุเนื่องจากการทำงานของไต

เด็ก (4 ถึง 12 ปี)

ครึ่งชีวิตของ Levetiracetam คือ 6 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยา 20 มก./กก. ครั้งเดียวในเด็กที่เป็นโรคลมบ้าหมู (อายุ 4 ถึง 12 ปี) ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาจะสังเกตได้หลังจากดื่มประมาณ 0.5 - 1 ชั่วโมง ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาและพื้นที่ด้านล่างเส้นโค้งเชิงเส้นและสัดส่วนเป็นสัดส่วนกับขนาดยา ระยะเวลาการขายประมาณ 5 ชั่วโมง

ไตวาย

การกวาดล้างทั้งร่างกายของทั้ง levetiracetam และสารเมตาโบไลต์เริ่มต้นมีความสัมพันธ์กับการกวาดล้างครีเอตินีน ดังนั้น สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายปานกลางถึงรุนแรง ปริมาณการบำรุงรักษารายวันของ levetiracetam ขึ้นอยู่กับการกวาดล้างครีเอตินีน

ในผู้ป่วยที่เป็นโรคไตวายระยะสุดท้าย ครึ่งชีวิตจะถูกทำลายระหว่างระยะการแยกตัวและในระหว่างระยะการแยกตัวที่สอดคล้องกันคือประมาณ 25 และ 3.1 ชั่วโมง อัตราของลีวีทิราเซแทมคือ 51% ในรอบการแยกสาร 4 ชั่วโมง

ตับวาย

ไม่มีการเปลี่ยนแปลงทางเภสัชจลนศาสตร์ของ levetiracetam ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องของตับเล็กน้อย (Child-Pugh a) และค่าเฉลี่ย (Child-Pugh B) ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง (Child-Pugh C) การกวาดล้างของ levetiracetam ในร่างกายจะอยู่ที่ 50% เมื่อเทียบกับคนปกติ สาเหตุหลักมาจากการกวาดล้างของไตลดลง ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยถึงปานกลาง ในคนไข้ที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง การล้างครีเอตินีนอาจประเมินระดับภาวะไตวายได้ไม่เต็มที่ ดังนั้น ควรลดราคา 50% ของปริมาณการบำรุงรักษารายวันเมื่อมีครีเอตินีนกวาดล้าง

ก่อนรับประทาน Leracet 500 มก. ยา J.URIACH สำหรับการชัก (6 แผล x 10 เม็ด)

How to use drink levetiracetam with sufficient amount of liquid (such as water). Dosage Drugs can be taken with or not with meals, daily dose is divided evenly for two drinks. Unit of treatment adults and teenagers aged 16 and over Normal dose: From 1000 mg (2 tablets) to 3000 mg (6 tablets) per day. When starting to use levetiracetam, the doctor will set the lower doses for 2 weeks before using the lowest normal dose. Multi -therapy adults and adolescents (12 - 17 years old) weighs 50 kg or more Normal dose: From 1000 mg (2 tablets) to 3000 mg (6 tablets) per day. infant (6 - 23 months), children (2 - 11 years old), adolescents (12 - 17 years old) weighing less than 50 kg The doctor will prescribe medication suitable for age, weight and dose. Oral solution is a form suitable for babies and children under 6 years old. Common dose: From 20 mg/kg to 60 mg/kg of body weight per day. babies (1 - 6 months) Oral solution is a form suitable for babies. Elderly (from 65 years of age) Recommendations to adjust the dose in elderly patients with impaired renal function (see the item of patients with renal failure below). Renal failure Daily dose should be adjusted based on kidney function. For adults, refer to the following table and adjust the dose as directed. To use this dose table, it is necessary to estimate creatinine clearance (CLCR) (ml/min) of the patient. It is possible to estimate the CLCR (ml/min) based on the determination of serum creatinine (mg/dl) for adults and adolescents weighing 50 kg or more according to the following formula: CLCR (ml/min) = {[140 - age (year)] x Weight (kg)}: [72 x Creatinine serum (mg/dl)] x (0.85 for women). Then, CLCR is adjusted according to the body surface area (BSA) as follows: CLCR (ml/min/1.73 m2) = Clcr (ml/min): BSA (m2) x 1.73 m2. Adjusting the dose for adults and adolescents weighing 50 kg or more is impaired kidney function: Renal failure Creatinine clearance (ml/min/1.73 m2) Dosage and number of times used 500 - 1500 mg x 2 times/day 500 - 1000 mg x 2 times/day 250 - 750 mg x 2 times/day 250 - 500 mg x 2 times/day 500 - 1000 mg x 1 time/day (2) (2): Additional dose recommends 250 - 500 mg after the appraisal. In children with renal failure, the dose adjustment must be based on renal function because the levetiracetam clearance is related to kidney function. This recommendation is based on research in adults with renal failure. CLCR (ml/min/1.73 m2) can be estimated by determining the level of creatinine in serum (mg/dl) for teenagers and children according to the following formula (Schwartz formula): CLCR (ml/min/1.73 m2) = height (cm) x ks: Creatinine concentration in serum (mg/dl). Adjusting the dose for babies, children, teenagers weighing less than 50 kg with renal function:

ผลข้างเคียง

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: The most unwanted effects are rhinitis, drowsiness, headache, fatigue and dizziness. The unwanted effects are presented below based on placebo clinical tests in all research indications with a total of 3,416 patients treated with levetiracetam. These data are added with the use of levetiracetam in the corresponding open label expansion studies as well as in experience after circulation. The unwanted effect of levetiracetam is generally similar between age groups (adults and children) and between approved epilepsy indications. Unwanted effects are reported in clinical studies (in adults, adolescents, children and babies more than 1 month old) and from experience after circulation listed in the table below on each organ system and frequency appears. The unwanted effects are listed in the order of severe reduction and the frequency of appearance is as follows: Very common (≥1/10); Common (≥1/100 to

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Leracet 500 ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อยา levetiracetam อนุพันธ์ของไพโรลิดอน หรือส่วนประกอบใดๆ ของ

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

โปรดดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับยาในเอกสารคำแนะนำการใช้ยาที่แนบมาด้วย

ข้อควรระวังในเด็ก

ตามแนวทางปฏิบัติทางคลินิกในปัจจุบัน หากคุณต้องหยุดการรักษาด้วยยาลีวีทิราซิแทม คุณจะต้องค่อยๆ ลดขนาดยาลง (ตัวอย่างเช่น ในผู้ใหญ่: ลดขนาดยา 500 มก. วันละสองครั้งทุกๆ สองหรือสี่สัปดาห์ ในเด็ก อย่าลดขนาดยาเกิน 100 มก./กก. วันละสองครั้งทุกๆ สองสัปดาห์)

ปรับขนาดยาเมื่อใช้ levetiracetam สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง ควรประเมินการทำงานของไตก่อนเลือกขนาดยา

มีรายงานเกี่ยวกับการฆ่าตัวตาย พยายามฆ่าตัวตาย และตั้งใจที่จะฆ่าตัวตายในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย levetiracetam มีความจำเป็นต้องแนะนำให้ผู้ป่วยแจ้งอาการของภาวะซึมเศร้าและ/หรือความตั้งใจฆ่าตัวตายให้แพทย์ผู้ดูแลทราบทันที

ผลของยาต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

เนื่องจากความไวของแต่ละบุคคลอาจแตกต่างกัน ผู้ป่วยบางรายอาจง่วงนอนหรือมีอาการอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับระบบประสาทส่วนกลางในเวลาที่เริ่มหรือหลังเพิ่มขนาดยา ดังนั้นควรระมัดระวังในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักร

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ไม่มี แม้ว่าข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ levetiracetam ในหญิงตั้งครรภ์ก็ตาม การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่ายาที่ก่อให้เกิดความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ ผู้คนไม่ทราบถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับมนุษย์ ไม่ควรใช้ Levetiracetam ในระหว่างตั้งครรภ์เว้นแต่จำเป็น

เช่นเดียวกับยาต้านโรคลมชักอื่นๆ การเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาในระหว่างตั้งครรภ์อาจส่งผลต่อความเข้มข้นของยาลีวีทิราเซแทม มีรายงานเกี่ยวกับการลดความเข้มข้นของยาลีวีทิราซิแทมในระหว่างตั้งครรภ์

เป็นที่ทราบกันดีว่า levetiracetam ต้องผ่านนมของมนุษย์ ดังนั้นอย่าให้นมบุตรเมื่อใช้ levetiracetam อย่างไรก็ตาม หากจำเป็นต้องใช้ยา Levetiracetam ในสตรีที่ให้นมบุตร ก็จำเป็นต้องคำนึงถึงประโยชน์/ความเสี่ยง โดยพิจารณาถึงความสำคัญของการให้นมบุตร

ยาแบบโต้ตอบ

โปรดแจ้งแพทย์หรือเภสัชกรของคุณเกี่ยวกับยาที่คุณมีหรือกำลังใช้เมื่อเร็ว ๆ นี้ รวมถึงยาที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์

สามารถรับประทานยา levetiracetam ในระหว่างหรือนอกมื้ออาหาร อย่าใช้อาหารหรือเครื่องดื่มที่มีแอลกอฮอล์ในระหว่างการรักษาด้วยยาลีวีทิราซิแทม

ข้อมูลแสดงให้เห็นว่า Levetiracetam ไม่ส่งผลกระทบต่อความเข้มข้นในซีรั่มของยาต้านโรคลมชักในปัจจุบัน (ฟีนีโทอิน, คาร์บามาซีพีน, วาลโปรอิก, ฟีโนบาร์บาร์บิทอล, ลาโมทริจีน, กาบาเพนไทน์ และพริมิโดน) และการต้านอาการชักเหล่านี้ก็ไม่ส่งผลกระทบต่อการเปลี่ยนแปลงของยาลีวีทิราเซแทมด้วย

การกวาดล้างของ Levetiracetam ในเด็กที่ใช้ยาต้านโรคลมชักที่เคลือบฟันระคายเคืองนั้นสูงกว่าที่พวกเขาไม่ได้ทำ 22% ใช้. อย่างไรก็ตาม ไม่แนะนำให้ปรับขนาดยา Levetiracetam ไม่ส่งผลต่อความเข้มข้นในพลาสมาของคาร์บามาซีพีน วัลโปรเอต โทพิราเมต หรือลาโมไตรจีน

Probenecid (ขนาด 500 มก. สี่ครั้งต่อวัน) ซึ่งเป็นสารยับยั้งที่ถูกขับออกมาในท่อไต แสดงการยับยั้งโหมดการกำจัดไตของสารเมตาบอลิซึมเริ่มต้น แต่ไม่ยับยั้งการกวาดล้างไตของ levetiracetam อย่างไรก็ตามความเข้มข้นของสารนี้ยังคงต่ำ เชื่อกันว่ายาอื่นๆ ที่ถูกขับออกมาโดยการขับถ่ายออกทางท่อไตสามารถลดการขับสารเมตาโบไลต์ออกจากไตได้เช่นกัน ยังไม่มีการศึกษาผลกระทบของ levetiracetam ต่อโพรเบเนซิด และไม่ทราบถึงผลของ levetiracetam ต่อยาที่ขับออกมาอื่นๆ เช่น ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่ไมน์รอยด์ (NSAIDs) ซัลโฟนาไมด์ และเมโธเทรกเซท

ปริมาณ Levetiracetam 1,000 มก. ต่อวันไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของยาคุมกำเนิด (Ethinyl estradiol และ levonorgestrel) และพารามิเตอร์ต่อมไร้ท่อ (LH และ Progesterone) จะไม่เปลี่ยนแปลง ปริมาณ Levetiracetam ที่ 2,000 มก. ต่อวันไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ Digoxin ยาคุมกำเนิด และวาร์ฟารินไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ levetiracetam

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลของยาลดกรดต่อการดูดซึมของ levetiracetam ที่ไม่ได้รับผลกระทบจากอาหาร แต่อัตราการดูดซึมลดลงเล็กน้อย

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับปฏิกิริยาระหว่างยาระหว่าง levetiracetam และเครื่องดื่มแอลกอฮอล์

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ