Levetstad 500 Stella Điều trị tại chỗ (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Levetiracetam

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Levetiracetam	500mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Levetstad được chỉ định trong các trường hợp sau:

Sự vụ

Điều trị bệnh động kinh ranh giới khởi phát tại chỗ hoặc không kèm theo phức tạp toàn diện thứ phát ở bệnh nhân từ 16 tuổi trở lên vừa được chẩn đoán mắc bệnh động kinh.

Phối hợp điều trị

Trong điều trị bệnh động kinh cục bộ hoặc không kèm theo bệnh động kinh toàn diện toàn diện thứ phát ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên.

Dược lý

levetiracetam là dẫn xuất của pyrrolidone (đồng phân S của Alpha-Ethyl-2-OxO-1- Pyrrolidine Acetamide), không liên quan đến các thuốc chống động kinh hiện có. Levetiracetam ngăn ngừa bệnh động kinh trên phạm vi rộng với mô hình động kinh cục bộ và gây ra triệu chứng toàn bộ trên động vật mà không ảnh hưởng đến xu hướng gây co giật. Các chất chuyển hóa chính không có hoạt tính.

Ở người, tác động lên cả chứng động kinh cục bộ và phản ứng hóa học hoàn toàn trong suốt (động kinh/phóng điện mạnh do ánh sáng) đã chứng minh tác dụng dược lý phổ rộng của levetiracetam.

Dược động học

hấp thu

Levetiracetam được hấp thu dễ dàng qua đường tiêu hóa với sinh khả dụng gần 100%. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau khi uống khoảng 1,3 giờ và đạt trạng thái ổn định sau 2 ngày.

Phân phối

Tỷ lệ gắn kết với protein huyết tương rất nhỏ, dưới 10%. Levetiracetam được bài tiết qua sữa mẹ.

Trao đổi chất

levetiracetam không được chuyển hóa nhiều. Khoảng 25% liều uống được hydroxyl hóa thành chất chuyển hóa không có hoạt tính.

Loại bỏ

Khoảng 95% liều uống được thải trừ dưới dạng không đổi và chuyển hóa qua nước tiểu. Thời gian bán huyết tương ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên là khoảng 7 giờ, ở trẻ nhỏ thời gian bán có thể ngắn hơn.

Trước khi dùng Levetstad 500 Stella Điều trị tại chỗ (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

thuốc uống với lượng nước vừa đủ và có thể uống trong hoặc ngoài bữa ăn.

Liều lượng

Đơn vị

Bệnh nhân từ 16 tuổi trở lên: Liều khởi đầu 250 mg, 2 lần/ngày và tăng lên 500 mg, 2 lần/ngày sau 2 tuần. Liều này có thể tiếp tục tăng thêm 250 mg x 2 lần/ngày mỗi 2 tuần tùy theo đáp ứng lâm sàng. Liều tối đa 1500 mg x 2 lần/ngày.

Phối hợp điều trị

Người lớn (> 18 tuổi) và thanh thiếu niên (12-17 tuổi) nặng ≥ 50 kg: Liều khởi đầu 500 mg x 2 lần/ngày. Tùy theo đáp ứng lâm sàng và khả năng dung nạp, có thể tăng lên 1500 mg, 2 lần/ngày. Có thể bổ sung 500 mg x 2 lần/ngày, cách 2-4 tuần một lần.

Bệnh nhân ≥ 65 tuổi và bệnh nhân có chức năng thận: Liều hàng ngày được điều chỉnh theo chức năng thận.

Độ thanh thải creatinine (ml/phút)

Liều dùng (mg)

Khoảng cách giữa 2 liều (giờ)

500–1500

50–79

500–1000

30–49

250–750

250–500

500–1000 24 (*)

Bệnh nhân suy gan: Không điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình. Đối với bệnh nhân suy gan nặng, độ thanh thải creatinin có thể không đánh giá đầy đủ mức độ suy thận. Vì vậy, nên giảm 50% liều duy trì hàng ngày khi độ thanh thải creatinin

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho levetiracetam. Liều điều trị chính chủ yếu là điều trị triệu chứng và có thể là huyết sắc tố. Hiệu quả phân bón là khoảng 60% đối với levetiracetam và 74% đối với các chất chuyển hóa chính.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Levetstad, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Nhiễm trùng và nhiễm ký sinh trùng: Viêm họng. khuôn mặt.

máu và bạch huyết: giảm tiểu cầu, bệnh bạch cầu. Rối loạn cảm giác, tập trung. Gặp gỡ, 1/10000 Nhiễm trùng và nhiễm ký sinh trùng: nhiễm trùng. gan.

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Thuốc Levetstad chống chỉ định trong trường hợp sau:

Quá mẫn với levetiracetam, các chất khác của pyrrolidone hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Ngưng thuốc: Không ngừng thuốc đột ngột để tránh nguy cơ gia tăng cơn động kinh. Khi ngừng thuốc nên giảm liều levetiracetam dần dần 1 g/ngày, sau khoảng 2 tuần.

Bệnh nhân suy thận: điều chỉnh liều lượng theo chức năng thận.

Xu hướng tự sát: tự tử, cố gắng tự tử hoặc có ý định tự sát ở bệnh nhân sử dụng thuốc chống động kinh.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa có nghiên cứu nào về tác động của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc. Vì độ nhạy cảm của mỗi cá nhân có thể khác nhau nên một số bệnh nhân có thể buồn ngủ hoặc có các triệu chứng khác liên quan đến hệ thần kinh trung ương, đặc biệt là khi họ bắt đầu điều trị hoặc sau khi tăng liều. Vì vậy, cần thận trọng cho người bệnh khi thực hiện các công việc đòi hỏi kỹ năng như lái xe, vận hành máy móc. Bệnh nhân không nên lái xe hoặc vận hành máy móc cho đến khi chắc chắn rằng thuốc không ảnh hưởng đến các hoạt động này.

Mang thai

Chưa có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát trên phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật đã chỉ ra rằng Levetiracetam có sự gia tăng độc tính. Vì vậy, levetiracetam chỉ nên sử dụng cho phụ nữ mang thai khi lợi ích mang lại nguy cơ cao hơn cho tiềm năng cho thai nhi.

thời kỳ cho con bú

levetiracetam được bài tiết qua sữa mẹ. Do có thể xảy ra các phản ứng có hại cho trẻ bú mẹ nên cần cân nhắc tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ khi quyết định ngừng thuốc hoặc ngừng cho con bú.

Tương tác thuốc

Không có tương tác dược lý đáng kể về mặt lâm sàng với các thuốc chống động kinh khác (như Carbamazepine, Gabapentin, Lamotrigine, Phenobarbital, Phenytoin, Primidone, Valproic Acid). Ở trẻ nhỏ, độ thanh thải Levetiracetam tăng 22% khi dùng đồng thời với các thuốc chống động kinh gây cảm ứng men gan. Tuy nhiên, không điều chỉnh liều lượng.

Thức ăn không làm thay đổi mức độ hấp thu mà chỉ làm giảm tốc độ hấp thu levetiracetam.

Kỵ binh của thuốc: Do chưa có nghiên cứu về sự tương ứng của thuốc nên không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.

Bảo quản

Bảo quản trong bao bì kín, nơi khô ráo. Nhiệt độ không quá 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.