Lipcor 50 DHG Pharma tabletta magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

A lozartán az új magas vérnyomás elleni gyógyszercsoport első anyaga, amely receptor antagonista (AT1 típusú) angiotenzin II.

A lozartán és a fő metabolitok az angiotenzin II eltömődését és aldoszteron szekrécióját mutatják azáltal, hogy szelektíven gátolja az angiotenzin II-t, sok szövetben (például érizmokban, mellékvesékben) nem kötődik az AT1 receptorhoz. Sem a lozartán, sem a fő aktív metabolitok nem mutatnak lokális domináns hatást az AT1 receptoron, és sokkal nagyobb affinitásuk van az AT1 receptorhoz (körülbelül 1000-szer), mint az AT2 receptoré. A lozartán az AT1 receptor kompetitív, reverzibilis inhibitora. A metabolitok gyógyszeraktivitása 10-40-szer erősebb, mint a lozartáné. Az angiotenzin II antagonisták hemodinamikai hatásokkal is rendelkeznek, mint például az angiotenzin (ACE) enzim gátlók, de nincs nemkívánatos hatása a gyakori ACE-gátlóknak, a száraz köhögésnek.

farmakokinetika

Ivás után a lozartán jól felszívódik, és kezdetben a májon keresztül metabolizálódik a citokróm P450 enzimeknek köszönhetően. A lozartán biohasznosulása körülbelül 33%. A lozartán adagjának körülbelül 14%-a aktív metabolitokká alakul, ez az anyag leginkább az angiotenzin II receptor rezisztenciával szemben áll. A lozartán hulladék értékesítési ideje körülbelül 2 óra, a metabolitok pedig körülbelül 6-9 óra. A lozartán átlagos csúcskoncentrációja 1 órán belül, az aktív metabolitjaié pedig 3-4 órán belül éri el.

mind a lozartán, mind az aktív metabolitok erősen kötődnek a plazmafehérjékhez, főleg az albuminhoz, és nem jutnak át a vér-agy gáton. Az enyhe vagy közepes fokú cirrhosisban szenvedő betegeknél a lozartán és a metabolitok görbe alatti területe (AUC) nagyobb aktivitással rendelkezik, ami 5-ször és 2-szer nagyobb, mint a normál májú betegeknél.

6 éves és 18 éves kor közötti gyermekek:

Idősek: A 75 év felettiek esetében figyelembe kell venni a napi 25 mg/nap kezdő adagot. Időseknél nem szükséges az adag módosítása.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A túladagolás leggyakoribb megnyilvánulása a hipotenzió és a tachycardia; A szimpatikus stimuláció (vagus ideg) miatt lassú szívverés is előfordulhat. Ha a hipotenzió tünetei jelentkeznek, szupportív kezelést kell végezni. A lozartán és a metabolitok egyaránt aktívak, hemolízissel nem távolíthatók el.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Dóziscsökkentés vagy leállítás, ha nemkívánatos hatások lépnek fel.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor, nagyon óvatosnak kell lennie a gyógyszer szedésekor a következő esetekben:

Túlérzékenység: azokat a betegeket, akiknek anamnézisében angioödéma (az arc, az ajkak, a torok, a nyelv duzzanata) szerepel, szoros megfigyelés alatt kell tartani.

Hipotenzió és vízháztartási zavarok, elektrolitok: A kezelés megkezdésekor vagy a dózis emelésekor emberben nátriumvesztés léphet fel a vérben a vizelethajtók miatt, hasmenés, hányás.

Elektrolit-egyensúlyzavar: gyakori veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, cukorbetegséggel vagy anélkül.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: Alacsony adagokat kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében májelégtelenség szerepel. Ne javasolja a lozartán alkalmazását súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Azoknál a betegeknél, akiknél mindkét oldalon vagy egyik oldalon veseszűkület van, csak az egyik vese esetén van nagy a nemkívánatos hatások kockázata (emelkedett kreatinin és vér karbamidszint), ezért a kezelés során gondosan ellenőrizni kell őket.

Tapasztalatlan gyógyszerhasználat veseátültetett betegeknél.

Az Aldosteron beteg nem reagál a gyógyszer hatására a renin-ankiotenzin rendszer gátlásán keresztül. Ezért a Losartan alkalmazása nem javasolt.

Túlzott hipoglikémia fordulhat elő myocardialis orchemiás anémiában szenvedő betegeknél, ami szívinfarktust vagy stroke-ot okozhat.

Tapasztalatlan a lozartán szívelégtelenségben és súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, súlyos szívelégtelenségben (NYHA IV), valamint szívelégtelenségben és életet veszélyeztető aritmiában szenvedő betegeknél. Ezért ezeknél a betegeknél a lozartánt óvatosan kell alkalmazni. A lozartán béta-blokkolóval történő kombinációját is óvatosan kell alkalmazni.

Más értágítókhoz hasonlóan a lozartánt is óvatosan kell alkalmazni aorta szűkületben, mitralis szűkületben vagy obstruktív szívizombetegségben szenvedő betegeknél.

Laktóz tartalmú gyógyszerek, ritka genetikai problémákkal küzdő betegek galaktóz intoleranciában, laktázhiányban, glükóz anyagcserezavarban - galaktóz ne használja ezt a terméket.

Használjon gyógyszereket terhes és szoptató nők számára

ne javasolja a lozartán alkalmazását a terhesség első három hónapjában. A Losartan alkalmazásának ellenjavallatai a terhesség középső és utolsó három hónapjában.

Ellenjavallatok szoptató nők számára.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Legyen óvatos a gépjárművezetés és a gépek kezelése során, mert a magas vérnyomás kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerekhez hasonlóan a gyógyszer szédülést, szédülést, álmosságot okozhat a kezelés kezdetén vagy az adag növelésekor.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását vagy mellékhatásokat okozhatnak. Közölnie kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.

Egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják a lozartán hipotenziós hatását. A lozartán olyan gyógyszerekkel való egyidejű alkalmazása, mint a három körben alkalmazott antidepresszánsok, antipszichotikumok, baklofen és amifosztin, növelheti a hipotenzió kockázatát.

A Hyassalia hyperka kálium-diuretikumokkal, kálium-kiegészítőkkel, káliumtartalmú sópótló szerekkel egyidejűleg alkalmazva.

A lozartánnak nincs farmakokinetikai kölcsönhatása a hidroklorotiaziddal és az orális digoxinnal vagy intravénásan.

A cimetidint tartalmazó lozartán italok körülbelül 18%-kal növelik a lozartán görbe alatti területét (AUC), de nem befolyásolják a lozartán aktív metabolitjainak farmakokinetikáját. Az orális lozartán fenobarbitállal a lozartán és az aktív metabolitok körülbelül 20%-át csökkenti.

A rifampicin, az aminoglutetimid, a karbamazepin, a nafcilin, a nevirapin, a fenitoin csökkenti a lozartán és a plazma metabolitokat, ha egyidejűleg alkalmazzák.

A lozartán fokozza a gyógyszerek hatását: amifosztin, vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, karvedilol, hipoglikémiás szerek, lítiumok, kálium-diuretikumok, rituximab.

A gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapítók (NSAID), különösen a COX-2 lozartánnal kombinálva veseelégtelenséget okozhatnak, ezért a veseműködést ellenőrizni kell.