Levetstad 500 Stella ทรีทเมนท์ท้องถิ่น (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เลเวไทราซิแทม

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เลเวไทราซิแทม	500มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Levetstad ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

กิจการ

การรักษาโรคลมบ้าหมูที่เริ่มมีอาการเฉพาะที่หรือไม่มาพร้อมกับความซับซ้อนแบบครอบคลุมรองในผู้ป่วยอายุ 16 ปีขึ้นไป เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคลมบ้าหมู

การรักษาการประสานงาน

ในการรักษาโรคลมบ้าหมูแบบมัดเฉพาะที่หรือไม่ใช้ร่วมกับคำอธิบายทั่วไปแบบครอบคลุมรองในผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป

เภสัชวิทยา

levetiracetam เป็นอนุพันธ์ของไพโรลิโดน (ไอโซเมอร์ S ของ Alpha-Ethyl-2-OxO-1- Pyrrolidine Acetamide) ซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับยาต้านโรคลมชักที่มีอยู่ Levetiracetam ป้องกันโรคลมบ้าหมูในวงกว้างด้วยแบบจำลองโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่และการผสมพันธุ์สัตว์ทั้งหมดโดยไม่ส่งผลกระทบต่อแนวโน้มที่จะทำให้เกิดอาการชัก สารหลักไม่ทำงาน

ในมนุษย์ ผลกระทบต่อทั้งโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่และเคมีที่โปร่งใสทั้งหมด (โรคลมบ้าหมู/การปลดปล่อยอย่างมากที่เกิดจากแสง) ได้พิสูจน์ผลทางเภสัชวิทยาในวงกว้างของ levetiracetam

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Levetiracetam ถูกดูดซึมได้ง่ายผ่านทางเดินอาหารโดยมีการดูดซึมเกือบ 100% ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาเกิดขึ้นได้หลังจากดื่มประมาณ 1.3 ชั่วโมงและเข้าสู่สภาวะคงที่หลังจาก 2 วัน

การกระจาย

อัตราส่วนของการเกาะกันกับโปรตีนในพลาสมามีขนาดเล็กมาก น้อยกว่า 10% Levetiracetam ถูกขับออกทางน้ำนมแม่

การเผาผลาญอาหาร

levetiracetam ไม่ได้รับการเผาผลาญมากนัก ประมาณ 25% ของขนาดยาที่รับประทานจะถูกไฮดรอกซิเลตไปเป็นสารที่ไม่ออกฤทธิ์

การกำจัด

ประมาณ 95% ของขนาดยาที่รับประทานจะถูกกำจัดในรูปแบบคงที่และสารเมตาบอไลท์ในปัสสาวะ ระยะเวลาการขายพลาสมาในผู้ใหญ่และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไปคือประมาณ 7 ชั่วโมง ในเด็กที่อายุน้อยกว่าเวลาขายอาจสั้นกว่า

ก่อนรับประทาน Levetstad 500 Stella ทรีทเมนท์ท้องถิ่น (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทานด้วยน้ำในปริมาณที่เพียงพอและสามารถรับประทานระหว่างหรือนอกมื้ออาหารได้

ปริมาณ

หน่วย

ผู้ป่วยอายุ 16 ปีขึ้นไป: ขนาดเริ่มต้นคือ 250 มก. 2 ครั้งต่อวัน และเพิ่มเป็น 500 มก. 2 ครั้งต่อวัน หลังจาก 2 สัปดาห์ ขนาดยานี้อาจเพิ่มขึ้นต่อไปอีก 250 มก. x 2 ครั้งต่อวัน ทุก 2 สัปดาห์ ขึ้นอยู่กับการตอบสนองทางคลินิก ปริมาณสูงสุด 1500 มก. x 2 ครั้งต่อวัน

การรักษาการประสานงาน

ผู้ใหญ่ (อายุ ≥ 18 ปี) และวัยรุ่น (อายุ 12-17 ปี) มีน้ำหนัก ≥ 50 กก.: ขนาดเริ่มต้นคือ 500 มก. x 2 ครั้งต่อวัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองทางคลินิกและความสามารถในการทนต่อยา สามารถเพิ่มเป็น 1,500 มก. 2 ครั้งต่อวัน สามารถเพิ่ม 500 มก. x 2 ครั้งต่อวัน ทุก 2-4 สัปดาห์

ผู้ป่วยที่อายุ ≥ 65 ปีและผู้ป่วยที่มีการทำงานของไต: ปริมาณรายวันจะปรับขนาดตามการทำงานของไต

การกวาดล้าง Creatinine (มล./นาที)

ปริมาณ (มก.)

ระยะห่างระหว่าง 2 ปริมาณ (ชั่วโมง)

500–1500

50–79

500–1000

30–49

250–750

250–500

500–1000 24 (*)

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย: ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยถึงปานกลาง สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง การล้างครีเอตินีนอาจประเมินระดับภาวะไตวายได้ไม่เต็มที่ ดังนั้น ควรลดลง 50% ของปริมาณการบำรุงรักษารายวันเมื่อการกวาดล้างครีอะตินีน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

ไม่มียาแก้พิษเฉพาะสำหรับยาลีวีทิราเซแทม การรักษาด้วยขนาดยาหลักจะเป็นการรักษาตามอาการเป็นหลักและอาจรวมถึงฮีโมโกลบิน ประสิทธิภาพของปุ๋ยคือประมาณ 60% สำหรับลีวีทิราเซแทม และ 74% สำหรับสารหลัก

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Levetstad คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

การติดเชื้อและการติดเชื้อปรสิต: ช่องจมูก ใบหน้า.

เลือดและน้ำเหลือง: ลดเกล็ดเลือด, มะเร็งเม็ดเลือดขาว รู้สึกผิดปกติอย่างเข้มข้น พบกัน 1/10000 การติดเชื้อและการติดเชื้อปรสิต: การติดเชื้อ ตับ

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปสถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Levetstad ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อยาลีวีทิราเซแทม สารอื่นๆ ของไพโรลิโดน หรือส่วนประกอบอื่นๆ ของยา

ใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

หยุดยา: อย่าหยุดยากะทันหันเพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงที่จะเกิดอาการชักเพิ่มขึ้น เมื่อหยุดยา ควรค่อยๆ ลดยาลีวีทิราซิแทมลง 1 กรัม/วัน ซึ่งห่างออกไปประมาณ 2 สัปดาห์

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย: ปรับขนาดยาตามการทำงานของไต

แนวโน้มการฆ่าตัวตาย: การฆ่าตัวตาย การพยายามฆ่าตัวตาย หรือตั้งใจให้สังเกตการฆ่าตัวตายในผู้ป่วยที่ใช้ยาต้านโรคลมบ้าหมู

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ยังไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร เนื่องจากความไวของแต่ละบุคคลอาจแตกต่างกัน ผู้ป่วยบางรายอาจง่วงนอนหรือมีอาการอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับระบบประสาทส่วนกลาง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเริ่มการรักษาหรือหลังจากเพิ่มขนาดยา ดังนั้นจึงจำเป็นต้องระมัดระวังผู้ป่วยเมื่อปฏิบัติงานที่ต้องใช้ทักษะ เช่น การขับรถ และการใช้เครื่องจักร ผู้ป่วยไม่ควรขับรถหรือใช้เครื่องจักรจนกว่ายาจะไม่ส่งผลต่อกิจกรรมเหล่านี้

การตั้งครรภ์

ไม่มีการศึกษาที่เพียงพอและมีการควบคุมในสตรีมีครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่า Levetiracetam มีการพัฒนาความเป็นพิษ ดังนั้น ควรใช้ลีวีทิราซิแทมกับสตรีมีครรภ์เมื่อประโยชน์ที่นำมาซึ่งความเสี่ยงที่สูงกว่าต่อทารกในครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

levetiracetam ถูกขับออกทางน้ำนมแม่ เนื่องจากอาจเกิดปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายกับทารกที่ได้รับนมแม่ จึงจำเป็นต้องคำนึงถึงความสำคัญของยาสำหรับมารดาเมื่อตัดสินใจหยุดยาหรือหยุดให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ไม่มีปฏิกิริยาระหว่างยาที่มีนัยสำคัญทางคลินิกกับยาต้านโรคลมชักอื่นๆ (เช่น คาร์บามาซีพีน, กาบาเพนติน, ลาโมไตรจีน, ฟีโนบาร์บาร์บิทอล, ฟีนิโทอิน, พริมิโดน, กรดวาลโปรอิก) ในเด็กเล็ก การกวาดล้าง Levetiracetam เพิ่มขึ้น 22% เมื่อใช้พร้อมกันกับยาต้านโรคลมบ้าหมูที่ทำให้เกิดการเหนี่ยวนำเอนไซม์ตับ อย่างไรก็ตาม ไม่มีการปรับขนาดยา

อาหารไม่เปลี่ยนระดับการดูดซึม แต่จะลดอัตราการดูดซึมของลีวีทิราซิแทมเท่านั้น

ทหารม้าของยา: เนื่องจากไม่มีการศึกษาความสอดคล้องของยา จึงไม่ได้ผสมยานี้กับยาอื่น

การเก็บรักษา

เก็บในบรรจุภัณฑ์ปิด สถานที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30°C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ