Lifezar 50mg United เม็ดรักษาความดันโลหิตสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โพแทสเซียมโลซาร์แทน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
โพแทสเซียมโลซาร์แทน	50มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Lifezar ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาความดันโลหิตสูง:

ยานี้สามารถใช้เดี่ยวๆ หรือใช้ร่วมกับยารักษาโรคความดันโลหิตสูงอื่นๆ ได้ การรักษาความดันโลหิตสูงในผู้ใหญ่ เด็ก และวัยรุ่นอายุ 6 ถึง 18 ปี ความดันโลหิตสูงในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2

การรักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง

ลดความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองในผู้ป่วยที่มีกระเป๋าหน้าท้องมากเกินไป

เภสัชวิทยา

angiotensin II (ประกอบด้วย angiotensin i) เป็นการหดตัวของหลอดเลือดที่รุนแรง ซึ่งเป็นฮอร์โมนที่เริ่มมีอาการของระบบ renin-angiotensin และเป็นองค์ประกอบที่สำคัญในพยาธิวิทยาสรีรวิทยาของความดันโลหิตสูง แอนจิโอเทนซิน II ยังช่วยกระตุ้นเปลือกต่อมหมวกไตของอัลโดสเตอโรน

โลซาร์แทนและสารหลักมีฤทธิ์ขยายหลอดเลือดและการหลั่งอัลโดสเตอโรนของ Angiotensin II โดยการเลือกการทำงานร่วมกันของ Angiotensin II และตัวรับ AT1 ในเนื้อเยื่อหลายชนิด (เช่น กล้ามเนื้อหลอดเลือด, ต่อมหมวกไต) ตัวรับ AT2 ยังพบได้ในเนื้อเยื่อหลายชนิด แต่ก็ไม่ชัดเจนว่าตัวรับนี้เกี่ยวข้องกับเครื่องปรับอากาศแบบหัวใจและหลอดเลือดหรือไม่

ทั้งโลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์หลักไม่แสดงผลที่โดดเด่นเฉพาะที่ในตัวรับ AT1 และมีตัวรับ AT1 ที่ใหญ่กว่ามาก (ประมาณ 1,000 เท่า) มากกว่าตัวรับ AT2 การศึกษาแบบผสมผสานในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่ายาโลซาร์แทนเป็นตัวยับยั้งการแข่งขันที่ผันกลับได้ของตัวรับ AT1

สารเมตาบอลิซึมมีฤทธิ์ของยาแรงกว่ายาโลซาร์แทน 10 ถึง 40 เท่า เมื่อคำนวณโดยน้ำหนัก และเป็นสารยับยั้งตัวรับที่ไม่สามารถแข่งขันและย้อนกลับได้

ทั้งโลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์ไม่ได้ยับยั้ง ACE (Kininase II ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่เปลี่ยน angiotensin I เป็น angiotensin II และทำลาย Bradykinin); รวมทั้งไม่รวมหรือยับยั้งตัวรับฮอร์โมนหรือช่องไอออนิกอื่นๆ ที่รู้จักกันว่ามีความสำคัญในการควบคุมระบบหัวใจและหลอดเลือด

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม:

หลังการดื่ม ยาโลซาร์แทนจะถูกดูดซึมได้ดีและถูกเผาผลาญครั้งแรกผ่านทางตับ ทำให้เกิดเป็นสารออกฤทธิ์ (E - 3174) และสารที่ไม่ออกฤทธิ์อื่นๆ การดูดซึมของยาเม็ด Losartan อยู่ที่ประมาณ 33% ความเข้มข้นสูงสุดเฉลี่ยของยาโลซาร์แทนและสารเมตาบอไลต์มีฤทธิ์ที่สอดคล้องกันหลังจากผ่านไป 1 ชั่วโมงและ 3 - 4 ชั่วโมง

การกระจาย:

ทั้งโลซาร์แทนและสารเมตาบอไลต์ที่รวมกับโปรตีนในพลาสมามีมากกว่า 99% โดยส่วนใหญ่มีอัลบูมิน ปริมาณการจำหน่ายยาโลซาร์แทนค่อนข้างต่ำคือ 34 ลิตร

การเผาผลาญอาหาร:

ความเข้มข้นของสารเมตาบอไลต์ในพลาสมาจะออกฤทธิ์มากกว่ายาโลซาร์แทนในทุกขนาด CMAX และ AUC ของ E - 3174 สูงกว่าค่าที่สอดคล้องกันของยาโลซาร์แทนประมาณ 2 และ 5 - 8 เท่า

หลังจากดื่ม ความเข้มข้นในพลาสมาของยาโลซาร์แทนและสารเมตาโบไลต์จะมีฤทธิ์ลดลงอย่างรวดเร็ว โดยมีครึ่งชีวิตประมาณ 2 ชั่วโมง (1.5 - 2.5 ชั่วโมง) และ 6 - 9 ชั่วโมง เนื่องจากครึ่งชีวิตสั้น ทั้งยาโลซาร์แทนและสารเมตาบอไลต์จึงมีการสะสมในพลาสมาอย่างมีนัยสำคัญเมื่อใช้ยาในขนาด 100 มก. การยกเว้น: วันละครั้ง

การกวาดล้างพลาสมาและสารเมตาบอไลต์ของ Losartan มีฤทธิ์ที่สอดคล้องกันประมาณ 600 มล./ นาที และ 50 มล./ นาที ยาโลซาร์แทนถูกเผาผลาญในตับเป็นหลัก ประมาณ 35% ของขนาดยาจะถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปแบบคงที่และรูปแบบการเผาผลาญ ปริมาณยาเพียง 4% เท่านั้นที่ถูกขับออกทางไต

การกวาดล้างไตของ Losartan คือ 74 มล./นาที ประมาณ 6% ของขนาดยาที่ใช้ในปัสสาวะในรูปแบบของการเผาผลาญนั้นออกฤทธิ์โดยมีการล้างไต 26 มล. / นาที สารโลซาร์แทนและสารเมตาบอลิซึมจะถูกขับออกทางน้ำดีเช่นกัน โดย 58% ของขนาดยารับประทานจะพบทางอุจจาระ

เภสัชจลนศาสตร์ในผู้ป่วยพิเศษ:

ผู้สูงอายุ: ยาโลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์ในพลาสมาในผู้สูงอายุจะสูงกว่าในคนหนุ่มสาว

เด็ก: พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ที่แตกต่างกันมีความสำคัญในทุกกลุ่มอายุ

โรคตับอักเสบ: ความเข้มข้นของยา Losartan ในพลาสมาเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยโรคตับแข็ง และควรพิจารณาขนาดยาในผู้ป่วยที่มีประวัติโรคตับ

ผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต: ความเข้มข้นของยา Losartan ในพลาสมาไม่เปลี่ยนแปลงในผู้ป่วยที่มีค่า Creatinine Clearance มากกว่า 10 มล./นาที พื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) ของยาโลซาร์แทนจะสูงกว่าพื้นที่ของผู้ป่วยที่ได้รับการฟอกไตประมาณ 2 เท่าเมื่อเทียบกับผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตตามปกติ

ความเข้มข้นของการเผาผลาญของยาโลซาร์แทนไม่เปลี่ยนแปลงในผู้ป่วยไตวายหรือการฟอกไต

ก่อนรับประทาน Lifezar 50mg United เม็ดรักษาความดันโลหิตสูง (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

สามารถรับประทานยาได้หรือไม่พร้อมกับอาหาร

ปริมาณ

ความดันโลหิตสูง:

ขนาดยาเริ่มต้นและขนาดยาบำรุงรักษาคือ 50 มก./ วัน/ วัน สำหรับผู้ป่วยส่วนใหญ่ ผลสูงสุดของการลดความดันโลหิตจะเกิดขึ้นหลังจากเริ่มการรักษาคือ 3-6 สัปดาห์ ผู้ป่วยบางรายสามารถเห็นผลที่ชัดเจนมากขึ้นเมื่อเพิ่มขนาดยาเป็น 100 มก./ ครั้ง/ วันในตอนเช้า

ยาโลซาร์แทนสามารถใช้พร้อมกันกับยาลดความดันโลหิตอื่นๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งยาขับปัสสาวะ thiazide

ความดันโลหิตสูงในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ที่มีโปรตีนในปัสสาวะ> 0.5 กรัม/วัน:

ขนาดเริ่มต้นคือ 50 มก./ ครั้ง/ วัน

สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 100 มก./ ครั้ง/ วัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของความดันโลหิต และโดยปกติจะเพิ่มขนาดยาหลังการรักษา 1 เดือนเท่านั้น

ยาโลซาร์แทนสามารถใช้ร่วมกับยาลดความดันโลหิตอื่นๆ ได้ (ยาขับปัสสาวะ สารยับยั้งแคลเซียมแชนเนล สารยับยั้งอัลฟ่าหรือเบต้า ยาที่มีผลกระทบส่วนกลางบางชนิด) เช่นเดียวกับอินซูลินและยาลดน้ำตาลในเลือดอื่นๆ (สารยับยั้งซัลโฟนิลยูเรีย กลิตาโซน และกลูโคซิเดส)

หัวใจล้มเหลว:

ขนาดเริ่มต้นคือ 12.5 มก. วันละครั้ง

การเพิ่มขนาดยาโดยปกติจะทำหลังจากหนึ่งสัปดาห์ด้วยขนาดยา 1 ครั้ง (12.5 มก. 25 มก. 50 มก. 100 มก. จนถึงสูงสุด 150 มก.) และขึ้นอยู่กับความอดทนของผู้ป่วย

ลดความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดสมองในผู้ป่วยที่มีกระเป๋าหน้าท้องยั่วยวนด้านซ้าย:

ขนาดเริ่มต้นคือ 50 ครั้งต่อวัน

สามารถใช้ร่วมกับขนาดยาต่ำ และ/หรือเพิ่มขนาดยาโลซาร์แทนได้ถึง 100 มก. วันละครั้ง ขึ้นอยู่กับการตอบสนองต่อความดันโลหิตของผู้ป่วย

ผู้ป่วยพิเศษ:

ผู้ป่วยที่ได้รับการฟอกไตและการฟอกไต:

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยเหล่านี้

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย:

พิจารณาใช้ยาขนาดต่ำในผู้ป่วยที่มีประวัติตับวาย

คนแก่:

คำแนะนำในขนาด 25 มก. ในผู้ป่วยอายุมากกว่า 75 ปี แต่มักไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้สูงอายุ

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

ใช้ยาเกินขนาด:

การให้ยาเกินขนาดในผู้คนนั้นมีจำกัด อาการที่เกิดจากการให้ยาเกินขนาดมากที่สุดคือความดันโลหิตและหัวใจเต้นเร็วลดลง นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะประสบกับการเต้นของหัวใจช้าเนื่องจากการกระตุ้นด้วยความเห็นอกเห็นใจ (เส้นประสาทเวกัส) หากความดันโลหิตลดลงโดยมีอาการ จะต้องได้รับการสนับสนุน

วิธีจัดการ:

ทั้งยาโลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์ไม่สามารถกำจัดออกได้โดยการทำให้เม็ดเลือดแดงแตก

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Lifezar คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ส่วนใหญ่เป็นแสงและหายไปเมื่อเวลาผ่านไป

ทั่วไป, ADR ≥ 1/10

โลหิตวิทยา: โรคโลหิตจาง

เส้นประสาท: อาการวิงเวียนศีรษะ

ระบบทางเดินปัสสาวะ: ลดการทำงานของไต, ไตวาย.

ร่างกาย: เวียนศีรษะ เหนื่อยล้า บวมน้ำ รู้สึกไม่สบาย

ต่อมไร้ท่อ - เมแทบอลิซึม: ภาวะโพแทสเซียมสูง, ปัสสาวะมากเกินไป, ครีเอตินีนในเลือด, ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ

ไม่ธรรมดา, 1/1,000 ≤ ADR

ระบบประสาท: ปวดศีรษะ, ความผิดปกติของการนอนหลับ

หัวใจและหลอดเลือด: หัวใจเต้นเร็ว, แน่นหน้าอก, ความดันเลือดต่ำ

ระบบทางเดินหายใจ: หายใจลำบาก, ไอ

ระบบย่อยอาหาร: ปวดท้อง ท้องผูก ท้องเสีย อาเจียน ผิวหนัง: ลมพิษ, คัน, ผื่น.

หายาก 1/10,000 ≤ ADR

ภูมิคุ้มกัน: ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน, นกอินทรี

หัวใจและหลอดเลือด: เป็นลม, เต้นผิดปกติ

ต่อมไร้ท่อ - เมแทบอลิซึม: เพิ่มอะลานีนอะมิโนทรานสเฟอเรส (ALT)

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ขณะรับประทานยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Lifezar ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่แพ้ส่วนประกอบใด ๆ ของยา (สารเพิ่มปริมาณ:?)

ผู้หญิงที่ตั้งครรภ์ 3 เดือนระหว่างและเมื่อสิ้นสุดการตั้งครรภ์

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง

ไม่ประสานงานกับ Aliskiren ในผู้ป่วยเบาหวานหรือผู้ป่วยไตวาย

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

การแพ้:

หลอดเลือดธิช ผู้ป่วยที่มีประวัติเป็นโรคแองจิโออีดีมาควรได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิด

ความดันเลือดต่ำ และความผิดปกติของอิเล็กโทรไลต์:

ความดันเลือดต่ำเป็นพิเศษหลังรับประทานยาเริ่มแรกหรือหลังจากเพิ่มขนาดยา อาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่มีปริมาณการไหลเวียนโลหิตลดลง เช่น การรับประทานยาขับปัสสาวะ อาหารที่จำกัดเกลือ เกลือสัมบูรณ์ ท้องเสียหรืออาเจียนในผู้ป่วยที่มีสัญญาณของความดันโลหิตลดลง

จำเป็นต้องปรับขนาดยาหรือลดขนาดยาเริ่มต้นในกรณีข้างต้น

ความผิดปกติของอิเล็กโทรไลต์เป็นเรื่องปกติในผู้ป่วยไตวายหรือไม่มีโรคเบาหวาน และควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิด

ตับวาย:

ข้อมูลการวิจัยทางเภสัชวิทยาแสดงให้เห็นว่าความเข้มข้นของยาโลซาร์แทนในพลาสมาเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยโรคตับแข็ง การลดขนาดยาควรพิจารณาในผู้ป่วยที่มีประวัติการทำงานของตับบกพร่อง

ไตวาย:

มีรายงานผลการยับยั้งระบบ Renin - Angiotensin ที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงการทำงานของไต รวมถึงภาวะไตวายด้วย การเปลี่ยนแปลงฟังก์ชันนี้สามารถฟื้นตัวได้เมื่อหยุดการรักษา

ยาอื่นๆ ที่ส่งผลต่อระบบ Renin - Angiotensin อาจทำให้ยูเรียในเลือด, ครีเอตินีนในเลือดเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่ไตตีบทั้งสองข้าง หรือหลอดเลือดแดงไตตีบ การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้สามารถฟื้นตัวได้เมื่อหยุดการรักษา

การปลูกถ่ายไต:

ไม่มีข้อมูลที่เกี่ยวข้อง

อัลโดสเตอโรนหลัก:

ผู้ป่วยที่มีอาการ Aldosterone ในระดับปฐมภูมิมักไม่ตอบสนองต่อยาลดความดันโลหิตผ่านการยับยั้งระบบ Renin - Angiotensin ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ยาโลซาร์แทนในผู้ป่วยเหล่านี้

โรคหลอดเลือดหัวใจ :

เช่นเดียวกับยาลดความดันโลหิตอื่นๆ ความดันเลือดต่ำมากเกินไปในผู้ป่วยที่กล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดสามารถนำไปสู่ภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือโรคหลอดเลือดสมองได้

หัวใจล้มเหลว :

เช่นเดียวกับยาที่ส่งผลต่อระบบ Renin - Angiotensin ความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำและภาวะไตวายเฉียบพลันอาจเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว ไม่ว่าไตวายโดยใช้ยาโลซาร์แทนหรือไม่ก็ตาม

ลิ้นหัวใจเอออร์ตาตีบหรือลิ้นหัวใจไมทรัล:

เช่นเดียวกับยาขยายหลอดเลือดอื่นๆ ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษเมื่อสั่งยาโลซาร์แทนในผู้ป่วยที่มีภาวะลิ้นหัวใจเอออร์ตาตีบหรือลิ้นหัวใจไมทรัล

Renin - Angiotensin - สารยับยั้ง Aldosterone:

มีหลักฐานว่าการใช้สารยับยั้งเอนไซม์ยับยั้ง Angiotensin II หรือสารยับยั้ง Aliskiren เพิ่มความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำ ภาวะโพแทสเซียมสูง และการทำงานของไตบกพร่อง (รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน)

ดังนั้น จึงไม่แนะนำให้ใช้สารยับยั้ง Renin - Angiotensin - Aldosterone พร้อมกันโดยผ่านสารยับยั้งเอนไซม์, Angiotensin II หรือ Aliskiren receptor inhibitors ร่วมกัน

สารเพิ่มปริมาณ:

สารเพิ่มปริมาณแลคโตส ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อยหรือแพ้แลคโตส ไม่ควรใช้เอนไซม์แลกเตส

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ไม่มีการศึกษาผลของยาโลซาร์แทนต่อความสามารถในการขับเคลื่อนหรือควบคุมเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยต้องขับรถหรือใช้เครื่องจักร โปรดทราบว่าบางครั้งอาจมีอาการวิงเวียนศีรษะหรือง่วงนอนเมื่อรับประทานยาลดความดันโลหิต โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเริ่มการรักษาหรือเมื่อเพิ่มขนาดยา

การตั้งครรภ์

รู้ความเสี่ยงของการตั้งครรภ์ในช่วงกลางและ 3 เดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์

ห้ามใช้ใน 3 เดือนแรก มีข้อห้ามในช่วงกลาง 3 เดือน และ 3 เดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์

หยุดยาทันทีเมื่อตรวจพบการตั้งครรภ์

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ไม่ว่ายาโลซาร์แทนจะหลั่งออกมาในน้ำนมแม่หรือไม่ก็ตาม ไม่แนะนำให้ใช้ยาโลซาร์แทนในสตรีที่ให้นมบุตร เป็นที่ทราบกันดีว่าคำแนะนำในการใช้ยามีความปลอดภัยเมื่อใช้ระหว่างให้นมบุตร

ยาแบบโต้ตอบ

ยาลดความดันโลหิตชนิดอื่นอาจเพิ่มผลความดันโลหิตต่ำของยาโลซาร์แทน

การใช้ทองแดงร่วมกับยาที่มีผลข้างเคียงจากการลดความดันโลหิต (เช่น ยาแก้ซึมเศร้า 3 รอบ ยารักษาโรคจิต แบคโคลเฟน และอะมิฟอสทีน) อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อความดันเลือดต่ำ

Fluconazole (สารยับยั้ง CYP2C9) ช่วยลดผลกระทบของสารเมตาบอไลท์ที่มีฤทธิ์ประมาณ 50%

ไรแฟมพิซินลดความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ในพลาสมาได้ประมาณ 40%

การใช้ยาโลซาร์แทนร่วมกับยาโพแทสเซียม (เช่น ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม: อะไมโลไรด์, ไตรแอมเทรีน, สไปโรโนแลคโตน) หรือความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือดเพิ่มขึ้น (เช่น เฮปาริน), อาหารเสริมหรือเกลือที่มีโพแทสเซียมอาจทำให้เลือดมีเลือดมากเกินไป การใช้ลิเทียมร่วมกับยาโลซาร์แทนพร้อมกันสามารถเพิ่มระดับลิเธียมในเลือดได้ ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบและตรวจความเข้มข้นของลิเธียมในเลือดอย่างสม่ำเสมอ สารยับยั้งตัวรับ AT2 แบบเข้มข้นพร้อมด้วยยาที่ไม่ต้านการอักเสบ (NSAIDs) รวมถึงสารยับยั้งไซโคลออกซีจีเนส - 2 (COX - 2) สามารถลดผลกระทบของการลดความดันโลหิตได้ การใช้สารยับยั้งตัวรับ AT2 หรือยาขับปัสสาวะร่วมกับ NSAIDs พร้อมกันอาจทำให้ภาวะไตวายแย่ลง (รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน) และภาวะโพแทสเซียมสูง เมื่อรวมกันแล้วต้องระวังโดยเฉพาะในผู้สูงอายุ

Aliskiren: ข้อมูลทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าเมื่อเปรียบเทียบกับการใช้ยาในระบบ Renin - Angiotensin - Aldosterone การใช้ยาตั้งแต่ 2 ตัวขึ้นไปในกลุ่มในระบบนี้ผ่านการใช้สารยับยั้งเอนไซม์ร่วมกัน Angiotensin II หรือตัวยับยั้งตัวรับ Aliskiren ทำให้เกิดเหตุการณ์ต่างๆ มากขึ้น เช่น ความดันโลหิตลดลง ภาวะคีโมติกในเลือดสูง และการด้อยค่าที่บกพร่อง

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ