Levistel 40 Tada Pharma tabletta idiopátiás magas vérnyomásban (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)
Gyógyszerforma 4 db buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Telmizartán
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Telmizartán | 40 mg |
Felhasználások
Javallatok
A Levistel 40mg a következő esetekben javasolt:
A telmizartán orális gyógyszer, angiotenzin II receptor. Angiotenzin II A telmizartán erős affinitással rendelkezik az AT1 receptor helyén, ez a receptor felelős az angiotenzin II összes ismert aktivitásáért. A telmizartánnak nincs működési aktivitása az AT1 receptoron. Ez a kohézió fenntartható és elhúzódó.
A telmizartán nem mutat affinitást más receptorokhoz, beleértve az AT2-t és más kevésbé jellemző AT receptorokat. Az emberek nem ismerik ezeknek a receptoroknak a szerepét, valamint az általános gerjesztés következményeit, amikor az angiotenzin II-koncentráció megemelkedik a telmizartán miatt.
farmakokinetikai
felszívódás
A telmizartán gyorsan felszívódik, bár a felszívódás mértéke változik. A telmizartán abszolút biohasznosulása körülbelül 50%.
Étel közben bevéve a telmizartán plazmakoncentrációs görbe alatti területe az idő függvényében (AUC) 6%-ról (40 mg-os adag esetén) körülbelül 19%-ra (160 mg-os adag esetén) csökkenhet.
Elosztás
A szex különböző plazmakoncentrációkat okoz, a plazma csúcskoncentráció (CMAX) körülbelül háromszorosára, az AUC pedig körülbelül 2-szeresére nőtt nőknél a férfiakhoz képest, de ez nem befolyásolta a hatékonyságot.
A telmizartán erősen kötődik a plazmafehérjékhez (> 99,5%), főleg az albuminhoz és az alfa-1 savas glikoproteinhez. Átlagos eloszlási térfogat stabil állapotban kb. 500L.
Anyagcsere
A telmizartán a glükuroniddal való reakcióval metabolizálódik. A vegyi anyagnak nincs farmakológiai hatása.
A telmizartán a 2. szintű egyenlet szerint dinamikusan megsemmisül, az utolsó ártalmatlanítási idő több mint 20 óra. A maximális plazmakoncentráció és a plazmakoncentráció időbeli görbe alatti területe (AUC) nem növekszik arányosan a dózissal. Nincs klinikailag összefüggő bizonyíték a telmizartán felhalmozódására.
Megszüntetés
Itatás (és intravénás injekció) után a telmizartán szinte teljes egészében a széklettel ürül, többnyire változatlan formában. A vizelettel történő szekréció teljes mennyisége kevesebb, mint az adag 2%-a. A teljes clearance a plazmában magas (körülbelül 900 ml/perc) a májon keresztüli véráramláshoz képest (körülbelül 1500 ml/perc).
Szedés előtt Levistel 40 Tada Pharma tabletta idiopátiás magas vérnyomásban (4 buborékcsomagolás x 7 tabletta)
Hogyan kell alkalmazni
A Telmisartan tabletta napi 1 alkalommal, bő vízzel kell inni, étkezés közben vagy étkezés közben is.
Legyen óvatos, mielőtt elkezdi szedni a gyógyszert.
A Telmisartan 40/80 mg-ot zárt edényben kell tartani, hogy elkerülje a kiszáradást. Csak szakadjon, mert közvetlenül a gyógyszer bevétele előtt.
Adagolás
Felnőttek
Az idiopátiás magas vérnyomás kezelése
ajánlott adag 40 mg, naponta egyszer. Egyes betegek 20 mg/nap adagban is hatásosak lehetnek.
A Telmisartan adagját a sötét 80 mg-os adagra emelheti, naponta egyszer a cél vérnyomás elérése érdekében. Ezenkívül a Telmizartán tiazid diuretikumokkal kombinálva is alkalmazható, mint például: a hidroklorotiazid a Telmizartánnal szinergiában hipotenziót vált ki.
Ha az adagot figyelembe kell venni, a maximális vérnyomáscsökkentő hatás általában a kezelés kezdetétől számított 4-8 hét elteltével érhető el.
Szív- és érrendszeri megelőzés
az ajánlott adag 80 mg, naponta egyszer.
Javaslatok a vérnyomás ellenőrzésére a Telmizartán-kezelés megkezdésekor a szív- és érrendszeri betegségek megelőzése érdekében, és ha szükséges, az adag módosítható az alacsonyabb vérnyomás elérése érdekében.
veseelégtelenség
Enyhe és közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Súlyos vesekárosodásban vagy dializált betegeknél kevés tapasztalat áll rendelkezésre. A kezelés kezdeti adagja ezeknél a betegeknél 20 mg.
májelégtelenség
Enyhe és közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél az adag nem haladhatja meg a 40 mg-ot naponta egyszer.
Idősek
Nincs dózismódosítás.
Gyermekek
A Telmisartan biztonságosságát és hatásosságát 18 év alatti gyermekek esetében nem határozták meg.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén? A telmizartán a vérbomlás miatt nem záródik ki a szervezetből.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.
Mellékhatások
A Levistel 40mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.
Nem gyakori, 1/1000 A bőr és a bőr alatti szövetek: viszketés, fokozott izzadás, bőrkiütés. Ritka, 1/10000 vér és nyirokrendszer: Semmi, vérlemezkék. Bőr és bőr alatti szövet: Értékelés (elhalhat), ekcéma, erythema, csalánkiütés, mérgező bőrkiütések. Útmutató az ADR kezeléséhez Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
A Levistel 40 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:
A patológia epepangást és epepangást okoz. Fennáll az erős hipotenzió és a veseelégtelenség veszélye, ha a beteg mindkét oldalán beszűkült veseszűkület vagy a Rennin-Antotenzin-ALDosteron rendszert befolyásoló gyógyszerekkel kezelt egyik oldalon. veseelégtelenség és veseátültetés Rendszeresen ellenőrizni kell a kálium- és a vér kreatininkoncentrációját, ha a Telmisartan-t veseelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazzák. Nincs tapasztalat a Telmizartán új vesetranszplantált betegen történő alkalmazásával kapcsolatban. Intravascularis térfogati kimerülés Tüneti hipotenzió fordulhat elő, különösen az első adag beadása után azoknál a betegeknél, akiknél az intravaszkuláris térfogat vagy a nátrium csökkenése az erős diuretikumokkal, a sófogyasztást korlátozó diétával, a hasmenéssel vagy a hányással kapcsolatosan csökkent. A Telmisartan alkalmazása előtt a beteget kezelni kell. Những bệnh lý khác làm kích thích hệ thống Renin – Angiotensin – Aldosteron ở bệnh nhân có chức năng thận và trưchơng phụ thuộc vào hoạt động của hệ thống Renin - Angiotenzin - Aldoszteron (ví dụ: Bệnh nhân bị bệnh nhân bị bị bệhhh sung huyặcnthặnth ho nạt bao gồm hẹp động mạch thận), việc điều trị phối hợp với các thuốc khác có ảnh hưệ -enthnống Aldosteron sẽ gây hạ huyết áp cấp, tăng Vérnitrogén, húgyúti vagy akut veseelégtelenség (ritka). Az elsődleges aldoszteron növelése Általában az elsődleges aldoszteronszint-emelkedésben szenvedő betegek nem reagálnak a renin-angiotenzin rendszert gátló vérnyomáscsökkentő gyógyszerekre. Ezért a Telmizartán nem alkalmazható ezeknél a betegeknél. A mitrális billentyű és az aortabillentyű biztonsága, hipertrófiás szívizombetegség Más értágítókhoz hasonlóan különös figyelmet kell fordítani azokra a betegekre, akiknek aortabillentyű-szűkülete vagy mitrális billentyűje vagy szívizom-pangása van. Vérzés A Renin-Angiotenzin-Aldoszteron rendszert befolyásoló gyógyszerekkel történő kezelés hyperkalaemiát okozhat, különösen vese- vagy szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. A betegek vér káliumszintjének ellenőrzése javasolt. A kálium/kálium-kiegészítők, káliumot tartalmazó helyettesítő sók vagy más gyógyszerek megőrzésének előnyeivel kombinálva alkalmazása növelheti a vér káliumkoncentrációját (pl. májelégtelenség A telmizartán főként epével ürül. Epe- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél az eltávolítás károsodott, ezért ezeknél a betegeknél óvatosan kell alkalmazni. Egyéb megjegyzések Az angiotenzin zománc inhibitorokkal kapcsolatos vizsgálatok azt mutatják, hogy a Tehnisartan és más angiotenzin antagonisták jelentősen alacsonyabb nyomást fejtenek ki sötétebb embereknél, más színes bőrűeknél. Talán azért, mert a fekete magas vérnyomás szervezetében alacsonyabb a renin mennyisége. Mint minden vérnyomáscsökkentő gyógyszer, az ischaemia miatti szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegek vérnyomásának túlzott csökkenése szívinfarktushoz vagy szélütéshez vezethet. A gyógyszer gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásait nem vizsgálták. Gépjárművezetés vagy gépek kezelése során azonban fontos odafigyelni arra, hogy a magas vérnyomás kezelése során néha szédülés vagy álmosság jelentkezhet. nem javasoljuk az angiotenzin II receptor tartalmú gyógyszerek alkalmazását a terhesség első 3 hónapjában. Ellenjavallt Angiotenzin II receptor gyógyszerek alkalmazása a terhesség között és a terhesség végén 3 hónapon belül. Mivel nincs információ a Telmizartán szoptatás alatti alkalmazásáról, nem javasolt a Telmisartan alkalmazása, és előnyben kell részesíteni az ebben az időszakban meghatározott biztonsági adatokkal rendelkező helyettesítő gyógyszereket, különösen a hiányos csecsemők és gyermekek esetében. A telmizartán fokozhatja más hipotenziós gyógyszerek hatását. Egyéb interakciók nem jelentős klinikai jelentőséggel bírnak. Nincs klinikailag jelentős kölcsönhatás, ha a telmizartánt digoxinnal, warfarinnal, hidroklorotiaziddal, glibenklamiddal, ibuprofénnel, paracetamollal, szimvasztatinnal és amlodipinnel egyidejűleg alkalmazzák. Azt találták, hogy a digoxin alsó koncentrációja 20%-kal nő (egyetlen 39%-os találkozó esetén), fontolóra kell venni a digoxin plazmakoncentrációjának monitorozását. A lítium plazmakoncentrációjának növekedését és visszanyerését jegyezték fel, ha lítiummal osztják meg angiotenzin transzferenzim-gátlókkal. Egyes esetekben az angiotenzin II receptor antagonista együttes alkalmazásakor is beszámoltak róla. Ezért két gyógyszer alkalmazásakor figyelni kell a lítiumkoncentrációt. A diuretikumok megtartják a káliumot vagy a kálium-kiegészítőket Angiotenzin II receptor antagonisták, mint például a telmizartán, csökkentve a diuretikumok káliumvesztését. A diuretikumok tartalmazzák például a Spirinolactont, az Eplerenont, a Triamterent vagy az Amiloridot, a kálium-kiegészítés vagy a káliumtartalmú só jelentős mértékben növelheti a vér káliumszintjét. Ha a hypokalemia miatt egyidejűleg alkalmazzák, a gyógyszertárat óvatosan kell használni, és gyakran ellenőrizni kell a vér káliumszintjét. Nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) Az NSAID gyógyszerekkel (például acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő hatású dózisokban, COX-2 gátlók és nem szelektív NSAID szerek) egyidejű alkalmazása csökkentheti az angiotenzion II receptor antireceptor szerek vérnyomáscsökkentő hatását. Egyes csökkent vesefunkciójú betegeknél (kiszáradásban szenvedő betegek vagy idősek csökkent veseműködésű betegek) az angiotensio II receptor antagonisták és a ciklooxigenáz inhibitorok koherens hatása gyakoribb veseelégtelenséghez vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget, amely gyakran helyreáll. Ezért ezt a kombinációt óvatosnak kell lennie, különösen időseknél. A betegnek teljesen rehidratáltnak kell lennie, és a veseműködést a kombinációs és időszakos kezelés kezdetétől monitorozni kell. A telmizartán gyógyszerek vérnyomáscsökkentő hatását csökkenti a vazodilikus prosztaglandin gátlása, amelyről a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kombinált kezelés során számoltak be. Telmizartán és Ramipril kombinációjában a ramipril és a ramiprilát ACO24 és CMAX 2,5-szeresének növekedéséhez vezetett. Ennek a megfigyelésnek ismeretlen klinikai érintettsége. kortikoszteroidok (az egész testet használva) A temizartán hipotenziós hatásának csökkentése. Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Terhesség
Szoptatási időszak
Gyógyszerkölcsönhatások
Tárolás
Kerülje a fényt és a nedvességet, tárolja 30 °C alatt.
Egyéb gyógyszerek
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions