Lipofundin infúzió MCT/LCT 10% B.Braun energiát, zsírt biztosít (500ml)

Gyógyszerforma 10 üveg x 500 ml
Specifikáció Közepes láncú trigliceridek, szójabab olaj

Összetevő

Thành phần cho 100ml

Összetételi információk	Tartalom
Közepes láncú trigliceridek	5g
Szójabab olaj	5g

Felhasználások

Javallatok

500 ml Braun Lipofundin a következő esetekben javasolt:

Energiát ad, mert elérhető a lipid összetevő (MCT).

A Lipofundin MCT/LCT „esszenciális” többszörös „esszenciális” zsírenergiát és savakat biztosít az emésztőrendszer táplálkozásának részeként. Ebből a célból a Lipofundin MCT/LCT közepes szénláncú triglicerideket, hosszú szénláncú triglicerideket (szójababolaj), foszfatidot (tojásban lévő lecitin) és glicerint tartalmaz.

A triglicerideket éppen most hidrolizálták, gyorsabban eltávolították a keringésből, és teljesen több trigliceridet oxidáltak. Ezért ezek az előnyben részesített energiamechanikák, különösen akkor, ha az elhagyottság és/vagy a hosszú láncú trigliceridek használatának zavarai vannak, például lipáz-lipoprotein-hiány, lipáz-lipoprotein hiánya, karnitinhiány és karnitin-függő szállítási rendszer esetén.

Csak a hosszú szénláncú trigliceridek biztosítanak telítetlen zsírsavakat, ezért elsősorban betegségek megelőzésére és esszenciális zsírsavak kezelésére használják őket, és csak másodlagos funkcióként használják energiaforrásként.

A trigliceridek emulziója mellett a foszfatid a sejtmembrán összetétele, és biztosítja azok folyékony állapotát és biológiai funkcióját.

A glicerint azzal a céllal adják hozzá, hogy emulziót biztosítson a vér vérében, amely a glükóz és lipid anyagcsere folyamatának fiziológiai köztiterméke: metabolizálódik, hogy energiát termeljen, glikogén szintetizáljon vagy felhasználható legyen. trigliceridek.

A biztonságosságra vonatkozó farmakológiai vizsgálatok nem tártak fel semmilyen specifikus hatást a fenti táplálkozási hatásokhoz képest, például amikor a speciális szubsztrátumokat orálisan használják.

Farmakokinetika

felszívódás

Biokémia: A vénák használata miatt a Lipofundin MCT/LCT összetevőinek biohasznosulása 100%.

Elosztás

Az adagolás, az injekció sebessége, az anyagcsere és az egyes betegek specifikus elemei (éhségszint) a legfontosabb tényezők a maximális triglicerid koncentráció meghatározásához. Az utasításoknak megfelelően és az adagolás elvét követve a triglicerid koncentráció általában nem haladja meg a 4,6 mmol/l-t.

A láncos zsírsavak alacsony affinitásúak az albuminnal. A tiszta láncú trigliceridekre vonatkozó állatkísérletek azt mutatják, hogy a lánc zsírsavak túladagolás esetén képesek legyőzni a véres gátat. Nem figyelhető meg, hogy az emulzió bármilyen káros hatása közepes láncú triglicerid keveréket és hosszú láncú trigliceridet eredményezne, mivel a hosszú szénláncú trigliceridek a közepes láncú triglicerid hidrolízist gátolják. Ezért a Lipofundin MCT/LCT alkalmazása után az agyra gyakorolt toxikus hatás kizárható.

A méhlepény általában az anya véréből veszi a telítetlen zsírsavakat, és szabályozza a magzat keringését. A zsírsavak átvitele egy nagyon bonyolult folyamat, amely számos fehérjéhez kapcsolódik a membránhoz és a fehérjéhez, amely összeköti a sejtben lebegő zsírsavakat, bár a mechanizmus még mindig nem biztos. A méhlepény felveszi az anya vérének nem észterezett zsírsavait, valamint a lipáz lipoprotein és az anya endoteliális lipáza által felszabaduló zsírsavakat.

Ezek a nem észter zsírsavak passzív diffúzióval vagy fehérjeszállító membránon keresztül jutnak be a sejtekbe. A nem észterezett zsírsav olyan fehérjéhez kapcsolódik, amely megköti a sejtben lebegő zsírsavakat, hogy kölcsönhatásba lépjen a sejt alatti sejtekkel, beleértve az intracelluláris, mitokondriális hálózatokat, zsírcseppeket és peroxiszómát.

Metabolizmus

Az infúzió után a trigliceridek glicerinné és zsírsavakká hidrolizálódnak. Mindkettő részt vesz a fiziológiai folyamatokban az energiatermelés, a biológiai aktivitási molekulák szintetizálása, az úton történő születés és a lipidek újraszintetizálása érdekében.

Megszüntetés

A Lipofundin MCT/LCT plazmájában a félig széteső ciklus körülbelül 9 perc.

Mind a triglicerideket, a szójababolajat és a lánc-triglicerideket nemrég teljesen CO2-vé és H2O-vá alakították át. Csak kis mennyiségű lipid a sejtek eltávolítása során a bőrről és más hámhártyákról. A vesén keresztüli kiválasztás szinte nem következik be.

Szedés előtt Lipofundin infúzió MCT/LCT 10% B.Braun energiát, zsírt biztosít (500ml)

Hogyan kell használni

Intravénás infúzió.

Használat előtt finoman rázza fel.

A lipidemulzió perifériás vénákban való használatra alkalmas, és a perifériás vénákon keresztül külön-külön is használható a vénán keresztüli teljes táplálás részeként.

Az Y-csatlakozót vagy a csatlakozót a lehető legközelebb kell elhelyezni a beteghez, ha a lipidemulziót az amino- és szénhidrátsav oldatokkal egyidejűleg használják.

Felhasználási idő 1 M-0 CT 2%/ofundin hétig. Ha a lipid emulziót tartalmazó intravénás vonalak táplálják, akkor a lipofundin® MCT/LCT 10%-hoz hosszabb ideig használható, amíg a megfelelő nyomon követés megvan.

Adagolás

csak a maximális napi adagot adjuk, lépésről lépésre emelve, az átviteltűrő képesség gondos monitorozása mellett.

A vénákban lévő lipidek alkalmazása a rendelkezésre álló betegség súlyosságától, a terhesség formájától és a szülés utáni korától, valamint a szervezet sajátos funkcióitól függ.

A napi energiaszükséglettől függően a következő

javasolt:

Felnőttek

A normál adag 0,7-1,5 g lipid/testtömeg-kg (tt) naponta. Ne lépje túl a 2,0 g lipid/kg TT/nap maximális adagot, például magas energiaigény vagy fokozott zsírfogyasztás esetén (például rákos betegek). Hosszan tartó otthoni vénás ápolás (> 6 hónap) és rövid bélszindrómás betegek esetén a vénákban történő lipidtranszmisszió nem haladhatja meg az 1,0 g/ttkg/nap értéket.

70 kg testtömegű betegeknél a napi adag 2,0 g/ttkg/nap, ami megfelel a maximális napi 1400 ml-es lipofundin® MCT/LCT 10% adagnak.

Gyermekgyógyászati csoport

A bevitt lipidek mennyiségének fokozatos növelése 0,5-1,0 g/testtömeg-kg/nap értékkel, előnyös lehet a plazma trigliceridszintjének emelkedése nyomon követésében és a túlzott lipidek megelőzésében.

A csecsemőknek nincs havi, újszülött csecsemők, újszülöttek és gyermekek gyakorlása

Az ajánlás nem haladhatja meg a napi 3,0 (maximum 4,0) g/testtömeg-kilogramm/nap lipid adagot.

Újszülötteknél, újszülötteknél, újszülötteknél és gyakorló gyermekeknél a napi lipiddózist 24 órán keresztül folyamatosan továbbítani kell.

Gyermekek és serdülők

Az ajánlás nem haladja meg a napi 2,0-3,0 g/ttkg/nap lipid adagot

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

hiperlipidémia, metabolikus acidózis. Ezenkívül zsírtúlterhelési szindróma is megjelenhet. Lásd a „Nem kívánt hatások” részt.

Kezelés

Hagyja abba az átvitelt, amint a túladagolás jelei vannak. A többi kezelés a konkrét tünetektől és azok súlyosságától függ. A tünetek enyhülése után az infúzió beadása javasolt, ezért az átviteli sebességet rendszeres időközönként ellenőrizni kell.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A következő lista számos szisztémás mellékhatást tartalmaz, amelyek összefüggésben lehetnek a Lipofundin® MCT/LCT használatával. Az adagolás pontos alkalmazása, a monitorozás, a biztonsági határértékek és irányelvek betartása esetén a legtöbb mellékhatás nagyon ritka (

A nem kívánt hatások gyakoriságuk szerint az alábbiak szerint vannak felsorolva:

Nagyon ritka, ADR

Vérbetegségek és nyirokrendszeri betegségek: fokozott véralvadás.

Az immunrendszer betegségei: allergiás reakciók (például anafilaxiás sokk, bőrkiütés, gégeödéma, száj és arc).

Anyagcsere- és tápanyagcserezavarok: hyperlipidaemia, emelkedett glükóz - vér, metabolikus acidózis, keton-axit fertőzés. Ezeknek a mellékhatásoknak a gyakorisága az adagtól függ, és abszolút vagy relatív túladagolás esetén magasabb lehet.

Idegrendszeri betegségek: fejfájás, álmosság.

Érrendszeri betegségek: emelkedés vagy hipotenzió , kipirulás.

Légzési, mellkasi és egészségügyi betegségek: légszomj, lilás kék.

Emésztőrendszeri betegségek: hányinger, hányás, étvágytalanság.

Májműködési zavarok: Vörös bőrkiütés, izzadás.

Izom- és kötőszöveti betegségek: hátfájás , csontok, mellkas és deréktáj.

Gyakori rendellenességek és állapotok a kábítószer-használat helyén: emelkedett testhőmérséklet, hideg, hideg, zsírtúlterhelési szindróma.

Ismeretlen frekvencia

Vérrendszeri betegségek és nyirokrendszeri betegségek: leukopenia, thrombocytopenia.

Májműködési zavarok: epepangás, bőr- és bőralatti szöveti rendellenességek.

Ha nemkívánatos reakció lép fel, a lipofundin® MCT/LCT, vagy ha szükséges, folytassa alacsonyabb dózisokkal. Ha elkezd elájulni, gondosan figyelnie kell a beteget, különösen az elején, és rövid időn belül meg kell határoznia a szérum triglicerid szintjét.

Információ a nem kívánt hatásokról

Hányinger, hányás, étvágytalanság és glükóz – a vér olyan tünetek, amelyek az intravénás táplálás indikációihoz kapcsolódnak, és néha az intravénás táplálási módhoz kapcsolódnak.

Zsírtúlterhelési szindróma.

A lipidemulzió túladagolása vagy a trigliceridek eltávolításának képességének csökkenése „zsírtúlterhelési szindrómához” vezethet. Figyelni kell az anyagcsere-túlterhelés lehetséges jeleit.

Az ok lehet genetikai (embertől függően eltérő anyagcsere), vagy a zsíranyagcserét meglévő vagy korábbi betegségek befolyásolhatják.

Ez a tünetegyüttes súlyos hipergliaszint-növekedő vér triglicerid esetén is megjelenhet, még az ajánlott átviteli sebesség mellett is, és a beteg klinikai állapotának hirtelen megváltozásával, például károsodott veseműködéssel vagy fertőzéssel kapcsolatos.

A zsírtúlterhelési szindrómát megnövekedett vérzsírszint, láz, zsírszövet, máj sárgasággal vagy anélkül, lép megnagyobbodása, vérszegénység, leukopénia, vérlemezkeszám-csökkenés, véralvadási zavarok, hemolízis és hálóhipertest, kóros májfunkciós tesztek és kóma jellemzi.

A tünetek gyakran visszafordíthatók, ha a zsíros emulzió megszűnik. Ha a zsírtúlterhelési szindróma jelei megjelennek, a lipofundin® MCT/LCT.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

500 ml-es lipofundin gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

Túlérzékenység a tojásfehérjével vagy szójababbal, szójababtermékekkel vagy földimogyoróval, vagy bármely hatóanyaggal vagy segédanyaggal szemben.

Súlyos vérzsírszint-emelkedés. Súlyos májelégtelenség.

Molekulárisság a májban.

Súlyos veseelégtelenség vesepótló kezelés nélkül.

Akut trombózis.

Zsíredények.

A bordás vérzés súlyosbodik.

Metabolikus acidózis.

Ellenjavallt intravénás táplálással, beleértve:

Az instabil keringési helyzet életveszélyes (összeomlás és sokk).

Instabil metabolikus állapotok (például súlyos after-invazív szindróma, súlyos vérfertőzések, megmagyarázhatatlan kóma).

A szívinfarktus vagy stroke akut fázisa.

A folyadék- és elektrolitzavarok nem szabályozhatók, mint például a kálium vér és a fordított kiszáradás.

Káros szívelégtelenség.

akut tüdőödéma.

Legyen óvatos, amikor használja

A Serly triglicerid koncentrációját rendszeresen ellenőrizni kell a Lipofundin MCT/LCT átviteli folyamat során.

A páciens anyagcsere-körülményeitől függően előfordulhat hiperklicerid. Ha a plazma triglicerid koncentrációja meghaladja a 4,6 mmol/l-t a lipid emulzió átvitele során, csökkenteni kell az átviteli sebességet. Fel kell függeszteni az átviteli folyamatot, ha a plazma triglicerid koncentrációja meghaladja a 11,4 mmol/l-t.

Az infúzió megkezdése előtt módosítani kell a folyadék-, elektrolit- vagy sav-bázis zavarokat.

Szükséges az elektrolit egyensúly szabályozása a szérumban, a folyadékban, a sav-bázisban, a szív- és érrendszerben és a hosszú távú transzmissziós folyamatban - a vérsejtek számában, a véralvadásban és a májműködésben.

A Lipofundin MCT/LCT egy komponensével szembeni túlérzékenységi reakciók (például a szójababban vagy a lecitinben lévő fehérjenyomok miatt) rendkívül ritka, de a tojásban nem teljesen kizárható. A Lipofundin MCT/LCT átvitelt meg kell szakítani, ha allergiás reakciók jelei jelentkeznek, mint például láz, megfázás, bőrkiütés, légszomj.

Ha csak lipidemulziót használunk, az anyagcsere-acidózist okozhat. Ezért a zsíremulziós vénában a szénhidrátok és aminosavak mennyiségének megfelelőnek kell lennie.

Azoknál a betegeknél, akiknek teljes táplálékra van szükségük intravénás vezetékeken keresztül, szénhidrátok, aminosavak, elektrolitok, vitaminok és nyomelemek bevitele szükséges. Ezenkívül biztosítania kell a megfelelő teljes fordítást.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs információ.

Terhesség

Nincs vagy korlátozott adat áll rendelkezésre a Lipofundin® MCT/LCT terhes nőkön történő alkalmazásáról. Az állatokkal kapcsolatos adatok hiányos toxicitást mutatnak a reproduktív rendszerre nézve.

Terhesség alatt intravénás szoptatásra lehet szükség. Csak a Lipofundin® MCT/LCT terhes nőknél az előnyök mérlegelése után – az óvatosság kockázata.

Szoptatási időszak

A Lipofundin® MCT/LCT komponensei/metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe, de a kezelési dózisban nincs hatással a szoptatott csecsemőkre. Általában azok az anyák, akik vénán keresztül kapják a táplálékot, nem szoptathatnak.

Reprodukció

Embereknél nincs adat. Állatkísérletek azt mutatják, hogy nincs bizonyíték a termékenységre gyakorolt hatásra.

Gyógyszerkölcsönhatás

heparin

A heparint olyan klinikai dózisokban alkalmazzák, amelyek a lipoprotein lipáz átmeneti felszabadulását okozzák a vérben. Ez kezdetben megnövekedett plazma lipidfelbontáshoz vezethet, majd a triglicerid-clearance legkönnyebb híre.

Kumarin-származékok

A szójababolaj természetes K1-vitamint tartalmaz. Ez a tartalom azonban nagyon alacsony a Lipofundin® MCT/LCT-ben, így nem befolyásolja jelentősen a kumarin származékokkal kezelt betegek véralvadási folyamatát. A kumarinnal egyidejűleg kezelt betegeknél azonban ellenőrizni kell a véralvadást.

Tárolás

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

Ne fagyassza le.

A fény elkerülése érdekében a palackokat kartondobozban tárolja.

Ha a terméket rugalmas tasakban használja, el kell tömíteni a szellőzőnyílást.

Ha szűrőket használ, ezeknek a szűrőknek képesnek kell lenniük a lipid elnyelésére.

Mielőtt egy lipid emulziót más oldatokkal együtt Y-n vagy csatlakozáson keresztül használna, ellenőrizni kell ezeknek a folyadékoknak a kompatibilitását, különösen, ha a transzmissziós oldatot a kiegészítő gyógyszerrel együtt használják. Különösen óvatosnak kell lenni, ha vegyértékelektrolitokat (például kalciumot vagy magnéziumot) tartalmazó oldatokat egyidejűleg továbbítanak.

Az emulziót az átvitel előtt természetesen szobahőmérsékletre kell melegíteni, ami azt jelenti, hogy nem szabad melegítő berendezésbe (például sütőbe vagy mikrohullámú sütőbe) tenni a terméket.

Csak egyszer használja. Minden fel nem használt emulziót törölni kell. Az első felbontás után azonnal fel kell használni.

Törölni kell a lefagyasztott terméket. Használja, ha a csomagolás nem sérült, és a belseje homogén formájú emulziót tartalmaz és tejfehér. Használat előtt ellenőrizze az emulziót a szemmel, hogy van-e fázisválás vagy sem.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.