Lipanthyl kemény kapszula 200mg Abbott étrend-kiegészítő triglicerid kezelésben (2 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 15 tabletta
Specifikáció Fenofibrát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Fenofibrát	200 mg

Felhasználások

Javallatok

Gyógyszerek Lipanthyl 200 mg a következő esetekben javasolt:

megnövekedett koleszterinszint és hipergliceridszint a vérben vagy a koordináció (vérlipid rendellenességek, beleértve az IIA, IB, III, IV és V vér lipoprotein rendellenességeit) olyan betegeknél, akik nem reagálnak a diétára és más nem gyógyszeres kezelésekre (például: a fizikai aktivitás csökkentésére irányuló intézkedések) A magas vérnyomás és a dohányzás miatt.

A másodlagos vérlipoprotein-kezelés akkor is jelzés, ha tartós vér lipoprotein-rendellenesség van, még akkor is, ha az ok (például: lipid rendellenességek cukorbetegségben).

A gyógyszer bevétele előtt a diétát folytatni kell.

Olyan anyagok, amelyek csökkentik a szérum/koleszterin lipideket és szabályozzák a triglicerid/fibrátok szintjét.

fenofibrát a fibrinsav származéka, a közölt anyag a lipidszint változásának hatása az emberekben a peroxiszóma Proliferator által aktivált A típusú receptor (PPark) aktiválása révén. A ppara aktiválása révén a fenofibrát fokozza a hidrolízist és a trigliceridekben gazdag altrágyák kiürülését a plazmából azáltal, hogy aktiválja a lipoprotein lipázt és csökkenti a C-III apoprotein termelődését. A PPark aktiválása fokozza az AI és AII apoprotein és AII szintézisét is.

A lipoprotein fenti kiindulási hatékonysága az LDL és a VLDL-t tartalmazó apoprotein B csökkenéséhez vezet, és növeli az AI és AII apoprotein tartalmú HDL-t. Ezenkívül a VLDL összetevőinek szintézise és katabolikus változása révén a fenofibrát növeli az LDL-clearance-t és az alacsony sűrűségű LDL-csökkentést, ezek az anyagok gyakran magasak az érrendszeri atherosclerosis lipoprotein formáiban, ami gyakori rendellenesség a szívkoszorúér-betegség kockázatának kitett betegeknél.

Bizonyíték van arra, hogy a fenofibrát-kezelés csökkentheti a kardiovaszkuláris kockázatot, de nem bizonyították, hogy csökkentené a szív- és érrendszeri betegségek összes elsődleges vagy másodlagos halálozását.

A közepes fenofibráttal végzett 38 hónapos kezelés szignifikáns csökkenést mutat a koszorúér-léziók progressziójában, a koszorúér-kvantitatív lövés 40%-os kritériumai mellett. Az érfalon kívüli koleszterin lerakódások (közeli és sárgulása) a fenofibrátos kezelés során jelentősen csökkenthetők, vagy akár teljesen el is távolíthatók.

A fenofibráttal kezelt fibrinogén hiperpláziában szenvedő betegeknél ez az index szignifikánsan csökkent, és az LP (A) emelkedik. A gyulladás, például a C-reaktív fehérje fizikai kifejeződése szintén csökken fenofibráttal történő kezelés esetén. Az Unicosuric fenofibrátra gyakorolt hatása a húgysavszint körülbelül 25%-os csökkenéséhez vezet, ami további előny a hiperurikémiás vérzsírbetegségben szenvedő betegek számára.

A fenofibrátról kimutatták, hogy állatokban vérlemezke-gyűjtőt gátló hatást fejt ki, és egy klinikai vizsgálat kimutatta, hogy az ADP, az arachidonsav és az epitén csökkenti a vérlemezke-gyűjtést.

farmakokinetikai

felszívódás

A maximális plazmakoncentrációt (cmax) az ivás után 4-5 órán belül érik el. A plazmakoncentráció a folyamatos kezelés során minden egyénnél stabil. A fenofibrát étkezés közben fokozza a felszívódást.

Elosztás

A fenofibrinsav erősen kötődik a plazmaalbuminhoz (több mint 99%).

Anyagcsere

Bevétel után a fenofibrát az észteráz által gyorsan hidrolizálódik metabolikus hatóanyagokká, amelyek fenofibrinsav. Egész számú fenofibrát kimutatásának hiánya a plazmában. A fenofibrát nem a CYP3A4 szubsztrátja. Nem metabolizálódik a máj mikroszómában.

Megszüntetés

A gyógyszer főként a vizelettel ürül. A gyógyszer 6 napon belül teljesen kiürül. A fenofibrát főként fenofibrinsav és glükurono-konjugátum formájában ürül.

Idős betegeknél a fenofibrinsav plazma clearance-e állandó. Farmakokinetikai vizsgálatok egyszeri adag bevétele vagy hosszan tartó kezelés után azt mutatták, hogy a gyógyszer nem halmozódik fel. A fenofibrinsav nem kizárt, ha véres.

A fenofibrinsav félig eladási ideje a plazmában körülbelül 20 óra.

Szedés előtt Lipanthyl kemény kapszula 200mg Abbott étrend-kiegészítő triglicerid kezelésben (2 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

a kapszulát étkezés közben kell bevenni.

Adagolás

Felnőttek

az ajánlott adag napi 200 mg.

Gyermekek

Még nem határozták meg a Fenofibrate biztonságosságát és hatékonyságát 18 év alatti gyermekek és serdülők esetében. Nincsenek aktuális adatok. Ezért nem javasolt a fenofibrát alkalmazása 18 év alatti gyermekeknél.

Idősek

Idős, veseelégtelenségben nem szenvedő betegek esetén a felnőttek szokásos adagolása javasolt.

veseelégtelenség

Csökkenteni kell az adagot vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Középsúlyos krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance 30-60 ml/perc) és alacsony tartalom esetén kezdje el naponta egyszer 1 tabletta 100 mg-os vagy 67 mg-os mikrogranulátum alkalmazását. Ha nincs alacsony tartalom, nem javasolt a fenofibrát alkalmazása. Krónikus vesebetegségben (kreatinin-clearance

Májelégtelenség

Adatok hiánya miatt nem javasolt a 200 mg lipanthyl alkalmazása májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag kiválasztásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A 200 mg lipanthyl használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztési: gyomorpanaszok , vastag izom - bélrendszeri tünetek és gyomor - hasi fájdalom, hányás, hányinger, hasmenés, puffadás.

Tesztelés: a transzaminázok növelése, a vér-homociszteinszint növelése.

Nem gyakori, 1/1000

Neurológia: fejfájás.

Szív- és érrendszeri betegség: farkú (tüdővénák, mélyvénás trombózis).

emésztőrendszer: hasnyálmirigy-gyulladás .

A bőr és a bőr alatti szövetek: Növeli a bőr érzékenységét.

Csontizmok és kötőszövet: izomrendellenességek (például izom-, izomfájdalom, izomgyulladás, csont- és csontfájdalom és izomgyengeség).

Máj: betegség epekő .

Szaporodás: Szexuális diszfunkció.

Tesztelés: megemelkedett vér kreatinin.

Ritka, 1/10 000

Szisztémás: allergia.

Vér- és nyirokrendszer: Csökkenti a vér- és nyirokhemoglobinszintet, csökkenti a leukémiák számát.

Hepatitis: hepatitis.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a Lipanthyl 200mg mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Lipanthyl 200mg ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

Májelégtelenség (beleértve a kolecisztás cirrózist és a szokatlan májműködést megmagyarázhatatlan).

epehólyag-betegség.

Súlyos krónikus vesebetegség.

Gyermekek.

Szoptatási időszak.

Akut vagy krónikus hasnyálmirigy-gyulladás, kivéve a súlyos hiperglicerid okozta akut hasnyálmirigy-gyulladást.

Fényallergia vagy fénytoxicitás a kórtörténetben fibráttal vagy ketoprofénnel történő kezelés során.

Gyógyszerészeti anyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedések a használat során

A Lipanthyl 200 mg gyógyszerek nem helyettesítik az étrendet. Rendszeres gyógyszeres kezelés szükséges. Rendszeresen ellenőriznie kell a vér receptjét.

Másodlagos hiperlipidémia: A másodlagos hiperlipidémia okai, mint például az ellenőrizetlen 2-es típusú cukorbetegség, pajzsmirigy alulműködés, nefrotikus szindróma, vérprotein-zavarok, obstruktív májbetegség, gyógyszeres kezelésben részesülnek, alkoholizmus, ezeknél az állapotoknál meg kell fontolni az alapos kezelést a fenofibrát-kezelés előtt. Az ösztrogént vagy ösztrogén tartalmú fogamzásgátló kezelést alkalmazó hiperlipidémiában szenvedő betegeknél egyértelműen meg kell határozni, hogy a hiperlipidémia elsődleges vagy másodlagos (lehet, hogy a megnövekedett lipidindex oka az ocelaton ivása).

Májfunkció: Más lipidcsökkentő gyógyszerekhez hasonlóan egyes betegeknél megnövekedett transzamináz-koncentrációt figyeltek meg. A legtöbb esetben ez a növekedés átmeneti, kicsi és tünetmentes. A transzaminázkoncentráció időszakos követése 3 havonta a kezelés első 12 hónapjában és időszakos kezelés javasolt.

Legyen óvatos azoknál a betegeknél, akiknél megemelkedett a transzaminázszint, és le kell állítani a kezelést, ha az AST (SGOT) és ALT (SGPT) koncentrációja a normál szint felső határának több mint háromszorosára emelkedik. Ha a tünetek azt mutatják, hogy hepatitis lép fel (például sárgaság, viszketés), és ezt a diagnózist a teszt megerősíti, tanácsos abbahagyni a fenofibrát alkalmazását.

Pancreatitist észleltek fenofibrátot szedő betegeknél. Ez azt mutatja, hogy a súlyos hiperglicerid vérben szenvedő betegek kudarca, ez a gyógyszer közvetlen hatása, vagy az epeút vagy iszap által okozott másodlagos jelenség epeúti elzáródást okoz.

Fenofibrát és más lipidek alkalmazása során mechanikai toxicitást jelentettek, beleértve a ritka izomzat eseteit, amelyek veseelégtelenséggel jártak vagy nem. Ezeknek a rendellenességeknek az előfordulása növekszik alacsony véralbuminszint esetén, és veseelégtelenség is szerepel a kórelőzményben.

Az izombetegség vagy izommintázat potenciális elemeivel rendelkező betegek közé tartoznak: 70 év felettiek, a kórtörténetben vagy a családban genetikai rendellenességek szenvednek izomban, veseelégtelenség, hypothyreosis és alkoholizmus, ezek növelhetik az izomprogresszió kockázatát. Ezeknél a betegeknél a fenofibrát alkalmazásakor gondosan mérlegelni kell az előnyöket és a kockázatokat.

Izomtoxicitásra kell gyanakodnia olyan betegeknél, akiknél terjedő izomfájdalom, izomgyulladás, izomgörcs és izomgyengeség van, vagy jelentős mértékben megemelkedik a CPK (a koncentráció meghaladja a normál szint ötszörösét). Ebben az esetben a fenofibrát adását abba kell hagyni.

Az izomtoxicitás kockázata megnőhet, ha más fibráttal vagy HMG-gátlóval – COA-reduktázzal – koordinálják, különösen akkor, ha izombetegségről van szó. Ezért a fenofibrát HMG-CoA-reduktáz-gátlókkal vagy más fibráttal kombinálva csak olyan betegeknél alkalmazható, akiknek súlyos vegyes vérzsír-rendellenességei vannak, és magas a szív- és érrendszeri kockázata, izomtörténet nélkül, és szorosan ellenőrizni kell az izomtoxikus potenciált.

Tanácsos abbahagyni a kezelést azokban az esetekben, amikor a Creatinie index > 50%-os ULN (a normál szint felső határa) emelkedése. Javaslatok a kreatinkoncentráció mérésére a kezelés kezdetétől számított első 3 hónapban és később rendszeresen.

A laktóz tartalmú gyógyszerek miatt a ritka genetikai problémákkal küzdő betegek galaktóz intoleranciában, lapp laktáz hiányban vagy glükóz - galaktózban szenvedők nem alkalmazhatók.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nincsenek hatással.

Terhesség

Nincs megfelelő adat a fenofibrát terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. A fenofibrátot csak az előny/kockázat értékelése után szabad alkalmazni.

Szoptatási időszak

Ellenjavallatok.

Gyógyszerkölcsönhatás

Antikoaguláns orális gyógyszerek: A fenofibrát fokozza az orális antikoaguláns hatást, és növelheti a vérzés kockázatát. Javasoljuk, hogy az antikoaguláns adagját a kezelés megkezdésekor körülbelül harmadával csökkentsék, majd fokozatosan módosítsák, ha szükséges az Inr monitorozás (nemzetközi szabványosítási arány) követése. Ezért ez a kombináció nem ajánlott

Ciklosporin: Fenofibrát és ciklosporin egyidejű alkalmazásakor súlyos veseműködési zavarokról számoltak be. Ezért ezeknek a betegeknek a veseműködését gondosan ellenőrizni kell, és a vizsgálati paraméterek súlyos változása esetén abba kell hagyni a fenofibrát-kezelést.

HMG-gátlók – CoA-reduktáz és egyéb fibrátok: A súlyos izommérgezés kockázata megnő, ha a fenofibrátot HMG-COA-reduktázzal vagy más fibrát-gátlókkal egyidejűleg alkalmazzák. Az ilyen koordinációs terápiát körültekintően kell alkalmazni, és a beteget szorosan ellenőrizni kell az izommérgezés jelei miatt.

Az emberi máj mikroszómával végzett in vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a fenofibrát és a fenofibrinsav nem ugyanaz a citokróm (CYP) P450 CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 vagy CYP1A2 inhibitor. Ezek a CYP2C19 és a CYP2A6 gyenge inhibitorai, a kezelési koncentráció mellett pedig enyhe és közepes CYP2C9 inhibitorok.

A fenofibrátot és a CYP2C19, CYP2A6 és különösen a CYP2C9 metabolikus gyógyszerekkel egyidejűleg szedő betegeket gondosan ellenőrizni kell, és ha szükséges, javasolni kell ezen gyógyszerek adagjának módosítását.

Tárolás

A 200 mg lipanthylt az eredeti csomagolásban tárolja a nedvesség elkerülése érdekében. Tárolás 30 °C alatt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.