Lilonton gyógyszer 1000mg/5ml Siuguanchem Mentális szindróma tüneti kezelése (10 tubus)

Gyógyszerforma 10 csöves doboz
Specifikáció Piracetam

Összetevő

Thành phần cho 5ml

Összetételi információk	Tartalom
Piracetam	1000 mg

Felhasználások

Javallatok

A Lilonton Injection 1000mg/5ml gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Felnőttek

Mentális szindróma tüneti kezelése – olyan entitás, amelynek jellemzői a következő kezelésekkel javítottak: memóriavesztés, figyelemzavarok és dinamikus rendellenességek.

Egyetlen vagy koordinált izomvibráció az agykéreg oka miatt.

Szédülés kezelése és a kísérő egyensúlyzavarok, kivéve az érrendszeri vagy mentális eredetű szédülést.

A sarlósejtes betegség súlyosbodásának megelőzése és csökkentése.

Gyermekek

A tüneti kezelés nehezen olvasható, megfelelő intézkedésekkel kombinálva, mint például: Nyelvi terápia.

A sarlósejtes betegség súlyosbodásának megelőzése és csökkentése.

Pharmacokinatus

Hatásmechanizmus: Nem tisztázott, hogy a piracetám milyen hatást gyakorol az agykéreg izomrezgésére.

A piracetam a véráramlás változásának hatását mutatja a vérlemezkékre, vörösvértestekre és erekre a növekvő alakváltozás következtében, csökkenti a vörösvértestek képződését, csökkenti a vörösvértestek képződését fal, csökkenti a kapilláris görcsöket.

Hatás a vörösvértestekre: Sarlósejtes vérszegénységben szenvedő betegeknél a Piracetam javítja a vörösvértest-membrán alakját, csökkenti a vér viszkozitását és megakadályozza a vörösvértestek képződését.

Műtét vérlemezkékkel: Egy egészséges önkéntesen és Raynaud-betegeken végzett nyílt vizsgálatban a Piracetam adagjának 12 g-ra emelése, a thrombocyta-funkció csökkentése az adagolástól függ, összehasonlítva a kezelés előtti értékekkel (az ADP, kollagén, epineefrin gyűjtésének ellenőrzése és βTG felszabadulása), nem változtatja meg jelentősen a vérlemezke mennyiségét. Ezekben a vizsgálatokban a Piracetam meghosszabbítja a vérzés idejét.

Hatás az erekre: Állatkísérletekben a Piracetam gátolja az érgörcsöket, és kölcsönhatásba lép számos, érgörcsöt okozó gyógyszer hatásával. A piracetámnak nincs értágító hatása, nem okoz áramváltozást, vérzést vagy vérnyomáscsökkentőt.

A véralvadási faktorokra ható: Egészséges önkénteseknél a kezelés előtti értékhez képest a piracetám 9,6 g-os dózisában körülbelül 30-40%-kal csökkenti a fibrinogén plazmakoncentrációját és a Willebrand-elemek (VIII: C; VIII R: AG; VIII) plazmakoncentrációját, és növeli a vérzési időt.

Egészséges önkénteseknél a Piracetam csökkenti a vörösvértestek tapadását az érfal endotéliumához, és serkenti a prosztaciklin szintézist egészséges endotéliumban.

Primer és másodlagos Raynaud-jelenségben szenvedő betegeknél a kezelés előtti értékekhez képest a Piracetam napi 8 g-os adagot alkalmazott 6 hónapon keresztül (a vérplazmában a C:ebbrrandinogén elemek és a fi:ebbrrandinogén elemek koncentrációja csökken AG VII;

farmakokinetikai

felszívódás

A piracetam gyorsan és szinte teljesen felszívódik. Orális biohasznosulás, a koncentráció görbe alatti töltés (AUC) szerinti értékelés kemény kapszulák, tabletták és oldatok esetében közel 100%. A csúcskoncentráció és az AUC arányos a dózissal.

Elosztás

A piracetám megoszlási térfogata 0,7 l/ttkg, a félig kiürült plazmaidő pedig 5 óra fiatal férfiakban. Piracetam az agyi érrendszeren és a méhlepényen keresztül, diffúz mesterséges vese dialízissel.

Anyagcsere

Eddig nem találtak piracetám metabolikus hatást.

Megszüntetés

A piracetám szinte teljes vizelettel ürül. A piracetám clearance a vese clearance-étől függ, ezért csökkenti a veseelégtelenséget.

Szedés előtt Lilonton gyógyszer 1000mg/5ml Siuguanchem Mentális szindróma tüneti kezelése (10 tubus)

Hogyan kell használni

Intravénásan alkalmazza.

Adagolás

Felnőttek

Mentális szindróma tüneti kezelése – entitás

A javasolt napi adag 2,4-4,8 g, 2-3 alkalommal elosztva.

Az agykéreg izomvibrációs okainak kezelése

Kezdje a napi 7,2 g-os adagot, majd emelje 4,8 g-ot 3-4 naponként maximum 20 g-ra, 2-3-szor elosztva. Az egyéb izomvibrációs gyógyszerekkel végzett kezelést azonos dózisban kell tartani. Az elért klinikai előnyöktől függően az adagot lehetőség szerint csökkenteni kell. Az adagot minden betegnél a kezelés kipróbálásával kell meghatározni.

Ha elkezdte, tanácsos a Piracetam-kezelést mindaddig folytatni, amíg az agyi betegség fennáll. Akut rohamban szenvedő betegeknél a betegség egy idő után jól előrehaladhat, ezért 6 havonta meg kell kísérelni az adag csökkentését vagy a kezelés leállítását. A piracetám adagját kétnaponta 1,2 g-mal kell csökkenteni (Lance-Adams-szindróma esetén 3 vagy 4 naponta), hogy elkerüljük a felfüggesztés vagy a hirtelen kiújulás miatti görcsök lehetőségét.

Szédülés kezelése

A javasolt napi adag 2,4-4,8 g, 2-3 alkalommal elosztva.

A sarlósejtes betegség súlyosbodásának megelőzése és csökkentése

Az exacerbációk megelőzésére napi 300 mg/kg-os adag javasolt, intravénás vezetékek használatával, 4-szer osztva.

Napi 160 mg/ttkg-nál kisebb adag bevétele vagy egyenetlen alkalmazása akut rohamok kiújulásához vezethet.

Gyermekek

A tüneti kezelés nehezen olvasható, megfelelő intézkedésekkel, például nyelvi terápiával kombinálva

Az ajánlott adag iskolás korú gyermekek (8 éves kortól) és serdülők számára 3,2 g/nap, 2-szer osztva.

A sarlósejtes betegség súlyosbodásának megelőzése és csökkentése

3 éves és idősebb gyermekeknél az exacerbációk megelőzése 160 mg/ttkg/nap, négy részre osztva. Exacerbációk mérséklése esetén 300 mg/ttkg/nap adag intravénásan, 4 alkalomra osztva.

Napi 160 mg/ttkg-nál kisebb adag bevétele vagy egyenetlen alkalmazása esetén kiújulhat. A Piracetam sarlósejtes vérszegénységben szenvedő gyermekeknél az ajánlott napi adag (mg/ttkg – lásd fent) alatt alkalmazható. A piracetámot néhány 1-3 éves gyermeknél alkalmazták.

Idősek

Módosítani kell az adagot vesekárosodásban szenvedő idős betegeknél (lásd alább a figyelmeztetést és óvatosságot, vesekárosodásban szenvedő betegek). Idősek hosszú távú kezelése esetén a kreatininszint rendszeres értékelését fel kell mérni a megfelelő adag beállításához.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

A piracetám alkalmazása ellenjavallt súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance 20 ml/perc alatt).

A napi adagot minden egyes beteg esetében a vesefunkció alapján számítják ki. Kérjük, olvassa el az alábbi táblázatot, és állítsa be az adagot az utasításoknak megfelelően. Ennek az adagtáblázatnak a használatához a páciens kreatinin-clearance-ét (CLCR) ml/perc értékkel számítják ki. A kreatinin-clearance (ml/perc) a szérum kreatininből (mg/dl) megbecsülhető a következő képlettel:

Kreatinin-clearance (ml/perc) 79 A napi adag 2/3-a, 2-3 részre osztva Az idő

Végstádiumú vesebetegség

- Ellenjavallt

Azoknál a betegeknél, akiknél csak májelégtelenség van, nincs dózismódosítás. Javaslatok a dózis módosítására máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd fent a veseelégtelenségben szenvedő betegek adagjának módosítását).

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek:

Nincs több káros hatás a Piracetam túladagolása miatt.

A legmagasabb, 75 g-os túladagolásról érkezett jelentés.

Kezelés:

Túladagolás, gyomor-bélrendszeri vagy hányás lehet. A Piracetam túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Túladagolás kezelés, lehet tüneti kezelés és lehet művese. A hatékony piracetám típus mesterséges vese dialízissel az adag 50-60%-a.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Mellékhatások

A Lilonton Injection 1000 mg/5 ml használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A nem kívánt hatásokat a klinikai vizsgálatok során és a forgalomba hozatal után jelentették, szervcsoportok és megjelenési gyakoriság szerint. A gyakoriság meghatározása a következő: Nagyon gyakori (≥ 1/10); Általában (≥ 1/100,

A gyógyszer forgalomba hozatalát követő adatok nem elegendőek az arány értékeléséhez.

Vér- és nyirokrendszeri betegségek:

Ismeretlen arány: vérzési rendellenességek.

immunrendszer:

Ismeretlen arány: anafilaxiás reakció, érzékenység.

Mentális zavarok:

Normális: szorongás.

kevesebb: depresszió.

Ismeretlen arány: izgatottság, szorongás, homályos, hallucinációk.

Idegrendszeri betegségek:

Normál: hiperaktivitás.

Kicsi: Álmatlanság.

Ismeretlen arány: klímavesztés, egyensúlyvesztés, súlyosabb epilepszia, fejfájás, álmatlanság.

A fül és a vesztibuláris rendellenességek:

Ismeretlen arány: szédülés.

Emésztőrendszeri betegségek:

Ismeretlen arány: hasi fájdalom, felső hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás.

Bőr és bőr alatti betegségek:

Ismeretlen arány: angioödéma, dermatitis, viszketés, csalánkiütés.

Általános tünetek és az injekció beadásának helye:

Kevés: gyengeség.

Tesztelés, egyéb rendellenességek:

Normál: súlygyarapodás.

Figyelmeztetések

Ezt a gyógyszert csak orvos használhatja.

Ne használjon a csomagoláson feltüntetett lejárt gyógyszert.

Ne alkalmazza az előírt túladagolást.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Ha további információra van szüksége, forduljon orvoshoz.

Ellenjavallt

A Lilonton Injection 1000mg/5ml ellenjavallatok a következő esetekben:

Piracetámmal, pirolidon-származékokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység.

Huntington táncszindróma.

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance 20 ml/perc alatt).

Agyvérzés.

Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Mivel a Piracetam befolyásolja a vérlemezkék felhalmozódását, óvatosan kell alkalmazni súlyos vérzésben szenvedő betegeknél, a betegeknél fennáll a vérzés kockázata, például gyomorfekély, vérzéses rendellenességben szenvedő betegek, vérzéses vérzéses betegek, vérzéscsillapító gyógyszereket szedő betegek, valamint nagy műtéten átesett betegek, beleértve a fogpótlást, plasztikai gyógyszereket is. Aszpirin.

veseelégtelenség

A piracetám a vesén keresztül ürül, ezért legyen óvatos veseelégtelenség esetén.

Idősek

Idősek hosszú távú kezelése esetén a kreatininszint értékelése szükséges az adag módosításához, ha szükséges.

Hagyja abba a kábítószert

Kerülni kell a gyógyszer hirtelen leállítását, mert izomrezgést vagy görcsrohamokat okoz.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A klinikai vizsgálatok során napi 1,6-15 g dózis mellett hiperaktivitásról, álmosságról, szorongásról és depresszióról számoltak be a piracetámot szedő betegeknél a Placbo-val összehasonlítva. 15-20 g/nap dózisnál nincs vizsgálati teszt. Ezért legyen körültekintő azoknál a betegeknél, akik a piracetám alkalmazása közben gépjárművet szeretnének vezetni vagy gépeket kezelni.

Terhesség

Nincs elegendő adat a piracetám terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. Állatkísérletek azt mutatják, hogy a Piracetam sem közvetlenül, sem közvetve nem befolyásolja a terhességet, az embrió- vagy magzati fejlődést, a születés előtt vagy születés után.

A piracetám átjut a placentán. A csecsemők gyógyszerkoncentrációja az anya koncentrációjának körülbelül 70-90%-a. A piracetám nem alkalmazható terhesség alatt, kivéve, ha valóban szükséges, ha az előny meghaladja a kockázatot, és ha a terhes nők klinikai állapota piracetámmal történő kezelésre szorul.

Szoptatási időszak

A piracetám kiválasztódik az anyatejbe. Ezért a piracetám nem alkalmazható szoptatás alatt, vagy a szoptatást le kell állítani piracetámmal történő kezelés esetén. A csecsemők szoptatásának előnyeitől és az anyai kezelés előnyeitől függően dönteni kell a szoptatás vagy a piracetám használatának abbahagyásáról.

Gyógyszerkölcsönhatás

Farmakokinetikai kölcsönhatás

A piracetám farmakokinetikai változási képessége alacsonynak tekinthető, mivel a dózis körülbelül 90%-a változatlan formában ürül a vizelettel.

In vitro a piracetám nem gátolja a citokróm p450 típusait a CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 és 4A9/11 enzimekben 142, 426 és 1422 µg/ml koncentrációban.

1422 µg/ml koncentrációban nagyon enyhe gátló hatása van a CYP 2A6 (21%) és 3A4/5 (11%) formájára. Ennek a kétféle gátlásnak a ki értéke azonban nagyon jó 1422 µg/ml koncentrációnál. Ezért a Piracetamnak nincs metabolikus kölcsönhatása más gyógyszerekkel.

pajzsmirigyhormon

A pajzsmirigyhormonokkal (T3 + T4) egyidejűleg kezelt homályos, stimulációs és alvászavarokról számoltak be.

acenokumarol

Egyetlen vak vizsgálatban súlyos visszatérő vénás trombózisban szenvedő betegeknél napi 9,6 g piracetámot alkalmaztak az acenokumarol szükséges adagjának megváltoztatása nélkül, hogy elérjék a 2,5-3,5 közötti INR-indexet; A pusztán acenokumarol használatának hatásához képest azonban a 9,6 g/nap piracetám alkalmazása jelentősen csökkenti a vérlemezke-aggregációt, a β-trombogulin felszabadulását, a fibrinogénszintet és a Willbrand-elemeket (VIII: C; VIII: VW: AGI: VW: RCO)

epilepszia elleni szerek

A Piracetam 20 g/nap 4 hétig tartó alkalmazása nem változtatja meg az epilepszia elleni szerek (fenitoin, karbamazepin, fenobarbitál, valproát) maximális és minimális koncentrációját stabil dózisban szedő epilepsziás betegeknél.

alkohol

Ha alkoholt használ, és nem befolyásolja a piracetám szérumkoncentrációját, az alkoholkoncentrációt nem befolyásolja, ha 1,6 g-os piracetámot használ.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot. Kerülje a fényt.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.