Thuốc Lertazin 5mg Krka điều trị viêm mũi dị ứng, mày đay (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Levocetirizin

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Levocetirizin	5mg

Công dụng

Chỉ định

Lertazin 5 mg được chỉ định điều trị trong trường hợp điều trị dị ứng histamine như: Viêm mũi dị ứng, mề đay ...

Dược lý học

levocetirizine là thuốc kháng histamine mạnh, dẫn xuất piperazine.

levocetirizine, chuột quang R của Cetirizine, có tác dụng đối kháng chọn lọc ở thụ thể H1. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng levocetirizine có ái lực cao với thụ thể H1 (ki = 3,2nmol/l). Levocetirizine cao hơn Cetirizine gấp đôi (KI 6,3nmol/l). Levocetirizine được tách ra khỏi thụ thể H1 với thời gian bán ra là 115 ± 38 phút.

Các nghiên cứu dược lý ở những người tình nguyện chứng minh rằng với nửa liều levocetirizine sẽ tương đương với cetirizine trên da và tóc. Trong nghiên cứu in vitro cho thấy Levocetirizine ức chế Eotaxine gây ra sự di chuyển của bệnh bạch cầu eosin qua tế bào da và phổi. Một nghiên cứu dược động học cho thấy ba tác dụng ức chế chính của levocetirizine 5 mg trong 6 giờ đầu đối với phản ứng dị ứng với phấn hoa, so với 14 bệnh nhân dùng giả dược, thuốc ức chế giải phóng VCAM-1, điều chỉnh tính thấm của thành mạch và tăng bạch cầu ái toan. Hiệu quả và độ an toàn của levocetirizine trong một số nghiên cứu mù đôi, giả dược, thử nghiệm lâm sàng được thực hiện ở bệnh nhân trưởng thành bị viêm mũi dị ứng theo mùa.

dược động học

hấp thu

levocetirizine được hấp thu nhanh và rộng rãi sau khi uống rượu. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 0,9 giờ dùng thuốc. Trạng thái ổn định đạt được sau 2 ngày. Nồng độ đỉnh là 270 ng/ml và 308 ng/ml sau liều duy nhất và lặp lại liều 5 mg mỗi ngày một lần. Mức độ hấp thu không phụ thuộc vào liều lượng và không bị ảnh hưởng bởi thức ăn nhưng nồng độ đỉnh giảm và thời gian hấp thu chậm.

Phân phối

levocetirizine không được phân bố vào mô cũng như không đi qua hàng rào não. 90% levocetirizine được gắn vào protein huyết tương. Thể tích phân bố là 0,4 l/kg.

Trao đổi chất

Sự chuyển hóa của levocetirizine thấp hơn 14% liều dùng và do đó các tác động khác nhau do biến đổi gen hoặc sử dụng cùng với chất ức chế ezyme là không đáng kể. Giai đoạn trao đổi chất bao gồm quá trình oxy hóa, N-và alkyl hóa O- và kết hợp với taurine. Quá trình alkyl hóa thông qua trung gian CYP 3A4 trong khi quá trình oxy hóa có liên quan đến rất nhiều CYP và/hoặc chưa rõ.

levocetirizine không ảnh hưởng đến CYP isoenzym 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 và 3A4 ở nồng độ cao hơn nồng độ đỉnh sau khi sử dụng 5 mg. Do khả năng chuyển hóa thấp và không có sự ức chế trao đổi chất nên không thể tương tác giữa levocetirizine và các chất khác.

Loại bỏ

Thời gian bán hủy của levocetirizine trong huyết tương là 7,9 ± 1,9 giờ. Độ thanh thải là 0,63 ml/phút/kg. Levocetirizine và chất chuyển hóa thải trừ chủ yếu qua nước tiểu chiếm 85,4%. Thải trừ qua phân chỉ chiếm 12,9%.

Trước khi dùng Thuốc Lertazin 5mg Krka điều trị viêm mũi dị ứng, mày đay (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Uống viên lertazin 5 mg với một cốc nước. Có thể dùng cùng với thức ăn hoặc không.

Liều dùng

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi

liều khuyến cáo là 5 mg mỗi ngày.

Người lớn tuổi

Điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận trung bình và nặng.

Trẻ em từ 6 đến 12 tuổi

Liều hàng ngày là 5 mg.

Trẻ em dưới 6 tuổi

Levocetirizine không được khuyến cáo sử dụng cho bệnh nhân dưới 6 tuổi.

Bệnh nhân suy thận

Khoảng cách phải được điều chỉnh theo chức năng thận. Độ thanh thải creatinine của bệnh nhân phải được đánh giá (CLCR). CLCR (ml/phút) được đánh giá bằng cách xác định creatinine trong huyết thanh.

Công thức xác định creatinine trong huyết thanh

Điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận như sau:

Nhóm

Độ thanh thải creatinine (ml/phút)

Liều lượng

≥ 80

1 x 1 viên mỗi ngày

50-79

1 x 1 viên mỗi ngày

Suy thận vừa

30-49

1 viên mỗi 2 ngày

3 ngày 1 viên

Không giảm liều ở bệnh nhân chỉ bị suy gan. Bệnh nhân suy gan, thận cần điều chỉnh liều lượng.

Thời gian điều trị

Thời gian điều trị tùy thuộc vào loại bệnh, giai đoạn bệnh và chu kỳ của bệnh. Đối với nước sốt cỏ khô, thông thường thời gian xử lý là 3-6 tuần là đủ nếu tiếp xúc với phấn hoa ngắn trong khoảng 1 tuần. Đã có bằng chứng lâm sàng về chế độ điều trị 4 tuần với viên nén phim Levocetirizine 5 mg. Đối với bệnh chàm mãn tính và viêm mũi dị ứng mãn tính, có dữ liệu lâm sàng về thời gian điều trị lên tới 1 năm đối với đồng phân Racemic và lên đến 18 tháng đối với bệnh nhân bị ngứa liên quan đến viêm da dị ứng.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Triệu chứng

Gà ngủ ở người lớn; Ban đầu là lo lắng và hưng phấn, sau đó là gà ngủ ở trẻ.

Điều trị

Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho levocetirizine. Nếu quá liều xảy ra, điều trị triệu chứng và điều trị duy trì. Rửa dạ dày nên được xem xét nếu thời gian quá liều ngắn. Loại bỏ levocetirizine bằng phương pháp thụ tinh là không hiệu quả.

Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Lertazin 5 mg, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Thường gặp (1/100 đến khô miệng , nhức đầu, mệt mỏi, gà ngủ. Rối loạn tim mạch: Đánh trống ngực, loạn thị; Rối loạn hô hấp: khó thở; rối loạn tiêu hóa : Buồn nôn; Rối loạn da và mô: phù nề, ngứa, phát ban da, nổi mề đay; Rối loạn hệ thống miễn dịch: Quá mẫn bao gồm sốc phản vệ ; Rối loạn gan: Viêm gan.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Lertazin 5 mg chống chỉ định với:

Người nhạy cảm với dẫn xuất levocetirizine và piperazine hoặc các thành phần khác của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Thận trọng ở bệnh nhân nghiện rượu.

Viên nén màng Lertazin 5 mg chứa lactose. Không nên dùng những bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp về dung nạp galactose, thiếu lactase lactase hoặc hấp thu malcose-galactose.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

tránh sử dụng máy móc và lái xe khi sử dụng thuốc này.

mang thai và cho con bú

levocetirizine không gây quái thai ở động vật, nhưng chưa có nghiên cứu đầy đủ trên người mang thai. Vì vậy không dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú.

Tương tác thuốc

Chưa có nghiên cứu về thuốc tương tác của levocetirizine (bao gồm cả nghiên cứu về thuốc tăng cường CYP3A4). Các nghiên cứu về các đồng phân racemic của Cetirizine cho thấy không có tương tác với pseudoephedrine, cimetidine, ketoconazole, erythromycin, azithromycin , glipizide và diazepam .

Quan sát thấy có sự giảm nhẹ độ thanh thải Cetirizine (16%) trong nghiên cứu sử dụng liều đa liều kết hợp với theophilline (chỉ 400 mg mỗi ngày). Trong khi đó, theophilline có xu hướng không bị ảnh hưởng bởi thuốc cùng với Cetirizine. Sự hấp thu của levocetirizine không bị ảnh hưởng bởi thức ăn nhưng tốc độ hấp thu bị giảm.

Ở một số bệnh nhân nhạy cảm, khi sử dụng cetirizine hoặc levocetirizine cùng với rượu hoặc thuốc ức chế thần kinh trung ương. Có thể dẫn tới những tác động xấu lên hệ thần kinh trung ương.

Bảo quản

Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Để xa tầm tay trẻ em.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.