Lipanthyl Supra 160mg Abbott gyógyszer hiperkoleszterin kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Fenofibrát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Fenofibrát	160 mg

Felhasználások

Javallatok

A Lipanthyl SupRA 160 mg a következő esetekben javasolt:

A hiperhiperkémiai kezelés vagy a hiperklicerid vér vagy koordináció (IIA, IIB, III, IV és V típusú vérzsír-rendellenességek) a betegeknél nem reagál a diétára és egyéb nem gyógyszeres kezelésekre (például súlycsökkentésre vagy a fizikai aktivitás fokozására), különösen, ha egyéb kockázati bizonyítékok is fennállnak.

Másodlagos hiperlotein hipertrófia, ha még a vér lipidszintje is tartós, cukorbetegségben fellépő rendellenességek).

Farmakokikus

fenofibrát egy fibrinsav anyag, amely a peroxiszóma típusú alfa hiperaktív aktivitás (PPARα) aktiválása révén megváltoztatja a vér lipidszintjét a közvetítőben. A PPARα aktiválása révén a fenofibrát fokozza a lipidek lebomlását és a trigliceridekben gazdag altrágyák plazmából történő exportját azáltal, hogy aktiválja a lipoprotein lipázt és csökkenti a CIII apoprotein termelődését.

A PPARα aktiválása fokozza az AI és AII apoprotein szintézisét is. A lipoprotein fenti kiindulási hatékonysága csökkenti az LDL-t és VLDL-t tartalmazó lipoprotein B-t, és növeli a HDL-t tartalmazó AI és AII apoproteint.

A VLDL-komponensek szintézise és katabolikus változása révén a Fenofibrát növeli az LDL-clearance-t és az alacsony sűrűségű LDL-csökkentést, a magas tartalmú lipoprotein formáiban, a magas lipoprotein tartalomban. rendellenességek olyan betegeknél, akiknél magas a szívkoszorúér-betegség kockázata.

A fenofibráttal végzett klinikai vizsgálatok során az összkoleszterinszint 20–25%-kal, a trigliceridszint körülbelül 40–55%-kal, a HDL pedig körülbelül 10–30%-kal nőtt.

Hiperkoleszterin hypercemolitással szenvedő betegeknél, amikor az LDL-koleszterin szint körülbelül 20-35%-kal emelkedik, a koleszterin összhatása az összkoleszterin arány csökkenését idézi elő a HDL-hez képest - koleszterin, LDL - koleszterin a HDL-koleszterinhez képest, vagy APO B az AI AI-hoz képest, amelyek mindegyike az arterioszklerózis kockázatát okozza. A hosszú távú kontrollos klinikai vizsgálatok eddig nem mutatták be a fenofibrát eredményeit az érelmeszesedés vagy másodlagos atherosclerosis szövődményeinek megelőzésében.

Külső koleszterin kondenzáció: az inak vagy daganatok sárga daganatokban (gumós xantóma) jelentősen csökkenhetnek, sőt, fenofibráttal történő kezelés esetén teljesen elveszhetnek.

A magas fibrinogénszintű betegeket fenofbráttal kezelik, hogy ez a paraméter jelentősen csökken, valamint a magas LP (A) betegek. A gyulladásos folyamatok, például a C-reaktív fehérje szintje is csökkent fenofibráttal való kezelés hatására.

A húgysav növelésének hatása a vizeletben A fenofibrát exportja a húgysav kb. 25%-os csökkenéséhez vezetett, ami szintén nagyon jótékony támogató hatás hiperurikémiával járó lipidbetegségben szenvedő betegeknél.

A fenofibrát vérlemezke-gyűjtő hatással bír az állatkísérletekben és a klinikai vizsgálatokban, csökkentve az ADP, az arachidonsav és az epinefrinsav által létrehozott vérlemezke-aggregációt.

farmakokinetika

felszívódás:

A maximális plazmakoncentrációt (cmax) ivás után 4-5 órával érte el. A maximális plazmakoncentráció folyamatos kezelés esetén minden egyénnél stabil. A fenofibrát étkezés közben fokozza a felszívódást.

Terjesztés:

A fenofibrinsav erősen kötődik a plazmaalbuminhoz (> 99%).

Anyagcsere:

A fenofibrát nem látható változó formában a plazmában, de csak a fenofibrinsav a fő metabolit.

Korszak:

A gyógyszer főként a vizeletben található. Valójában az összes gyógyszer mennyisége 6 napon belül szerepel. A fenofibrátot főleg fenofibrinsav és glükuronid komplex formájában állítják elő. A fenofibrinsav értékesítési ideje 20 óra.

Szedés előtt Lipanthyl Supra 160mg Abbott gyógyszer hiperkoleszterin kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert. Étkezés után kell bevenni a gyógyszert.

Adagolás

Javasolt adagolás: 1 tabletta/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Nincs specifikus ellenszer. Ha a túladagolás gyanúja merül fel, tüneti kezelést kell végezni, és szükség esetén támogató intézkedéseket kell tenni.

a fenofibrát nem kizárt klinikai állapotában.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A lipanthyl supra 160 mg alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztési: Emésztési zavarok , gyomor, belek (hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés és puffadás) Az átlagos szint.

Máj – A szérum transzaminázkoncentráció mérsékelt emelkedése.

Nem gyakori, 1/1000

Emésztőrendszer: hasnyálmirigy-gyulladás.

Hepatoa: Az epekövek megnagyobbodása.

bőr: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés .

Izom, kötőszövet és csont: izomfájdalom terjedése, izomgyulladás, izomösszehúzódás, izomgyengeség.

Szív- és érrendszeri betegségek: Tagnetikus trombózis (tüdőembólia, mélyvénás trombózis). Neurológia: fejfájás .

Szaporodás: Szexuális hanyatlás.

Növeli a kreanlinin és a karbamid szintjét a szérumban, növeli a vér homociszteinszintjét.

Ritka, 1/10000

Bőr: Hajhullás, érzékeny, fényes bőr, bőrpírral, hólyagokkal vagy a bőrben lebegő napfénynek vagy mesterséges ultraibolya fénynek (ultraibolya fény) kitett bőrben.

Vér: Hemoglobin és leukociták.

Nagyon ritka, ADR

Hepatitis: Hepatitis.

Nincs meghatározva a gyakoriság

Csont izom, kötőszövet és csont: Izomglobin.

Légzőszervi: intersticiális tüdőbetegség.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Lipanthyl supra 160 mg ellenjavallt a következő esetekben:

Gyermekek;

Terhes vagy szoptató nők;

Májkárosodásban szenvedő betegek (beleértve az epeúti elzáródást és az állandóan ismeretlen kóros májfunkciót);

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek (kreatinin-clearance

Fenofibráttal és/vagy segédanyagokkal szembeni túlérzékenység;

Fény- vagy fénymérgezésre adott allergiás reakciók a kórtörténetben a fenofibrát- vagy ketoprofén-kezelés során, akut vagy krónikus hasnyálmirigy-gyulladás, kivéve a magas epehólyag-gyulladást, epehólyag-gyulladást...;

Ne használja a lipanthyl supra-t földimogyoróra, földimogyoróra, szójalecitinre vagy a fenti anyagokból készült termékekre allergiás betegeknél, mert fennáll a túlérzékenységi reakciók veszélye.

Óvatosan kell eljárni a

Másodlagos koleszterin-hiperplázia esetén, mint például kontrollálatlan 2-es típusú cukorbetegség, pajzsmirigy-elégtelenség, nefrotikus szindróma, fehérjezavarok, obstruktív májbetegség, alkoholizmus, a fenofibrát alkalmazása előtt megfelelőnek kell lennie.

Ha a kezelésre adott választ a szérum lipidérték (összkoleszterin, ldl - koleszterin, triglicerid) meghatározásával figyeli, ha néhány hónap (például 3 hónap) elteltével teljes mértékben reagál, mérlegelnie kell további vagy más alternatív terápiákat.

Az ösztrogént vagy ösztrogén tartalmú fogamzásgátlót használó, magas vérzsírban szenvedő betegeknél egyértelmű, hogy a megnövekedett vérzsír elsődleges vagy másodlagos (esetleg az ösztrogén miatt megnövekedett vérzsír).

Májfunkció:

Egyes betegeknél megemelkedett transzaminázszintekről számoltak be. A legtöbb ilyen eset csak fokozza a múlandó, kevés és szinte tünetmentességet. A kezelés első 12 hónapjában ajánlatos a transzamináz-koncentrációt rendszeresen 3 havonta ellenőrizni, majd időszakonként ellenőrizni.

Ügyeljen a megnövekedett transzaminázkoncentrációjú betegekre, és le kell állítani a kezelést, ha az AST és az ALT koncentrációja a normál szint felső határának több mint háromszorosára emelkedik.

hasnyálmirigy-gyulladás:

Pancreatitises eseteket regisztráltak fenofibrátot szedő betegeknél. Ez arra utalhat, hogy ezeknek a gyógyszereknek a sikertelensége súlyos hiperglicerid vérben szenvedő betegeknél, vagy másodlagos kezelésben részesül epekövesség vagy az epevezeték ülepedése miatt.

izom:

Beszámoltak izomtoxicitásról, beleértve a ritka izomglobulinokat fibrát és más lipid gyógyszerek alkalmazásakor. Ez a rendellenességek aránya nő a vér albuminszintjének csökkenése és a veseelégtelenség esetén.

Az izom- és/vagy húgyúti szervek számára kedvező tényezőkkel rendelkező betegeknél megnőhet az izomglobulin progressziójának kockázata, beleértve: 70 év felettiek, személyes anamnézis vagy genetikai rendellenességgel küzdő családok, veseelégtelenség, csökkent pajzsmirigy-aktivitás, sok alkoholfogyasztás. Figyelembe kell vennie az előnyöket és a kockázatokat, amikor fenofibráttal kezeli ezeket a tárgyakat.

Izomtoxicitásra kell gondolni, ha a páciens izomfájdalmat, izomgyulladást és a fájdalmas izomterület görcsrohamait, görcsöket és izomgyengeséget, a CPK növekvő jeleit (a normál szintnél 5-ször nagyobb koncentrációt) észleli. Ilyen esetekben hagyja abba a fenofibrát kezelést.

Az izomtoxicitás fokozott kockázata, ha a gyógyszert más fibrátokkal vagy HMG-Coa-reduktáz gátlókkal egyidejűleg alkalmazzák, különösen korábbi izombetegségek esetén. Ezért óvatosnak kell lenni, amikor a fenofibrátot HMG-Coa-reduktáz gátlókkal vagy más fenofibrát gyógyszerekkel együtt írják fel olyan betegeknek, akiknek a kórelőzményében nem szerepel izombetegség, de súlyos hiperpláziás betegségekben szenvednek, valamint magas a szív- és érrendszeri betegségek kockázata. Szigorúan ellenőrizni kell az izomtoxicitást okozó képességet.

Ajánlások idős betegeknek, például felnőtteknek. Mivel a gyógyszer laktózt tartalmaz, a beteg galaktóz intoleranciával, laktázhiánnyal vagy galaktóz felszívódási zavarral küzd.

Vesefunkció:

Kezelést okoz, ha a kreatininkoncentráció a normálérték felső határának 50%-ával megemelkedett. Fontolja meg a kreatinin mérését a kezelés első 3 hónapjában.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket

nem befolyásolja.

Terhesség

Nincs elegendő adat a fenofibrát terhes nőknél történő alkalmazásáról. Az állatkísérletek nem látnak teratogén hatást. Mindazonáltal toxikus magzatok jeleit figyelték meg anyai állatokra mérgező dózis mellett. Ezért a gyógyszert csak akkor szabad terhesség alatt alkalmazni, ha gondosan értékelte az előnyöket és a kockázatokat.

A szoptatás időszaka

Nincsenek arra utaló adatok, hogy a fenofibrát és/vagy metabolitok képesek-e kiválasztódni. A szoptatott csecsemőkre vonatkozó kockázatot nem zárták ki. Ezért a Fenofibrátot nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.

Interaktív gyógyszer

nem javasolja a fenofibrát és az orális antikoagulánsok kombinálását. A fenofibrát fokozza az antikoagulánsok hatását, és növelheti a vérzés kockázatát. Ha azonban erre a kombinációra van szükség, a kezelés megkezdésekor az adag egyharmadát véralvadásgátló gyógyszerekre kell csökkenteni, majd szükség esetén fokozatosan módosítani kell az Inr-hez képest (nemzetközi standard arány).

Fenofibrát és ciklosporin egyidejű alkalmazásakor feljegyeztek néhány reverzibilis veseműködést. Szigorúan ellenőrizze a veseműködést, és a vizsgálati index súlyos változása esetén hagyja abba a fenofibrát-kezelést.

A HMG-COA reduktáz gátlók és más fenofibrátok növelhetik az izommérgezés kockázatát, ha más fibrátokkal vagy HMG-COA reduktáz gátlókkal kombinálják őket. Legyen óvatos ezekkel a kombinált kezelésekkel, és szorosan kövesse az izommérgezés jeleit.

A kezelés koncentrációjában a gyenge CYP2C19 és CYP2A6 inhibitorok, amelyek enyhe-közepes szinten gátolják a CYP2C9-et. A szigorú megfigyelés alatt álló betegeknek fenofibrátot és CYP2C19-en, CYP2A6-on, különösen a CYP2C9-en keresztül metabolikus gyógyszereket kell egyidejűleg alkalmazniuk, pontos kezelési indexszel, szükség esetén javasolt ezen gyógyszerek adagjának módosítása.

Tárolás

Tartsa a gyógyszert az eredeti csomagolásban. Legfeljebb 30°C-on tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.