Lipanthyl Supra 160mg Thuốc tăng cholesterol Abbott (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Fenofibrate

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Fenofibrate	160mg

Công dụng

Chỉ định

Lipanthyl SupRA 160 mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị tăng huyết áp hoặc tăng klyceride máu hoặc phối hợp (loại IIA, IIB, III, IV và V của rối loạn lipid máu) ở bệnh nhân không đáp ứng với chế độ ăn kiêng và các phương pháp điều trị không dùng thuốc khác (ví dụ: các biện pháp giảm cân hoặc tăng cường hoạt động thể chất), đặc biệt khi có bằng chứng nguy cơ khác.

Phì đại hyperlotein thứ phát nếu có bất thường về lipoprotein trong máu dai dẳng, ngay cả khi nguyên nhân là do (ví dụ: rối loạn lipid máu trong bệnh tiểu đường).

Dược lý

fenofibrate là một chất của axit fibric, có tác dụng làm thay đổi nồng độ lipid trong máu ở mức độ trung gian thông qua việc kích hoạt hoạt động tăng động alpha loại peroxisome (PPARα). Thông qua việc kích hoạt PPARα, Fenofibrate làm tăng quá trình phân hủy lipid và xuất khẩu các phân bón phụ giàu chất béo trung tính từ huyết tương bằng cách kích hoạt lipoprotein lipase và giảm sản xuất apoprotein CIII.

Việc kích hoạt PPARα cũng làm tăng quá trình tổng hợp apoprotein AI và AII. Hiệu quả khởi đầu nêu trên đối với lipoprotein dẫn đến làm giảm LDL và VLDL chứa lipoprotein B và làm tăng HDL chứa AI và AII apoprotein.

Thông qua quá trình tổng hợp và biến đổi dị hóa các thành phần VLDL, Fenofibrate làm tăng độ thanh thải LDL và giảm LDL mật độ thấp, các chất có hàm lượng cao ở dạng tăng động lipoprotein trong mạch, một dạng rối loạn rất thường gặp ở bệnh nhân có nguy cơ cao mắc bệnh mạch vành ở tim.

Trong các thử nghiệm lâm sàng với fenofibrate, cholesterol toàn phần giảm 20–25%, chất béo trung tính giảm khoảng 40–55% và HDL tăng khoảng 10–30%.

Ở bệnh nhân tăng cholesterol máu, khi nồng độ LDL -Cholesterol tăng khoảng 20-35%, tác dụng tổng thể của cholesterol làm giảm tỷ lệ cholesterol toàn phần so với HDL - Cholesterol, LDL - Cholesterol so với HDL - cholesterol, hay APO B so với AI AI, tất cả đều tạo ra nguy cơ xơ cứng động mạch. Cho đến nay trong các thử nghiệm lâm sàng đối chứng dài hạn vẫn chưa thấy kết quả của fenofibrate trong việc ngăn ngừa các biến chứng xơ vữa động mạch hoặc xơ vữa động mạch thứ phát.

Sự ngưng tụ cholesterol bên ngoài: gân hoặc khối u trong khối u màu vàng (tuberous xanthoma) có thể giảm đáng kể, thậm chí mất hoàn toàn khi điều trị bằng fenofibrate.

Bệnh nhân có nồng độ fibrinogen cao được điều trị bằng fenofbrate mà thông số này giảm rõ rệt cũng như người có LP(A) cao. Việc thực hiện các quá trình viêm như C Reactive Protein cũng giảm khi điều trị bằng fenofibrate.

Tác dụng tăng acid uric niệu Xuất khẩu fenofibrate dẫn đến giảm acid uric khoảng 25%, đây cũng là tác dụng hỗ trợ rất có lợi ở những bệnh nhân rối loạn lipid máu kèm theo tăng acid uric máu.

Fenofibrate có tác dụng chống kết tập tiểu cầu trên động vật và thử nghiệm lâm sàng, làm giảm kết tập tiểu cầu do ADP, Arachidonic và axit Epinephrine tạo ra.

dược động học

hấp thu:

Nồng độ tối đa trong huyết tương (cmax) đạt 4–5 giờ sau khi uống. Nồng độ tối đa trong huyết tương ổn định khi điều trị liên tục ở tất cả các cá nhân. Fenofibrate làm tăng sự hấp thu khi dùng trong bữa ăn.

Phân phối:

Axit Fenofibric liên kết chặt chẽ với albumin huyết tương (> 99%).

Trao đổi chất:

Fenofibrate không được thấy ở dạng biến đổi trong huyết tương, mà chỉ có axit fenofibric là chất chuyển hóa chính.

Thời đại:

Thuốc chữa chủ yếu bằng nước tiểu. Trên thực tế, tất cả lượng thuốc bao gồm trong vòng 6 ngày. Fenofibrate được sản xuất chủ yếu dưới dạng phức hợp axit fenofibric và glucuronide. Thời gian bán của axit fenofibric là 20 giờ.

Trước khi dùng Lipanthyl Supra 160mg Thuốc tăng cholesterol Abbott (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

thuốc uống. Nên uống thuốc sau khi ăn.

Liều dùng

Liều dùng khuyến cáo: 1 viên/ngày.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều? Không có thuốc giải độc đặc hiệu. Nếu nghi ngờ quá liều, cần điều trị triệu chứng và thực hiện các biện pháp hỗ trợ khi cần thiết.

fenofibrate không được loại trừ khi lâm sàng.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng lipanthyl supra 160 mg, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Tiêu hóa: rối loạn tiêu hóa , dạ dày, ruột (đau bụng, buồn nôn, nôn, tiêu chảy và đầy hơi) Ở mức độ trung bình.

Gan - Tăng vừa phải nồng độ transaminase huyết thanh.

Không phổ biến, 1/1000

Tiêu hóa: viêm tụy.

Hepatoa: Sự mở rộng của sỏi mật.

da: phát ban, ngứa, nổi mề đay .

Cơ, mô liên kết và xương: đau cơ lan rộng, viêm cơ, co cơ, yếu cơ.

Bệnh tim mạch: Huyết khối từ tính (thuyên tắc phổi, huyết khối tĩnh mạch sâu). Thần kinh: đau đầu .

Sinh sản: Suy giảm tình dục.

Tăng creanlinine và urê trong huyết thanh, tăng nồng độ homocysteine trong máu.

Hiếm, 1/10000

Da: Rụng lông, da nhạy cảm với ánh sáng có ban đỏ, mụn nước hoặc nổi mẩn ở vùng da tiếp xúc với ánh nắng hoặc tia cực tím nhân tạo (đèn cực tím).

Máu: Huyết sắc tố và bạch cầu.

Rất hiếm, ADR

Viêm gan: Viêm gan.

Tần suất không xác định

Cơ xương, mô liên kết và xương: Globin cơ.

Hô hấp: bệnh phổi kẽ.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

lipanthyl supra 160 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Trẻ em;

Phụ nữ có thai hoặc cho con bú;

Bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan (bao gồm tắc nghẽn đường mật và chức năng gan bất thường liên tục không rõ);

Bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải Creatinine

Quá mẫn cảm với fenofibrate và/hoặc tá dược;

Tiền sử dị ứng với ánh sáng hoặc ngộ độc ánh sáng khi điều trị bằng fenofibrate hoặc với ketoprofen, viêm tụy cấp hoặc mãn tính, trừ viêm túi mật cao, túi mật ...;

Không sử dụng lipanthyl supra cho bệnh nhân dị ứng với đậu phộng, đậu phộng, lecithin đậu nành hoặc các sản phẩm làm từ nguyên liệu trên vì có nguy cơ xảy ra phản ứng quá mẫn.

Thận trọng khi sử dụng

Trong các trường hợp tăng sản cholesterol thứ phát như tiểu đường tuýp 2 không kiểm soát được, suy tuyến giáp, hội chứng thận hư, rối loạn protein, bệnh gan tắc nghẽn, nghiện rượu, nên cân nhắc trước khi sử dụng fenofibrate.

Theo dõi đáp ứng điều trị bằng cách xác định giá trị lipid huyết thanh (cholesterol toàn phần, ldl - cholesterol, triglycerid), nếu đáp ứng đầy đủ sau vài tháng (ví dụ 3 tháng) thì nên cân nhắc bổ sung hoặc sử dụng các liệu pháp thay thế khác.

Đối với bệnh nhân mỡ máu cao sử dụng estrogen hoặc thuốc tránh thai có chứa estrogen thì rõ ràng mỡ máu tăng là nguyên phát hoặc thứ phát (có thể tăng mỡ máu do estrogen).

Chức năng gan:

Đã có báo cáo về việc tăng nồng độ transaminase ở một số bệnh nhân. Hầu hết các trường hợp này chỉ tăng thoáng qua, ít và hầu như không có triệu chứng. Nên theo dõi nồng độ transaminase định kỳ 3 tháng một lần trong 12 tháng đầu điều trị và sau đó kiểm tra định kỳ.

Chú ý những bệnh nhân có nồng độ transaminase tăng cao và cần ngừng điều trị nếu nồng độ AST và ALT tăng quá 3 lần giới hạn trên của mức bình thường.

viêm tụy:

Các trường hợp viêm tụy được ghi nhận ở bệnh nhân sử dụng fenofibrate. Điều này có thể cho thấy sự thất bại của các loại thuốc này ở những bệnh nhân bị tăng đường huyết nghiêm trọng hoặc đang điều trị thứ cấp do sỏi mật hoặc lắng đọng trong ống mật.

cơ bắp:

Đã có báo cáo về tình trạng nhiễm độc cơ, bao gồm cả globulin cơ hiếm khi sử dụng fibrate và các thuốc lipid khác. Tỷ lệ rối loạn này tăng lên trong trường hợp giảm albumin máu và suy thận.

Nguy cơ tiến triển globulin cơ có thể tăng lên ở những bệnh nhân có các yếu tố thuận lợi cho cơ và/hoặc cơ quan tiết niệu, bao gồm: trên 70 tuổi, tiền sử bản thân hoặc gia đình có rối loạn di truyền, suy thận, giảm hoạt động tuyến giáp, uống nhiều rượu. Phải cân nhắc lợi ích và rủi ro khi điều trị bằng fenofibrate cho các đối tượng này.

Phải nghĩ đến ngộ độc cơ khi bệnh nhân xuất hiện đau cơ, viêm cơ kèm theo co giật vùng cơ đau, chuột rút và yếu cơ, tăng dấu hiệu CPK (nồng độ gấp 5 lần mức bình thường). Ngừng điều trị bằng fenofibrate trong những trường hợp này.

Tăng nguy cơ nhiễm độc cơ khi dùng thuốc đồng thời với các fibrate khác hoặc thuốc ức chế HMG-Coa Reductase, đặc biệt trong trường hợp đã mắc các bệnh về cơ trước đó. Vì vậy, cần thận trọng khi kê đơn fenofibrate cùng với thuốc ức chế HMG-Coa Reductase hoặc các thuốc fenofibrate khác cho bệnh nhân không có tiền sử bệnh cơ nhưng bị rối loạn tăng sản nặng, cùng với nguy cơ mắc bệnh tim mạch cao. Cần kiểm tra chặt chẽ khả năng gây độc cơ.

Khuyến cáo dành cho bệnh nhân cao tuổi như người lớn. Vì thuốc có chứa lactose nên người bệnh có vấn đề không dung nạp galactose, thiếu hụt menase hoặc kém hấp thu galactose không được sử dụng.

Chức năng thận:

Nguyên nhân điều trị trong trường hợp nồng độ creatinine tăng 50% ULN (giới hạn trên hoặc bình thường). Cân nhắc đo creatinine trong 3 tháng đầu điều trị.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

không ảnh hưởng.

Mang thai

Không đủ dữ liệu về việc sử dụng fenofibrate cho phụ nữ mang thai. Nghiên cứu trên động vật không thấy tác dụng gây quái thai. Tuy nhiên, người ta đã quan sát thấy dấu hiệu bào thai nhiễm độc ở liều độc đối với động vật mẹ. Vì vậy, chỉ nên sử dụng thuốc trong thời kỳ mang thai khi đã đánh giá cẩn thận lợi ích và rủi ro.

Thời kỳ cho con bú

Không có dữ liệu cho thấy khả năng bài tiết của Fenofibrate và/hoặc chất chuyển hóa. Nguy cơ đối với trẻ bú sữa mẹ chưa được loại trừ. Vì vậy, không nên sử dụng Fenofibrate khi đang cho con bú.

Thuốc tương tác

không khuyến khích kết hợp thuốc chống đông máu fenofibrate và thuốc uống. Fenofibrate làm tăng tác dụng của thuốc chống đông máu và có thể làm tăng nguy cơ chảy máu. Tuy nhiên, nếu cần sự kết hợp này thì nên giảm 1/3 liều dùng sang thuốc chống đông máu tại thời điểm bắt đầu điều trị và sau đó điều chỉnh dần nếu cần thiết so với Inr (tỷ lệ chuẩn quốc tế).

Một số trường hợp chức năng thận có thể hồi phục đã được ghi nhận khi sử dụng đồng thời fenofibrate và cyclosporine. Theo dõi chặt chẽ chức năng thận và ngừng điều trị bằng fenofibrate trong trường hợp chỉ số xét nghiệm thay đổi nghiêm trọng.

Thuốc ức chế HMG-COA Reductase và các thuốc fenofibrate khác có thể làm tăng nguy cơ ngộ độc cơ nếu phối hợp với các fibrate khác hoặc thuốc ức chế HMG-COA Reductase. Hãy cẩn thận với các phương pháp điều trị kết hợp này và theo dõi chặt chẽ các dấu hiệu ngộ độc cơ.

Ở nồng độ điều trị, thuốc ức chế yếu CYP2C19 và CYP2A6, có tác dụng ức chế ở mức độ nhẹ - trung bình với CYP2C9. Theo dõi chặt chẽ người bệnh phải sử dụng đồng thời fenofibrate và thuốc chuyển hóa qua CYP2C19, CYP2A6, đặc biệt là CYP2C9, với chỉ số điều trị chính xác, khuyến cáo điều chỉnh liều lượng các thuốc này nếu cần thiết.

Bảo quản

Bảo quản thuốc trong bao bì gốc. Bảo quản ở nhiệt độ không quá 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.