Lipistad 10 STADA kezelés koleszterin és IIPID kevert vér kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Atorvasztatin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Atorvasztatin	10 mg

Felhasználások

Javallatok

A Lipistad 10mg Stada 3x10 a következő esetekben javasolt:

Csökkenti az LDL-t - koleszterin, apolipoprotein B és triglicerid, HDL - koleszterin HDL-szint növelése a hiperurémia kezelésében, beleértve a koleszterin-hiperkaktációt és a kevert vér IIPID-hipermátiáját (hiperlote ty vér lipoprotein IIA vagy IIB), a vér triglicerid hipermenseit (IV. típusú betalipoprotein rendellenesség).

Hiperkémiai hiperkémiai hipertóniában szenvedő betegek támogatása, egyes LDL-receptorok működése továbbra is fennmarad. 3-hidroxi-3-metil-glutaril-koenzim A mevalonáttá, a koleszterin prekurzorává. Az atorvasztatin, valamint egyes metabolitjai farmakológiai hatást fejtenek ki emberben. A máj az első cselekvési hely, és ez a fő hely a koleszterin és az LDL kiürülésének szintézisében. Az LDL-C csökkenése inkább a gyógyszer dózisával van összefüggésben, mint a szervezetben lévő gyógyszerkoncentrációval. Az adagolást egyénenként a terápiás válasz alapján kell meghatározni.

farmakokinetikai

felszívódás

Az atorvasztatin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, a plazma csúcskoncentrációja 1-2 óra múlva érhető el. A gyógyszer abszolút biohasznosulása körülbelül 12%, a gyomor-bélrendszer nyálkahártyájában történő kezdeti clearance és/vagy az első metabolizmus miatt a májban.

Megoszlás

A gyógyszerek 98%-a plazmafehérjékhez kapcsolódott.

Anyagcsere

Az atorvasztatin a Cytochrom P450 ISOENZYM CYP3A4-en keresztül metabolizálódik egyes aktív metabolitokká. Az átlagos eladási idő az atorvasztatin plazmában körülbelül 14 óra, de a HMG-CoA-reduktáz inhibitorok értékesítési ideje körülbelül 20-30 óra az aktív metabolitok hozzájárulása miatt.

Megszüntetés

Az atorvasztatin főként az epével választódik ki metabolitok formájában.

Szedés előtt Lipistad 10 STADA kezelés koleszterin és IIPID kevert vér kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A Lipistad 10-et naponta egyszer kell bevenni, étkezéstől függetlenül.

A betegeknek standard diétát kell tartaniuk a koleszterinszint csökkentésére az Atorvasztatin bevétele előtt, és ezt a rendszert be kell tartaniuk a gyógyszeres kezelés alatt.

Adagolás

Az atorvasztatin általános kezdő adagja felnőtteknél a primer hiperkoleszterin-hipercectomia (heterozigóta családdal vagy anélkül) és vegyes lipid rendellenességek vagy x1 idő/nap/nap. A betegeknek több mint 45%-kal kell csökkenteniük az LDL-koleszterinszintet a cél eléréséhez, napi 40 mg-os adaggal kell kezdeni. Az Atorvastatin szokásos fenntartó adagja felnőtteknél napi 10-80 mg x 1 alkalommal.

Az Atorvastatin kezdő adagja azt javasolja, hogy a hiperkoleszterin vér koleszterinszintjének heteroszexuális kezelése a pubertás utáni lányoknál és a 10 éves és idősebb fiúknál 10 mg x 1 alkalom/nap; A maximális ajánlás napi 20 mg.

Az Atorvastatin szokásos adagja a hiperkoleszterinémia szabályozására egy homozigóta családba tartozik, 10-80 mg x 1 alkalommal/nap. A gyógyszert más lipidterápiák (például plazma LDL-szűrés) támogatására is használják, vagy ha ezek a terápiák nem alkalmazhatók.

Az atorvasztatin adagját legalább 4 hét különbséggel kell kalibrálni, amíg el nem éri a kívánt lipoprotein-koncentrációt. Az atorvasztatin adagjának csökkentése azoknál a betegeknél, akiknél a szérum koleszterinszint a szükséges határérték alá csökkent.

Csökkentenie kell az Atorvastatin adagját az Atorvastatinnal kölcsönhatásba lépő gyógyszereket szedő betegeknél az alábbiak szerint:

Amiodaron: Ne használjon napi 20 mg-nál több atorvasztatint.

ciklosporin: Maximális adag 10 mg x 1 alkalommal/nap.

Klaritromicin: A kezdő adag 10 mg x 1 alkalommal/nap, a maximális adag 20 mg x 1 alkalommal/nap.

iTrakonazol: kezdő adag 10 mg x 1 alkalommal/nap, maximális adag 40 mg x 1 alkalom/nap.

tipranavir + ritonavir, telaprevir: Kerülje az atorvasztatin alkalmazását.

Lopinavir + Ritonavir: Legyen óvatos, és használja a legalacsonyabb szükséges atorvasztatin adagot.

Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenavir + Ritonavir, Saquinavir + Ritonavir: Ne használjon 20 mg-nál több atorvasztatint/nap.

nelfinavir: Ne használjon napi 40 mg-nál több atorvasztatint.

Veseelégtelenség: Mivel az atorvasztatin a vesén keresztül jelentéktelen, ezért vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

Májelégtelenség: Mivel az atorvasztatin főként a májon keresztül metabolizálódik, és májelégtelenségben szenvedő betegeknél képes felhalmozódni a plazmában, óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik sok alkoholt fogyasztanak és/vagy akiknek a kórtörténetében májbetegség szerepel, ezeket a betegeket gondosan ellenőrizni kell az Atorvastatin-kezelés során.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Túladagolás esetén tüneti kezelés és szükséges támogató intézkedések. Mivel a gyógyszer erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez, a vérzés nem növeli jelentősen az atorvasztatin clearance-ét.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Lipistad 10mg Stada 3X10 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: székrekedés, puffadás, emésztési zavarok és hasi fájdalom.

Útmutató az ADR kezeléséhez

A nem kívánt hatások kialakulásának képessége általában nem súlyos, és helyreállhat, például memóriavesztés, zavartság, hiperglikémia, HBA1C-szint emelkedés. Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Lipistad 10mg Stada 3X10 a következő esetekben ellenjavallt:

Azok a betegek, akik túlérzékenyek a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen óvatos a

alkalmazásakor az Atorvastatin alkalmazása előtt megfelelő diétával, testmozgással és súlycsökkentéssel kell megkísérelnie a hipertóniát kontrollálni az elhízott betegeknél, valamint egyéb betegségek kezelésében.

A statin-kezelés megkezdése előtt májenzim-tesztet kell végezni, és későbbi klinikai indikációk esetén.

Fontolja meg a kreatin-kináz (CK) monitorozását:

A kezelés előtt CK-vizsgálatot kell végezni a következő esetekben: károsodott veseműködés, pajzsmirigy alulműködés, genetikai izombetegség saját vagy családi anamnézisében, korábban sztatin vagy fibrát miatti izombetegség, májbetegség és/vagy sok alkoholfogyasztás, idős betegek (70 év felett) kockázati tényezői vannak a gyógyszeres kezelésre, pl. gyógyszerek, például gyógyszerek, például gyógyszerek, például gyógyszerek, például gyógyszerek, például gyógyszerek, például gyógyszerek, például gyógyszerek, például gyógyszerkoncentrációk Speciális beteg. Ezekben az esetekben mérlegelni kell az előnyöket/kockázatokat, és a sztatinnal kezelt betegeket klinikailag ellenőrizni kell. Ha a CK-vizsgálat eredménye a normál szint felső határának 5-szöröse, ne kezdje el a sztatin kezelést.

Az izommintázat kockázata nő, ha az atorvasztatint olyan gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák, amelyek növelik a plazma atorvasztatin szintjét, például erős CYP3A4 gátlókkal vagy fehérje inhibitorokkal.

Az atorvastatin-kezelést átmenetileg le kell állítani vagy le kell állítani minden olyan akut vagy súlyos betegségben szenvedő betegnél, aki izombetegségre utal, vagy olyan betegeknél, akiknél az izompanázia következtében kialakuló progresszív veseelégtelenség kockázati tényezői vannak (például súlyos akut fertőzés, hipotenzió, műtét, trauma, hormonális rendellenességek, endokrin és nehéz elektrolitok, kontrollálatlan epilepszia).

Az Atorvastatin biztonságosságát és hatékonyságát még nem pubertáskorú vagy 10 év alatti gyermekeknél nem értékelték.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Az atorvasztatin terhes nők számára ellenjavallt. Az atorvasztatint csak olyan szülés előtt álló nőknek szabad alkalmazni, akik biztosan nem terhesek. Ha a beteg a gyógyszer szedése közben terhes, abba kell hagynia a gyógyszer szedését, és tájékoztatnia kell a beteget a magzatot érintő veszélyekről.

Szoptatási időszak

Nem világos, hogy az atorvasztatin bejut-e az anyatejbe vagy sem. Mivel az atorvasztatin képessége súlyos nem kívánt hatásokat okozhat a szoptató gyermekeknél, szoptató nők számára ellenjavallt.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az izomléziók fokozott kockázata, ha a sztatint gemfibrozillal, egyéb fibrát vérkoleszterin-tartalmú gyógyszerekkel, nagy dózisokkal (> 1 g/nap) és kolchicinnel egyidejűleg alkalmazzák.

CYP3A4 inhibitorok

Ha lehetséges, kerülje az erős CYP3A4-gátlókkal (például ciklosporinnal, klaritromicinnel, iTrakonazollal és HIV-proteázgátlókkal, beleértve a ritonavirt, lopinavirt, darkavirt stb.) való egyidejű alkalmazást.

A fenti gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén az Atorvastatin kezdő és maximális adagjának csökkentése és a betegek klinikai megfigyelése javasolt. A közepes CYP3A4 gátlók (például eritromicin, diltiazem, verapamil és flukonazol) növelhetik az atorvasztatin plazmaszintjét.

Megfontolandó az atorvasztatin maximális dózisának csökkentése, és a betegek klinikai megfigyelése javasolt, ha közepes CYP3A4-gátlókkal egyidejűleg alkalmazzák.

Kövesse a megfelelő klinikai monitorozást az inhibitor kezdete vagy az adagolás módosítása után. A statin gyógyszerek HIV vagy hepatitis C (HCV) proteázgátlókkal történő egyidejű alkalmazása növelheti az izomkárosodás kockázatát. A legsúlyosabb a minta, a vesekárosodás veseelégtelenséghez vezet, és halálos is lehet.

Fehérje inhibitorokat hordozó

A ciklosporinfehérje-gátlók (például a ciklosporin) növelhetik az atorvasztatin koncentrációját. Ha egyidejűleg kell alkalmazni, az adagot csökkenteni kell, és klinikailag hatékonyan ellenőrizni kell.

Kolesztipol

A kolesztipol és az atorvasztatin egyidejű alkalmazása körülbelül 25%-kal csökkenti az atorvasztatin plazmakoncentrációját. Az Atorvastatin és a Colestipol kombinációja esetén azonban az LDL-C szintje nagyobb mértékben csökken, ha ezt a két gyógyszert külön-külön szedik.

digoxin

Többadagos atorvasztatin és digoxin egyidejű alkalmazása esetén a digoxin stabil plazmakoncentrációja közel 20%-kal megemelkedik a megfelelő monitorozás mellett a digoxint szedő betegeknél.

Orális fogamzásgátlók

Az atorvasztatin és orális fogamzásgátlók egyidejű alkalmazása növeli a noretindron és az etinilesztradiol AUC értékét. Ezt a növekedést figyelembe kell venni az Atorvastatin-t szedő nők orális fogamzásgátlóinak kiválasztásakor.

warfarin

Az atorvasztatinnak nincs jelentős klinikai hatása a protrombinra, ha hosszú távú warfarinnal kezelt betegeknél alkalmazzák.

Grapefruit

Nem ajánlott grapefruit és atorvastatin juice egyidejű fogyasztása, mert ez a kombináció növelheti a nem kívánt hatások kockázatát.

Tárolás

Zárt csomagolásban. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.