A Lercastad 10 Stella tabletta az enyhétől a közepesig terjedő primer magas vérnyomás kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Lerkanidipin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Lerkanidipin	10 mg

Felhasználások

jelezve

lercastad 10 a következő esetekben van feltüntetve:

Az enyhétől a közepesig terjedő primer magas vérnyomás kezelése. A lerkanidipin a dihidropiridin-csoport kalciumcsatorna-blokkolója, gátolja a kalcium áramlását a sejtmembránokon keresztül az erekbe és a szívizomzatba. A vérnyomáscsökkentő mechanizmus a közvetlen vérerek izomrelaxációjának köszönhető, ami csökkenti a perifériás ellenállást.A rövid értékesítési idő ellenére a lerkanidipin hosszan tartó hipotenziót mutat a membránban való magas eloszlási együttható miatt, és nem okoz negatív izomhatásokat a keringési körben történő nagy szelektív szelekció miatt. Mivel a lercanidipin-hidroklorid vasodilion lassan indul meg, ritkán akut vérnyomás tünetei, a reflexek következtében fellépő gyors szívdobogásérzés magas vérnyomású betegeknél.

Farmakokinetika

felszívódás

A lerkanidipin ivás után teljesen felszívódik az emésztőrendszeren keresztül, de jelentős mértékben az első anyagcsere. A gyógyszer biológiai hozzáférhetősége alacsony, de táplálék jelenléte esetén növekszik. A plazma csúcskoncentrációja 1,5-3 óra elteltével érhető el.

Elosztás

A lercanidipin széles körben és gyorsan elterjedt. A lerkanidipin több mint 98%-a kötődik a plazmafehérjékhez.

Anyagcsere

A lerkanidipin erősen metabolizálódik, főként a citokróm P450 izoenzim hatására, nem aktív metabolitokká.

Elimináció

Az adag körülbelül 50%-a ürül a vizelettel. Az utolsó hulladékeladási idő körülbelül 2-5 óra, de más, érzékenyebb kvantitatív módszerekkel végzett vizsgálatok 8-10 órát adtak.

Szedés előtt A Lercastad 10 Stella tabletta az enyhétől a közepesig terjedő primer magas vérnyomás kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

Lercastad 10-et legalább 15 perccel étkezés előtt kell bevenni.

Adagolás

Adagolás 10 mg, naponta 1 alkalommal, az adag 20 mg-ra növelhető az egyes betegek reakciójától függően.

Mivel a hipotenziós hatás csak 2 hét után jelentkezik maximálisan, az adagot lassan kell módosítani.

Idősek kezelése

A kezelés megkezdésekor gondosan ellenőrizni kell.

Vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegek kezelése

Az enyhe vagy közepesen súlyos máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegek kezelésének megkezdésekor gondosan ellenőrizni kell. A szokásos adagot elviselheti ez a csoport, ezért óvatosnak kell lennie a napi 20 mg-os adag beállításánál. A vérnyomás csökkentésének hatása fokozott májelégtelenségben szenvedő betegeknél, ezért mérlegelni kell az adag módosítását.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

A dihidropiridin csoport többi gyógyszeréhez hasonlóan a túladagolás túlzott értágulatot okozhat jelentős hipotenzióval és gyors szívveréssel.

Kezelés

Súlyos hipotenzió, lassú és eszméletlen szívverés, szívbiztos intravénás atropin injekció hasznos lehet lassú szívverés esetén. A Lercanidipin elhúzódó farmakológiai hatása miatt a beteg szív- és érrendszeri állapotát legalább 24 órán keresztül ellenőrizni kell.

A vérzés értékéről nincs információ. Mivel a gyógyszer magas olajtesttel rendelkezik, a plazmakoncentráció nem jelzi a veszélyes szakasz időpontját, és előfordulhat, hogy a vérelválasztási folyamat nem lesz hatékony.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Lercastad 10 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Nincs jelentés.

Nem gyakori, 1/1000

Neurológiai: fejfájás, szédülés.

Szív- és érrendszer: Perifériás ödéma, gyors, ideges, kipirult szív.

Ritka ADR

Neurológiai: leesés, ájulás.

Test: gyengeség, fáradtság, fokozott érzékenység.

Bőr és bőr alatti szövet: kiütés.

mozgásszervi: izomfájdalom.

Cardiovascularis: angina, szívinfarktus . Emésztési zavarok: hányinger, emésztési zavarok , hasmenés, hasi fájdalom, hányás.

Fogak: íny hipertrófia.

Metabolizmus: A szérum transzaminázok inchoqual szintje. vérerek: hipotenem nyomás.

Vese és vizelet: sokat vizel.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Lercastad 10 a következő esetekben ellenjavallt:

Túlérzékenység a lerkanidipinnel, a dihidropiridin-csoporttal vagy a képlet bármely összetevőjével szemben.

Terhes és szoptató nők.

A nők valószínűleg teherbe esnek, hacsak nem hatékony fogamzásgátlás.

A bal kamrai szív következtetése.

Szívelégtelenség a pangást nem kezelték.

Instabil angina.

Szívinfarktus után 1 hónapon belül.

Erős CYP3A4 inhibitorokkal, ciklosporinnal, grapefruitlével egyidejűleg alkalmazva.

Súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek (CLCR

18 év alatti gyermekek.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor, ha a Lercanidipint kóros sinus gomb szindrómában szenvedő betegeknek (ha nem használnak pacemakert), illetve bal kamrai diszfunkcióban szenvedő betegeknek javallott, a

-t gondosan ellenőrizni kell. Növeli a kardiovaszkuláris kockázatot ischaemiás betegekben, rövid hatású dihidropiridint használva, ezért a kiterjesztett hatású lerkanidipin javasolt erre a célra.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A klinikai tapasztalatok alapján a Lercanidipin nem csökkenti a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Mindazonáltal gondosan ellenőrizni kell a mellékhatásokat, amelyek szédülés, gyengeség, fáradtság és elalvás, de ritkán fordulnak elő.

Terhesség

Nem jártas a lerkanidipin terhes és szoptató nőknél történő klinikai alkalmazásában, de a dihidropiridin-csoportba tartozó egyéb gyógyszerekről ismert, hogy állatokban teratogén hatást fejtenek ki, ezért a lerkanidipin nem javallott terhes nőknek vagy esetleg terheseknek, kivéve, ha hatékony fogamzásgátlási módszert alkalmaznak.

olaj test tulajdonságai, a Lercanidipin eloszlatható a tejben. Ezért a gyógyszert nem szabad szoptató nőknek felírni.

Interakció

alkohol: Kerülje az egyidejű használatát, mert az alkohol az értágulat miatt valószínűleg befolyásolja a vérnyomást.

CYP3A4 inhibitorok és érintési csoport: A lerkanidipint a CYP3A4 enzimek metabolizálják, ezért a CYP3A4 enzimet gátló és megérintő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazva kölcsönhatásokat okoz a lerkanidipin metabolizmusában és eliminációjában.

Az erős CYP3A4-gátlókkal, például a ketokonazollal folytatott kölcsönhatás vizsgálata a lerkanidipin plazmakoncentrációjának növekedését mutatja.

Legyen óvatos, ha a lercanidipint CYP3A4-indukciós szerekkel, például görcsoldó szerekkel ( fenitoin , karbamazepin) és rifampicinnel egyidejűleg alkalmazza a nyomáscsökkenés hatása miatt, ezért gyakrabban kell ellenőrizni a vérnyomást.

Midazolam és a CYP3A4 szubsztrátjai: egyidejűleg alkalmazza a lerkanidipint 20 mg-os dózisban és a Midazolam orális midazolámot idősebb önkénteseknél, a lerkanidipin felszívódási szintje körülbelül 40%-kal nő, és a felszívódási sebesség csökken (TMAX 1,75-ről 3 órára csökken). A midazolám koncentrációja nem változik. Óvatosan kell eljárni, ha a lerkanidipin és a CYP3A4 szubsztrátjai, például a terfenadin, az asztemizol, a III. csoportba tartozó antiaritmiás gyógyszer, például az amiodaron és a kinidin egyidejű alkalmazása javasolt.

Diuretikumok, enzimgátlók és béta-blokkolók: A lerkanidipin és a metoprolol egyidejű alkalmazása esetén a béta-blokkoló főként a májon keresztül ürül, a metoProlol biohasznosulása nem változik, de a lerkanidipin 50%-kal csökken. Ez a hatás az ebbe a csoportba tartozó más gyógyszerekkel is előfordul, mivel a béta-blokkolók csökkentik a máj véráramlását. Ezért a Lercanidipint biztonságosan alkalmazzák béta-blokkolóval egyidejűleg, de módosítani kell az adagot.

Cimetidin: Legyen óvatos, ha 80 mg feletti cimetidint használ, mert a lerkanidipin biológiai hozzáférhetősége és nyomáscsökkentő hatása fokozódhat.

Digoxin : a digoxin és a lercanidipin 20 mg egyidejű kezelése esetén a digoxin cmax-koncentrációja 33%-kal nő, míg az AUC és a renális clearance nem változik jelentős mértékben. A beteget egyidejűleg kezelik, a digoxint gondosan ellenőrizni kell a digoxin-mérgezés jelei miatt.

Ciklosporin: A lerkanidipin és a ciklosporin koncentrációja a szérumban egyszerre növekszik.

Grapefruitlé: A lerkanidipin érzékeny a grapefruitlé által gátolt anyagcserére, ami megnövekedett biohasznosulást és alacsony vérnyomást eredményez.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, fénytől védve. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.