Lertazin 5 mg Krka tabletta allergiás rhinitis, csalánkiütés kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Levocetirizin

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Levocetirizin5 mg

Felhasználások

Javallatok

A Lertazin 5 mg a hisztamin allergiák kezelésére javallt, mint például: Allergiás rhinitis , urticaria ...

Farmakológia

A levocetirizin egy erős antihisztamin gyógyszer, piperazin származék.

A levocetirizin, a cetirizin R optikai patkánysága, szelektív antagonista hatást fejt ki a H1 receptorra. A vizsgálatok kimutatták, hogy a levocetirizin nagy affinitással rendelkezik a H1 receptorokhoz (ki = 3,2 nmol/l). A levocetirizin kétszer magasabb, mint a Cetirizine (KI 6,3 nmol/l). A levocetirizin elválik a H1-receptortól, eladási ideje 115 ± 38 perc.

Önkénteseken végzett farmakológiai vizsgálatok azt bizonyítják, hogy a levocetirizin fele adagban egyenlő a bőrön és a hajon lévő cetirizinnel. In vitro vizsgálat kimutatta, hogy a levocetirizin gátolja az eotaxint, amely az eozin leukémia áthelyezését okozza a bőrön és a tüdősejteken keresztül. Egy farmakokinetikai vizsgálat az 5 mg-os levocetirizin három fő gátolt hatását mutatta ki a pollenre adott allergiás reakciók első 6 órájában, míg 14 betegnél placebót, VCAM-1 felszabadulást gátló szereket alkalmaztak, az érfal permeabilitását és az eozinofíliát alkalmazva. A levocetirizin hatékonysága és biztonságossága számos kettős vak vizsgálatban, placebóban, valamint szezonális allergiás rhinitisben szenvedő felnőtt betegeken végzett klinikai vizsgálatokban.

Farmakokinetikai

Felszívódás

A levocetirizin gyorsan és széles körben felszívódik ivás után. A plazma csúcskoncentrációja a gyógyszer bevétele után 0,9 órával érhető el. Stabil állapot 2 nap után. A csúcskoncentráció 270 ng/ml és 308 ng/ml egyszeri adag beadása és a napi egyszeri 5 mg-onként ismételt adag után. A felszívódás mértéke független az adagtól, és az étkezés nem befolyásolja, de a csúcskoncentráció csökken, az idő pedig lassú.

Elosztás

A levocetirizin nem oszlik el a szövetekben, és nem jut át ​​az agygáton. A levocetirizin 90%-a plazmafehérjékhez kötődik. Az eloszlási térfogat 0,4 l/kg.

Anyagcsere

A levocetirizin metabolizmusa az adag kevesebb, mint 14%-a, így a genetikailag módosított vagy az ezim-inhibitorral együtt szedett különböző eredmények elhanyagolhatóak. A metabolikus fázis magában foglalja az oxidációt, az N- és az O- alkilezést, valamint taurinnal kombinálva. Az alkilezési folyamat CYP 3A4 közvetítőkön keresztül, míg az oxidációs folyamat sok CYP-hez kapcsolódik és/vagy ismeretlen.

A levocetirizin nem befolyásolja a CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 és 3A4 izoenzimeket, ha a csúcskoncentráció magasabb, 5 mg-os adag alkalmazása után. Az alacsony metabolizmus és a metabolikus gátlás hiánya miatt a levocetirizin és más anyagok közötti kölcsönhatás lehetetlen.

Megszüntetés

A levocetirizin plazma felezési ideje 7,9 ± 1,9 óra. A clearance 0,63 ml/perc/kg. A levocetirizin és metabolitjai főként a vizelettel ürülnek, 85,4%. A széklettel való kiválasztódás csak 12,9%-ot tesz ki.

Szedés előtt Lertazin 5 mg Krka tabletta allergiás rhinitis, csalánkiütés kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Vegye be az 5 mg-os lertazin tablettát egy pohár vízzel. Bevehető étellel vagy anélkül.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

az ajánlott adag napi 5 mg.

Idősek

Közepes és súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél módosítsa az adagot.

6 és 12 év közötti gyermekek

A napi adag 5 mg.

6 év alatti gyermekek

A levocetirizin alkalmazása nem javasolt 6 évesnél fiatalabb betegeknél.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

A távolságot a vesefunkciónak megfelelően kell beállítani. A beteg kreatinin-clearance-ét értékelni kell (CLCR). A CLCR-t (ml/perc) a szérum kreatininszintjének meghatározásával értékeljük.

A szérum kreatinintartalmának meghatározására szolgáló képlet

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél módosítsa az adagot az alábbiak szerint:

Csoport

Kreatinin-clearance (ml/perc)

Adagolás

≥ 80

Naponta 1 x 1 tabletta

50-79

Naponta 1 x 1 tabletta

Közepes veseelégtelenség

30-49

1 tabletta 2 naponta

1 tabletta 3 naponta

Csak májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem csökkentik az adagot. Máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeknek módosítaniuk kell az adagot.

Kezelési időszak

A kezelés időtartama a betegség típusától, a betegség időszakától és a betegség ciklusától függ. Szénaszósz esetén a kezelés időtartama általában 3-6 hét elegendő, ha körülbelül 1 hétig van kitéve rövid pollennek. Klinikai bizonyítékok támasztják alá a 4 hetes Levocetirizine 5 mg filmtablettával végzett kezelést. Krónikus ekcéma és krónikus allergiás nátha esetén a racém izomer esetében legfeljebb 1 év, az atópiás dermatitisz okozta viszketésben szenvedő betegek esetében pedig legfeljebb 18 hónapos kezelési idő áll rendelkezésre.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Alvó csirke felnőtteknél; Kezdetben szorongás és izgalom, majd alvó csirke gyerekeknél.

Kezelés

A levocetirizinnek nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén tüneti kezelés és fenntartó kezelés. Ha a túladagolási időszak rövid, meg kell fontolni a gyomormosást. A levocetirizin megtermékenyítési módszerrel történő eltávolítása hatástalan.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Lertazin 5 mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

  • Gyakori (1/100 – szájszárazság , fejfájás, fáradtság, alvó csirke. Szív- és érrendszeri betegségek: mellkasi dobok fogmosása, asztigmatizmus; Légzési rendellenességek: légszomj; emésztési zavarok : hányinger; A bőr és a szövetek betegségei és tünetei: ödéma, viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés; Immunrendszeri betegségek: A túlérzékenység magában foglalja az anafilaxiát ; Májbetegségek: Hepatitis.

    • Útmutató az ADR kezeléséhez

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    A Lertazin 5 mg ellenjavallt:

  • Érzékeny személyek a levocetirizin- és piperazin-származékokkal, vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel.

    Legyen óvatos, ha használja

    Legyen óvatos az alkoholos betegeknél.

    Lertazin 5 mg laktózt tartalmazó filmtabletta. Ritka, galaktóztoleranciában, laktáz-laktáz-hiányban vagy malkóz-galaktóz felszívódásban szenvedő betegek nem szedhetők.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    kerülje a gépek kezelését és a gépjárművezetést a gyógyszer alkalmazása közben.

    terhesség és szoptatás

    A levocetirizin nem okoz teratogén hatást állatokon, de nincs teljes körű kutatás terhes embereken. Ezért terhes és szoptató nőknek nem.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    A levocetirizin interaktív gyógyszereiről nem készült tanulmány (beleértve a CYP3A4 fokozókkal végzett vizsgálatokat sem). A cetirizin racém izomerjein végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy nincs kölcsönhatás pszeudoefedrinnel, cimetidinnel, ketokonazollal, eritromicinnel, azitromicinnel , glipiziddel és diazepammal .

    .

    Megfigyelték, hogy a cetirizin-clearance enyhe (16%) csökkenést mutatott a többadagos dózisok teofillinnel kombinált alkalmazása esetén (csak napi 400 mg). Eközben a teofillint általában nem befolyásolja a cetirizinnel járó gyógyszer. A levocetirizin felszívódását az étkezés nem befolyásolja, de a felszívódás sebessége csökken.

    Egyes érzékeny betegeknél, ha cetirizint vagy levocetirizint alkohollal vagy központi neurológiai gátlókkal együtt alkalmaznak. Káros hatással lehet a központi idegrendszerre.

    • Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Gyermekek elől elzárva tartandó.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak