แคปซูลแข็ง Lipanthyl 200 มก. แอ๊บบอตเสริมอาหารในการรักษาไตรกลีเซอไรด์ (2 แผล x 15 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 15 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ฟีโนไฟเบรต

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
ฟีโนไฟเบรต200มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา lipanthyl 200mg จะถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

  • เพิ่มคอเลสเตอรอล และน้ำตาลในเลือดสูงหรือการประสานงาน (ความผิดปกติของไขมันในเลือดรวมถึงความผิดปกติของไลโปโปรตีนในเลือดของ IIA, IB, III, IV และ V) ในผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อการควบคุมอาหารและการรักษาที่ไม่ใช่ยาอื่น ๆ (ตัวอย่างเช่น: มาตรการเพื่อลดการออกกำลังกาย) ตามความดันโลหิตสูงและการสูบบุหรี่
  • การรักษาด้วยไลโปโปรตีนในเลือดทุติยภูมิยังเป็นข้อบ่งชี้หากมีความผิดปกติของไลโปโปรตีนในเลือดอย่างต่อเนื่อง แม้ว่าจะเป็นสาเหตุ (ตัวอย่างเช่น: ความผิดปกติของไขมัน ในโรคเบาหวาน)
  • ต้องควบคุมอาหารก่อนรับประทานยาต่อไป

    สารที่ช่วยลดไขมันในเลือด/คอเลสเตอรอล และควบคุมไตรกลีเซอไรด์/ไฟเบรต

    ฟีโนไฟเบรต เป็นอนุพันธ์ของกรดไฟบริก สารที่รายงานว่าเป็นผลของการเปลี่ยนแปลงระดับไขมันในมนุษย์ผ่านการกระตุ้นการทำงานของตัวรับที่กระตุ้นการทำงานของเปอร์ออกไซด์โซม โปรลิเฟเรเตอร์ ประเภท A (PPark) ด้วยการกระตุ้น ppara ฟีโนไฟเบรตจะเพิ่มไฮโดรไลซิสและกำจัดปุ๋ยย่อยที่อุดมด้วยไตรกลีเซอไรด์ออกจากพลาสมา โดยการกระตุ้นไลโปโปรตีนไลเปสและลดการผลิตอะโพโปรตีน C - III การเปิดใช้งาน PPark ยังเพิ่มการสังเคราะห์ AI และ AII apoprotein และ AII

    ประสิทธิภาพเริ่มต้นข้างต้นสำหรับไลโปโปรตีนนำไปสู่การลด LDL และ VLDL ที่มีอะพอโปรตีน B และเพิ่ม HDL ที่มีอะพอโปรตีน AI และ AII นอกจากนี้ ผ่านการสังเคราะห์และการเปลี่ยนแปลงแบบแคทาบอลิซึมของส่วนประกอบของ VLDL เฟโนไฟเบรตจะเพิ่มการกวาดล้าง LDL และการลด LDL ที่มีความหนาแน่นต่ำ สารเหล่านี้มักจะอยู่ในรูปของไลโปโปรตีนในหลอดเลือดสูง ซึ่งเป็นความผิดปกติที่พบบ่อยในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจ

    มีหลักฐานว่าการรักษาด้วย Fenofibrate อาจลดความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจ แต่ไม่ได้แสดงให้เห็นว่าสามารถลดการเสียชีวิตปฐมภูมิหรือทุติยภูมิของโรคหัวใจและหลอดเลือดได้ทั้งหมด

    การรักษาด้วยฟีโนไฟเบรตปานกลางเป็นเวลา 38 เดือน แสดงให้เห็นการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในการลุกลามของรอยโรคหลอดเลือดหัวใจ ด้วยเกณฑ์การประเมินการยิงเชิงปริมาณของหลอดเลือดหัวใจตีบที่ 40% การสะสมของคอเลสเตอรอลนอกผนังหลอดเลือด (ใกล้และเป็นสีเหลือง) สามารถลดลงได้อย่างมีนัยสำคัญหรือถูกกำจัดออกไปในระหว่างกระบวนการบำบัดด้วยฟีโนไฟเบรต

    ผู้ป่วยที่เป็นภาวะไฟบริโนเจนเกินที่ได้รับการรักษาด้วยฟีโนไฟเบรตแสดงให้เห็นว่าดัชนีนี้ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ และเพิ่ม LP (A) การแสดงออกทางกายภาพของการอักเสบ เช่น C Reactive Protein ก็ลดลงเช่นกันเมื่อรับการรักษาด้วยฟีโนไฟเบรต ผลของ Unicosuric ต่อฟีโนไฟเบรตทำให้ระดับกรดยูริกลดลงประมาณ 25% ซึ่งเป็นประโยชน์เพิ่มเติมสำหรับผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของไขมันในเลือดที่มีภาวะกรดยูริกในเลือดสูง

    เฟโนไฟเบรตแสดงให้เห็นว่ามีฤทธิ์ต้านการรวมตัวของเกล็ดเลือดในสัตว์ และในการศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าการสะสมของเกล็ดเลือดที่เกิดจาก ADP, กรดอะราชิโดนิก และอะพิเนฟรินลดลง

    เภสัชจลนศาสตร์

    การดูดซึม

    ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา (cmax) จะเกิดขึ้นภายใน 4 ถึง 5 ชั่วโมงหลังการดื่ม ความเข้มข้นของพลาสมาจะคงที่ในระหว่างการรักษาอย่างต่อเนื่องในบุคคลทุกคน ฟีโนไฟเบรตจะเพิ่มการดูดซึมเมื่อรับประทานในมื้ออาหาร

    การกระจาย

    กรดฟีโนไฟเบอร์เกาะติดอย่างแน่นหนากับพลาสมาอัลบูมิน (มากกว่า 99%)

    การเผาผลาญอาหาร

    หลังจากรับประทาน ฟีโนไฟเบรตจะถูกไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็วโดยเอสเทอเรสให้เป็นสารออกฤทธิ์ในการเผาผลาญซึ่งเป็นกรดฟีโนไฟเบอร์ การไม่ตรวจพบฟีโนไฟเบรตจำนวนเต็มในพลาสมา ฟีโนไฟเบรตไม่ใช่สารตั้งต้นของ CYP3A4 ไม่ถูกเผาผลาญในไมโครโซมของตับ

    การกำจัด

    ยาถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นหลัก ยาจะถูกกำจัดให้หมดภายใน 6 วัน ฟีโนไฟเบรตถูกขับออกมาส่วนใหญ่ในรูปของกรดฟีโนไฟบริกและกลูคูโรโน - คอนจูเกต

    สำหรับผู้ป่วยสูงอายุ การกวาดล้างพลาสมาด้วยกรดฟีโนไฟเบอร์จะคงที่ การศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์หลังจากรับประทานยาครั้งเดียวหรือการรักษาระยะยาวพบว่ายาไม่สะสม กรด Fenofibric จะไม่ถูกแยกออกเมื่อมีเลือด

    เวลากึ่งขายในพลาสมาของกรดฟีโนไฟเบอร์คือประมาณ 20 ชั่วโมง

    • ก่อนรับประทาน แคปซูลแข็ง Lipanthyl 200 มก. แอ๊บบอตเสริมอาหารในการรักษาไตรกลีเซอไรด์ (2 แผล x 15 เม็ด)

    วิธีใช้

    ควรรับประทานแคปซูลในมื้ออาหาร

    ปริมาณ

    ผู้ใหญ่

    ปริมาณที่แนะนำคือ 200 มก. ต่อวัน

    เด็ก

    ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Fenofibrate กับเด็กและวัยรุ่นที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี ไม่มีข้อมูลปัจจุบัน ดังนั้น จึงไม่แนะนำให้ใช้ฟีโนไฟเบรตกับเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี

    ผู้สูงอายุ

    สำหรับผู้ป่วยสูงอายุ ไม่มีภาวะไตวาย แนะนำให้ใช้ขนาดยาปกติสำหรับผู้ใหญ่

    ไตวาย

    จำเป็นต้องลดขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเรื้อรังในระดับปานกลาง (การกวาดล้างครีเอตินีนตั้งแต่ 30 ถึง 60 มล./นาที) และหากมีปริมาณน้อย ให้เริ่มใช้ 1 เม็ด รูปแบบไมโครเม็ดขนาด 100 มก. หรือ 67 มก. วันละครั้ง หากไม่มีปริมาณน้อย ไม่แนะนำให้ใช้ฟีโนไฟเบรต ในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรัง (การกวาดล้างครีเอตินีน

    ตับวาย

    ไม่แนะนำให้ใช้ lipanthyl 200 มก. สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเนื่องจากขาดข้อมูล

    หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดยาที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

    จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

    จะทำอย่างไรเมื่อลืมใช้ยาเกินขนาด? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยานี้เป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ lipanthyl 200 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    ทั่วไป, ADR> 1/100

    ระบบทางเดินอาหาร: ความผิดปกติของกระเพาะอาหาร กล้ามเนื้อหนา - อาการลำไส้และกระเพาะอาหาร - ปวดท้อง, อาเจียน, คลื่นไส้, ท้องร่วง, ท้องอืด

    การทดสอบ: เพิ่มทรานซามิเนส, เพิ่มระดับโฮโมซิสเทอีนในเลือด

    ไม่ธรรมดา, 1/1000

    ประสาทวิทยา: ปวดหัว

    โรคหัวใจและหลอดเลือด: หาง (หลอดเลือดดำในปอด หลอดเลือดดำส่วนลึกอุดตัน)

    การย่อยอาหาร: ตับอ่อนอักเสบ

    ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: เพิ่มความไวของผิวหนัง

    กล้ามเนื้อกระดูกและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: ความผิดปกติของกล้ามเนื้อ (เช่น กล้ามเนื้อ ปวดกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้ออักเสบ ปวดกระดูกและกระดูก และกล้ามเนื้ออ่อนแรง)

    ตับ: โรค นิ่วในถุงน้ำดี .

    การสืบพันธุ์: ความผิดปกติทางเพศ

    การทดสอบ: ครีเอตินีนในเลือดเพิ่มขึ้น

    หายาก 1/10,000

    ทั้งระบบ: ภูมิแพ้

    ระบบเลือดและน้ำเหลือง: ลดฮีโมโกลบินในเลือดและน้ำเหลือง, ลดจำนวนมะเร็งเม็ดเลือดขาว

    โรคตับอักเสบ: โรคตับอักเสบ

    คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    เมื่อพบผลข้างเคียงของ Lipanthyl 200 มก. จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ยาลิแพนทิล 200 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

    ตับวาย (รวมถึงโรคตับแข็งถุงน้ำดีและการทำงานของตับผิดปกติ ไม่สามารถอธิบายได้)

    โรคถุงน้ำดี

    โรคไตเรื้อรังที่ร้ายแรง

    เด็ก ๆ

    ระยะเวลาให้นมบุตร

    ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันหรือเรื้อรัง ยกเว้นในกรณีตับอ่อนอักเสบเฉียบพลันเนื่องจากมีน้ำตาลในเลือดสูงอย่างรุนแรง

    มีประวัติแพ้แสงหรือเป็นพิษต่อแสงเมื่อรักษาด้วยไฟเบรตหรือคีโตโพรเฟน

    ภาวะภูมิไวเกินต่อสารทางเภสัชกรรมหรือสารปรุงแต่งใดๆ

    ข้อควรระวังเมื่อใช้

    ยา Lipanthyl 200 มก. ไม่สามารถทดแทนการรับประทานอาหารได้ จำเป็นต้องได้รับยาเป็นประจำ ต้องตรวจสูตรเลือดสม่ำเสมอ

    ภาวะไขมันในเลือดสูงทุติยภูมิ: สาเหตุของภาวะไขมันในเลือดสูงทุติยภูมิ เช่น เบาหวานประเภท 2 ที่ไม่สามารถควบคุมได้ ภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน โรคไต ความผิดปกติของโปรตีนในเลือด โรคตับอุดกั้น กำลังรับการบำบัดด้วยยา โรคพิษสุราเรื้อรัง เงื่อนไขเหล่านี้ควรพิจารณาการรักษาอย่างละเอียดก่อนการรักษาด้วยฟีโนไฟเบรต สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงซึ่งใช้ฮอร์โมนเอสโตรเจนหรือวิธีการคุมกำเนิดที่มีเอสโตรเจน ควรระบุให้ชัดเจนว่าภาวะไขมันในเลือดสูงเป็นภาวะระดับไขมันในเลือดสูงหรือทุติยภูมิ (อาจเป็นเพราะดัชนีไขมันที่เพิ่มขึ้นเกิดจากการดื่มโอเซลาตัน)

    การทำงานของตับ: เช่นเดียวกับยาลดไขมันอื่นๆ ความเข้มข้นของทรานซามิเนสที่เพิ่มขึ้นได้รับการบันทึกไว้ในผู้ป่วยบางราย ในกรณีส่วนใหญ่ การเพิ่มขึ้นนี้จะเกิดขึ้นชั่วคราว เล็กน้อย และไม่มีอาการ แนะนำให้ติดตามความเข้มข้นของทรานซามิเนสเป็นระยะทุก 3 เดือนในช่วง 12 เดือนแรกของการรักษาและการรักษาเป็นระยะ

    ควรระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีระดับทรานซามิเนสเพิ่มขึ้น และควรหยุดการรักษาหากความเข้มข้นของ AST (SGOT) และ ALT (SGPT) เพิ่มขึ้นมากกว่า 3 เท่าของขีดจำกัดบนของระดับปกติ เมื่ออาการแสดงว่าเป็นโรคตับอักเสบ (เช่น ดีซ่าน อาการคัน) และการวินิจฉัยนี้ได้รับการยืนยันจากการทดสอบ ขอแนะนำให้หยุดใช้ฟีโนไฟเบรต

    มีการบันทึกตับอ่อนอักเสบในผู้ป่วยที่ใช้ฟีโนไฟเบรต นี่แสดงให้เห็นว่าความล้มเหลวในผู้ป่วยที่มีเลือดกลีเซอไรด์สูงอย่างรุนแรง นี่เป็นผลโดยตรงของยาหรือปรากฏการณ์รองที่เกิดจากทางเดินน้ำดีหรือโคลนทำให้เกิดการอุดตันของท่อน้ำดี

    มีรายงานความเป็นพิษทางกลไก รวมถึงกรณีของกล้ามเนื้อหายาก ที่มีหรือไม่มีภาวะไตวาย เมื่อใช้ฟีโนไฟเบรตและไขมันอื่นๆ อุบัติการณ์ของความผิดปกติเหล่านี้จะเพิ่มขึ้นเมื่อมีภาวะอัลบูมินในเลือดต่ำและมีประวัติไตวาย

    ผู้ป่วยที่มีองค์ประกอบที่เป็นไปได้ของโรคกล้ามเนื้อหรือรูปแบบของกล้ามเนื้อ ได้แก่: อายุมากกว่า 70 ปี มีประวัติส่วนตัวหรือครอบครัวที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมในกล้ามเนื้อ ไตวาย ภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำ และโรคพิษสุราเรื้อรัง สิ่งเหล่านี้อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการลุกลามของกล้ามเนื้อ สำหรับผู้ป่วยเหล่านี้ ควรพิจารณาอย่างรอบคอบระหว่างคุณประโยชน์และความเสี่ยงเมื่อใช้ฟีโนไฟเบรต

    ควรสงสัยภาวะกล้ามเนื้อเป็นพิษในผู้ป่วยที่มีอาการปวดกล้ามเนื้อกระจาย กล้ามเนื้ออักเสบ กล้ามเนื้อกระตุก และกล้ามเนื้ออ่อนแรง หรือเพิ่ม CPK อย่างมีนัยสำคัญ (ความเข้มข้นเกิน 5 เท่าของระดับปกติ) ในกรณีนี้ ควรหยุดใช้ยาฟีโนไฟเบรต

    ความเสี่ยงของความเป็นพิษของกล้ามเนื้ออาจเพิ่มขึ้นหากประสานงานกับไฟเบรตอื่นหรือตัวยับยั้ง HMG - COA Reductase โดยเฉพาะอย่างยิ่งกรณีที่เป็นโรคของกล้ามเนื้อ ดังนั้น ควรใช้ฟีโนไฟเบรตร่วมกับสารยับยั้ง HMG - CoA Reductase หรือไฟเบรตอื่นกับผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของไขมันในเลือดผสมอย่างรุนแรงและมีความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดหัวใจสูงโดยไม่มีประวัติของกล้ามเนื้อ และจำเป็นต้องตรวจสอบศักยภาพของพิษต่อกล้ามเนื้ออย่างใกล้ชิด

    แนะนำให้หยุดการรักษาในกรณีที่ดัชนี Creatinie เพิ่มขึ้น> 50% ULN (ขีดจำกัดด้านบนของระดับปกติ) คำแนะนำในการวัดความเข้มข้นของครีเอตินีในช่วง 3 เดือนแรกนับจากเริ่มการรักษาและเป็นระยะๆ ในภายหลัง

    เนื่องจากยาที่ประกอบด้วยแลคโตส ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบได้ยากคือแพ้กาแลคโตส การขาดแลคเตสแลคเตส หรือกลูโคส - กาแลคโตส ไม่ควรใช้

    ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

    ไม่มีผลกระทบ

    การตั้งครรภ์

    ไม่มีข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับการใช้ฟีโนไฟเบรตในหญิงตั้งครรภ์ ควรใช้ฟีโนไฟเบรตหลังจากประเมินประโยชน์/ความเสี่ยงแล้วเท่านั้น

    ระยะเวลาให้นมบุตร

    ข้อห้าม

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    ยารับประทานต้านการแข็งตัวของเลือด: Fenofibrate เพิ่มฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปากและอาจเพิ่มความเสี่ยงของการตกเลือด แนะนำให้ลดขนาดยาต้านการแข็งตัวของเลือดลงประมาณหนึ่งในสามเมื่อเริ่มการรักษา จากนั้นค่อย ๆ ปรับหากจำเป็นต้องปฏิบัติตามการตรวจติดตาม Inr (อัตรามาตรฐานสากล) ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ชุดค่าผสมนี้

    ไซโคลสปอริน: มีรายงานกรณีการทำงานของไตบกพร่องอย่างรุนแรงในบางกรณี เมื่อใช้ฟีโนไฟเบรตและไซโคลสปอรินพร้อมกัน ดังนั้น ควรติดตามการทำงานของไตของผู้ป่วยเหล่านี้อย่างใกล้ชิด และหยุดการรักษาด้วยฟีโนไฟเบรต ในกรณีที่พารามิเตอร์การทดสอบเปลี่ยนแปลงอย่างรุนแรง

    สารยับยั้ง HMG - CoA Reductase และไฟบราตอื่นๆ: ความเสี่ยงต่อการเกิดพิษต่อกล้ามเนื้ออย่างรุนแรงเพิ่มขึ้น หากใช้ฟีโนไฟเบรตพร้อมกันกับ HMG - COA Reductase หรือสารยับยั้งไฟบราตอื่นๆ การบำบัดด้วยการประสานงานดังกล่าวควรใช้อย่างระมัดระวังและผู้ป่วยได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดเกี่ยวกับสัญญาณของการเป็นพิษของกล้ามเนื้อ

    การศึกษาในหลอดทดลองโดยใช้ไมโครโซมตับของมนุษย์แสดงให้เห็นว่าฟีโนไฟเบรตและกรดฟีโนฟิบริกไม่ใช่ตัวยับยั้ง Cytochrome (CYP) P450 CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 หรือ CYP1A2 ตัวเดียวกัน พวกมันคือสารยับยั้งที่อ่อนแอ CYP2C19 และ CYP2A6 และสารยับยั้ง CYP2C9 ที่มีตั้งแต่ระดับอ่อนถึงปานกลางที่ความเข้มข้นของการรักษา

    ผู้ป่วยที่มีการใช้ยาฟีโนไฟเบรตและยาเมตาบอลิซึมพร้อมกัน CYP2C19, CYP2A6 และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง CYP2C9 มีดัชนีการรักษาที่แคบ ควรได้รับการตรวจสอบอย่างระมัดระวัง และหากจำเป็น แนะนำให้ปรับขนาดยาของยาเหล่านี้

    การเก็บรักษา

    เก็บ lipanthyl 200 มก. ไว้ในบรรจุภัณฑ์เดิม เพื่อหลีกเลี่ยงความชื้น การจัดเก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม