Lipagim 300 gyógyszer lipoprotein rendellenességekre (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Fenofibrat

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Fenofibrat	300 mg

Felhasználások

javallatok

A Lipagim gyógyszerek IIA, IIB, III, IV és V kategóriájú vér lipoprotein rendellenességek kezelésére javasoltak, összehangolt étrenddel.

Farmakológiai

A fenofibrát, a fibrinsav származéka egy vérzsír-gyógyszer. A máj koleszterin bioszintézise gátolja a májat, csökkenti a parcellákat (Lipoprotein nagyon alacsony sűrűségű VLDL és Lipoprotein alacsony sűrűségű LDL), növeli a nagy sűrűségű lipoprotein (HDL) termelését, és csökkenti a vér trigliceridjét. Ezért jelentősen javítja a koleszterin eloszlását a plazmában.

A fenofibrat képes csökkenteni a vér összkoleszterinszintjének 20-25%-át és a trigliceridek 40-50%-át. A fenofibrat kezelésnek folyamatosnak kell lennie.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás

A fenofibrát étellel felszívódik a gyomor-bél traktusban. A gyógyszerek felszívódása nagymértékben csökken, ha éjszakai koplalás után veszik be. A gyógyszer gyorsan hidrolizál aktív fenofibrinsavvá, amely erősen kötődik a plazmaalbuminhoz, és kiszoríthatja a K-vitamin anti-vitamin gyógyszereket a szerelési helyzetből. A maximális koncentráció 5 óra elteltével érhető el.

Félig törlési idő: körülbelül 20 óra, de ez az idő jelentősen megnő a vesebetegeknél, és a fenofibrinsav naponta jelentősen felhalmozódik veseelégtelenségben szenvedőkben.

anyagcsere és elimináció

A fenofibrinsav főként a vizelettel ürül (70% 24 órán belül, 88% 6 napon belül), főként glükuronkomplex formájában, ezen kívül a fenofibrinsav redukáló és annak glükuronkomplexe formájában.

Nincs gyógyszerfelhalmozódás jelensége, és a fenofibrinsav nem ürül ki a trágyázás során.

A fibrat leállítása esetén nincs komoly baj, még hosszan tartó kezelés és hirtelen eltávolítás után sem.

Szedés előtt Lipagim 300 gyógyszer lipoprotein rendellenességekre (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A Lipagim tabletta szájon át szedhető tablettákhoz, a gyógyszert étkezés közben kell bevenni, és lipidkorlátozással kell kombinálni.

Adagolás

Javasolt adag:

10 éves gyermekek: Az ajánlott maximális adag 5 mg/ttkg/nap. Gondosan tanulmányoznia kell a gyermekek hiperlipidémia pontos okát. A kezelés 3 hónapon belül szigorúan ellenőrzött diétával kombinálható.

Felnőttek: 300 mg/nap. A kezdő adag általában 200 mg/nap. Ha a teljes vér koleszterinszintje még mindig magasabb, mint 4 g/l, az adag 300 mg/nap-ra emelhető. A kezdeti adagot addig kell tartani, amíg a vér koleszterinszintje vissza nem tér a normál értékre. A vér koleszterinszintjét 3 havonta ellenőrizni kell. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen

túladagolás esetén?

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115 segélyhívó központot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Lipagim használatakor gyakran nemkívánatos hatások (ADR) jelentkeznek.

Gyakori, ADR> 1/100:

Emésztőrendszer: emésztési zavarok, epigasztrikus terület, hányinger, puffadás, enyhe hasmenés.

máj: epeúti kövek

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Lipagim gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Súlyos veseelégtelenség.

Súlyos májműködési zavar.

Legyen elővigyázatos a

használatakor, feltétlenül vizsgálja meg a beteg máj- és vesefunkcióját, mielőtt elkezdi használni a Fibratot.

Véralvadásgátló gyógyszert szedő betegeknél: A fibrát alkalmazásának megkezdésekor az antikoaguláns adagját a régi adag 1/3-ára kell csökkenteni, és szükség esetén módosítani kell. Gyakrabban kell ellenőrizni a vér protrombin mennyiségét. Módosítsa az antikoaguláns adagját használat közben és 8 napos Fibrat után.

A páncél gyengesége olyan tényező lehet, amely növeli a mellékhatások valószínűségét az izmokban.

A transzaminázszintet 3 havonta kell mérni, a gyógyszer szedésének első 12 hónapjában.

Fel kell függeszteni a kábítószert, ha sgpt (ALT)> 100 nemzetközi egység.

Ne kombinálja a fenofibrátot olyan gyógyszerekkel, amelyek mérgező hatással vannak a májra.

Hepatomalis pangásban vagy epekőben szenvedő betegeknél hajlamosak a szövődmények előfordulására.

Ha a gyógyszerszedés néhány hónapja (3-6 hónap) után a vér lipidtartalma nem változik jelentős mértékben, akkor más (kiegészítő vagy egyéb) terápia megfontolása szükséges.

Ne használjon 300 mg-os tablettát gyermekek számára; Ha csak ilyen tartalmú tablettákat használ, a betegek napi 300 mg fenofibrát adagot igényelnek.

A gépjárművezetés és gépek kezelésének hatásai

nem tapasztalták, hogy a gyógyszer befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerkölcsönhatás

A Coa-reduktáz HMG-gátlóinak (például: Pravastatin, Simvastatin, Fluvastatin) és a Fibrat kombinációjának alkalmazása jelentősen növeli az izomkárosodás és az akut hasnyálmirigy-gyulladás kockázatát.

A fibrát és a cislosporin kombinálása növeli az izomkárosodás kockázatát.

A fenofibrat fokozza a véralvadásgátló orális gyógyszerek hatását, ami növeli a vérzés kockázatát, mivel ezek a gyógyszerek kiszorulnak a plazmafehérjékhez kapcsolódó pozícióból. Gyakrabban kell ellenőrizni a protrombint, és módosítani kell az antikoaguláns adagját a fenofibrat-kezelés alatt és 8 napos leállítás után.

Ne használjon májméreg (Mao-gátlók, Perhexilin Maleat...) és fenofibrát kombinációját.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.