ยาเม็ด Levistel 40 Tada Pharma รักษาความดันโลหิตสูงไม่ทราบสาเหตุ (4 แผล x 7 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 4 แผง x 7 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เทลมิซาร์แทน
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| เทลมิซาร์แทน | 40มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งชี้
Levistel 40 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:
เทลมิซาร์แทนเป็นยารับประทาน Angiotensin II receptor Angiotensin II Telmisartan มีความสัมพันธ์กันอย่างมากที่ตำแหน่งของตัวรับ AT1 ตัวรับมีหน้าที่รับผิดชอบในกิจกรรมที่ทราบทั้งหมดของ Angiotensin II ไม่มีกิจกรรมการทำงานของ Telmisartan ที่ตัวรับ AT1 การทำงานร่วมกันนี้จะยั่งยืนและยาวนาน
เทลมิซาร์แทนไม่แสดงความสัมพันธ์กับตัวรับอื่นๆ รวมถึง AT2 และตัวรับ AT ที่มีลักษณะเฉพาะน้อยกว่าอื่นๆ ผู้คนไม่ทราบถึงบทบาทของตัวรับเหล่านี้ เช่นเดียวกับผลที่ตามมาของการกระตุ้นโดยรวมเมื่อความเข้มข้นของ angiotensin II เพิ่มขึ้นเนื่องจากเทลมิซาร์แทน
เภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึม
เทลมิซาร์แทนถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็ว แม้ว่าปริมาณการดูดซึมจะเปลี่ยนไปก็ตาม การดูดซึมสัมบูรณ์ของ Telmisartan คือประมาณ 50%
เมื่อรับประทานพร้อมอาหาร พื้นที่ใต้เส้นโค้งความเข้มข้นของพลาสมาในช่วงเวลา (AUC) ของเทลมิซาร์แทนอาจลดลงจาก 6% (ที่ขนาด 40 มก.) เหลือประมาณ 19% (ที่ขนาด 160 มก.)
การกระจาย
เพศทำให้เกิดความเข้มข้นในพลาสมาที่แตกต่างกัน ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมา (CMAX) เพิ่มขึ้นประมาณ 3 เท่า และ AUC เพิ่มขึ้นประมาณ 2 เท่าในผู้หญิงเมื่อเทียบกับผู้ชาย แต่ไม่ส่งผลต่อประสิทธิภาพ
เทลมิซาร์แทนมีความเชื่อมโยงอย่างมากกับโปรตีนในพลาสมา (> 99.5%) โดยส่วนใหญ่มีอัลบูมินและไกลโคโปรตีนของกรด Alpha-1 ปริมาณการจำหน่ายโดยเฉลี่ยในสถานะคงที่ประมาณ 500 ลิตร
การเผาผลาญอาหาร
เทลมิซาร์แทนเผาผลาญโดยปฏิกิริยากับกลูคูโรไนด์ สารเคมีไม่มีผลทางเภสัชวิทยา
เทลมิซาร์แทนถูกทำลายโดยไดนามิกตามสมการระดับ 2 ระยะเวลาการกำจัดครั้งสุดท้ายคือมากกว่า 20 ชั่วโมง ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาและพื้นที่ใต้เส้นโค้งของความเข้มข้นในพลาสมาเมื่อเวลาผ่านไป (AUC) เพิ่มขึ้นไม่สอดคล้องกับขนาดยา ไม่มีหลักฐานที่เกี่ยวข้องทางคลินิกเกี่ยวกับการสะสมของ Telmisartan
การกำจัด
หลังจากดื่ม (และฉีดเข้าเส้นเลือดดำ) เทลมิซาร์แทนจะกำจัดออกเกือบทั้งหมดผ่านทางอุจจาระ โดยส่วนใหญ่จะอยู่ในรูปของปริมาณที่ไม่เปลี่ยนแปลง ปริมาณสารคัดหลั่งทางปัสสาวะทั้งหมดน้อยกว่า 2% ของขนาดยา การกวาดล้างทั้งหมดในพลาสมาสูง (ประมาณ 900 มล./นาที) เมื่อเทียบกับการไหลเวียนของเลือดผ่านตับ (ประมาณ 1500 มล./นาที)
ก่อนรับประทาน ยาเม็ด Levistel 40 Tada Pharma รักษาความดันโลหิตสูงไม่ทราบสาเหตุ (4 แผล x 7 เม็ด)
วิธีใช้
ยาเม็ดเทลมิซาร์แทน 1 ครั้งต่อวัน ควรดื่มน้ำตามปริมาณมาก ดื่มพร้อมอาหารหรือไม่ก็ได้
โปรดใช้ความระมัดระวังก่อนรับประทานยา
Telmisartan 40/80 มก. ควรเก็บไว้ในภาชนะปิดเพื่อหลีกเลี่ยงสารดูดความชื้น ควรฉีกขาดเท่านั้นเพราะก่อนรับประทานยา
ปริมาณ
ผู้ใหญ่
การรักษาความดันโลหิตสูงที่ไม่ทราบสาเหตุ
ปริมาณที่แนะนำคือ 40 มก. วันละครั้ง ผู้ป่วยบางรายอาจมีประสิทธิผลในขนาด 20 มก./วัน
สามารถเพิ่มขนาดยาเทลมิซาร์แทนเป็นขนาดสีเข้ม 80 มก. วันละครั้งเพื่อให้บรรลุความดันโลหิตเป้าหมาย นอกจากนี้ เทลมิซาร์แทนยังสามารถใช้ร่วมกับยาขับปัสสาวะไทอาซิด เช่น ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์มีผลทำให้ความดันเลือดต่ำประสานกับเทลมิซาร์แทนได้
เมื่อจำเป็นต้องปรับขนาดยาเพื่อให้ความสนใจกับผลของความดันเลือดต่ำสูงสุด มักจะเกิดขึ้นหลังจาก 4-8 สัปดาห์นับจากเริ่มการรักษา
การป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือด
ปริมาณที่แนะนำคือ 80 มก. วันละครั้ง
ข้อแนะนำในการติดตามความดันโลหิตเมื่อเริ่มต้นด้วยเทลมิซาร์แทน เพื่อป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือด และหากจำเป็น สามารถปรับขนาดยาเพื่อลดความดันโลหิตได้
ไตวาย
ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเล็กน้อยถึงปานกลาง มีประสบการณ์น้อยในคนไข้ที่มีความบกพร่องทางไตอย่างรุนแรงหรือการฟอกไต ขนาดยาเริ่มต้นของการรักษาสำหรับผู้ป่วยเหล่านี้คือ 20 มก.
ตับวาย
ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยถึงปานกลาง ขนาดยาไม่ควรเกิน 40 มก. วันละครั้ง
ผู้สูงอายุ
ไม่มีการปรับขนาดยา
เด็ก
ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Telmisartan ไม่ได้ถูกกำหนดไว้กับเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? เทลมิซาร์แทนไม่ถูกแยกออกจากร่างกายเนื่องจากการสลายตัวของเลือด
จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ Levistel 40 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
ไม่ธรรมดา, 1/1000 ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: มีอาการคัน, เหงื่อออกเพิ่มขึ้น, ผื่น หายาก 1/10000 ระบบเลือดและน้ำเหลือง: ไม่มีเลย เกล็ดเลือด ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: การประเมิน (อาจตายได้), กลาก, เกิดผื่นแดง, ลมพิษ, ผื่นที่เป็นพิษบนผิวหนัง คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ห้ามใช้ยา Levistel 40 มก. ในกรณีต่อไปนี้:
พยาธิวิทยาทำให้น้ำดีชะงักงันและความแออัดของน้ำดี มีความเสี่ยงที่จะเกิดความดันเลือดต่ำอย่างรุนแรงและไตวายเมื่อผู้ป่วยตีบตันของไตทั้งสองด้านหรือด้านใดด้านหนึ่งที่ได้รับการรักษาด้วยยาที่มีอิทธิพลต่อระบบ Rennin-Antotensin-ALDosteron ไตวายและการปลูกถ่ายไต ติดตามความเข้มข้นของโพแทสเซียมและครีเอตินีนในเลือดเป็นระยะๆ เมื่อใช้เทลมิซาร์แทนในผู้ป่วยไตวาย ไม่มีประสบการณ์ในการใช้ Telmisartan ในผู้ป่วยปลูกถ่ายไตรายใหม่ ความเหนื่อยล้าของปริมาตรภายในหลอดเลือด ความดันโลหิตต่ำที่แสดงอาการอาจเกิดขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากรับประทานยาครั้งแรกในผู้ป่วยที่มีปริมาตรในหลอดเลือดลดลงหรือลดโซเดียมเนื่องจากการรักษาด้วยยาขับปัสสาวะชนิดรุนแรง ซึ่งเป็นอาหารที่จำกัดเกลือ ท้องเสีย หรืออาเจียน จำเป็นต้องรักษาผู้ป่วยก่อนใช้เทลมิซาร์แทน Những bếnh lý khác làm kích thích hế thống Renin - Angiotensin - Aldosteron ở bếnh nhân có chức năng thến và trương lực mách âu tiên phụ thuộc vào hoạt động của hế thống Renin - Angiotensin - Aldosterone (ví dụ: Bếnh nhân bị suy tim sung huyết nặng hoặc bếnh thến bao gồm hẹp động mách thến), viếc điều trị phối hợp với các thuốc khác có ảnh hởng đến hế thống Renin - Angiotensin - Aldosteron sẽ gây h̄ huyết áp cấp, tăng ไนโตรเจนในเลือด, ปัสสาวะหรือไตวายเฉียบพลัน (หายาก) การเพิ่มอัลโดสเตอรอนปฐมภูมิ โดยทั่วไป ผู้ป่วยที่มีฮอร์โมนอัลโดสเตอโรนเพิ่มขึ้นจะไม่ตอบสนองต่อยาลดความดันโลหิตที่ออกฤทธิ์ยับยั้งการทำงานของ Renin - Angiotensin ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ Telmisartan ในผู้ป่วยเหล่านี้ ความปลอดภัยของลิ้นหัวใจไมทรัลและลิ้นหัวใจเอออร์ติก โรคกล้ามเนื้อหัวใจโตเกิน เช่นเดียวกับยาขยายหลอดเลือดอื่นๆ ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับผู้ป่วยที่มีภาวะลิ้นหัวใจเอออร์ตาตีบ หรือลิ้นหัวใจไมตรัล หรือกล้ามเนื้อหัวใจแออัด อาการตกเลือด เมื่อรักษาด้วยยาที่ส่งผลต่อระบบ Renin - Angiotensin - Aldosteron อาจทำให้เกิดภาวะโพแทสเซียมสูงได้ โดยเฉพาะในคนไข้ที่เป็นโรคไตวายหรือหัวใจล้มเหลว การติดตามปริมาณโพแทสเซียมในเลือดของผู้ป่วยมีความเสี่ยงตามที่แนะนำ การใช้ร่วมกับคุณประโยชน์ในการเสริมโพแทสเซียม/โพแทสเซียม เกลือทดแทนที่มีโพแทสเซียมหรือยาอื่น ๆ อาจเพิ่มความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือด (เช่น ตับวาย Telmisartan ถูกขับออกทางน้ำดีเป็นส่วนใหญ่ การกำจัดจะบกพร่องในผู้ป่วยที่มีภาวะทางเดินน้ำดีหรือตับวาย ซึ่งควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยเหล่านี้ หมายเหตุอื่นๆ จากการศึกษาเกี่ยวกับสารยับยั้งเคลือบฟัน angiotensin แสดงให้เห็นว่า Tehnisartan และสารต้าน angiotensin อื่นๆ มีผลกดทับที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในคนที่มีสีเข้มกว่าในคนผิวสีอื่น อาจเป็นเพราะร่างกายเป็นความดันโลหิตสูงสีดำมีปริมาณเรนินต่ำกว่า เช่นเดียวกับยาลดความดันโลหิตอื่นๆ การลดความดันโลหิตมากเกินไปในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจเนื่องจากขาดเลือดขาดเลือดสามารถนำไปสู่ภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือโรคหลอดเลือดสมองได้ ไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม เมื่อขับรถหรือใช้เครื่องจักร สิ่งสำคัญคือต้องใส่ใจกับอาการวิงเวียนศีรษะหรือง่วงนอนซึ่งบางครั้งอาจเกิดขึ้นได้ในระหว่างการรักษาความดันโลหิตสูง ไม่แนะนำให้ใช้ยาตัวรับ Angiotensin II ในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์ มีข้อห้ามในการใช้ยาตัวรับ Angiotensin II ใน 3 เดือนระหว่างและหลังการตั้งครรภ์ เนื่องจากไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ Telmisartan ในระหว่างให้นมบุตร จึงไม่แนะนำให้ใช้ Telmisartan และควรจัดลำดับความสำคัญของยาทดแทนด้วยข้อมูลความปลอดภัยที่ได้ถูกกำหนดไว้ในช่วงเวลานี้ โดยเฉพาะสำหรับทารกและเด็กที่ขาดแคลน Telmisartan อาจเพิ่มผลของยาลดความดันโลหิตชนิดอื่น ปฏิกิริยาอื่นๆ ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก ไม่มีปฏิสัมพันธ์ที่มีนัยสำคัญทางคลินิกเมื่อใช้เทลมิซาร์แทนร่วมกับดิจอกซิน วาร์ฟาริน ไฮโดรคลอโรไทอาซิด ไกลเบนคลามิด ไอบูโพรเฟน พาราเซตามอล ซิมวาสแตติน และแอมโลดิพีน พบว่าความเข้มข้นด้านล่างของดิจอกซินเพิ่มขึ้น 20% (ในการประชุมครั้งเดียว 39%) ควรพิจารณาติดตามความเข้มข้นของดิจอกซินในพลาสมา ความเข้มข้นของลิเธียมในพลาสมาที่เพิ่มขึ้นและการกู้คืนจะถูกบันทึกไว้เมื่อใช้ร่วมกับลิเธียมร่วมกับตัวยับยั้งเอนไซม์ถ่ายโอน angiotensin ในบางกรณี มีรายงานเมื่อใช้ร่วมกับตัวรับตัวรับ Angiotensin II ดังนั้น ควรตรวจสอบความเข้มข้นของลิเธียมเมื่อใช้ยาสองตัว ยาขับปัสสาวะเก็บโพแทสเซียมหรืออาหารเสริมโพแทสเซียม ยาต้านตัวรับ Angiotensin II เช่น Telmisartan ลดลงจนทำให้ยาขับปัสสาวะสูญเสียโพแทสเซียม ยาขับปัสสาวะเช่น Spirinolacton, Eplerenon, Triamteren หรือ Amilorid การเสริมโพแทสเซียมหรือเกลือที่มีโพแทสเซียมอาจทำให้โพแทสเซียมในเลือดเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ หากใช้พร้อมกันเนื่องจากภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ ควรใช้ร้านขายยาอย่างระมัดระวังและมักจะตรวจสอบโพแทสเซียมในเลือด ยาแก้อักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID) การใช้พร้อมกันกับยา NSAID (เช่น กรดอะซิติลซาลิไซลิกในขนาดที่มีฤทธิ์ต้านการอักเสบ สารยับยั้ง COX-2 และยา NSAID ที่ไม่ได้รับการคัดเลือก) สามารถลดผลของการลดความดันโลหิตของยาต้านตัวรับของตัวรับ Angiotension II ในผู้ป่วยบางรายที่มีการทำงานของไตลดลง (ผู้ป่วยที่มีภาวะขาดน้ำหรือผู้สูงอายุลดการทำงานของไต) ผลที่สอดคล้องกันของคู่อริตัวรับ Angiotension II และสารยับยั้งไซโคล-ออกซีจีเนสสามารถนำไปสู่ภาวะไตวายได้มากขึ้น รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน ซึ่งมักจะหายเป็นปกติ ดังนั้นการรวมกันนี้จึงควรระมัดระวังโดยเฉพาะในผู้สูงอายุ ผู้ป่วยควรได้รับน้ำกลับมาอย่างเต็มที่และติดตามการทำงานของไตตั้งแต่เริ่มใช้ร่วมกันและให้การรักษาเป็นระยะ ฤทธิ์ต้านความดันโลหิตสูงของยา Telmisartan ลดลงได้โดยการยับยั้ง vasodilic prostaglandin ที่ได้รับรายงานในระหว่างการรักษาร่วมกับยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ เมื่อใช้ Telmisartan และ Ramipril ร่วมกัน ส่งผลให้ ACO24 และ CMAX เพิ่มขึ้น 2.5 เท่าของ Ramipril และ Ramiprilat การมีส่วนร่วมทางคลินิกที่ไม่ทราบสาเหตุของการสังเกตนี้ คอร์ติโคสเตียรอยด์ (ใช้ทั้งร่างกาย) การลดผลกระทบความดันโลหิตต่ำของ Temisartan ข้อควรระวังในการใช้งาน
ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร
การตั้งครรภ์
ระยะเวลาให้นมบุตร
ปฏิกิริยาระหว่างยา
การเก็บรักษา
หลีกเลี่ยงแสงและความชื้น เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C
ยาอื่นๆ
- DAKTARIN ORAL GEL
- IBUCAPS IBUPROFEN 200MG SOFT GELATIN CAPSULES
- Onbrez Breezhaler
- PRIADEL 400MG TABLETS
- PETHIDINE INJECTION BP 50MG/ML & 100MG/2ML
- VERTIGON 25MG TABLETS
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions