การฉีด Lincomycin Kabi เป็นการรักษาที่รุนแรง (50 ท่อ x 2ml)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 5 ตุ่ม x 10 หลอด x 2ml
ข้อมูลจำเพาะ ลินโคมัยซิน

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 2ml
ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
ลินโคมัยซิน600มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Lincomycin Kabi ได้รับการระบุในการรักษาโรคติดเชื้อรุนแรง เนื่องจากแบคทีเรียที่ไวต่อแสงที่เกิดขึ้นในตำแหน่งต่อไปนี้:

  • หู คอ จมูก ติดเชื้อ การเรียนรู้

    กลไกของการกระทำ

    ลินโคมัยซินและลินโคซามิดอื่นๆ ที่ติดอยู่กับไรโบซัมของแบคทีเรีย 50 วินาที เช่น มาโครลิด เช่น อีรีโธรมัยซิน และขัดขวางการสังเคราะห์โปรตีนในระยะแรก ผลกระทบหลักของ Lincomycin คือแบคทีเรีย แต่ที่ความเข้มข้นสูงสามารถฆ่าสายพันธุ์ที่ไวต่อเชื้อได้ช้า

    สเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรีย

    สายพันธุ์ที่ไวปานกลางและไวปานกลางที่มีสายพันธุ์ต้านทานยาปฏิชีวนะ: S 8 มก./ล.

    อัตราส่วนยาที่เข้ากันไม่ได้ของบางชนิดอาจแตกต่างกันไปตามภูมิศาสตร์และเวลา ดังนั้นข้อมูลเกี่ยวกับอัตราส่วนการดื้อยาจึงมีประโยชน์มาก โดยเฉพาะในการรักษาโรคติดเชื้อรุนแรง ข้อมูลเหล่านี้อาจทำให้ความสามารถที่ละเอียดอ่อนของสายพันธุ์แบคทีเรียต่อ Lincomycin เท่านั้น

    แบคทีเรีย

    ความถี่ของการดื้อยาในประเทศฝรั่งเศส (> 10%) (ค่าสูงสุด)

    กรัม (+) แบคทีเรียแอโรบิก

    คอรีนีแบคทีเรียม ดิฟีเรียเอ.

    เอนเทอโรคอคคัสอย่างรวดเร็ว

    50 - 70%

    ไฟลามทุ่ง

    Staphylococcus meti-S.

    สแตฟิโลคอคคัส เมติ-อาร์ *.

    70 - 80%

    สเตรปโตคอคคัส ข.

    สเตรปโตคอคคัส ไม่สามารถจัดกลุ่มได้

    30 - 40%

    สเตรปโตคอคคัส โรคปอดบวม

    35 - 70%

    สเตรปโตคอคคัส ไพโอจีเนส

    16 - 31%

    แคมไพโลแบคเตอร์

    แบคทีเรียแบบไม่ใช้ออกซิเจน

    5 - 30%

    แคปโนไซโตฟากา.

    25 - 35%

    คลอสตริเดียม เพอร์ฟรินเจนส์

    ยูแบคทีเรียม

    ฟิวโซแบคทีเรียม

    20 - 30%

    พอร์ไฟโรโมนาส.

    เพรโวเทลลา.

    5 - 15%

    Veillonella

    หนองในเทียม trachomatis leptospira

    ไมโคพลาสมา โฮมินิส

    ปอดบวมจากเชื้อไมโคพลาสมา

    กรัม (+) แบคทีเรียแอโรบิก

    โครีนีแบคทีเรียม เจอิเคียม.

    แบคทีเรียในลำไส้ (ยกเว้นเอนเทอโรคอคคัส ฟีเซียม)

    ลิสทีเรีย.

    ดาวเคราะห์น้อยโนคาร์เดีย

    โรโดคอคคัส อิควิตี้

    แบคทีเรียแกรมแอโรบิก (-)

    แบคทีเรียรูปแกรม (-), ไม่หมัก (acinetobacter, pseudomonas, ...)

    แบรนฮาเมลลา คาธาลิส

    แบคทีเรียในลำไส้

    ฮีโมฟิลัส.

    ลีเจียเนลลา.

    ไนเซเรีย.

    พาสเจอร์เรลลา.

    แบคทีเรียแบบไม่ใช้ออกซิเจน

    คลอสตริเดียม ดิฟิไซล์

    สายพันธุ์อื่น

    แบคทีเรียที่ทำให้เกิดวัณโรค โรคเรื้อน

    ยูเรียพลาสมา ยูเรียติคัม

    เภสัชจลนศาสตร์

    การดูดซึม

    หลังจากให้ยาเข้ากล้ามขนาด 600 มก. Lincomycin มีความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดหลังจากผ่านไป 1 ถึง 2 ชั่วโมง ความเข้มข้นสูงสุดเปลี่ยนแปลงในช่วง 8.0 ถึง 18.0 mcg/ml

    การกระจาย

    เวลาขายเฉลี่ยของยาอยู่ที่ 4 ถึง 6 ชั่วโมง

    Lincomycin แพร่กระจายไปทั่วร่างกาย และไม่มีความเข้มข้นในอวัยวะใดๆ อย่างชัดเจน ยาประมาณ 70% ติดอยู่กับโปรตีนในพลาสมา ความเข้มข้นของน้ำไขสันหลังต่ำ

    Lincomycin ผ่านรก ยาจะถูกขับออกสู่น้ำนมแม่ด้วยความเข้มข้น 0.5 ถึง 2.4 mcg/ml และมีการแพร่กระจายอย่างมากไปยังเนื้อเยื่อกระดูก

    กระบวนการเผาผลาญ

    Lincomycin ถูกเผาผลาญในตับ

    การกำจัด

    Lincomycin จะถูกกำจัดออกทางปัสสาวะและน้ำดี ตรวจพบยาในอุจจาระด้วย

    การกำจัดน้ำดีมีบทบาทสำคัญมาก และความเข้มข้นจะสูงกว่าความเข้มข้นของยาในเลือดถึง 2 ถึง 6 เท่า ตับวายช่วยลดการกำจัดยา

    การสกัดผ่านทางไตจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับการใช้งาน:

  • 1.8% ถึง 24.8% หลังจากรับประทานยา 600 มก. ครั้งเดียวโดยการฉีดเข้ากล้าม (โดยเฉลี่ย 17.3%)
  • 4.9% ถึง 20.3% หลังจากฉีดยา 600 มก. เป็นเวลา 2 ชั่วโมง (โดยเฉลี่ย 13.8%)

    • 4 - 14% ของยาถูกขับออกทางอุจจาระเมื่อใช้ฉีด

    ก่อนรับประทาน การฉีด Lincomycin Kabi เป็นการรักษาที่รุนแรง (50 ท่อ x 2ml)

    วิธีใช้

    ยา Lincomycin Kabi ใช้ทางหลอดเลือดดำ วิธีใช้ในตารางต่อไปนี้:

    ปริมาณขั้นต่ำ

    ปริมาณการเจือจางขั้นต่ำ

    เวลาในการส่ง

    600 มก.

    100 มล 1 ชั่วโมง

    1 ก.

    100 มล 1 ชั่วโมง

    2 กรัม

    200 มล.

    2 ชั่วโมง

    3 กรัม

    300 มล.

    3 ชั่วโมง

    4 กรัม

    400 มล.

    4 ชั่วโมง

    ผู้ใหญ่

    600 ถึง 1800 มก./24 ชั่วโมง

    เด็กอายุมากกว่า 30 วัน

    10 ถึง 20 มก./กก./24 ชั่วโมง

    การฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำ (ไม่ต้องฉีดเข้าเส้นเลือดดำโดยตรง)

    ผู้ใหญ่

    600 มก. (2 มล.) x 2-3 ครั้งต่อวัน การส่งผ่านความเร็วต่ำด้วยสารละลายเจือจางไอโซเทอร์มิกของกลูโคสหรือโซเดียมคลอไรด์ เพิ่มขนาดยาขึ้นอยู่กับลักษณะและความรุนแรงของการติดเชื้อ

    เด็กอายุมากกว่า 30 วัน

    ขึ้นอยู่กับลักษณะและความรุนแรงของการติดเชื้อ ขนาดยา 10 ถึง 20 มก./กก./วัน ปริมาณรวมรายวันแบ่งออกเป็น 2 ถึง 3 ครั้ง ฉีดเข้าเส้นเลือดดำช้าๆ ด้วยสารละลายเจือจางไอโซเทอร์มิกหรือโซเดียมคลอไรด์

    หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

    จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

    ใช้ยาเกินขนาด

    อาจมีปฏิกิริยาทางเดินอาหาร ได้แก่ ปวดท้อง คลื่นไส้ อาเจียน และท้องร่วง นอกจากนี้ยังมีรายงานของความเหนื่อยล้า เวียนศีรษะ เพ้อ ความดันโลหิตลดลง หายใจลำบาก ริมฝีปากลิ้นผิดปกติ ง่วงนอน คันเล็กน้อยหรือหายวับไป

    มีรายงานเกี่ยวกับการไหลเวียนของหัวใจ - ปอด เมื่อการฉีดขนาดสูงไม่เจือจาง เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เหล่านี้จะไม่เกิดขึ้นหากฉีดยาช้าๆ และเจือจาง

    การจัดการ

    ไม่มียาแก้พิษเฉพาะ ต้องได้รับการรักษาตามอาการและการรักษาที่สมเหตุสมผล

    ไม่สามารถกำจัดลินไซซินออกจากพลาสมาได้โดยการสลายเม็ดเลือดแดงและเยื่อบุช่องท้อง

    ลืม 1 โดส ทำอย่างไร?

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ Lincomycin Kabi คุณอาจพบผลข้างเคียง (ADR)

    ทั่วไป, ADR> 1/100

  • ระบบย่อยอาหาร: ท้องร่วง, คลื่นไส้, อาเจียน
  • การติดเชื้อและปรสิต: ช่องคลอดอักเสบ
  • ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: มีอาการคัน
  • การติดเชื้อและการติดเชื้อปรสิต: ลำไส้ใหญ่ปลอม, ลำไส้ใหญ่อักเสบที่เกิดจาก Clostridium Difficile คาร์ดิโอมาของปอด ปวดอักเสบบริเวณที่ฉีด

    • คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ห้ามใช้

    ยา Lincomycin Kabi มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

  • ภาวะภูมิไวเกินต่อ Lincomycin, Clindamycin หรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ ของยา ทารกแรกเกิดรายเดือน

    • ข้อควรระวังเมื่อใช้

    คำเตือน

    อาการท้องร่วงที่เกิดจากเชื้อ Clostridium difficile ได้รับการรายงานต่อยาปฏิชีวนะส่วนใหญ่ รวมทั้ง Lincomycin ระดับความรุนแรงอาจแตกต่างกันตั้งแต่ท้องเสียเล็กน้อยไปจนถึงลำไส้ใหญ่อักเสบจนเสียชีวิต การรักษาด้วยยาปฏิชีวนะจะเปลี่ยนระบบแบคทีเรียที่ทำให้เกิดกระแสการเจริญเติบโตมากเกินไป C. Difficile

    C. Difficile ผลิตสารพิษ A และ B ทำให้เกิดอาการท้องร่วง C. สายพันธุ์ Difficile ผลิตสารพิษที่รุนแรงซึ่งเพิ่มอุบัติการณ์ของโรคและการเสียชีวิตเนื่องจากการติดเชื้อเหล่านี้ ซึ่งสามารถทนต่อยาปฏิชีวนะและจำเป็นต้องกำจัดลำไส้ใหญ่ออก

    มีความจำเป็นต้องคำนึงถึงความสามารถในการท้องเสียที่เกิดจาก Clostridium difficile ในผู้ป่วยทุกรายที่มีอาการท้องร่วงหลังการใช้ยาปฏิชีวนะ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการให้ความสนใจกับประวัติของโรค เนื่องจากอาการท้องร่วงสามารถเกิดขึ้นได้ 2 เดือนหลังการใช้ยาปฏิชีวนะ

    อาการท้องเสียอย่างรุนแรงเกิดขึ้นแม้หลังจากหยุดการรักษาไปสองสามสัปดาห์เนื่องจากการใช้ยาปฏิชีวนะ อย่าใช้ยาที่ทำให้เกิดความเมื่อยล้า หากท้องเสียจำเป็นต้องหยุดรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ และหากท้องเสียรุนแรงต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล ข้อแนะนำในการส่องกล้อง

    กรณีของโรคท้องร่วงที่มีความเสียหายต่อเยื่อเมือกเล็กน้อย สามารถฟื้นตัวได้โดยการหยุดการรักษา กรณีโดยเฉลี่ยถึงรุนแรง พร้อมด้วยการรักษาตามอาการภายใต้การดูแลอย่างเข้มงวด การปรับขนาดยาในช่องปาก (ผู้ใหญ่: 125 ถึง 500 มก. 4 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 5 ถึง 10 วัน) หรือเมื่อไม่ได้ใช้เมโทรนิดาโซล (750 มก. x 2 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 5 ถึง 10 วัน)

    การใช้ยาปฏิชีวนะสามารถเพิ่มการพัฒนาของสิ่งมีชีวิตที่ไม่ไวต่อความรู้สึก โดยเฉพาะยีสต์

    การป้องกันเมื่อใช้

    ห้ามฉีดเข้าเส้นเลือดดำโดยตรง

    ไม่ใช้เมื่อมีอาการลำไส้ใหญ่บวม

    ใช้อย่างระมัดระวังสำหรับผู้ป่วยที่มีประวัติโรคหอบหืดหรือภูมิแพ้

    เมื่อได้รับการรักษาเป็นเวลานาน จะต้องตรวจสอบจำนวนเซลล์เม็ดเลือด การทดสอบการทำงานของตับ และการทำงานของไต

    ในผู้ป่วยที่มีตับหรือไตวาย ระยะเวลาการขายของเสียของ Lincomycin จะเพิ่มขึ้น ดังนั้นคำแนะนำในการปรับขนาดยาตามความเข้มข้นของยาในพลาสมา

    ยาที่มีเบนซิลแอลกอฮอล์เป็นสารกันบูดที่เกี่ยวข้องกับอาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรง รวมถึง "กลุ่มอาการหายใจ" และการเสียชีวิตในกลุ่มผู้ป่วยเด็ก แม้ว่าในการรักษาตามปกติ ปริมาณแอลกอฮอล์เบนซิลแอลกอฮอล์จะต่ำกว่าปริมาณที่ทำให้เกิด "อาการหายใจ" อย่างมีนัยสำคัญ ปริมาณขั้นต่ำของความเป็นพิษของแอลกอฮอล์เบนซิล ความเสี่ยงต่อความเป็นพิษของเบนซิลแอลกอฮอล์ขึ้นอยู่กับปริมาณแอลกอฮอล์เบนซิลแอลกอฮอล์และความสามารถในการล้างพิษในตับ ทารกที่คลอดก่อนกำหนดและทารกอาจมีความเสี่ยงต่ำต่อความเป็นพิษที่สูงขึ้น ยานี้อาจทำให้เกิดพิษและปฏิกิริยาภูมิแพ้ต่อเด็กและเด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี

    ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

    ยาไม่มีผลเสียต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

    การตั้งครรภ์

    เพื่อความปลอดภัย ไม่ควรใช้ยา Lincomycin ในหญิงตั้งครรภ์ ที่จริงแล้ว แม้ว่าจะมีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการรับรองความปลอดภัยเมื่อใช้ Lincomycin ในหญิงตั้งครรภ์ แต่ข้อมูลเหล่านี้มีปริมาณจำกัด และข้อมูลเกี่ยวกับสัตว์ก็ไม่เพียงพอที่จะสรุปได้

    สารปรุงแต่งแอลกอฮอล์เบนซิลสามารถผ่านรั้วรกได้

    ระยะเวลาให้นมบุตร

    ขึ้นอยู่กับประวัติความปลอดภัยของยา การใช้ Lincomycin ในสตรีให้นมบุตรมีข้อห้าม

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    ปฏิกิริยาทำให้เกิดข้อห้ามสำหรับการใช้งานพร้อมกัน

    อีริโธรมัยซิน: ห้ามใช้ยาร่วมกับอีรีโทรมัยซินเพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบของแอนติบอดี

    ปฏิสัมพันธ์ควรระมัดระวังเมื่อประสานงาน

    อนุพันธ์ของ Curare: ให้ความสนใจกับความสามารถในการทำให้กล้ามเนื้อคลายตัวของ Curare เมื่อใช้ยาปฏิชีวนะก่อน ระหว่าง หรือหลังการผ่อนคลายกล้ามเนื้อ ติดตามระดับการผ่อนคลายกล้ามเนื้อเมื่อสิ้นสุดการดมยาสลบ

    ควรสังเกตความสนใจเชิงโต้ตอบเมื่อประสานงานกัน

    การโต้ตอบกับการทดสอบแบบไม่แสดงอาการ

    Lincomycin อาจส่งผลต่อการทดสอบการทดสอบความเข้มข้นของอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสในพลาสมา มูลค่าที่รวบรวมอาจเพิ่มขึ้นสูงกว่ามูลค่าจริง

    ความไม่สมดุลของค่า Inr

    มีรายงานการใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือดแบบรับประทานที่มีประสิทธิผลจำนวนมากในผู้ป่วยที่ใช้ยาปฏิชีวนะพร้อมกัน ในกรณีที่เกิดการอักเสบหรือการติดเชื้อรุนแรง อายุและสภาวะสุขภาพโดยทั่วไปอาจเป็นปัจจัยเสี่ยง ในกรณีเหล่านี้ เป็นการยากที่จะแยกแยะระหว่างการติดเชื้อและยากต่อการรักษาเมื่อมีความไม่สมดุล อย่างไรก็ตาม กลุ่มยาปฏิชีวนะบางกลุ่มมีแนวโน้มที่จะเกิดปฏิกิริยาโต้ตอบมากกว่า รวมถึงฟลูออโรควิโนลอน, มาโครลิด, ไซคลิน, โคไตรม็อกซาโซล และเซฟาโลสปอรินบางชนิด

    ทหารม้า

    ยาที่มีสารเคมี - กายภาพร่วมกับ Novobobiocin, Kanamycin และ Phenytoin

    การเก็บรักษา

    อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม