Viên Lipiget 10mg Getz hỗ trợ ăn kiêng giảm cholesterol (1 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 1 vỉ x 10 viên
Quy cách Atorvastatin

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Atorvastatin	10mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc lipiget 10 mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Bổ sung chế độ ăn để giảm nồng độ Total - C, LDL - C, Apolipoprotein B và Triglyceride tăng cao và tăng HDL - C ở bệnh nhân cholesterol máu nguyên phát (dị hợp tử và không thuộc dòng họ) và Rối loạn lipid máu hỗn hợp (hyperlipoproteinason IIB). Cholesterol trong máu gia đình được coi là biện pháp bổ sung cho chế độ ăn kiêng và các phương pháp điều trị không dùng thuốc hoặc lipid khác (ví dụ, giảm LDL - C) hoặc nếu các phương pháp điều trị không có sẵn hoặc không đầy đủ. Điều trị bằng chế độ ăn uống đầy đủ LDL - C vẫn còn 190 mg/dl hoặc LDL - C vẫn còn 160 mg/dL với tiền sử gia đình dương tính mắc bệnh tim mạch sớm và/hoặc có từ 2 yếu tố nguy cơ mắc bệnh tim mạch trở lên ở trẻ em. Methyl Glutaryl - Coenzym A (HMG - COA) Reductase, enzym có nhiệm vụ hạn chế tốc độ chuyển hóa HMG - COA thành Mevalonate, tiền chất của sterol, trong đó có cholesterol.

Vị trí hoạt động chính của chất ức chế HMG - CoA Reductase là gan. Sự ức chế tổng hợp cholesterol ở gan dẫn đến điều hòa các thụ thể LDL và làm tăng quá trình dị hóa LDL. Ngoài ra còn có một số sự giảm sản xuất LDL do lipoprotein mật độ rất thấp (VLDL) lipplotein (VLDL), tiền chất của LDL - cholesterol.

Atorvastatin làm giảm cholesterol toàn phần, LDL - cholesterol và APO B ở bệnh nhân tăng huyết áp ưu trương và dị hợp tử, tăng sản tăng sản, rối loạn lipid máu hỗn hợp. Atorvastatin còn làm giảm VLDL - cholesterol và triglycerid, đồng thời làm tăng HDL - Cholesterol và Apolipoprotein A1.

dược động học

Hấp thu

Atorvastatin được hấp thu nhanh sau khi uống, nồng độ tối đa trong huyết tương đạt được trong vòng 1 đến 2 giờ. Mức độ hấp thu tăng tương ứng với liều Atorvastatin. Sinh khả dụng tuyệt đối của Atorvastatin khoảng 12% và hệ ức chế toàn thân HMG - CoA Reductase khoảng 30%.

Khả năng cung cấp vào cơ thể thấp được cho là do cơ thể được đào thải trước đó ở niêm mạc đường tiêu hóa và/hoặc được chuyển hóa qua gan thứ nhất. Mặc dù thức ăn làm giảm tốc độ và mức độ hấp thu thuốc tương ứng khoảng 25% và 9%, nhưng theo CMAX và AUC, mức giảm LDL - C là như nhau dù dùng Atorvastatin hay không dùng thức ăn. Nồng độ atorvastatin trong huyết tương thấp hơn (khoảng 30% đối với CMAX và AUC) sau khi dùng thuốc vào buổi tối so với buổi sáng. Tuy nhiên, mức độ giảm LDL - C là như nhau bất kể sử dụng thuốc hàng ngày.

Phân phối

Thể tích phân bố trung bình của Atorvastatin khoảng 381 lít. Atorvastatin liên kết 98% với protein huyết tương. Tỷ lệ huyết tương/huyết tương xấp xỉ 0,25 cho thấy thuốc được gắn vào hồng cầu.

Trao đổi chất

Atorvastatin được chuyển hóa bởi Cytochrome P450 Isoenzym CYP3A4 thành các dẫn xuất Ortho - và parahydroxylation và các sản phẩm oxy hóa beta khác nhau. Sự ức chế HMG - COA Reductase trong ống nghiệm bởi các chất chuyển hóa ortho - và parahydroxylation tương đương với Atorvastatin. Khoảng 70% chất ức chế tuần hoàn HMG - CoA Reductase là do các chất chuyển hóa có hoạt tính.

Loại bỏ

Atorvastatin và các chất chuyển hóa của nó được bài tiết chủ yếu qua mật sau khi chuyển hóa ở gan và/hoặc bên ngoài gan. Thời gian bán trung bình trong huyết tương của Atorvastatin là khoảng 14 giờ, nhưng thời gian bán của hoạt tính ức chế HMG - CoA Reductase là 20 đến 30 giờ do có sự tham gia của các chất chuyển hóa có hoạt tính.

Trước khi dùng Viên Lipiget 10mg Getz hỗ trợ ăn kiêng giảm cholesterol (1 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Bệnh nhân nên áp dụng chế độ ăn kiêng cholesterol tiêu chuẩn trước khi dùng lipiget và nên tiếp tục chế độ ăn kiêng này trong quá trình điều trị bằng lipiget.

Liều dùng

Tăng cholesterol (dị hợp tử và không cùng họ) và rối loạn lipid máu hỗn hợp (loại IIA và IIB)

)Liều khởi đầu khuyến cáo là 10 mg hoặc 20 mg x 1 lần/ngày. Bệnh nhân cần giảm LDL - C (trên 45%) có thể khởi đầu với liều 40 mg x 1 lần/ngày. Khoảng liều là 10 mg đến 80 mg mỗi ngày một lần. Lipiget có thể được sử dụng như một liều duy nhất vào bất kỳ thời điểm nào trong ngày, cùng với thức ăn hoặc không. Liều khởi đầu và liều duy trì của lipiget nên được cá nhân hóa tùy thuộc vào đặc điểm của bệnh nhân như mục tiêu điều trị và đáp ứng. Sau khi bắt đầu và/hoặc khi chuẩn độ lipiget nên phân tích nồng độ lipid trong vòng 2 đến 4 tuần và điều chỉnh liều lượng cho phù hợp.

Tăng cholesterol máu ở trẻ em (10 - 17 tuổi)

Liều khởi đầu khuyến cáo của Lipiget là 10 mg x 1 lần/ngày, liều khuyến cáo tối đa là 20 mg mỗi ngày. Việc điều chỉnh phải được thực hiện trong khoảng thời gian từ 4 tuần trở lên.

Hydromatbol của máu gia đình đồng hợp tử

Liều lipiget ở bệnh nhân đồng hợp tử là 10 mg đến 80 mg mỗi ngày. Lipiget nên được sử dụng như một chất bổ sung cho các phương pháp điều trị lipid khác (ví dụ, phương pháp giảm LDL) ở những bệnh nhân này hoặc nếu các phương pháp điều trị đó không có sẵn.

suy thận

Bệnh thận không ảnh hưởng đến nồng độ trong huyết tương hay làm giảm LDL - C của Atorvastatin. Vì vậy, việc điều chỉnh liều ở bệnh nhân rối loạn chức năng thận là không cần thiết.

Suy gan

Ở những bệnh nhân mắc bệnh gan do rượu, nồng độ Atorvastatin trong huyết tương tăng đáng kể. CMAX và AUC đều cao hơn 4 lần ở bệnh nhân Childs - Pugh A. Cmax và AUC tăng 16 lần và 11 lần ở bệnh nhân Childs - PUGH B.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Trong trường hợp quá liều, người bệnh phải được theo dõi chặt chẽ các dấu hiệu hoặc triệu chứng của phản ứng có hại và tiến hành điều trị triệu chứng thích hợp.

Quên 1 liều thuốc thì phải làm sao? Nếu đã gần đến giờ uống liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và uống thuốc theo liều khuyến cáo tiếp theo. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng lipiget 10 mg , bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Atorvastatin thường được dung nạp tốt. Các tác dụng phụ thường được báo cáo bao gồm táo bón , đầy hơi, khó tiêu, đau bụng, nhức đầu, chóng mặt, buồn nôn, đau cơ, tiêu chảy , suy nhược và mất ngủ, nổi mẩn da, nhiễm trùng.

Các tác dụng phụ bổ sung sau đây đã được báo cáo rất hiếm gặp: viêm tụy, viêm gan, hội chứng quá mẫn bao gồm phù mạch, đau hoặc yếu cơ liên quan đến nồng độ CPK huyết thanh cao.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Lipiget 10 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Nhạy cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc này.

Bệnh nhân mắc bệnh gan đang hoạt động hoặc tăng transaminase huyết thanh dai dẳng.

Hãy thận trọng khi sử dụng

Trước khi bắt đầu điều trị bằng Atorvastatin, cần cố gắng kiểm soát tình trạng tăng cholesterol trong máu bằng chế độ ăn kiêng, tập thể dục và giảm cân thích hợp ở bệnh nhân béo phì và các vấn đề sức khỏe cơ bản khác.

Chức năng gan bất thường

Thuốc ức chế HMG - CoA Reductase, giống như một số liệu pháp điều trị lipid khác, có liên quan đến những bất thường sinh hóa của chức năng gan. Các xét nghiệm chức năng gan nên được thực hiện trước khi bắt đầu điều trị, 6 tuần và 12 tuần sau khi bắt đầu điều trị cũng như bất kỳ sự tăng liều nào và định kỳ.

Sự thay đổi men gan thường xảy ra trong ba tháng đầu điều trị bằng Atorvastatin. Những bệnh nhân có mức độ transaminase tăng cao cần được theo dõi cho đến khi những bất thường được giải quyết. Nếu việc tăng liều và có thể đảo ngược ALT hoặc AST huyết thanh > 3 lần giới hạn trên của mức bình thường vẫn tồn tại thì nên giảm liều hoặc ngừng sử dụng Atorvastatin. Thuốc nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân uống nhiều rượu và/hoặc có tiền sử bệnh gan.

cơ xương

Nên tạm dừng hoặc dừng điều trị bằng atorvastatin ở bất kỳ bệnh nhân nào có tình trạng cấp tính và nghiêm trọng gợi ý bệnh cơ có các yếu tố nguy cơ dẫn đến phát triển suy thận thứ phát sau tiêu cơ (ví dụ, nhiễm trùng cấp tính nặng, hạ huyết áp, đại phẫu, chấn thương nặng, rối loạn nội tiết tố, nội tiết và điện giải, và co giật không kiểm soát được). Bệnh nhân nên báo cáo kịp thời bất kỳ tình trạng đau cơ, đau hoặc yếu cơ, đặc biệt nếu có cảm giác khó chịu hoặc sốt.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không có báo cáo.

Mang thai

Chỉ nên sử dụng Atorvastatin cho phụ nữ trong độ tuổi sinh sản khi những bệnh nhân này không thể thụ thai và đã được thông báo về những nguy cơ tiềm ẩn. Phụ nữ nên sử dụng biện pháp tránh thai thích hợp khi sử dụng Atorvastatin.

Tính an toàn của Atorvastatin khi mang thai chưa được thiết lập và chống chỉ định sử dụng trong thời kỳ mang thai.

Thời kỳ cho con bú

Không nên sử dụng Atorvastatin trong thời gian cho con bú vì có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng ở trẻ bú mẹ.

Tương tác thuốc

cyclosporine, dẫn xuất Fibel acid, thuốc kháng nấm erythromycin, Azole hoặc Niacin: Nguy cơ mắc bệnh cơ khi điều trị bằng thuốc thuộc nhóm thuốc ức chế HMG - COA sẽ tăng lên khi sử dụng đồng thời các thuốc này.

Thuốc kháng acid: Có thể xảy ra hiện tượng giảm nồng độ Atorvastatin trong huyết tương khi dùng chung với thuốc kháng acid đường uống có chứa magie và nhôm hydroxyd, nhưng mức độ giảm LDL - cholesterol không thay đổi.

Digoxin: Khi sử dụng đồng thời nhiều liều Atorvastatin và Digoxin, nồng độ digoxin trong huyết tương ở trạng thái ổn định tăng khoảng 20%. Bệnh nhân sử dụng digoxin cần được theo dõi thích hợp.

erythromycin: Nồng độ atorvastatin trong huyết tương tăng khoảng 40% khi sử dụng đồng thời atorvastatin và erythromycin, một chất ức chế Cytochrome P450 đã biết.

Thuốc tránh thai đường uống: Dùng chung Atorvastatin và thuốc tránh thai đường uống làm tăng giá trị AUC của Norethindrone và Ethinyl Estradiol lên khoảng 30% và 20%. Sự gia tăng này nên được xem xét khi lựa chọn thuốc tránh thai đường uống cho phụ nữ đang dùng Atorvastatin.

Bảo quản

Bảo quản dưới 30°C.

Tránh ánh nắng và nơi ẩm ướt.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.