Lipiget 10mg Getz แท็บเล็ตสนับสนุนอาหารในการลดคอเลสเตอรอล (1 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 1 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ อะทอร์วาสแตติน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
อะทอร์วาสแตติน10มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา lipiget 10 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

  • เสริมอาหารเพื่อลดระดับ Total - C, LDL - C, Apolipoprotein B และไตรกลีเซอไรด์ที่เพิ่มขึ้น และเพื่อเพิ่ม HDL - C ในผู้ป่วยที่มีคอเลสเตอรอลในเลือดปฐมภูมิ (ครอบครัวเฮเทอโรไซกัสและไม่ได้อยู่ในเชื้อสาย) และ ความผิดปกติของไขมันในเลือด ผสม (hyperlipoproteinason IIB) คอเลสเตอรอลในเลือดของครอบครัวเป็นมาตรการเสริมสำหรับการรับประทานอาหารและการรักษาอื่นๆ ที่ไม่ใช่ยาหรือไขมัน (เช่น การลด LDL - C) หรือหากการรักษาไม่เพียงพอหรือไม่เพียงพอ การรักษาอาหารอย่างเพียงพอ LDL - C ยังคงมี 190 มก./ดล. หรือ LDL - C ยังคงมี 160 มก./ดล. โดยมีประวัติครอบครัวเป็นบวกเป็นโรคหัวใจและหลอดเลือดในระยะเริ่มแรก และ/หรือปัจจัยเสี่ยงตั้งแต่ 2 ประการขึ้นไปสำหรับ CVD ในเด็ก Methyl Glutaryl - Coenzyme A (HMG - COA) Reductase เอนไซม์มีหน้าที่จำกัดความเร็วของการแปลง HMG - COA เป็น Mevalonate ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของสเตอรอลรวมทั้งคอเลสเตอรอล

    ตำแหน่งหลักของฤทธิ์ยับยั้ง HMG - CoA Reductase คือตับ การยับยั้งการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลในตับนำไปสู่การควบคุมตัวรับ LDL และเพิ่มแคแทบอลิซึมของ LDL นอกจากนี้ยังมีการลดการผลิต LDL บางส่วนเนื่องจากไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำมาก (VLDL) ไลโปโพทีน (VLDL) ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของ LDL - โคเลสเตอรอล

    อะทอร์วาสแตตินช่วยลดโคเลสเตอรอลรวม, LDL - โคเลสเตอรอล และ APO B ในคนไข้ที่มีภาวะความดันโลหิตสูงเกินปกติและเฮเทอโรไซกัส, ไฮเปอร์พลาสซารีเกินปกติ, ความผิดปกติของไขมันในเลือดผสม อะทอร์วาสแตตินยังช่วยลด VLDL - โคเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์ และเพิ่ม HDL - โคเลสเตอรอลและอะโพลิโปโปรตีน A1

    เภสัชจลนศาสตร์

    การดูดซึม

    Atorvastatin จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วหลังการดื่ม โดยความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นภายใน 1 ถึง 2 ชั่วโมง ระดับการดูดซึมจะเพิ่มขึ้นตามขนาดยา Atorvastatin การดูดซึมสัมบูรณ์ของ Atorvastatin อยู่ที่ประมาณ 12% และระบบของตัวยับยั้งระบบ HMG - CoA Reductase อยู่ที่ประมาณ 30%

    ความสามารถในการจัดหาร่างกายได้น้อยนั้นเชื่อกันว่าเกิดจากการกวาดล้างของร่างกายในเยื่อเมือกในทางเดินอาหารก่อนหน้านี้ และ/หรือถูกเผาผลาญผ่านทางตับตัวแรก แม้ว่าอาหารจะลดอัตราและระดับการดูดซึมยาประมาณ 25% และ 9% ตามข้อมูลของ CMAX และ AUC การลดลงของ LDL-C จะใกล้เคียงกันไม่ว่าจะใช้ Atorvastatin หรือไม่รวมอาหารก็ตาม ความเข้มข้นของ Atorvastatin ในพลาสมาจะลดลง (ประมาณ 30% สำหรับ CMAX และ AUC) หลังจากรับประทานยาตอนเย็นเมื่อเทียบกับตอนเช้า อย่างไรก็ตาม การลดลงของ LDL - C จะเท่าเดิมโดยไม่คำนึงถึงการใช้ยาในแต่ละวัน

    การกระจาย

    ปริมาณการกระจายเฉลี่ยของ Atorvastatin คือประมาณ 381 ลิตร Atorvastatin จับกับโปรตีนในพลาสมาได้ 98% อัตราส่วนของพลาสมา/พลาสมาอยู่ที่ประมาณ 0.25 บ่งชี้ว่ามียาเกาะติดกับเซลล์เม็ดเลือดแดง

    การเผาผลาญอาหาร

    อะทอร์วาสแตตินถูกเผาผลาญโดย Cytochrome P450 ไอโซเอนไซม์ CYP3A4 ไปเป็นอนุพันธ์ของ Ortho และพาราไฮดรอกซิเลชัน และผลิตภัณฑ์เบต้าออกซิเดชันต่างๆ การยับยั้งในหลอดทดลองสำหรับ HMG - COA Reductase โดยสารเมตาโบไลต์ของออร์โธ - และพาราไฮดรอกซิเลชันนั้นเทียบเท่ากับ Atorvastatin ประมาณ 70% ของสารยับยั้งการไหลเวียนของ HMG - CoA Reductase เกิดจากสารออกฤทธิ์

    การกำจัด

    อะทอร์วาสแตตินและสารเมตาบอไลต์ของมันถูกขับออกทางน้ำดีเป็นหลักหลังการเผาผลาญในตับและ/หรือภายนอกตับ เวลาขายเฉลี่ยในพลาสมาของ Atorvastatin อยู่ที่ประมาณ 14 ชั่วโมง แต่เวลาขายของฤทธิ์ยับยั้ง HMG - CoA Reductase อยู่ที่ 20 ถึง 30 ชั่วโมง เนื่องจากการมีส่วนร่วมของสารออกฤทธิ์

  • ก่อนรับประทาน Lipiget 10mg Getz แท็บเล็ตสนับสนุนอาหารในการลดคอเลสเตอรอล (1 แผง x 10 เม็ด)

    วิธีใช้

    ผู้ป่วยควรรับประทานอาหารที่มีคอเลสเตอรอลมาตรฐานก่อนรับประทานยาลิพิเจต และควรรับประทานอาหารนี้ต่อไปในระหว่างการรักษายาลิพิเจต

    ขนาดยา

    คอเลสเตอรอลสูง (เฮเทอโรไซกัสและไม่ใช่ครอบครัว) และความผิดปกติของไขมันในเลือดผสม (ประเภท IIA และ IIB)

    )ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ 10 มก. หรือ 20 มก. x 1 ครั้งต่อวัน ผู้ป่วยที่ต้องการลด LDL - C (มากกว่า 45%) อาจเริ่มในขนาดยา 40 มก. x 1 ครั้งต่อวัน ช่วงขนาดยาคือ 10 มก. ถึง 80 มก. วันละครั้ง สามารถใช้ Lipiget รับประทานครั้งเดียวในเวลาใดก็ได้ของวัน ร่วมกับอาหารหรือไม่ก็ได้ ขนาดเริ่มต้นและปริมาณการบำรุงรักษาของ lipiget ควรเป็นส่วนบุคคล ขึ้นอยู่กับลักษณะของผู้ป่วย เช่น เป้าหมายของการรักษาและการตอบสนอง หลังจากเริ่มต้นและ/หรือเมื่อไตเตรท lipiget ควรวิเคราะห์ความเข้มข้นของไขมันภายใน 2 ถึง 4 สัปดาห์ และปรับขนาดยาตามนั้น

    คอเลสเตอรอลในเลือดสูงในเด็ก (อายุ 10 - 17 ปี)

    ขนาดยาเริ่มต้นที่แนะนำของ Lipiget คือ 10 มก. x 1 ครั้งต่อวัน ปริมาณสูงสุดที่แนะนำคือ 20 มก. ต่อวัน การปรับเปลี่ยนควรทำภายในระยะเวลา 4 สัปดาห์ขึ้นไป

    ไฮโดรแมตบอลของเลือดตระกูลโฮโมไซกัส

    ปริมาณยาลิพิเจต์ในผู้ป่วยโฮโมไซกัสคือ 10 มก. ถึง 80 มก. ต่อวัน ควรใช้ Lipiget เป็นอาหารเสริมสำหรับการรักษาไขมันอื่นๆ (เช่น วิธีลด LDL) ในผู้ป่วยเหล่านี้ หรือหากไม่มีการรักษาดังกล่าว

    ไตวาย

    โรคไตไม่ส่งผลต่อความเข้มข้นในพลาสมาหรือลด LDL - C ของ Atorvastatin ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีภาวะไตทำงานผิดปกติ

    ตับวาย

    ในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับจากแอลกอฮอล์ ระดับ Atorvastatin ในพลาสมาจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ CMAX และ AUC สูงขึ้น 4 เท่าในผู้ป่วย Childs - Pugh A. Cmax และ AUC เพิ่มขึ้น 16 เท่า และ 11 เท่าในผู้ป่วย Childs - PUGH B.

    หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

    ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ผู้ป่วยจะต้องได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดเกี่ยวกับสัญญาณหรืออาการของปฏิกิริยาที่เป็นอันตราย และดำเนินการรักษาตามอาการที่เหมาะสม

    จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? หากใกล้ถึงเวลาที่ต้องรับประทานยาเม็ดถัดไป ให้ข้ามยาที่ลืมไปและรับประทานยาในขนาดที่แนะนำถัดไป อย่ารับประทานยาเป็นสองเท่าเพื่อชดเชยยาที่ลืมไป

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ ลิพิเจต 10 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    Atorvastatin มักจะสามารถทนต่อยาได้ดี ผลข้างเคียงมักมีรายงาน ได้แก่ อาการท้องผูก ท้องอืด อาหารไม่ย่อย ปวดท้อง ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ คลื่นไส้ ปวดกล้ามเนื้อ ท้องเสีย อ่อนแรงและนอนไม่หลับ ผื่นที่ผิวหนัง การติดเชื้อ

    มีรายงานผลข้างเคียงเพิ่มเติมต่อไปนี้น้อยมาก: ตับอ่อนอักเสบ ตับอักเสบ กลุ่มอาการภูมิไวเกิน รวมถึงแองจิโออีดีมา ความเจ็บปวด หรือกล้ามเนื้ออ่อนแรงที่เกี่ยวข้องกับระดับ CPK ในซีรั่มสูง

    คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    Lipiget 10 มก. มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

  • ไวต่อส่วนผสมใดๆ ของยานี้
  • ผู้ป่วยที่เป็นโรคตับหรือมีซีรั่มทรานซามิเนสเพิ่มขึ้น

    โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

    ก่อนเริ่มการรักษาด้วย Atorvastatin จำเป็นต้องพยายามควบคุมคอเลสเตอรอลในเลือดที่มากเกินไปโดยการรับประทานอาหาร การออกกำลังกาย และการลดน้ำหนักที่เหมาะสมในผู้ป่วยโรคอ้วนและปัญหาสุขภาพขั้นพื้นฐานอื่น ๆ

    การทำงานของตับผิดปกติ

    สารยับยั้ง HMG - CoA Reductase ก็เหมือนกับการบำบัดด้วยไขมันอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางชีวเคมีของการทำงานของตับ ควรทำการทดสอบการทำงานของตับก่อนเริ่มการรักษา, 6 สัปดาห์และ 12 สัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษา และเพิ่มขนาดยาเป็นระยะๆ

    การเปลี่ยนแปลงเอนไซม์ตับมักเกิดขึ้นในช่วงสามเดือนแรกของการรักษาด้วยอะทอร์วาสแตติน ผู้ป่วยที่พัฒนาระดับ transaminase ที่เพิ่มขึ้นควรได้รับการตรวจสอบจนกว่าความผิดปกติจะได้รับการแก้ไข หากขนาดยาเพิ่มขึ้นและสามารถย้อนกลับ ALT หรือซีรัม AST> 3 เท่าของขีดจำกัดบนของระดับปกติได้ แนะนำให้ลดขนาดยาหรือหยุดใช้ Atorvastatin ควรใช้ยาอย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่ดื่มแอลกอฮอล์เป็นจำนวนมากและ/หรือมีประวัติโรคตับ

    กล้ามเนื้อโครงร่าง

    การรักษาด้วยอะทอร์วาสแตตินควรหยุดหรือหยุดชั่วคราวในผู้ป่วยที่มีอาการเฉียบพลันและร้ายแรง ซึ่งบ่งบอกถึงโรคกล้ามเนื้อ โดยมีปัจจัยเสี่ยงที่นำไปสู่การพัฒนาภาวะไตวายทุติยภูมิหลังจากกล้ามเนื้อพริกไทย (เช่น การติดเชื้อเฉียบพลันรุนแรง ความดันเลือดต่ำ การผ่าตัดขนาดใหญ่ การบาดเจ็บสาหัส ความผิดปกติของฮอร์โมน ต่อมไร้ท่อและอิเล็กโทรไลต์ และการชักที่ไม่สามารถควบคุมได้) ผู้ป่วยควรรายงานอาการปวดกล้ามเนื้อ ปวด หรือกล้ามเนื้ออ่อนแรงโดยทันที โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีอาการไม่สบายหรือมีไข้

    ความสามารถในการขับขี่และใช้เครื่องจักร

    ไม่มีรายงาน

    การตั้งครรภ์

    Atorvastatin ควรใช้สำหรับผู้หญิงวัยเจริญพันธุ์เท่านั้น เมื่อผู้ป่วยเหล่านี้ไม่สามารถตั้งครรภ์และได้รับแจ้งถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น ผู้หญิงควรใช้การคุมกำเนิดอย่างเพียงพอในขณะที่ใช้ยาอะทอร์วาสแตติน

    ความปลอดภัยของ Atorvastatin ระหว่างตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นและไม่มีข้อห้ามในการใช้ระหว่างตั้งครรภ์

    ระยะเวลาในการให้นมบุตร

    ไม่แนะนำให้ใช้ Atorvastatin ในระหว่างให้นมบุตร เนื่องจากมีแนวโน้มที่จะทำให้เกิดผลข้างเคียงที่ร้ายแรงในทารกที่ได้รับนมแม่

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    ไซโคลสปอริน, อนุพันธ์ของกรดไฟเบล, อีริโธรมัยซิน, อะโซล หรือยาต้านเชื้อราไนอาซิน: ความเสี่ยงของโรคกล้ามเนื้อขณะรักษาด้วยยาในสารยับยั้ง HMG - COA จะเพิ่มขึ้นเมื่อใช้พร้อมกันกับยาเหล่านี้

    ยาลดกรด: ระดับอะทอร์วาสแตตินในพลาสมาลดลงอาจเกิดขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับยาลดกรดในช่องปากที่มีแมกนีเซียมและอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ แต่การลดลงของ LDL - โคเลสเตอรอลจะไม่เปลี่ยนแปลง

    ดิจอกซิน: เมื่อใช้อะทอร์วาสแตตินและดิจอกซินหลายขนาดพร้อมกัน ความเข้มข้นของดิจอกซินในพลาสมาในสภาวะคงที่จะเพิ่มขึ้นประมาณ 20% ควรปฏิบัติตามผู้ป่วยที่ใช้ดิจอกซินอย่างเหมาะสม

    อีรีโธรมัยซิน: ความเข้มข้นของอะทอร์วาสแตตินในพลาสมาเพิ่มขึ้นประมาณ 40% เมื่อใช้อะทอร์วาสแตตินและอีรีโทรมัยซินพร้อมกัน ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง Cytochrome P450 ที่รู้จักกัน

    ยาคุมกำเนิด: อะทอร์วาสแตตินที่ใช้ร่วมกันและยาคุมกำเนิดแบบรับประทานจะเพิ่มค่า AUC ของ Norethindrone และ Ethinyl Estradiol เป็นประมาณ 30% และ 20% ควรพิจารณาการเพิ่มขึ้นเหล่านี้เมื่อเลือกยาคุมกำเนิดสำหรับผู้หญิงที่รับประทานอะทอร์วาสแตติน

    การเก็บรักษา

    การเก็บรักษาที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

    หลีกเลี่ยงแสงแดดและความชื้น

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม