Lipitor 20mg Pfizer kezelés összkoleszterin kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Atorvasztatin

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Atorvasztatin20 mg

Felhasználások

Javallatok

Az atorvasztatin a diéta támogatására szolgál olyan betegek kezelésében, akiknél hiperkoleszterin vérkoleszterin ragadozók (a hyperlested vér koleszterinje heterozigóta és nem család), hiperlipidémia (vegyes) (LLA és LLB glycerson szerint Fr. és Fretruderson), emelkedett Fr. Vér (IV. csoport Fredrickson besorolása szerint) és vér betalipoprotein-betegségben szenvedő betegeknél (Fredrickson osztályozás szerint III. csoport), akik nem reagálnak megfelelően az étrendre.

Az összkoleszterin (C – össz), az alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin (LDL – C), az apolipoprotein B (APO B) és a triglicerid (TG) szintjének csökkentésére, valamint a nagy sűrűségű koleszterin lipoprotein (HDL – C) szintjének növelésére.

Az atorvasztatin a C - Total és az LDL - C csökkentésére is javallott hypercholesterinaemia hyperlested családban szenvedő betegeknél.

A Lipitor 20 mg a következő esetekben javasolt:

Szív- és érrendszeri szövődményekre vonatkozó rendelkezések

Azoknál a betegeknél, akiknél klinikailag nem mutatkoztak meg szív- és érrendszeri betegség (CVD), valamint vérzsír-betegségben szenvedő vagy nem szenvedő betegek, de vannak olyan kockázati tényezői a szívkoszorúér-betegségnek (CHD), mint a dohányzás, a magas vérnyomás, a cukorbetegség, a HDL-C alacsony, vagy a családban korai koszorúér-betegségben szenvedő betegek esetében az Avortasatin a következő betegségek kezelésére szolgál:

szívinfarktus (Mi).
  • Csökkenti a szívinfarktus kockázatát.

    Gyermekeknél (10-17 éves)

    Az atorvasztatin az összkoleszterin, az LDL-C és az APO B szintjét csökkentő diéták támogatására szolgál olyan fiúk és lányok esetében, akiknél 10-17 éves korig menstruálnak hyperlested hyperlemom koleszterinnel, és megfelelő diéta után is a betegek a következő jellemzőkkel rendelkeznek:

  • LDL - C továbbra is> 190 mg/dl vagy LDL - C szint> 160 mg/dl. A 3-hidroxi-3-metil-glutaril-koenzim A (HMG-CoA) redukáló enzim inhibitora. Ez az enzim katalizálja a HMG-COA mevalonáttá történő átalakulását, ami korai stádium, és korlátozza a koleszterin bioszintézisének sebességét. Magas koleszterinszinttel vagy zigóta genetikai koleszterinszinttel vagy heterozigóta, nem genetikai eredetű vérkoleszterin- és vegyes vérzsír-betegségben szenvedő betegeknél az Atorvastatin csökkenti az összkoleszterint, az alacsony molekulatömegű lipoprotein koleszterint (LDL-C) és az apolipoprotein B-t (APO B). Az atorvasztatin emellett csökkenti a nagyon alacsony molekulatömegű lipoprotein koleszterin-lipoproteint (VLDL-C) és a triglicerideket (TG), valamint növeli a magas molekulatömegű (HDL-C) lipoprotein koleszterin-lipoproteint.

    farmakokinetika

    Felszívódás

    Az atorvasztatin gyorsan felszívódik ivás után, és 1-2 órán belül eléri a plazma csúcskoncentrációját (CMAX). Szájon át történő beadás után az atorvastatin a belsőleges oldat filmalapú filmzacskóinak körülbelül 95-99%-a.

    Elosztás

    Az atorvasztatin átlagos megoszlása ​​körülbelül 381 liter. Az atorvasztatin 98% feletti mértékben kötődik a plazmafehérjékhez. Az atorvastatin testolajnak át kell jutnia a véres gáton.

    Anyagcsere

    Az atorvasztatint a Cytocrom P450 3A4 metabolizálja (O- és P-hidroxiláció és sok különböző béta-oxidáns termék). A HMG-gátlók körülbelül 70%-a – a keringés során a COA-reduktáz az aktív utazásoknak köszönhető.

    Megszüntetés

    Az atorvasztatin főként az epével ürül ki, miután a májban vagy a májon kívül metabolizálódik. Az atorvastatin átlagos eladási ideje a plazmában körülbelül 14 óra. A HMG-Coa-reduktáz inhibitorok aktivitásának fele körülbelül 20-30 óra az aktív metabolitok hozzájárulása miatt.

    • Szedés előtt Lipitor 20mg Pfizer kezelés összkoleszterin kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell alkalmazni

    Fogyasszon szájon át naponta egyszer, bármikor, étkezés közben vagy anélkül.

    Adagolás

    Az adagolás naponta egyszer 10 mg és 80 mg között van. A kezdő és fenntartó adagot minden betegnél konkretizálni kell a kezdeti LDL-C szinttől, a kezelés céljaitól és a beteg reakciójától függően.

    Az elsődleges vérkoleszterinszint és a hiperlipidémia emelkedése

    A legtöbb beteg atorvasztatin napi 10 mg-os 1x1 dózisával beállítható.

    A hiperkoleszterin homozigóta

    Jelenleg csak korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre.

    Az atorvasztatin adagja hiperkoleszterin hiperkoleszterin hipertóniában szenvedő betegeknél 10-80 mg/nap, ezeknél a betegeknél az Atorvastatint egyéb lipidkezelések (pl. LDL-leválasztás) támogató gyógyszereként kell alkalmazni, vagy ha ezek a módszerek nem állnak rendelkezésre.

    Szív- és érrendszeri megelőzés

    A kezdeti tartalékteszteknél az adag 10 mg/nap. Az LDL-koleszterinkoncentráció eléréséhez magasabb adagok is bevehetők az aktuális utasítások szerint.

    Veseelégtelenségben szenvedő betegek

    Nincs szükség az adag módosítására veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd az óvatos részt a gyógyszer alkalmazásakor).

    Májelégtelenségben szenvedő betegek

    A lipitort óvatosan kell alkalmazni májelégtelenségben szenvedő betegeknél. Progresszív májbetegségben szenvedő betegeknél ellenjavallt lipitor (lásd az ellenjavallatokat).

    Idős betegek

    A gyógyszerek biztonságossága és hatékonysága az ajánlott dózist alkalmazó 70 év feletti betegeknél hasonló a hagyományos populációhoz.

    Gyermekek

    Magas koleszterinszint.

    Hiperkoleszterin-hiperkoleszterinben szenvedő betegeknél, heterozigóta családban, 20 éves és idősebb, az Atorvastatin javasolt kezdő adagja napi 10 mg, a napi adag akár 80 mg-ra is növelhető, a válaszreakció és a tolerancia-kapacitás függvényében.

    Mi a teendő túladagolás esetén? Túladagolás esetén a betegeket tünetekkel kell kezelni, és a szükséges támogató intézkedéseket alkalmazni kell. A májfunkciót ellenőrizni kell, és a szérum CK-szintet ellenőrizni kell. Mivel a legtöbb atorvasztatin a plazmafehérjékhez kötődik, a dialízis szinte nem növeli az avortasztatin kiválasztódását a szervezetből.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

    Mellékhatások

    A lipitor használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Gyakori, ADR> 1/100

  • Fertőzések és paraziták: Rhinitis torok.
    • immunrendszer: allergiás reakciók.
  • Anyagcsere és táplálkozás: Hipergarikus hiperglikémia.
    • ideg: fejfájás.
  • Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinum: Archikus angina, orrvérzés.
    • emésztőrendszer: székrekedés, puffadás, emésztési zavarok, hányinger, hasmenés.
  • izom - csont és kötőszövet: izomfájdalom, ízületi fájdalom, fejfájás, izomgörcs, ízületi duzzanat, hátfájás.

    • Tesztelés: Kóros májfunkciós teszt, megnövekedett vér kreatinszint.

    Nem gyakori, 1/1000

  • Anyagcsere és táplálkozás: alacsonyabb vércukorszint, súlygyarapodás, anorexia.

    • Mentális: rémálmok, álmatlanság. ideg: szédülés, paresztézia, csökkent érzékenység, ízérzészavar, álmatlanság.

  • szemek: homályos látás.
  • fül és belső fül: fülzúgás.
    • emésztőrendszer: hányás, alsó és felső hasi fájdalom, böfögés, hasnyálmirigy-gyulladás. máj - epe: májgyulladás.

    A bőr és a bőr alatti szövetek: csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés, hajhullás .

  • izom - csont és kötőszövet: fájdalom, izomfáradtság.
  • Szisztémás és állapot, ahol a gyógyszert használják: Nehézség, gyengeség, mellkasi fájdalom, perifériás ödéma, kimerültség, láz.
  • Tesztelés: pozitív leukémia.

    • Ritka, 1/10000

  • Vér- és nyirokrendszer: thrombocytopenia.
  • Neurológiai: perifériás neuropátia.
    • Szem: látászavarok. máj - epe: cholestasis.

    Bőr és bőr alatti szövetek: Ideggyulladás, puffadásos bőrgyulladás, beleértve a különféle rózsákat, Stevens-Johnson-szindrómát és mérgezett adományozást.

  • izom - csont és kötőszövet: izombetegség, izomgyulladás, izommintázat, íntrauma, néha erek miatti szövődmények.

    • Nagyon ritka, ADR001/

  • Immun: túlérzékenység.
  • fülek és belső fülek: halláskárosodás.
    • máj: májelégtelenség.
  • Szaporodás és emlőmirigy: női emlőmirigyek.

    • Ismeretlen frekvencia

  • Izom - Csont és kötőszövet: Mechanikus nekrózis az immunitás révén.

    • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    Lipitor ellenjavallt a következő esetekben:

    A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

    A progresszív májbetegség vagy a szérum transzaminázszint emelkedése nem magyarázható a normál szint felső határán túl.

    Terhesség, szoptatás alatt és nőknél valószínűleg nem alkalmaznak megfelelő fogamzásgátlást.

    A használattal kapcsolatos óvintézkedések

    A májra gyakorolt ​​hatások

    májfunkciós vizsgálatokat kell végeznie a kezelés megkezdése előtt, majd később rendszeresen. A betegek májműködését ellenőrizni kell, ha olyan jelek vagy tünetek jelentkeznek, amelyek májkárosodásra utalnak. Ha a transzaminázszint a normál határérték (ULN) háromszorosára emelkedik, az Atorvastatin Accord adagját csökkenteni kell, vagy abba kell hagyni. Legyen óvatos, ha az Atorvastatint olyan betegeknél alkalmazza, akik sok alkoholt fogyasztanak, vagy akiknek a kórtörténetében májbetegség szerepel.

    Hemorrhagiás stroke

    A koszorúér-betegségben (CHD) nem szenvedő, stroke-ban vagy közelmúltban agyi vérszegénységben (TIC) szenvedő betegek mutáns csoportjain végzett utólagos elemzésben a 80 mg-os Atorvastatin-kezelést megkezdő betegeknél magasabb a vérzés okozta stroke kockázata, mint a placebónál. A kockázat nagyobb azoknál a betegeknél, akiknek korábban volt vérzéses stroke-ja vagy lyukas infarktusa.

    Azoknál a betegeknél, akiknek korábban volt vérzéses stroke-ja vagy vérvesztesége, az Atorvastatin 80 mg alkalmazása kockázata és előnyei közötti egyensúly nem biztos, ezért a kezelés megkezdése előtt alaposan mérlegelniük kell a hemorrhagiás stroke kockázatát.

    Mechanikai hatások – Csont

    Más HMG-Coa-reduktáz gátlókhoz hasonlóan az atorvasztatin is befolyásolhatja a vázizmokat, és izomfájdalmat, izomgyulladást és izombetegséget okozhat, amely izommá és izommá alakulhat, mely állapot akár végzetes is lehet, és a kreatin-kináz (CK) jelentős növekedése (a felső határérték > 10-szerese) jellemezhető. immunitás (IMNM) bizonyos sztatinokkal végzett kezelés alatt vagy után. Az IMNM-re klinikailag jellemző a hosszan tartó combizom-gyengeség és a megnövekedett szérum kreatinkoncentráció, nem minden esetben, ha a sztatin-kezelést leállítják.

    Intersticiális tüdőbetegség

    Egyes sztatinok alkalmazásakor intersticiális tüdőbetegségről számoltak be, különösen, ha hosszan tartó kezelést kaptak. A kifejezés magában foglalhatja a légzést, a száraz köhögést és az általános egészségi állapot romlását (fáradtság, fogyás és láz). Hagyja abba a gyógyszer szedését, ha feltételezhetően intersticiális tüdőgyulladásban szenved.

    Endokrin funkció

    Beszámoltak a hemoglobin A1C szintjének és a vércukorszintnek a növekedéséről, ha éhes a gyógyszer használata során. A hiperglikémia kockázatát azonban csökkenti a sztatin csoport vérerek kockázatának csökkenése.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    ismeretlen.

    Terhesség

    ellenjavallt az Atorvastatin terhesség alatt történő alkalmazása.

    Szoptatási időszak

    Az Atorvastatinnal egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek hatásai

    Az atorvasztatint a Cytocrom P450 3A4 (CYP3A4) metabolizálja, és a transzportfehérje, például az OatP1B1 transzportfehérje szubsztrátja. CYP3A4 gátlókkal vagy transzport fehérjékkel való egyidejű alkalmazása növelheti a plazma atorvasztatin szintjét és növelheti az izombetegségek kockázatát. A kockázat akkor is nőhet, ha az atorvasztatint más gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák, és izombetegséget is okozhatnak, például fibrinsav-származékok és ezetimib.

    CYP3A4-gátlók

    Erős CYP3A4-gátlók (például ciklosporin, telitromicin, klaritromicin, delavirdin, stiripentol, ketokonazol, vorikonazol, itrakonazol, pozakonazol és HIV Ritonavir, lopinavir, atazanavir, indir, indires, avasztavir...)

    Az átlagos CYP3A4-gátlók (például eritromicin, diltiazem, verapamil és flukonazol) növelhetik az atorvasztatin plazmaszintjét.

    CYP3A4 indukciós gyógyszerek

    Az atorvasztatin periódusban CYP3A4-indukciós gyógyszerekkel (például efavirenz, rifampin, St. John) együtt alkalmazva csökkentheti a plazma atorvasztatin szintjét.

    A transzportfehérje-gátlók (például a ciklosporin) növelhetik az atorvasztatin szintjét.

    gemfibrozil/fibrinsav származékok

    Csak olyan fibrátokat használjon, amelyek néha mechanikai eseményekhez kapcsolódnak, beleértve az izommintázatot is. Ezen változók kockázata megnőhet, ha a fibrinsav-származékokat atorvasztatinnal egyidejűleg alkalmazzák. Ha az atorvasztatint fibrinsav-származékokkal kombinációban kell alkalmazni, az atorvasztatin legalacsonyabb dózisának hatékonynak és a beteg megfelelő monitorozásának kell lennie.

    ezetimib

    Az Ezetimibet csak néha mechanikai eseményekkel, beleértve az izommintázatot is, alkalmazza. Ez a kockázat megnőhet, ha az Ezetimib Atorvastatin Accord-ot egyidejűleg alkalmazzák.

    Kolesztipol

    Az atorvasztatin koncentrációja és metabolitjai aktív aktivitást mutatnak a plazmában (radioaktív atorvasztatin koncentráció: 0,74), ha a kolesztipolt atorvasztatinnal egyidejűleg alkalmazzák. A lipidekre gyakorolt ​​​​hatás azonban az Atorvastatin Colestipollal történő együttes alkalmazása esetén nagyobb, mint a két gyógyszer közül csak az egyik alkalmazása esetén.

    Fuzidinsav

    Az izombetegségek kockázata, beleértve az izompilótát is, megnő, ha fuzidinsav rendszert használnak szisztémás cukorral és sztatinokkal.

    kolchicin

    Legyen elővigyázatos a használat során az izombetegségre vonatkozó jelentés miatt.

    befolyásolja az Atorvastatint más, egyidejűleg alkalmazott gyógyszerekre

    digoxin

    Ha egyidejűleg alkalmazzák a digoxint és a 10 mg atorvasztatint, a digoxin stabilitásának koncentrációja kissé megnő.

    Orális fogamzásgátlók

    Az atorvasztatin és orális fogamzásgátlók egyidejű alkalmazása növelheti a noretindron és az etinil-ösztradiol koncentrációját.

    warfarin

    A

    -nek meg kell határoznia a protrombin-időt az Atorvastatin-kezelés megkezdése előtt azoknál a betegeknél, akik kumarin-ellenes szereket szednek, és rendszeresen a kezelés első alkalmával, hogy ne következzen be jelentős változás a protrombinidőben. Az atorvasztatin nincs összefüggésben a vérzéssel vagy a protrombin idejének megváltoztatásával olyan betegeknél, akik nem szednek anti-final gyógyszereket.

    Gyermekek

    Gyógyszerkölcsönhatás – A gyógyszert csak felnőtteknél alkalmazták. Gyermekeknél a gyógyszerkölcsönhatás nem ismert. A gyógyszerkölcsönhatások és a kapcsolódó figyelmeztetések gyermekeknél az atorvasztatin alkalmazása felnőtteknél megfontolandó.

    Tárolás

    30 °C alatt tárolandó.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak