Lercastad 10 เม็ด Stella รักษาความดันโลหิตสูงขั้นต้นตั้งแต่เล็กน้อยถึงปานกลาง (6 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 6 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เลอร์คานิดิพีน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เลอร์คานิดิพีน	10มก

การใช้งาน

ระบุ

lercastad 10 ถูกระบุ ในกรณีของ:

การรักษาความดันโลหิตสูงขั้นต้นตั้งแต่เล็กน้อยถึงปานกลาง Lercanidipin เป็นตัวบล็อกช่องแคลเซียมของกลุ่ม dihydropyridine ซึ่งยับยั้งการไหลของแคลเซียมผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ไปยังหลอดเลือดและกล้ามเนื้อหัวใจ กลไกของการลดความดันโลหิตเกิดจากผลกระทบของการผ่อนคลายกล้ามเนื้อหลอดเลือดโดยตรง ซึ่งจะช่วยลดความต้านทานต่ออุปกรณ์ต่อพ่วงแม้จะมีเวลาขายสั้น แต่ Lercanidipine ก็มีความดันเลือดต่ำเป็นเวลานานเนื่องจากค่าสัมประสิทธิ์การกระจายตัวในเมมเบรนสูง และไม่ทำให้เกิดผลกระทบต่อกล้ามเนื้อเนื่องจากการเลือกสูงในวงจร เนื่องจากเลอร์คานิดิพิน ไฮโดรคลอไรด์ vasodilion เริ่มขึ้นอย่างช้าๆ ไม่ค่อยมีอาการของความดันโลหิตเฉียบพลันและใจสั่นเร็วเนื่องจากการตอบสนองของผู้ป่วยความดันโลหิตสูง

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Lercanidipin จะถูกดูดซึมอย่างสมบูรณ์ผ่านทางทางเดินอาหารหลังจากดื่ม แต่เป็นการเผาผลาญครั้งแรกอย่างมีนัยสำคัญ การดูดซึมของยาอยู่ในระดับต่ำ แต่จะเพิ่มขึ้นเมื่อมีอาหาร ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจากใช้เวลา 1.5 - 3 ชั่วโมง

การกระจาย

Lercanidipin มีการกระจายอย่างกว้างขวางและรวดเร็ว เลอร์คานิดิพีนมากกว่า 98% จับกับโปรตีนในพลาสมา

การเผาผลาญอาหาร

เลอร์คานิดิพีนถูกเผาผลาญอย่างรุนแรง โดยส่วนใหญ่โดยไอโซเอนไซม์ไซโตโครม P450 ไปเป็นสารที่ไม่ออกฤทธิ์

การกำจัด

ประมาณ 50% ของขนาดยาถูกขับออกทางปัสสาวะ เวลาขายของเสียครั้งสุดท้ายคือประมาณ 2-5 ชั่วโมง แต่การศึกษาอื่นๆ ที่ใช้วิธีการเชิงปริมาณที่ละเอียดอ่อนกว่านั้นให้เวลา 8-10 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Lercastad 10 เม็ด Stella รักษาความดันโลหิตสูงขั้นต้นตั้งแต่เล็กน้อยถึงปานกลาง (6 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

Lercastad 10 รับประทานก่อนมื้ออาหารอย่างน้อย 15 นาที

ขนาดยา

ขนาดยาคือ 10 มก. 1 ครั้งต่อวัน ขนาดยาอาจเพิ่มเป็น 20 มก. ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละราย

เนื่องจากผลของความดันเลือดต่ำสูงสุดหลังจากผ่านไป 2 สัปดาห์เท่านั้น การปรับขนาดยาจึงควรดำเนินการอย่างช้าๆ

การรักษาผู้สูงอายุ

จำเป็นต้องตรวจสอบอย่างรอบคอบเมื่อเริ่มการรักษา

การรักษาผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของไตหรือตับ

จำเป็นต้องติดตามอย่างระมัดระวังเมื่อเริ่มการรักษาผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับและไตเล็กน้อยถึงปานกลาง ยากลุ่มนี้อาจยอมรับขนาดปกติได้ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องระมัดระวังเมื่อปรับขนาดยาเป็น 20 มก. ต่อวัน ผลกระทบของการลดความดันโลหิตในผู้ป่วยตับวายเพิ่มขึ้น ดังนั้นควรพิจารณาปรับขนาดยา

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

อาการ

เช่นเดียวกับยาอื่นๆ ของกลุ่มไดไฮโดรไพริดีน การให้ยาเกินขนาดอาจทำให้เกิดการขยายตัวของหลอดเลือดมากเกินไป โดยมีความดันเลือดต่ำมากและหัวใจเต้นเร็ว

การรักษา

กรณีของภาวะความดันโลหิตต่ำอย่างรุนแรง อัตราการเต้นของหัวใจช้าและหมดสติ การฉีดอะโทรพีนเข้าเส้นเลือดเพื่อป้องกันหัวใจอาจเป็นประโยชน์สำหรับกรณีที่อัตราการเต้นของหัวใจช้า เนื่องจากผลกระทบทางเภสัชวิทยาของ Lercanidipin เป็นเวลานาน จึงควรตรวจสอบสภาพหัวใจและหลอดเลือดของผู้ป่วยอย่างน้อย 24 ชั่วโมง

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับคุณค่าของการตกเลือด เนื่องจากตัวยามีปริมาณน้ำมันสูง ความเข้มข้นในพลาสมาไม่ได้บ่งบอกถึงระยะอันตรายและกระบวนการแยกเลือดอาจไม่ได้ผล

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Lercastad 10 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ไม่มีรายงาน

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ระบบประสาท: ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ

ระบบหัวใจและหลอดเลือด: อาการบวมน้ำที่บริเวณรอบข้าง, รวดเร็ว, กังวล, หัวใจแดง

ADR หายาก

ระบบประสาท: หล่น เป็นลม

ร่างกาย: อ่อนแรง เหนื่อยล้า มีความรู้สึกไวมากขึ้น

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผื่น.

กล้ามเนื้อและกระดูก: ปวดกล้ามเนื้อ

หัวใจและหลอดเลือด: โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, กล้ามเนื้อหัวใจตาย ระบบย่อยอาหาร: คลื่นไส้ อาหารไม่ย่อย ท้องร่วง ปวดท้อง อาเจียน

ฟัน: เหงือกเจริญเติบโตมากเกินไป

เมแทบอลิซึม: ระดับซีรั่มทรานอะมิเนสไม่เท่ากัน หลอดเลือด: ความดันเลือดต่ำ

ไตและปัสสาวะ: ปัสสาวะมาก

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Lercastad 10 ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

แพ้เลอร์คานิดิพิน กลุ่มไดไฮโดรไพริดีน หรือส่วนผสมใดๆ ในสูตรมากเกินไป

สตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

ผู้หญิงมีแนวโน้มที่จะตั้งครรภ์ เว้นแต่จะมีการคุมกำเนิดอย่างมีประสิทธิผล

บทสรุปของหัวใจห้องล่างซ้าย

หัวใจล้มเหลว ความแออัดไม่ได้รับการรักษา

แน่นหน้าอกไม่แน่นอน

ใน 1 เดือนหลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย

ใช้พร้อมกันกับสารยับยั้งที่รุนแรง CYP3A4, ไซโคลสปอริน, น้ำเกรพฟรุต

ผู้ป่วยที่มีตับหรือไตวายอย่างรุนแรง (CLCR

เด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี

ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

อย่างระมัดระวังเมื่อมีการระบุ Lercanidipin สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการไซนัสปุ่มทางพยาธิวิทยา (ในกรณีที่ไม่ได้ใช้เครื่องกระตุ้นหัวใจ) ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้าย การเพิ่มความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจในผู้ป่วยที่ขาดเลือดซึ่งใช้ยาไดไฮโดรไพริดีนที่มีฤทธิ์ระยะสั้น ดังนั้นจึงเสนอให้เลอร์คานิดิพีนมีผลกระทบแบบขยายสำหรับวัตถุนี้

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

จากประสบการณ์ทางคลินิก เลอร์คานิดิพินไม่ได้ลดความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องติดตามผลข้างเคียงที่เกิดอาการวิงเวียนศีรษะ อ่อนแรง เหนื่อยล้า และผล็อยหลับไปอย่างระมัดระวัง แต่พบไม่บ่อย

การตั้งครรภ์

ไม่มีประสบการณ์ในการใช้ lercanidipin ในทางการแพทย์สำหรับสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร แต่ยาอื่นๆ ที่อยู่ในกลุ่ม dihydropyridine เป็นที่ทราบกันว่าทำให้เกิดอาการทารกอวัยวะพิการในสัตว์ ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ยา Lercanidipine ในหญิงตั้งครรภ์หรืออาจตั้งครรภ์ เว้นแต่จะมีมาตรการคุมกำเนิดที่มีประสิทธิภาพ

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

เนื่องจากคุณสมบัติของตัวน้ำมันสูง Lercanidipin จึงสามารถ กระจายเป็นนม ดังนั้นจึงไม่ควรสั่งยานี้ให้กับสตรีที่ให้นมบุตร

ปฏิกิริยาโต้ตอบ

แอลกอฮอล์: หลีกเลี่ยงการใช้พร้อมกันเนื่องจากแอลกอฮอล์มีแนวโน้มที่จะส่งผลต่อยาลดความดันโลหิตเนื่องจากการขยายตัวของหลอดเลือด

สารยับยั้ง CYP3A4 และกลุ่มการสัมผัส: เลอร์คานิดิพินถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์ CYP3A4 ดังนั้นการใช้ยาพร้อมกันกับยาที่ยับยั้งและสัมผัสเอนไซม์ CYP3A4 จะทำให้เกิดปฏิกิริยาต่อการเผาผลาญและกำจัดเลอร์คานิดิพีน

การศึกษาอันตรกิริยากับสารยับยั้ง CYP3A4 ที่รุนแรง เช่น คีโตโคนาโซล แสดงให้เห็นว่าความเข้มข้นของเลอร์คานิดิพีนในพลาสมาเพิ่มขึ้น

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ Lercanidipin ร่วมกับสารกระตุ้น CYP3A4 เช่น ยาป้องกันการชัก ( phenytoin , carbamazepine) และ rifampicin เนื่องจากผลกระทบของการสูญเสียความดัน ดังนั้นจึงจำเป็นต้องตรวจสอบความดันโลหิตบ่อยขึ้น

มิดาโซแลม และสารตั้งต้นของ CYP3A4: ใช้ Lercanidipin ในขนาด 20 มก. พร้อมกันและ Midazolam แบบรับประทานสำหรับอาสาสมัครที่มีอายุมากกว่า ระดับการดูดซึมของ Lercanidipine เพิ่มขึ้นประมาณ 40% และลดอัตราการดูดซึม (TMAX ลดลงจาก 1.75 เป็น 3 ชั่วโมง) ความเข้มข้นของมิดาโซแลมไม่เปลี่ยนแปลง ควรระมัดระวังเมื่อระบุ lercanidipine และสารตั้งต้นของ CYP3A4 พร้อมกัน เช่น terfenadin, astemizol, ยาต้านการเต้นของหัวใจกลุ่มที่ 3 เช่น amiodaron และ quinidine

ยาขับปัสสาวะ สารยับยั้งเอนไซม์ และตัวบล็อกเบต้า: เมื่อใช้พร้อมกันกับ lercanidipine ร่วมกับ metoprolol ตัวบล็อกเบต้าจะถูกขับออกทางตับเป็นหลัก การดูดซึมของ methoProlol จะไม่เปลี่ยนแปลง แต่ Lercanidipine จะลดลง 50% ผลกระทบนี้ยังเกิดขึ้นกับยาอื่นๆ ในกลุ่มนี้ด้วย เนื่องจากเบต้าบล็อคเกอร์ช่วยลดการไหลเวียนของเลือดไปยังตับ ดังนั้น เลอร์คานิดิพินจึงถูกใช้อย่างปลอดภัยเมื่อใช้พร้อมกับเบต้าบล็อคเกอร์ แต่ต้องปรับขนาดยา

ไซเมทิดีน: โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ยาไซเมทิดีนขนาดเกิน 80 มก. เนื่องจากการดูดซึมและผลการลดความดันของเลอร์คานิดิพีนอาจเพิ่มขึ้น

Digoxin : การรักษา Digoxin และ Lercanidipin 20 มก. พร้อมกัน ความเข้มข้นของ cmax ของ Digoxin เพิ่มขึ้น 33% ในขณะที่ AUC และการล้างไตไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญ ผู้ป่วยได้รับการรักษาไปพร้อมๆ กัน ควรติดตามดิจอกซินอย่างใกล้ชิดเพื่อดูสัญญาณของการเป็นพิษของดิจอกซิน

ไซโคลสปอริน: ความเข้มข้นของเลอร์คานิดิพินและไซโคลสปอรินในซีรั่มจะเพิ่มขึ้นเมื่อใช้พร้อมกัน

น้ำเกรพฟรุต: เลอร์คานิดิพินมีความอ่อนไหวต่อการยับยั้งการเผาผลาญด้วยน้ำเกรพฟรุต ส่งผลให้มีการดูดซึมและความดันโลหิตต่ำเพิ่มขึ้น

การเก็บรักษา

ในบรรจุภัณฑ์แบบปิด สถานที่แห้ง หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ