A Lifezar 50 mg United tabletta a magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció lozartán-kálium

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
lozartán-kálium	50 mg

Felhasználások

jelzések

A Lifezar a következő esetekben javasolt:

Magas vérnyomás kezelése:

A gyógyszer önmagában vagy más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel kombinálva is alkalmazható. Magas vérnyomás kezelése felnőtteknél, gyermekeknél és 6 és 18 év közötti serdülőknél. Hipertónia II-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél.

Krónikus szívelégtelenség kezelése.

Csökkentse a szélütés kockázatát bal kamrai hipertrófiában szenvedő betegeknél.

Farmakológia

Az angiotenzin II (az angiotenzin i-ből áll) egy erős vaszkuláris összehúzódás, amely a renin-angiotenzin rendszer kialakulásának hormonja, és fontos összetevője a magas vérnyomás patológiás fiziológiájának. Az angiotenzin II az aldoszteron mellékvese héját is stimulálja.

A lozartán és a fő metabolitok értágító és angiotenzin II aldoszteron szekréciót fejtenek ki azáltal, hogy kiválasztják az angiotenzin II és az AT1 receptor kohézióját számos szövetben (például érizmokban, mellékvesékben). Az AT2 receptor számos szövetben is megtalálható, de nem világos, hogy ez a receptor kapcsolatban áll-e a kardiovaszkuláris légkondicionálóval.

Sem a lozartán, sem a fő aktív metabolitok nem mutatnak lokálisan domináns hatást az AT1 receptoron, és sokkal nagyobb az AT1 receptoruk (körülbelül 1000-szer), mint az AT2 receptoré. Az in vitro kombinált vizsgálatok azt mutatják, hogy a lozartán az AT1 receptor reverzibilis kompetitív inhibitora.

A metabolikus anyag tömeg szerint 10-40-szer erősebb, mint a lozartán, és a receptorok nem kompetitív, reverzibilis inhibitora.

Sem a lozartán, sem aktív metabolitjai nem gátolják az ACE-t (kinináz II, az angiotenzin I-et angiotenzin II-vé alakító és a bradikinint lebontó enzim); Valamint nem kombinál vagy gátolja a szív- és érrendszer szabályozásában fontosnak ismert egyéb hormonreceptorokat vagy ioncsatornákat.

farmakokinetika

felszívódás:

Itatás után a lozartán jól felszívódik, és először a májon keresztül metabolizálódik, aktív metabolitot (E-3174) és egyéb nem aktív metabolitokat képezve. A Losartan tabletta biohasznosulása körülbelül 33%. A lozartán és metabolitjainak átlagos csúcskoncentrációja 1 óra és 3-4 óra elteltével éri el a megfelelő aktivitást.

Terjesztés:

mind a lozartán, mind a plazmafehérjékkel kombinált metabolitok több mint 99%-ban, főként albuminnal. A lozartán eloszlási térfogata viszonylag alacsony, 34 liter.

Anyagcsere:

A metabolitok plazmakoncentrációja minden dózis mellett aktívabb, mint a lozartán, az E-3174 CMAX és AUC körülbelül 2-szer, és 5-8-szor magasabb, mint a lozartán megfelelő értéke.

Ivás után a lozartán plazmakoncentrációi és metabolitjai gyorsan csökkennek, felezési ideje körülbelül 2 óra (2,5-9 óra) és 2,5-9 óra (2,5-9 óra). A rövid felezési idő miatt mind a lozartán, mind a metabolitok jelentős felhalmozódást mutatnak a plazmában 100 mg-os adag alkalmazása esetén. Kizárás: Naponta egyszer.

A lozartán plazma clearance-e és metabolitjai körülbelül 600 ml/perc és 50 ml/perc aktivitással rendelkeznek. A lozartán főként a májban metabolizálódik. A dózis körülbelül 35%-a ürül a vizelettel állandó formában és metabolikus formában. Az adagnak mindössze 4%-a ürül vesén keresztül.

A lozartán vese clearance-e 74 ml/perc. A metabolizmus formájában a vizeletben alkalmazott dózis körülbelül 6%-a aktív, vese-clearance 26 ml/perc. A lozartán és a metabolikus anyagok szintén az epével ürülnek ki, az orális adagok 58%-a a székletben található.

Farmakokinetika speciális betegeknél:

Idősek: A lozartán és a plazma metabolitokban aktív időseknél magasabb a fiataloknál.

Gyermekek: A különböző farmakokinetikai paraméterek minden korcsoportban jelentősek.

Hepatitis: A lozartán plazmakoncentrációja növekszik cirrhosisban szenvedő betegeknél, és mérlegelni kell az adagolást olyan betegeknél, akiknek anamnézisében májbetegség szerepel.

Vesekárosodásban szenvedő betegek: A lozartán plazmakoncentrációja nem változik 10 ml/perc feletti kreatinin-clearance esetén. A lozartán görbe alatti területe (AUC) körülbelül kétszerese a dializált betegekének, mint a normál vesefunkciójú betegeknek.

A lozartán aktív metabolikus koncentrációja nem változik veseelégtelenségben vagy dializált betegeknél.

Szedés előtt A Lifezar 50 mg United tabletta a magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A gyógyszereket étkezés közben is be lehet venni, vagy nem.

Adagolás

Hipertónia:

A kezdő adag és a fenntartó adag 50 mg/nap/nap a legtöbb betegnél, a vérnyomáscsökkentő maximális hatást a kezelés megkezdése után 3-6 hét után érik el, egyes betegeknél nyilvánvalóbb hatások tapasztalhatók, ha az adagot reggel 100 mg/ alkalom/napra emelik.

A lozartán egyidejűleg alkalmazható más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, különösen a tiazid diuretikumokkal.

Hypertonia II-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, proteinuriával> 0,5 g/nap:

A kezdő adag 50 mg/ alkalom/nap.

a vérnyomásra adott válasz alapján napi 100 mg-ra emelheti az adagot, és általában csak 1 hónapos kezelés után emelheti az adagot.

A lozartán egyidejűleg alkalmazható más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel (diuretikumok, kalciumcsatorna-blokkolók, alfa- vagy béta-gátlók, egyes központi hatású gyógyszerek), valamint inzulinnal és más hipoglikémiás gyógyszerekkel (szulfonilurea, glitazon és glükozidáz gátlók).

szívelégtelenség:

A kezdő adag 12,5 mg naponta egyszer.

Az adag emelése általában egy hét elteltével történik egyszeri adaggal (12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg, maximum 150 mg-ig), és a beteg toleranciájától függően.

Csökkentse a szélütés kockázatát bal kamrai hipertrófiában szenvedő betegeknél:

A kezdő adag napi 50-szer.

Kis adaggal kombinálható és/vagy a lozartán adagja napi egyszeri 100 mg-ig növelhető, a beteg vérnyomás-válaszától függően

Speciális beteg:

Dialízisben és dialízisben részesülő betegek:

Ezeknél a betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

Májelégtelenségben szenvedő betegek:

Fontolja meg az alacsony dózisok alkalmazását olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében májelégtelenség szerepel.

Idősek:

Javaslatok 25 mg-os adagra 75 év feletti betegeknél, de gyakran nincs szükség az adag módosítására időseknél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás:

Az adatok túladagolása embereknél korlátozott. A túladagolás leggyakoribb megnyilvánulása valószínűleg az alacsonyabb vérnyomás és a tachycardia; A szimpatikus stimuláció (vagus ideg) miatt lassú szívverés is előfordulhat. Ha a vérnyomást tünetekkel csökkentik, azt támogatni kell.

Kezelése:

A lozartán és az aktív metabolitok sem távolíthatók el hemolízissel.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Lifezar használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A legtöbb nemkívánatos hatás enyhe, és idővel elveszik.

Gyakori, ADR ≥ 1/10

Hematológia: Vérszegénység

ideg: Szédülés

Húgyúti rendszer: Csökkenti a veseműködést, veseelégtelenség.

Test: szédülés, fáradtság, ödéma, kellemetlen érzés.

Endokrin - anyagcsere: hyperkalaemia, hyperurine, vér kreatinin, hypoglykaemia.

Nem gyakori, 1/1000 ≤ ADR

Neurológiai: fejfájás, alvászavarok.

Szív- és érrendszeri: Gyors szívverés, angina, hipotenzió.

Légzés: Nehézlégzés, köhögés.

emésztőrendszer: hasi fájdalom, székrekedés, hasmenés, hányás. bőr: csalánkiütés, viszketés, bőrkiütés.

Ritka, 1/10 000 ≤ ADR

Immun: Túlérzékenységi reakciók, sasok.

kardiovaszkuláris: ájulás, aritmia.

Endokrin – Metabolizmus: Növeli az alanin-aminotranszferáz (ALT) szintjét.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát a gyógyszer szedése közben fellépő nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Lifezar gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szemben túlérzékeny betegek (segédanyagok:?).

Olyan nők, akik 3 hónapos terhesek a terhesség között és a terhesség végén.

Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek.

Cukorbetegeknél vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem egyeztethető össze az aliszkirennel.

Legyen körültekintő a

allergia használatakor:

Vastag ér. Azokat a betegeket, akiknek anamnézisében angioödéma szerepel, szoros megfigyelés alatt kell tartani.

hipotenzió és elektrolitzavarok:

Speciális hipotenzió fordulhat elő a kezdeti adagot követően vagy az adag növelése után csökkent keringési térfogatú betegeknél, például diuretikumokat szedő, sóabszolút sót korlátozó diéták esetén, hasmenés vagy hányás esetén a vérnyomáscsökkenés jeleit mutató betegeknél.

A fenti esetekben módosítani kell az adagot, vagy csökkenteni kell a kezdeti adagot.

Az elektrolitzavarok meglehetősen gyakoriak a veseelégtelenségben szenvedő vagy cukorbetegségben nem szenvedő betegeknél, ezért gondosan ellenőrizni kell őket.

Májelégtelenség:

A farmakológiai kutatási adatok azt mutatják, hogy a lozartán plazmakoncentrációja szignifikánsan megemelkedik cirrhosisban szenvedő betegeknél, ezért mérlegelni kell az adag csökkentését azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében májkárosodás szerepel.

veseelégtelenség:

Beszámoltak a renin – angiotenzin rendszer gátlásának eredményeiről, ami megváltoztatja a veseműködést, beleértve a veseelégtelenséget is. Ez a funkcióváltozás a kezelés leállításakor helyreállhat.

A Renin-Angiotenzin rendszert befolyásoló egyéb gyógyszerek növelhetik a vér karbamid- és szérum kreatininszintjét mindkét oldali veseszűkületben vagy veseartéria szűkületben szenvedő betegeknél. Ezek a változások a kezelés leállításakor helyreállhatnak.

veseátültetés:

Nincs releváns adat.

elsődleges aldoszteron:

Az elsődleges aldoszteron-intenzitású betegek gyakran nem reagálnak a vérnyomáscsökkentő gyógyszerekre a Renin-Angiotenzin rendszer gátlása miatt. Ezért ezeknek a betegeknek a Losartan alkalmazása nem javasolt.

Koszorúér-betegség :

Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekhez hasonlóan a szívizom iszkémiában szenvedő betegek túlzott hipotenziója szívinfarktushoz vagy szélütéshez vezethet.

szívelégtelenség :

A renin-angiotenzin rendszert befolyásoló gyógyszerekhez hasonlóan a hipotenzió és az akut veseelégtelenség kockázata is fennállhat szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, függetlenül attól, hogy a lozartánt szedik veseelégtelenségben vagy sem.

Aortabillentyű szűkület vagy mitrális billentyű:

Más értágítókhoz hasonlóan különös figyelmet kell fordítani a lozartán felírásakor aortabillentyű szűkületben vagy mitrális billentyűben szenvedő betegeknek.

Renin - Angiotenzin - Aldoszteron inhibitorok:

Bizonyíték van arra, hogy az enzimgátlók gátolják az angiotenzin II-t vagy az aliszkiren-gátlókat, amelyek növelik a hipotenzió, a hyperkalaemia és a vesekárosodás (beleértve az akut veseelégtelenséget) kockázatát.

Ezért a Renin - Angiotenzin - Aldoszteron inhibitorok egyidejű alkalmazása enzimgátlók, angiotenzin II vagy aliszkiren receptor gátlók kombinációján keresztül nem javasolt.

segédanyagok:

Laktóz segédanyagok. Ritka genetikai problémákkal küzdő vagy laktóz intoleranciában, laktáz enzimhiányban szenvedő betegek nem alkalmazhatók.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A lozartánnak a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták. A betegeknek azonban gépjárművet kell vezetniük vagy gépeket kezelniük, hogy megjegyezzék, hogy a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek szedése során esetenként szédülés vagy álmosság léphet fel, különösen a kezelés megkezdésekor vagy az adag növelésekor.

Terhesség

ismeri a terhesség középső és utolsó 3 hónapjában fennálló terhesség kockázatát.

Ne használja a terhesség első 3 hónapjában, ellenjavallt a terhesség középső 3 hónapjában és az utolsó 3 hónapban.

Azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, ha terhességet észlel.

A szoptatás időtartama

függetlenül attól, hogy a lozartán kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem, a lozartán alkalmazása nem javasolt szoptató nőknek. A gyógyszerek alkalmazására vonatkozó ajánlás köztudottan biztonságos a szoptatás alatt.

Interaktív gyógyszer

Más vérnyomáscsökkentő szerek fokozhatják a lozartán hipotenziós hatását.

Használjon réz olyan gyógyszerekkel, amelyek mellékhatásai csökkentik a vérnyomást (például 3 körös antidepresszánsok, pszichotikus szerek, baklofen és amifosztin), növelheti a hipotenzió kockázatát.

A flukonazol (CYP2C9 inhibitorok) körülbelül 50%-kal csökkenti a metabolitok hatását.

A rifampicin körülbelül 40%-kal csökkenti az aktív metabolitok koncentrációját a plazmában.

A lozartán káliumtartalmú gyógyszerekkel (például kálium-diuretikumokkal: amilorid, triamterén, spironolakton) vagy a vér megnövekedett káliumkoncentrációjával (például heparinnal), kálium-kiegészítőkkel vagy káliumtartalmú sóval történő egyidejű alkalmazása hyperpassiához vezethet. A lítium és a lozartán egyidejű alkalmazása növelheti a vér lítiumszintjét. A beteget monitorozni kell, és rendszeresen ellenőrizni kell a vér lítiumkoncentrációját. A koncentrált AT2-receptor-gátlók nem gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel (NSAID-okkal), beleértve a ciklooxigenáz-2-gátlókat (COX-2), csökkenthetik a vérnyomáscsökkentő hatást. AT2-receptor-gátlók vagy diuretikumok NSAID-okkal egyidejű alkalmazása súlyosbíthatja a veseelégtelenséget (beleértve az akut veseelégtelenséget) és a hyperkalaemiát. Óvatosnak kell lenni, ha kombinálják, különösen időseknél.

Aliszkiren: A klinikai adatok azt mutatják, hogy a Renin - Angiotenzin - Aldoszteron rendszerben alkalmazott gyógyszerekhez képest az angiotenzin II vagy az aliszkiren receptor gátlók több eseményt, például vérnyomásesést, hiperkemotikus hiperkémiát és károsodott károsodást okoznak, ha ezen a rendszeren 2 vagy több gyógyszert használnak az enzimgátlók kombinációján keresztül.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.