A Letrozsun 2,5 mg Sun Pharma támogatja a mellrák kezelését (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Letrozol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Letrozol	2,5 mg

Felhasználások

Javallatok

A Letrozsun az első terápia metasztatikus/progresszív emlőrák kezelésére menopauzás nőknél (pozitív vagy ismeretlen hormonreceptorok).

Farmakológia

A letrozol egy szelektív Non-Stomatase enzim inhibitor. A letrozol gátolja az aromatáz enzimet azáltal, hogy a P450 sejtpigment heméhez kapcsolódik, ami az ösztrogén bioszintézisének csökkenéséhez vezet minden szövetben.

A letrozol hatékony a rák ellen, mivel megszünteti a daganatstimuláló szerek ösztrogénjétől függő mellrákot. Menopauza idején az ösztrogént főként az aromatáz enzim aktivitása szintetizálja, amely a mellékvese androgénjét (főleg androszténdiont és tesztoszteront) ösztronná (E1) és ösztradiollá (E2) alakítja. A perifériás szövetekben és magában a daganatban az ösztrogén szintézis gátlásának folyamata az enzim specifikus gátlásával érhető el.

Egészséges menopauzában egyszeri adag 0,1; 0,5 és 2,5 mg letrozol gátolja a plazma ösztron- és ösztradiolszintjét, rendre 75-78%-ban, illetve 78%-ban. A maximális gátlás 48-78 óra elteltével érhető el.

Progresszív emlőrákban szenvedő, menopauzában szenvedő betegeknél a napi 0,1-5 mg-os adag segít az ösztradiol, az ösztron és az ösztron-szulfát szérumszintjének 78-95%-os gátlásában minden kezelt betegnél.

A letrozol nem befolyásolja a szérum androgonkoncentrációt (androsztenedion és tesztoszteron) egészséges menopauzás nőknél egyszeri 0,1 adag után; A 0,5 és 2,5 mg-os dózisok, amelyek gátolják az ösztrogén bioszintézist, nem vezettek androgén pénz felhalmozódásához. Nem befolyásolja a mellékvese szteroidok szintézisét.

Dinamikus farmakokinetika

A letrozol gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszeren keresztül (abszolút felhasználás kb. 99,9%). A táplálék csökkenti a felszívódási sebességet, de a felszívódási sebesség nem változik. A felszívódási sebesség csekély változása nem tekinthető klinikai hatásnak, ezért a Letrozol étkezés előtt, alatt vagy után is alkalmazható.

A letrozol szérumkötődése körülbelül 60%, főleg albumin (55%). A letrozol koncentrációja az eritrocitákban a plazma letrozol koncentrációjának körülbelül 80%-a.

A letrozol fő kiválasztási útvonala farmakológiai aktivitás nélkül karbinol transzformátorokká metabolizálódik, de a májon keresztüli vérsebességhez képest viszonylag lassú. A P450 P450 3A4 és 2A6 ISoenzimről azt találták, hogy képes a letrozolt metabolikus anyaggá változtatni in vitro, de ezeknek a tényezőknek a hozzájárulását in vivo nem állapították meg.

A látszólagos értékesítési idő 2 nap. A napi 2,5 mg-os adag bevétele után a stabil koncentráció 2-6 héten belül alakul ki.

Szedés előtt A Letrozsun 2,5 mg Sun Pharma támogatja a mellrák kezelését (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Letrozsun gyógyszert szájon át alkalmazzák.

Adagolás

A Letrozsun ajánlott adagja 2,5 mg/idő/nap. A Letrozsun-kezelést a tumor válaszától függően folytatni kell. Hagyja abba a gyógyszer szedését, ha a daganat növekedése leáll.

Időseknél nincs dózismódosítás.

Nincs dózismódosítás enyhe és közepes fokú májelégtelenségben vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, ha a kreatinin-clearance > 10 ml/perc.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Különleges esetekben a legnagyobb egyszeri adag 62,5 mg vagy 25 tabletta alkalmazása esetén. Bár ezekben az esetekben nem jelentettek veszélyes mellékhatásokat (a korlátozott adatok miatt), a kezelésre nincs biztos útmutatás. Mindazonáltal előfordulhat hányási reakció, ha a beteg irritált. Normally, regular care and monitoring of life signs is necessary in the study of single doses, the highest dose is 30 mg, in multi -dose test, the highest dose can be used is 10 mg.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Letrozollal kapcsolatos mellékhatások általában enyhék vagy közepesek, és ritkán súlyos esetek. Many side effects may be related to the disease itself or the normal pharmacological consequences of the lack of estrogen (such as flushing, thinning hair).

Gyakran előfordulnak olyan mellékhatások, mint a mozgásszervi fájdalom, ízületi fájdalom, fejfájás, fáradtság, hányinger, légszomj, perifériás angiográfia, köhögés, székrekedés, hányás, mellkasi fájdalom, vírusfertőzés, hasmenés, bőrkiütés, hasi fájdalom, emésztési zavar, étvágytalanság.

Kevesebb: szédülés, súlygyarapodás, viszketés.

Figyelje meg orvosát a gyógyszer szedése során tapasztalt mellékhatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Letrozsun gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

érzékeny vagy feltételezett érzékenység a letrozolra, más aromatáz-gátlókra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen óvatos, ha emlőrákban szenvedő betegeknél alkalmazzák

átlagos májműködési zavarban, nincs szükség az adag módosítására. Mindazonáltal óvatosnak kell lenni, mert a letrozol ártalmatlanítása elsősorban a belső átalakulási távolságtól függ.

Veseelégtelenség (kreatinin-clearance koefficiens 20-50 ml/perc): nem befolyásolja a letrozol plazmakoncentrációját stabil állapotban, 2,5 mg-os vagy 5 mg-os adag alkalmazása esetén. Ezért nincs szükség az adag módosítására vesefunkciós betegeknél. A letrozol vérzés útján eltávolítható, mivel a letrozol gyenge a plazmafehérjékben. Gondosan mérlegelnie kell a kockázatot és az elért előnyöket a Letrozol-kezelés előtt.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Letrozollal történő kezelés során egyes esetekben fáradtság és szédülés jelentkezhet. Ezért a betegeket értesíteni kell, mivel ez befolyásolhatja a gépek kezeléséhez vagy a gépjárművezetéshez szükséges fizikai és szellemi képességeket.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

nem végeztek teljes és jól ellenőrzött kutatást a Letrozole terhes nőkön történő alkalmazásáról. Ne alkalmazza a Letrozole-t terhes nők számára.

Még mindig nem ismert, hogy a letrozol kiválasztódik-e az anyatejjel. Mivel más gyógyszerek kiválasztódnak az anyatejbe, a Letrozole-t nem szabad szoptató anyáknak alkalmazni.

Gyógyszerkölcsönhatás

A cimetidinnel és warfarinnal végzett klinikai interaktív vizsgálatok azt mutatják, hogy a letrozol és a fenti gyógyszerekkel egyidejű alkalmazása nem okoz jelentős klinikai jelentőségű kölcsönhatást, bár a cimetidin a Vitro letrozol transzformáció citokróm P450 enzim inhibitoraként ismert.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.