A Lipiget 10 mg Getz tabletta támogatja a koleszterinszint-csökkentő diétákat (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Atorvasztatin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Atorvasztatin	10 mg

Felhasználások

javallatok

10 mg lipiget gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Kiegészítse az étrendet, hogy csökkentse az össz-C, LDL-C, apolipoprotein B és triglicerid szintjét, valamint növelje a HDL-C szintjét az elsődleges vérkoleszterin (heterozigóta családok és nem a leszármazási családok) és vérzsírbetegségek vegyes (hiperlipoprotein IIB) betegeknél. A családi vér koleszterinszintje a diéták és egyéb nem gyógyszeres vagy lipidkezelések (például LDL-C csökkentése) kiegészítő mércéje, vagy ha a kezelések nem elérhetőek vagy nem elegendőek. Megfelelő étrend kezelése Az LDL-C továbbra is 190 mg/dl, vagy az LDL-C továbbra is 160 mg/dl, pozitív családi anamnézissel korai szív- és érrendszeri megbetegedés és/vagy két vagy több kockázati tényező a szív- és érrendszeri betegségekben gyermekeknél. Methyl Glutaryl - Koenzim A (HMG - COA) Reduktáz, enzim felelős a HMG átalakulás sebességének korlátozásáért - COA mevalonáttá, a szterolok, köztük a koleszterin prekurzorává.

A HMG-gátló aktivitás fő helye - CoA-reduktáz a máj. A májban a koleszterinszintézis gátlása az LDL-receptorok szabályozásához vezet, és fokozza az LDL-katabolizmust. Az LDL-koleszterin prekurzora, a nagyon alacsony sűrűségű lipoprotein (VLDL) lipplotein (VLDL) miatt némi LDL-termelés is csökken.

Az atorvasztatin csökkenti az összkoleszterint, az LDL-koleszterint és az APO B-t hipertóniás magas vérnyomásban és heterozigóta, hiperpláziás hyperlucerben, kevert vérzsírbetegségben szenvedő betegeknél. Az atorvasztatin emellett csökkenti a VLDL-koleszterint és a triglicerideket, valamint növeli a HDL-koleszterin és az apolipoprotein A1 szintjét.

Farmakokinetika

Felszívódás

Az atorvasztatin gyorsan felszívódik ivás után, a maximális plazmakoncentráció 1-2 órán belül alakul ki. A felszívódás szintje az atorvasztatin adagjának megfelelően nő. Az atorvasztatin abszolút biohasznosulása körülbelül 12%, a szisztémás HMG-CoA-reduktáz inhibitorok rendszere pedig körülbelül 30%.

Az alacsony testtel való ellátás képessége feltehetően a gyomor-bél traktus nyálkahártyájában történt korábbi kiürülésnek köszönhető, és/vagy az első májon keresztül metabolizálódik. Bár a táplálék csökkenti a gyógyszer felszívódásának sebességét és mértékét, körülbelül 25%-nak és 9%-nak felel meg a CMAX és az AUC szerint, az LDL-C csökkenés hasonló, függetlenül attól, hogy az Atorvastatint alkalmazzák, vagy étkezés nélkül. A plazma atorvasztatin koncentrációja alacsonyabb (körülbelül 30% a CMAX és az AUC esetében) az esti gyógyszer bevétele után, mint a reggelinél. Az LDL - C csökkenése azonban a gyógyszer napi használatától függetlenül azonos.

Elosztás

Az Atorvastatin átlagos eloszlási térfogata körülbelül 381 liter. Az atorvasztatin 98%-ban kötődik a plazmafehérjékhez. A plazma/plazma arány körülbelül 0,25, ami azt jelzi, hogy a gyógyszer a vörösvértestekhez kötődik.

Anyagcsere

Az atorvasztatint a citokróm P450 izoenzim, a CYP3A4 metabolizálja orto- és parahidroxilációs származékokká és különböző béta-oxidációs termékekké. A kémcsőben az orto- és parahidroxiláció metabolitjai által okozott HMG-COA-reduktáz gátlása egyenértékű az atorvasztatinnal. A keringő HMG-CoA-reduktáz inhibitorok körülbelül 70%-a az aktív metabolitoknak köszönhető.

Megszüntetés

Az atorvasztatin és metabolitjai főként az epével választódnak ki a májban és/vagy a májon kívüli metabolizmus után. Az átlagos eladási idő az atorvasztatin plazmájában körülbelül 14 óra, de a HMG-gátló aktivitás (CoA-reduktáz) értékesítési ideje 20-30 óra az aktív metabolitok hozzájárulása miatt.

Szedés előtt A Lipiget 10 mg Getz tabletta támogatja a koleszterinszint-csökkentő diétákat (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A betegeket a lipiget alkalmazása előtt a szokásos koleszterin-diétára kell alkalmazni, és ezt a diétát folytatniuk kell a lipiget-kezelés alatt is.

Adagolás

Hiperkoleszterin (heterozigóta és családon kívüli családok) és vegyes vérzsírbetegségek (IIA és IIB típus)

)Az ajánlott kezdő adag 10 mg vagy 20 mg naponta egyszer. Azoknál a betegeknél, akiknek csökkenteni kell az LDL-C-szintet (több mint 45%-kal), a kezelést napi 40 mg-os x 1 adaggal kezdhetik. A dózistartomány 10 mg és 80 mg között van naponta egyszer. A Lipiget egyetlen adagban a nap bármely szakában alkalmazható, étkezés közben vagy anélkül. A lipiget kezdő adagját és fenntartó adagját személyre kell szabni, a beteg jellemzőitől függően, mint például a kezelés célja és a válasz. A lipiget-titrálás megkezdése után és/vagy amikor 2-4 héten belül elemezni kell a lipidkoncentrációt, és ennek megfelelően módosítani kell az adagot.

Hiperizált vér koleszterinszint gyermekeknél (10-17 évesek)

A Lipiget javasolt kezdő adagja 10 mg x 1 alkalom/nap, a maximális ajánlott adag napi 20 mg. A beállítást 4 hét vagy több időn belül kell elvégezni.

A homozigóta családi vér hidromatbolja

A Lipiget adagja homozigóta betegeknél napi 10-80 mg. A Lipiget-et egyéb lipidkezelések (például LDL-csökkentő módszer) kiegészítéseként kell alkalmazni ezeknél a betegeknél, vagy ha ilyen kezelések nem állnak rendelkezésre.

veseelégtelenség

A vesebetegség nem befolyásolja az atorvasztatin plazmakoncentrációját vagy csökkent LDL-C-értékét. Ezért veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adag módosítása nem szükséges.

Májelégtelenség

Alkoholos májbetegségben szenvedő betegeknél az atorvasztatin plazmaszintje jelentősen megemelkedik. A CMAX és az AUC egyaránt 4-szer magasabb a Child-Pugh A betegeknél. A Cmax és AUC 16-szorosára, a Child-PUGH B-ben szenvedő betegeknél 11-szeresére nő.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás esetén a beteget szorosan figyelemmel kell kísérni a káros reakció jeleinek vagy tüneteinek észlelésére, és megfelelő tüneti kezelést kell végezni.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha már közel a következő adag bevételének ideje, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a gyógyszert a következő ajánlott adaggal. Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A lipiget 10 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Az atorvasztatin általában jól tolerálható. Gyakran jelentettek mellékhatásokat, többek között: székrekedés , puffadás, emésztési zavar, hasi fájdalom, fejfájás, szédülés, hányinger, izomfájdalom, hasmenés , gyengeség és álmatlanság, bőrkiütés, fertőzés.

Nagyon ritka a következő további mellékhatásokról számoltak be: nagyon ritka: hasnyálmirigy-gyulladással összefüggő izomfájdalom, gyenge CPK-szindróma, májgyulladás, túlzott CPK-szindróma szintek.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Lipiget 10 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Érzékeny a gyógyszer bármely összetevőjére.

Aktív májbetegségben vagy megnövekedett perzisztens szérum transzaminázban szenvedő betegek.

Legyen óvatos, amikor alkalmazza

Az Atorvastatin-kezelés megkezdése előtt meg kell próbálni a túlzott vérkoleszterinszintet diétával, testmozgással és megfelelő testsúlycsökkentéssel szabályozni elhízott betegeknél és egyéb alapvető egészségügyi problémáknál.

Rendellenes májműködés

HMG-gátlók – A CoA-reduktáz, mint néhány más lipidterápia, a májfunkció biokémiai rendellenességeivel kapcsolatos. Májfunkciós vizsgálatokat kell végezni a kezelés megkezdése előtt, 6 héttel és 12 héttel a kezelés megkezdése és bármely dózisemelés után, valamint időszakosan.

A májenzimek változása általában az Atorvastatin-kezelés első három hónapjában következik be. Azoknál a betegeknél, akiknél megemelkedett a transzaminázszint, addig monitorozni kell, amíg a rendellenességek megszűnnek. Ha az adag növelése és az ALT vagy a szérum AST szintje a normálérték felső határának háromszorosára fordítható, továbbra is fennáll, javasolja az Atorvastatin Accord adagjának csökkentését vagy abbahagyja az ALT-t. A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akik sok alkoholt fogyasztanak és/vagy májbetegségben szenvedtek.

vázizom

Az atorvastatin-kezelést átmenetileg le kell állítani vagy le kell állítani minden olyan akut és súlyos állapotban, amely izombetegségre utal, izompaprika után másodlagos veseelégtelenség kialakulásához vezető kockázati tényezőkkel (például súlyos akut fertőzések, hipotenzió, nagy műtét, súlyos trauma, hormonális rendellenességek, endokrin és elektrolitok, valamint ellenőrizetlen görcsök). A betegeknek azonnal jelenteniük kell minden izomfájdalmat, fájdalmat vagy izomgyengeséget, különösen akkor, ha kellemetlen érzés vagy láz jelentkezik.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentés.

Terhesség

Az atorvastatin csak akkor alkalmazható reproduktív korú nőknél, ha ezek a betegek nem tudnak teherbe esni, és értesítették őket a lehetséges kockázatokról. A nőknek megfelelő fogamzásgátlást kell alkalmazniuk az atorvastatin alkalmazása során.

Az Atorvastatin terhesség alatti biztonságosságát nem igazolták, és terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt.

A szoptatás időszaka

Nem javasolt az Atorvastatin alkalmazása szoptatás alatt, mert valószínűleg súlyos mellékhatásokat okozhat a szoptatott csecsemőknél.

Gyógyszerkölcsönhatások

ciklosporin, rostsav-származékok, eritromicin, azol vagy niacin gombaellenes szerek: HMG-COA-gátlókkal történő kezelés során az izombetegségek kockázata nő, ha ezekkel a gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák.

Antaciszleták: A plazma atorvasztatin szintje csökkenhet, ha magnézium- és alumínium-hidroxidot tartalmazó orális antacidokkal együtt alkalmazzák, de az LDL-koleszterin csökkenése nem változik.

Digoxin: Az atorvasztatin és a digoxin több dózisának egyidejű alkalmazása esetén a plazma digoxin koncentrációja stabil állapotban körülbelül 20%-kal nő. A digoxint szedő betegeket megfelelően követni kell.

eritromicin: Az atorvasztatin koncentrációja a plazmában körülbelül 40%-kal nő, ha atorvasztatint és eritromicint, egy ismert citokróm P450-gátlót egyidejűleg alkalmaznak.

Orális fogamzásgátlók: A közös atorvasztatin és orális fogamzásgátlók a noretindron és az etinil-ösztradiol AUC értékét kb. 20%-ra növelik. Ezeket a növekedéseket figyelembe kell venni, amikor orális fogamzásgátlót választanak olyan nők számára, akik Atorvastatin-t szednek.

Tárolás

Tárolás 30 °C alatt.

Kerülje a napfényt és a nedvességet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.