Levetstad 500 Stella Helyek kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Levetiracetam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Levetiracetam	500 mg

Felhasználások

javallatok

A Levetstad gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Ügyek

A 16 éves és idősebb betegeknél a lokálisan kialakuló, vagy másodlagos átfogó komplexitás nélküli epilepszia kezelése nemrég diagnosztizáltak epilepsziát.

Koordinációs kezelés

Felnőtteknél és 12 éves és idősebb gyermekeknél a lokális kötegelt epilepszia vagy másodlagos átfogó generalizációval nem kísért epilepszia kezelésére.

Farmakológia

A levetiracetám a pirrolidon származéka (az alfa-etil-2-oxO-1-pirrolidin-acetamid S-izomerjei), amelyek nem rokonok a meglévő epilepszia elleni gyógyszerekkel. A levetiracetám széles körben megelőzi az epilepsziát lokális epilepszia-modellel és a teljes nyersanyag-kezelést állatokon anélkül, hogy befolyásolná a rohamok kiváltására való hajlamot. A fő metabolitok nem aktívak.

Embereknél mind a helyi epilepsziára, mind az átlátszó kémiára (epilepszia/fény okozta drámai váladékozás) gyakorolt hatás bizonyítja a levetiracetám széles spektrumú farmakológiai hatását.

Farmakokinetika

felszívódás

A levetiracetám könnyen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, közel 100%-os biológiai hozzáférhetőséggel. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 1,3 órás ivás után érhető el, és 2 nap múlva stabil állapotba kerül.

Elosztás

A plazmafehérjékkel való kohézió aránya nagyon kicsi, kevesebb, mint 10%. A levetiracetám kiválasztódik az anyatejjel.

Anyagcsere

A levetiracetám nemigen metabolizálódik. Az orális adagok körülbelül 25%-a hidroxilálódik nem aktív metabolitokká.

Megszüntetés

Az orális adag körülbelül 95%-a állandó formában ürül, a metabolitok pedig a vizelettel. A plazma eladási ideje felnőtteknél és 12 éves és idősebb gyermekeknél körülbelül 7 óra, az értékesítési időnél fiatalabb gyermekeknél rövidebb is lehet.

Szedés előtt Levetstad 500 Stella Helyek kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

a szájon át szedhető gyógyszert elegendő mennyiségű vízzel, és étkezés közben vagy azon kívül is bevehető.

Adagolás

Egység

16 éves és idősebb betegek: A kezdő adag napi kétszer 250 mg, amelyet 2 hét után naponta kétszer 500 mg-ra emeltek. A klinikai választól függően ez az adag 2 hetente napi 2x250 mg-mal tovább emelhető. A maximális adag 1500 mg x 2-szer/nap.

Koordinációs kezelés

Felnőttek (≥ 18 évesek) és serdülők (12-17 évesek) ≥ 50 kg testtömegűek: A kezdő adag 500 mg x 2/nap. A klinikai választól és a tolerancia-kapacitástól függően napi kétszer 1500 mg-ra emelhető. Naponta kétszer 500 mg-ot adhat hozzá 2-4 hetente.

65 évesnél idősebb betegek és veseműködésű betegek: A napi adagot a vesefunkció határozza meg.

Kreatinin-clearance (ml/perc)

Adagolás (mg)

A 2 adag közötti távolság (óra)

500–1500

50–79

500–1000

30–49

250–750

250–500

500–1000 24 (*)

Májelégtelenségben szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél előfordulhat, hogy a kreatinin-clearance nem képes teljes mértékben felmérni a veseelégtelenség szintjét. Ezért a napi fenntartó adag 50%-át csökkenteni kell, ha a kreatinin-clearance

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

A levetiracetámnak nincs specifikus ellenszere. A fő dózisú kezelés főként tüneti kezelés, és lehet hemoglobin. A műtrágya hatékonysága körülbelül 60% a levetiracetám és 74% a fő metabolitok esetében.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Levetstad használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Fertőzés és parazitafertőzés: nasomy torok. arc.

vér és nyirok: vérlemezke-csökkentés, leukémia. Érzés, koncentrált zavarok. Meet, 1/10000 Fertőzés és parazitafertőzés: fertőzés. máj.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Levetstad gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Levetiracetámmal, a pirrolidon egyéb anyagaival vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos, amikor használja

Hagyja abba a gyógyszereket: Ne hagyja abba hirtelen a gyógyszer szedését, hogy elkerülje a rohamok fokozódásának kockázatát. A gyógyszer abbahagyásakor a levetiracetám adagját fokozatosan, napi 1 g-mal kell csökkenteni, körülbelül 2 hét múlva.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek: az adagot a vesefunkció szerint állítsa be.

Az öngyilkossági tendencia: öngyilkosság, öngyilkossági kísérlet vagy öngyilkosság szándéka az epilepszia elleni gyógyszereket szedő betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatását nem vizsgálták. Mivel az egyénenkénti érzékenység változhat, egyes betegek álmosak lehetnek, vagy egyéb, a központi idegrendszerrel kapcsolatos tüneteket tapasztalhatnak, különösen a kezelés megkezdésekor vagy az adag emelése után. Ezért óvatosnak kell lenni a betegek számára, amikor olyan munkákat végeznek, amelyek olyan készségeket igényelnek, mint a gépjárművezetés és a gépek kezelése. A betegek nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket, amíg meg nem bizonyosodtak arról, hogy a gyógyszer nem befolyásolja ezeket a tevékenységeket.

Terhesség

Terhes nőkön nincsenek megfelelő és ellenőrzött vizsgálatok. Állatkísérletek kimutatták, hogy a Levetiracetam toxicitást fejt ki. Ezért a levetiracetámot csak akkor szabad terhes nőknél alkalmazni, ha az előnyök nagyobb kockázatot jelentenek a magzatra nézve.

szoptatási időszak

A levetiracetám kiválasztódik az anyatejjel. A szoptatott csecsemőkre gyakorolt lehetséges káros reakciók miatt figyelembe kell venni a gyógyszer fontosságát az anya számára, amikor a gyógyszer abbahagyása vagy a szoptatás abbahagyása mellett dönt.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nincs klinikailag jelentős gyógyszertári kölcsönhatás más epilepszia elleni gyógyszerekkel (például karbamazepin, gabapentin, lamotrigin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, valproinsav). Kisgyermekeknél a Levetiracetam-clearance 22%-kal növekszik, ha májenzim-indukciót okozó epilepszia elleni gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák. Azonban nincs dózismódosítás.

Az étel nem változtatja meg a felszívódás szintjét, csak csökkenti a levetiracetám felszívódásának sebességét.

A kábítószer lovassága: Mivel a gyógyszer megfelelőségét nem vizsgálták, nem keverik ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 30°C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.