Lipanthyl nt 145mg Abbott สนับสนุนคอเลสเตอรอลในเลือดและการลุกลามของภาวะเบาหวานขึ้นจอประสาทตา (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ฟีโนไฟแบรต

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1 viên

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ฟีโนไฟแบรต	145มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

lipanthyl NT 145 มก. ได้รับการระบุเพื่อสนับสนุนการรับประทานอาหารในการรักษา:

คอเลสเตอรอลสูง เบาหวาน เบาหวานขึ้นตา. Lipanthyl NT 145mg ไม่ได้ทดแทนการควบคุมความดันโลหิต น้ำตาลในเลือด และไขมันในเลือดในการลดการลุกลามของภาวะเบาหวานขึ้นจอประสาทตา

รหัส ATC: C10 AB 05.

Fenofibrat เป็นอนุพันธ์ของกรดไฟบริก ซึ่งมีผลต่อการเปลี่ยนแปลงระดับไขมันในเลือดในตัวกลางของมนุษย์ โดยการกระตุ้นความดันโลหิตสูงอัลฟาเปอร์รอกซีโซม (PPAR - α) ด้วยการกระตุ้น PPAR - α Fenofibrat จะเพิ่มการสลายตัวของไขมันและการกำจัดปุ๋ยย่อยที่อุดมด้วยพลาสมาออกจากพลาสมา โดยการเปิดใช้งานไลโปโปรตีนไลเปสและลดการผลิต apoprotein CII การเปิดใช้งาน PPAR - α ยังเพิ่มการสังเคราะห์อะพอโปรตีนอัลและทั้งหมดด้วย

นอกจากนี้ ผ่านการสังเคราะห์และการเปลี่ยนแปลงแบบแคทาบอลิซึมของส่วนประกอบ VLDL ทำให้ Fenofibrat เพิ่มการกวาดล้าง LDL และการลด LDL ที่มีความหนาแน่นต่ำ ความเข้มข้นของ LDL มักจะเพิ่มขึ้นในความเสี่ยง (ภาวะหลอดเลือดที่เกิดจากไขมันในเลือด)

การควบแน่นของคอเลสเตอรอลเป็นระยะ: ผู้ป่วยที่มีระดับไฟบริโนเจนสูงจะได้รับการรักษาด้วยฟีโนไฟเบรต ซึ่งพารามิเตอร์นี้จะลดลงอย่างมีนัยสำคัญเช่นเดียวกับผู้ที่มี LP (A) สูง การแสดงออกทางกายภาพของการอักเสบ เช่น C Reactive Protein ก็ลดลงเช่นกันเมื่อรักษาด้วยฟีโนไฟเบรต

ผลของการเพิ่มกรดยูริกในปัสสาวะ การส่งออกฟีโนไฟเบรต ซึ่งนำไปสู่การลดกรดยูริกประมาณ 25% ยังเป็นประโยชน์อย่างมากในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของไขมันร่วมกับภาวะกรดยูริกในเลือดสูง

Fenofibrat มีฤทธิ์ต้านการรวมตัวของเกล็ดเลือดในการทดลองในสัตว์และทางคลินิก โดยลดการรวมตัวของเกล็ดเลือดที่สร้างโดย ADP, กรดอะราชิโดนิก และอะพิเนฟริน การวิจัยของแอคคอร์ดยังแสดงให้เห็นว่าการใช้ฟีโนไฟเบรตร่วมกับซิมวาสแตตินช่วยลดการลุกลามของภาวะเบาหวานขึ้นจอประสาทตา ลดโปรตีนทั่วไป ลดโปรตีนที่มองเห็นด้วยกล้องจุลทรรศน์เมื่อเปรียบเทียบกับซิมวาสแตติน

ในการวิจัยภาคสนาม Fenofibrat ลดค่าใช้จ่ายเนื่องจากการบาดเจ็บเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา (cmax) สูงถึง 2-4 ชั่วโมงหลังดื่ม ความเข้มข้นของยาในเลือดจะคงที่เมื่อทำการรักษาอย่างต่อเนื่องในปลาทุกตัว

ยาเม็ดฟิล์มลิแพนทิล NT 145 มก. โดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร

การกระจาย

กรดฟีโนไฟเบอร์มีความเชื่อมโยงอย่างมากกับพลาสมาอัลบูมิน (> 99%)

การเผาผลาญและการกำจัด

หลังจากดื่ม ฟีโนไฟเบรตจะถูกไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็วผ่านตัวเร่งปฏิกิริยาของเอสเทอเรส เพื่อให้สารออกฤทธิ์ทำงานเป็นกรดฟีโนไฟบริก ไม่มีการเผาผลาญผ่านไมโครซอมของตับ ยานี้ส่วนใหญ่ถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปของกรดฟีโนฟิบริกและกลูโคโรนิดคอมเพล็กซ์

ขายเวลาเสียกรดฟีโนไฟเบอร์จากพลาสมาจากประมาณ 20 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Lipanthyl nt 145mg Abbott สนับสนุนคอเลสเตอรอลในเลือดและการลุกลามของภาวะเบาหวานขึ้นจอประสาทตา (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ควรกลืนแท็บเล็ตด้วยน้ำหนึ่งแก้ว

Lipanthyl NT 145มก. สามารถรับประทานแบบฟิล์มได้ตลอดเวลาของวัน หรือไม่รวมอาหาร

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

ปริมาณที่แนะนำคือยาเม็ดฟีโนไฟเบรต 145 มก. รับประทานวันละครั้ง

ผู้ป่วยที่รับประทานฟีโนไฟเบรตแบบแคปซูลขนาด 200 มก. (หรือฟีโนไฟเบรตแบบฟิล์ม 1 เม็ดที่มีฟีโนไฟเบรต 160 มก.) สามารถเปลี่ยนมาการรักษาด้วยยาแบบฟิล์มไลแพนทิล NT 145 มก. วันละ 1 เม็ดโดยไม่ต้องปรับขนาดยา

ผู้ป่วยสูงอายุ

ไม่มีการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยสูงอายุที่ไม่มีภาวะไตวาย

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

จำเป็นต้องปรับขนาดยาตามการกวาดล้างเคลียร์นินีน (CRCI): CrCl> 60 มล./นาที: ใช้ 1 เม็ด 145 มก./วัน

ไม่แนะนำให้ใช้ Fenofibrat 145 มก. เมื่อการกวาดล้างครีเอตินีนต่ำกว่า 60 มล./นาที

ข้อแนะนำในการลดขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย For patients with medium renal impairment (CrCl from 30 to 60 ml/minute) and if there is a lower dosage available, start using 1 capsule 100mg or 67mg fenofibrat micro -type micro -form a day. หากไม่มีขนาดต่ำ ไม่แนะนำให้ใช้ฟีโนฟิเบต

ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตอย่างรุนแรง (CrCl

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

ไม่แนะนำให้ใช้ Lipanthyl NT 145mg สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย เนื่องจากมีข้อมูลไม่เพียงพอ

เด็ก

ปริมาณที่ห้ามใช้ของขนาด 145 มก. นี้สำหรับเด็ก

กระบวนการบำบัด

ยานี้ใช้ร่วมกับอาหารเพื่อรักษาอาการตามกระบวนการที่ยืดเยื้อและการติดตามอย่างสม่ำเสมอ

เพื่อการรักษาที่ดี จำเป็นต้องมีการติดตามทางการแพทย์

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? Fenofibrat จะไม่ถูกแยกออกเมื่อทำการฟอกไต

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Lipanthyl NT 145 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

พบบ่อยมาก 1/10

ตัวชี้วัดการทดสอบ: เพิ่มความเข้มข้นของเลือดสเตอีน

ทั่วไป, 1/100

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: อาการของการทำงานและกระเพาะอาหาร - ลำไส้ (ปวดท้อง, อาเจียน, คลื่นไส้, ท้องร่วง , ท้องอืด)

ความผิดปกติของตับ: เพิ่มระดับซีรั่มปานกลาง

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ความผิดปกติของระบบประสาท: ปวดศีรษะ

ความผิดปกติของหลอดเลือด: หลอดเลือด (เส้นเลือดอุดตันในปอด, ลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำส่วนลึก) ความผิดปกติของการย่อยอาหาร: ตับอ่อนอักเสบ

ความผิดปกติของตับ: นิ่ว

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ความไวของผิวหนังเพิ่มขึ้น (เช่น ผื่น คัน ลมพิษ)

ความผิดปกติของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน และกระดูก: อาการปวดกล้ามเนื้อแพร่กระจาย กล้ามเนื้ออักเสบ กล้ามเนื้อหดตัว กล้ามเนื้ออ่อนแรง

ความผิดปกติของหน้าอกและระบบสืบพันธุ์: ความผิดปกติทางเพศ

ตัวชี้วัดการทดสอบ: ภาวะเลือดมากเกินไป

หายาก 1/10000

ความผิดปกติของเลือดและระบบน้ำเหลือง: เฮโมโกลบินและเม็ดเลือดขาว

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน: โรคภูมิแพ้

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผมร่วง ปฏิกิริยาไวต่อแสง

ข้อบ่งชี้ในการทดสอบ: ยูเรียมากเกินไป

หายากมาก, ADR, 1/10000

โรคตับอักเสบ: โรคตับอักเสบ

(เมื่อพบผลข้างเคียงของยาจำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที)

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ lipanthyl nt 145mg ในกรณีต่อไปนี้:

ตับวาย (รวมถึงโรคตับแข็งทางเดินน้ำดี)

ประวัติของปฏิกิริยาภูมิไวเกินต่อแสงหรือพิษแสงระหว่างการรักษาด้วย fibrat หรือ ketoprofen

โรคในถุงน้ำดี

ใช้สำหรับสตรีให้นมบุตร

ไม่มียา lipanthyl nt 145 มก., ยาเม็ดแบบถุงฟิล์มสำหรับผู้ป่วยที่แพ้ถั่วลิสงหรือน้ำมันถั่วลิสง, เลซิตินจากถั่วเหลืองหรือการเตรียมการที่เกี่ยวข้อง เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อการเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ในกรณีของภาวะคอเลสเตอรอลในเลือดสูง เช่น เบาหวานประเภท 2 ไม่สามารถควบคุมได้, ต่อมไทรอยด์ทำงานล้มเหลว, โรคไต, โปรตีนในเลือด ความผิดปกติ โรคตับอุดกั้น แอลกอฮอล์ ควรได้รับการรักษาอย่างน่าพอใจก่อนใช้การรักษาด้วยฟีโนไฟเบรต

การติดตามการตอบสนองต่อการรักษาโดยการกำหนดค่าไขมันในเลือด (โคเลสเตอรอลทั้งหมด, LDL - โคเลสเตอรอล, ไตรกลีเซอไรด์) หากได้รับการตอบสนองครบถ้วน แต่ไม่บรรลุผลหลังจากผ่านไปสองสามเดือน (เช่น 3 เดือน) ควรพิจารณาเพิ่มเติมหรือใช้การรักษาทางเลือกอื่น

สำหรับผู้ป่วยที่มีไขมันในเลือดสูงโดยใช้ฮอร์โมนเอสโตรเจนหรือยาคุมกำเนิดที่มีฮอร์โมนเอสโตรเจน เป็นที่ชัดเจนว่าไขมันในเลือดที่เพิ่มขึ้นเป็นไขมันในเลือดปฐมภูมิหรือทุติยภูมิ (โดยมีไขมันในเลือดเพิ่มขึ้นเนื่องจากการดื่ม)

การทำงานของตับ: เช่นเดียวกับยารักษาโรคไขมันอื่นๆ มีรายงานเกี่ยวกับระดับทรานอะมิเนสที่เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยบางราย กรณีเหล่านี้ส่วนใหญ่เพิ่มขึ้นเพียงชั่วขณะ เพียงเล็กน้อย และแทบไม่มีอาการเลย ขอแนะนำให้ติดตามความเข้มข้นของทรานซามิเนสเป็นระยะทุกๆ 3 เดือนในช่วง 12 เดือนแรกของการรักษา จากนั้นตรวจสอบเป็นระยะๆ

ตับอ่อนอักเสบ: มีกรณีของตับอ่อนอักเสบที่บันทึกไว้ในผู้ป่วยที่ใช้ฟีโนไฟเบรต

กลไก: มีรายงานเกี่ยวกับความเป็นพิษของกล้ามเนื้อ ซึ่งรวมถึงไมโอโกลบูลินที่พบได้ยาก เมื่อใช้ไฟบราตและยารักษาโรคไขมันอื่นๆ ต้องคำนึงถึงประโยชน์และความเสี่ยงเมื่อรักษาด้วยฟีโนไฟเบรตสำหรับผู้ป่วยเหล่านี้

จำเป็นต้องคำนึงถึงความเป็นพิษต่อกล้ามเนื้อ เมื่อผู้ป่วยมีอาการปวดกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้ออักเสบ ปวดกล้ามเนื้อเป็นตะคริว กล้ามเนื้ออ่อนแรง หรือมีอาการเพิ่มขึ้นใน CPK (ความเข้มข้นมากกว่า 5 เท่าของระดับปกติ) หยุดการรักษาด้วยฟีโนไฟเบรตในกรณีเหล่านี้

ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของความเป็นพิษของกล้ามเนื้อเมื่อใช้ยาพร้อมกันกับไฟบราตหรือสารยับยั้ง HMG อื่นๆ - CoA Reductase หรือยาฟีโนไฟเบรตอื่นๆ สำหรับผู้ป่วยที่ไม่มีประวัติโรคกล้ามเนื้อ แต่มีความผิดปกติของพลาสเชอร์รุนแรงและเป็นโรคหลอดเลือดหัวใจสูง

การทำงานของไต: หยุดการรักษาในกรณีที่ความเข้มข้นของครีเอตินีนเพิ่มขึ้นเกิน 50% ของ ULN (ขีดจำกัดด้านบนของค่าปกติ) พิจารณาวัดครีเอตินีนในช่วง 3 เดือนแรกของการรักษา

สารเพิ่มปริมาณ

ยานี้มีแลคโตส ดังนั้นผู้ป่วยจึงมีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อยในเรื่องความทนทานต่อกาแลคโตส การขาดเอนไซม์แลคเตสหรือกลูโคส - กาแลคโตสไม่ควรใช้ยานี้

ยานี้มีซูโครส ดังนั้นผู้ป่วยจึงมีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบได้ยากในฟรักโทสที่ไม่สามารถทนต่อยา มัลโพซีน - กาแลคโตส หรือซูเครส - ภาวะขาดไอโซมอลเตสไม่ควรใช้ยานี้

หากผู้ป่วยไม่สามารถทนต่อน้ำตาลบางประเภทได้ โปรดปรึกษาแพทย์ก่อนรับประทานยานี้

ครีเอตินีนในเลือด: มีรายงานระดับครีเอตินีนในเลือดเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่ใช้ฟีโนไฟเบรต ความเข้มข้นของครีเอตินีนจะกลับมาเป็นปกติเมื่อหยุดใช้ฟีโนไฟเบรต

ทำให้เกิดภาวะน้ำดีชะงัก: อาจเพิ่มการหลั่งคอเลสเตอรอลในน้ำดีทำให้เกิดนิ่วได้ หากสงสัยว่าเป็นโรคนิ่ว ให้ตรวจถุงน้ำดี ควรหยุดยา Fenofibrat หากพบนิ่ว

การเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดดำ: อาจปรากฏหลอดเลือดดำส่วนลึก เส้นเลือดอุดตันที่ปอด

การเปลี่ยนแปลงของเลือด: มีการลดลงของฮีโมโกลบิน ฮีมาโตคริต และเม็ดเลือดขาว ต้องตรวจจำนวนเม็ดเลือดแดงและเม็ดเลือดขาวในช่วง 12 เดือนแรกของการรักษา

ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน: ปฏิกิริยาภูมิไวเกินเฉียบพลัน เช่น กลุ่มอาการสตีเวนส์ - จอห์นสัน พิษจากเนื้อร้ายที่ผิวหนังชั้นนอก จำเป็นต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล และรับการรักษาด้วยสเตียรอยด์ ลมพิษ และผื่น

ผลของการลด HDL - C: มีรายงานหลังการไหลเวียนและรายงานการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับการลดลงของความเข้มข้น HDL - C อย่างรุนแรง (ต่ำสุดคือ 2 มก./ดล.) เกิดขึ้นในผู้ป่วยโรคเบาหวาน และไม่มีโรคเบาหวานใดที่เริ่มรักษา Fibrat การลดลงนี้จะปรากฏภายใน 2 สัปดาห์ถึงหลายปีหลังการรักษาด้วย fibrat ความเข้มข้นของ HDL - C จะคงอยู่ในระดับต่ำจนกระทั่งหยุดด้วย fibrat การตอบสนองต่อการหยุดใช้ Fibrat เกิดขึ้นอย่างรวดเร็วและเสถียร ควรตรวจสอบความเข้มข้นของ HDL - C ในช่วง 2-3 เดือนแรกหลังจากเริ่มการรักษาด้วยไฟบราต หากคุณเห็นว่าระดับ HDL - C ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ควรหยุดการรักษาด้วย Fibrat และติดตามระดับ HDL - C จนกว่าจะกลับมาเป็นปกติ และไม่ควรใช้ Fibrat

ใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือดชนิดเดียวกัน: ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อรับประทานยาต้านการแข็งตัวของเลือดร่วมกับ fenofibrat เนื่องจากความสามารถในการใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือดที่ยืดอายุของ prothrombin/อัตราส่วนมาตรฐานสากล (PT/INR) เพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนจากการตกเลือด ให้ตรวจ PT/INR เป็นประจำ และจำเป็นต้องปรับขนาดยาต้านการแข็งตัวของเลือดจนกว่า PT/INR จะคงที่ (ดูปฏิกิริยาระหว่างยา)

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

โดยไม่มีหรือมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ไม่มีข้อมูลเพียงพอที่จะใช้ fenofibrat สำหรับหญิงตั้งครรภ์

ควรใช้ลิแพนทิล 145 มก. ในระหว่างตั้งครรภ์เท่านั้น เมื่อประเมินประโยชน์/ความเสี่ยงอย่างละเอียด

ระยะเวลาให้นมบุตร

ข้อห้าม

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ยารับประทานที่ให้ยาต้านการแข็งตัว: ไม่แนะนำให้ใช้ยาฟีโนไฟเบรตร่วมกับยารับประทานต้านการแข็งตัวของเลือด ฟีโนไฟเบรตเพิ่มผลของยารับประทานต้านการแข็งตัวของเลือดและอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการตกเลือด

ไซโคลสปอริน: มีการบันทึกการทำงานของไตแบบย้อนกลับได้ในบางกรณี

สารยับยั้ง HMG - COA Reductase และฟีโนไฟเบรตอื่นๆ: เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดพิษของกล้ามเนื้อ

เอนไซม์ Cytochrome P450: ติดตามผู้ป่วยอย่างเข้มงวดโดยใช้ฟีโนไฟเบรตและยาเมตาบอลิซึมพร้อมกันผ่าน CYP2C19, CYP2A6 โดยเฉพาะ CYP2C9 ที่มีดัชนีการรักษาที่แม่นยำ แนะนำให้ปรับขนาดยาของยาเหล่านี้หากจำเป็น

Glitazone: การลดลงแบบย้อนกลับได้บางส่วนด้วย HDL - การฟื้นตัวของคอเลสเตอรอลได้รับการบันทึกไว้เมื่อใช้พร้อมกันกับ Fenofibrat และ Glitazon อย่างไรก็ตาม ขอแนะนำให้ติดตาม HDL - คอเลสเตอรอลหากใช้ชุดค่าผสมนี้ และหยุดการรักษาหาก HDL - คอเลสเตอรอลต่ำเกินไป เรซินที่ติดกรดน้ำดี: เนื่องจากเรซินที่ติดกรดน้ำดีสามารถติดเข้ากับยาอื่นๆ ได้เมื่อใช้พร้อมกัน ผู้ป่วยจึงควรรับประทานฟีโนไฟเบรตอย่างน้อย 1 ชั่วโมงหรือ 4 ถึง 6 ชั่วโมงหลังจากใช้เรซินที่ติดกรดน้ำดี เพื่อหลีกเลี่ยงอุปสรรคในการดูดซึม

โคลชิซิน: มีรายงานกรณีของโรคกล้ามเนื้อ รวมถึงกล้ามเนื้อพริกไทย เมื่อใช้ฟีโนไฟเบรตร่วมกับโคลชิซิน และควรระมัดระวังเมื่อสั่งจ่ายฟีโนไฟเบรตร่วมกับโคลชิซิน

การเก็บรักษา

เก็บยาไว้ในบรรจุภัณฑ์เดิม อย่าเก็บยาไว้ที่อุณหภูมิสูงกว่า 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ