A Lipanthyl nt 145 mg Abbott támogatja a vér koleszterinszintjét és a diabéteszes retinopátia progresszióját (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Fenofibrat

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Fenofibrat	145 mg

Felhasználások

Javallatok

Lipanthyl NT 145mg a diéta alátámasztására javasolt a kezelés során:

Magas koleszterinszint . Cukorbetegség retina cukorbetegség. A Lipanthyl NT 145mg nem helyettesíti a vérnyomás, a vércukorszint és a vér lipidszintjének szabályozását a diabéteszes retinopátia progressziójának csökkentésében.

ATC kód: C10 AB 05.

A fenofibrat a fibrinsav származéka, amely az alfa-peroxiszóma hipertónia (PPAR - α) aktiválása révén megváltoztatja a vér lipidszintjét az emberekben. A PPAR-α aktiválása révén a Fenofibrat fokozza a lipidlebontást és a plazmában gazdag altrágyák kijutását a plazmából azáltal, hogy aktiválja a lipoprotein lipázt és csökkenti a CII apoprotein termelődését. A PPAR-α aktiválása fokozza az apoprotein Al és All szintézisét is.

Ezenkívül a Fenofibrat a VLDL-komponensek szintézisén és katabolikus változásán keresztül növeli az LDL-clearance-t és az alacsony sűrűségű LDL-csökkentést. Az LDL koncentrációja gyakran növekszik a kockázattal (vérzsírok okozta érelmeszesedés).

Időszakos koleszterin kondenzáció: Magas fibrinogénszintű betegeket fenofibráttal kezelnek, hogy ez a paraméter jelentősen csökken, valamint magas LP (A) betegeknél. A gyulladás, például a C-reaktív fehérje fizikai kifejeződése szintén csökken fenofibráttal való kezelés esetén.

A vizelet húgysavszintjének növelésének hatása A fenofibrat exportja, amely a húgysav körülbelül 25%-os csökkenéséhez vezet, szintén nagyon jótékony támogató hatás hiperurikémiával járó lipidbetegségben szenvedő betegeknél.

A fenofibrat thrombocyta-aggregációt gátló hatással bír az állatkísérletek során és a klinikai vizsgálatok során, csökkentve a vérlemezke-aggregációt, valamint az arachidon-ADP-t, valamint az arachifrinon ADP-t. Az Accord-kutatások azt is kimutatták, hogy a fenofibrat és a szimvasztatin kombinációja csökkenti a diabéteszes retinopátia progresszióját, csökkenti az általános fehérjeszintet, csökkenti a mikroszkopikus fehérje mennyiségét a szimvasztatinhoz képest.

A terepkutatásban a Fenofibrat csökkenti a sérülések miatti kiadásokat a kontrollcsoporthoz képest.

farmakokinetikai

felszívódás

A maximális plazmakoncentráció (cmax) ivás után 2-4 órával éri el. Folyamatos kezelés esetén minden halnál stabilizálódik a gyógyszerek koncentrációja a vérben.

Lipanthyl filmtabletta NT 145 mg étkezéstől függetlenül.

Elosztás

A fenofibrinsav erősen kötődik a plazmaalbuminhoz (> 99%).

Metabolizmus és elimináció

Itatás után a fenofibrát gyorsan hidrolizálódik az észteráz katalizátorán keresztül, így a metabolitok fenofibrinsavként aktívak. A máj mikroszómáján keresztül nincs metabolizmus. Ez a gyógyszer főként a vizelettel választódik ki, főleg fenofibrinsav és glükuronid komplex formájában.

Fenofibrinsav plazmából származó hulladékidő értékesítése körülbelül 20 órától.

Szedés előtt A Lipanthyl nt 145 mg Abbott támogatja a vér koleszterinszintjét és a diabéteszes retinopátia progresszióját (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A tablettát egy csésze vízzel kell lenyelni.

A Lipanthyl NT 145 mg, a fóliatakaró a nap bármely szakában bevehető, étkezés nélkül is.

Adagolás

Felnőttek

az ajánlott adag 145 mg-os fenofibrát tabletta, naponta egyszer bevéve.

A 200 mg fenofibrat kapszulát (vagy 1 filmtablettát 160 mg fenofibrátot) szedő betegek az adag módosítása nélkül átállíthatók NT 145 mg lipantil filmtablettával, napi 1 tablettával.

Idős betegek

Veseelégtelenségben nem szenvedő idős betegeknél nincs dózismódosítás.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Az adagot a clearinin-clearance (CRCI) szerint kell módosítani: CrCl> 60 ml/perc: használjon 1 tablettát 145 mg/nap.

Nem javasolt a Fenofibrat 145 mg alkalmazása, ha a kreatinin-clearance 60 ml/perc alatt van.

Javaslat a vesekárosodásban szenvedő betegek adagjának csökkentésére. Közepes vesekárosodásban szenvedő betegeknél (CrCl 30-60 ml/perc) és alacsonyabb adagolás esetén kezdjen el napi 1 kapszula 100 mg-os vagy 67 mg-os fenofibrát mikro-típusú mikroformával. Ha nincs alacsony dózis, ne javasolja a fenofibát használatát.

Súlyos vesekárosodásban (CrCl

Májelégtelenségben szenvedő betegek

A Lipanthyl NT 145mg nem javasolt májelégtelenségben szenvedő betegek számára, mert nincs elegendő adat.

Gyermekek

A 145 mg-os adag ellenjavallt adagja gyermekek számára.

Kezelési folyamat

Az étrenddel összhangban ezt a gyógyszert a tünetek kezelésére használják, az elhúzódó folyamat és a rendszeres ellenőrzés szerint.

A jó kezeléshez orvosi ellenőrzés szükséges.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A fenofibrat nem kizárt a dialízis során.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Lipanthyl NT 145mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nagyon gyakori, 1/10

Vizsgálati mutatók: Fokozott vérsztein-koncentráció.

Gyakori, 1/100

Emésztőrendszeri betegségek: Működési és gyomor-bélrendszeri tünetek (hasi fájdalom, hányás, hányinger, hasmenés , puffadás).

Májbetegségek: A szérumszint mérsékelt emelkedése.

Nem gyakori, 1/1000

Idegrendszeri betegségek: fejfájás.

Érrendszeri betegségek: erek (tüdőembólia, mélyvénás trombózis). emésztési zavarok: hasnyálmirigy-gyulladás .

Májbetegségek: epekő .

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: Fokozott bőrérzékenység (például kiütés, viszketés, csalánkiütés).

mozgásszervi betegségek, kötőszövet és csont: izomfájdalom terjedése, izomgyulladás, izomösszehúzódás, izomgyengeség.

Mellkasi betegségek és reproduktív rendszer: Szexuális diszfunkció.

Vizsgálati mutatók: hypernestia vér.

Ritka, 1/10000

Vérrendszeri betegségek és nyirokrendszeri betegségek: Hemoglobin és leukociták.

Immunrendszeri betegségek: allergia.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: Hajhullás , fényérzékeny reakciók.

Vizsgálati indikátorok: Hiperkarbamid.

Nagyon ritka, ADR, 1/10000

Hepatitis: Hepatitis.

(A gyógyszer mellékhatásainak észlelésekor abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.)

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Ne használja a lipanthyl nt 145 mg-ot a következő esetekben:

Májelégtelenség (beleértve az epecirrózist is).

Fény- vagy fénymérgezésre adott túlérzékenységi reakciók a kórtörténetben a fibráttal vagy ketoprofénnel végzett kezelés során.

Az epehólyag betegségei.

Szoptató nőknél használatos.

Vény nélkül kapható lipanthyl nt 145mg filmzacskós tabletta földimogyoró- vagy földimogyoró-olajra, szójalecitinre vagy rokon készítményekre allergiás betegek számára a túlérzékenységi reakciók kockázata miatt.

Óvatosan kell eljárni a

hyperplasia 2-es típusú másodlagos cukorbetegség esetén pajzsmirigy-elégtelenség, vese-szindróma, vérfehérje-rendellenességek, obstruktív májbetegség, alkoholista, kielégítően kezelni kell a Fenofibrat-terápia alkalmazása előtt.

Ha a kezelésre adott választ a szérum lipidérték (összkoleszterin, LDL - koleszterin, triglicerid) meghatározásával követi nyomon, ha a teljes választ néhány hónap (például 3 hónap) után nem éri el, mérlegelni kell további vagy más alternatív terápiákat.

Az ösztrogént vagy ösztrogén tartalmú fogamzásgátlót használó, magas vérzsírban szenvedő betegek esetében egyértelmű, hogy a megnövekedett vérzsír elsődleges vagy másodlagos (ivás következtében megnövekedett vérzsír esetén.

Májfunkció: Más lipid gyógyszerekhez hasonlóan egyes betegeknél megemelkedett transzaminázszintekről számoltak be. A legtöbb ilyen eset csak fokozza a múlandó, kevés és szinte tünetmentességet. A kezelés első 12 hónapjában ajánlatos a transzamináz-koncentrációt rendszeresen 3 havonta ellenőrizni, majd időszakonként ellenőrizni.

Hasnyálmirigy-gyulladás: Fenofibrátot szedő betegeknél pancreatitist regisztráltak.

Mechanikai: Izomtoxicitásról számoltak be, beleértve a ritka mioglobulinokat fibrátok és más lipid gyógyszerek alkalmazásakor. Figyelembe kell vennie az előnyöket és a kockázatokat, amikor fenofibráttal kezeli ezeket a betegeket.

Az izomtoxicitásra gondolni kell, ha a páciens izomfájdalmakkal, izomgyulladással, fájdalommal járó izomgörcsökkel, izomgörcsökkel és izomgyengeséggel, vagy a CPK fokozódó jeleivel (a normál szint több mint 5-szöröse) jelentkezik. Ilyen esetekben hagyja abba a fenofibrát kezelést.

Az izomtoxicitás fokozott kockázata, ha a gyógyszert más fibrátokkal vagy HMG-gátlókkal – CoA-reduktázzal vagy más fenofibrat-gyógyszerekkel – egyidejűleg alkalmazzák olyan betegeknél, akiknél nem szerepelt izombetegség, de súlyos hyperplasher-betegségben szenvednek magas szív- és érrendszeri betegséggel.

Vesefunkció: Ha a kreatininkoncentráció a normálérték felső határa (a normálérték felső határa) 50%-a fölé emelkedik, hagyja abba a kezelést. Fontolja meg a kreatinin mérését a kezelés első 3 hónapjában.

segédanyagok

Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz, ezért a betegek ritka genetikai problémákkal küzdenek a galaktóz toleranciában, a lapp laktáz enzim hiányában vagy a glükózban – a galaktóz nem használhatja ezt a gyógyszert.

Ez a gyógyszer szacharózt tartalmaz, ezért a betegeknek ritka genetikai problémái vannak a fruktóz-, malpozin-galaktóz- vagy szacharáz-toleranciával kapcsolatban – izomaltáz-hiány esetén nem szabad ezt a gyógyszert alkalmazni.

Ha a beteg bizonyos típusú cukrokat nem tolerál, kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

szérum kreatinin: Fenofibrátot szedő betegeknél megemelkedett szérum kreatininszintről számoltak be. A kreatinin koncentrációja visszaáll a normál értékre, ha abbahagyja a fenofibrát alkalmazását.

Epepangást okoz: fokozhatja a koleszterin epébe történő kiválasztását, ami epekő kialakulásához vezethet. Ha epekő gyanúja merül fel, ellenőrizze az epehólyagot. A fenofibrat abba kell hagyni, ha epekőt találnak.

Vénás trombózis: megjelenhetnek mélyvénák, tüdőembólia.

Vérváltozás: Csökken a hemoglobin, a hematokrit és a leukociták szintje. A kezelés első 12 hónapjában ellenőrizni kell a vörösvértestek és a fehérvérsejtek számát.

Túlérzékenységi reakciók: Akut túlérzékenységi reakciók, például Stevens-Johnson-szindróma, mérgezett epidermális nekrózis kórházi kezelést és szteroid kezelést igényel, csalánkiütés és bőrkiütés.

A HDL-C csökkentésének hatása: A keringési és klinikai vizsgálati jelentések után a HDL-C-koncentráció súlyos csökkenéséről (a legkisebb 2 mg/dl) számoltak be olyan cukorbetegeknél, akiknél cukorbetegek nem kezdték meg a Fibrat kezelését. Ez a csökkenés a fibrát-kezelést követő 2 héten belül jelentkezik. A HDL-C koncentrációját alacsony szinten tartják a fibrat leállításáig, így a Fibrat használatának leállítására adott válasz gyorsan és stabilan történik. A HDL-C koncentrációt ellenőrizni kell a fibrát-kezelés megkezdése utáni első néhány hónapban. Ha jelentős csökkenést tapasztal a HDL-C-szintben, a Fibrat-kezelést abba kell hagyni, és a HDL-C-szintet a normál helyreállásig ellenőrizni kell, és nem szabad Fibrat-ot használni.

Ugyanazokat a véralvadásgátló gyógyszereket használja: Óvatosan kell eljárni, ha véralvadásgátló gyógyszereket fenofibráttal együtt szed, mivel a véralvadásgátló gyógyszerek képesek meghosszabbítani a protrombin/nemzetközi standard arányt (PT/INR). A vérzéses szövődmények megelőzése érdekében rendszeresen ellenőrizze a PT/INR-t, és módosítsa az antikoagulánsok adagját, amíg a PT/INR stabilizálódik (lásd a gyógyszerkölcsönhatásokat).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

anélkül, hogy a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket jelentősen befolyásolná, vagy jelentősen befolyásolja azokat.

Terhesség

Nincs elegendő adat a fenofibrát terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan.

Terhesség alatt a 145 mg lipanthylt csak az előny/kockázat alapos értékelése során szabad használni.

Szoptatási időszak

Ellenjavallatok.

Gyógyszerkölcsönhatás

Antaginális orális gyógyszer: Nem ajánlott a fenofibrátot orális antikoaguláns gyógyszerekkel kombinálni. A fenofibrat fokozza a véralvadásgátló orális gyógyszerek hatását, és növelheti a vérzés kockázatát.

Ciklosporin: Néhány esetben reverzibilis veseműködést jegyeztek fel.

HMG-gátlók – COA-reduktáz és egyéb fenofibrátok: növelték az izommérgezés kockázatát.

Citokróm P450 enzimek: A fenofibrátot és a CYP2C19-en, CYP2A6-on, különösen a CYP2C9-en keresztül metabolikus gyógyszereket egyidejűleg szedő betegek szigorú monitorozása, pontos kezelési indexszel, szükség esetén javasolja ezen gyógyszerek adagjának módosítását.

Glitazon: Némi reverzibilis csökkenés a HDL - koleszterin visszanyerése esetén a Fenofibrat és a Glitazon egyidejű alkalmazásakor. Ennek a kombinációnak a használata esetén azonban ajánlott a HDL-koleszterin monitorozása, és a kezelés leállítása, ha a HDL-koleszterinszint túl alacsony. Epesavas gyanta: Mivel az epesavas gyanta egyidejű használat esetén más gyógyszerekhez is köthető, a betegeknek legalább 1 órával vagy 4-6 órával az epesavas gyanta használata után kell bevenniük a fenofibrátot, hogy elkerüljék a felszívódás akadályozását.

Kolchicin: Fenofibrát és kolhicin egyidejű alkalmazásakor izombetegségek eseteit jelentették, beleértve az izomborsot is, ezért óvatosan kell eljárni, amikor fenofibrátot kolhicinnel együtt írnak fel.

Tárolás

Tartsa a gyógyszert az eredeti csomagolásban. Ne tárolja a gyógyszereket 30 °C felett.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.