Lipofundin infúzió MCT/LCT 20% B.Braun energiát, zsírt biztosít (100ml)

Gyógyszerforma Üveg x 100 ml
Specifikáció Közepes láncú trigliceridek, szójaolaj, lecitin, glicerin, tokoferol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Közepes láncú trigliceridek	100g
Szója olaj	100g
Lecitin	12g
Glicerin	25g
Tokoferol	45 mg

Felhasználások

indikációk

A 20%-os Lipofundin MCT/LCT a következő esetekben javasolt:

Energiát ad, mert elérhető a lipid összetevő (MCT). Ebből a célból a Lipofundin MCT/LCT közepes szénláncú triglicerideket, hosszú szénláncú triglicerideket (szójababolaj), foszfatidot (tojásban lévő lecitin) és glicerint tartalmaz.

A triglicerideket éppen most hidrolizálták, gyorsabban eltávolították a keringésből, és teljesen több trigliceridet oxidáltak. Ezért ezek az előnyben részesített energiamechanikák, különösen akkor, ha az elhagyottság és/vagy a hosszú láncú trigliceridek használatának zavarai vannak, például lipáz-lipoprotein-hiány, lipáz-lipoprotein hiánya, karnitinhiány és karnitin-függő szállítási rendszer esetén.

Csak a hosszú szénláncú trigliceridek biztosítanak telítetlen zsírsavakat, ezért elsősorban betegségek megelőzésére és esszenciális zsírsavak kezelésére használják őket, és csak másodlagos funkcióként használják energiaforrásként.

A trigliceridek emulziója mellett a foszfatid a sejtmembrán összetétele, és biztosítja azok folyékony állapotát és biológiai funkcióját.

A glicerint azzal a céllal adják hozzá, hogy emulziót biztosítson a vér vérében, amely a glükóz és lipid anyagcsere folyamatának fiziológiai köztiterméke: metabolizálódik, hogy energiát termeljen, glikogén szintetizáljon vagy felhasználható legyen. trigliceridek.

A biztonságosságra vonatkozó farmakológiai vizsgálatok nem tártak fel semmilyen specifikus hatást a fenti táplálkozási hatásokhoz képest, például amikor a speciális szubsztrátumokat orálisan használják.

farmakokinetika

felszívódás:

A vénák használata miatt a Lipofundin MCT/LCT összetevőinek biohasznosulása 100%.

Terjesztés:

Az adagolás, az injekció sebessége, az anyagcsere és az egyes betegek specifikus elemei (éhségszint) a legfontosabb tényezők a maximális triglicerid koncentráció meghatározásához. Az utasításoknak megfelelően és az adagolás elvét követve a triglicerid koncentráció általában nem haladja meg a 4,6 mmol/l-t.

Anyagcsere:

Az infúzió után a trigliceridek glicerinné és zsírsavakká hidrolizálódnak. Mindkettő részt vesz a fiziológiai folyamatokban az energiatermelés, a biológiai aktivitási molekulák szintetizálása, az úton történő születés és a lipidek újraszintetizálása érdekében.

Korszak:

A Lipofundin MCT/LCT plazmájában a félig széteső ciklus körülbelül 9 perc. Mind a trigliceridek, a szójababolaj, mind a lánc trigliceridek mostanra teljesen átalakultak CO2-vé és H2O-vá. Csak kis mennyiségű lipid a sejtek eltávolítása során a bőrről és más hámhártyákról. A vesén keresztüli kiválasztás szinte nem következik be.

Szedés előtt Lipofundin infúzió MCT/LCT 20% B.Braun energiát, zsírt biztosít (100ml)

Hogyan kell használni

Intravénás infúzió.

Használat előtt finoman rázza fel.

A lipidemulzió perifériás vénákban való használatra alkalmas, és a perifériás vénákon keresztül külön-külön is alkalmazható a vénán keresztüli teljes táplálás részeként.

Az Y-csatlakozót vagy a csatlakozót a lehető legközelebb kell elhelyezni a beteghez, ha a lipidemulziót az amino- és szénhidrátsav oldatokkal egyidejűleg használják.

Felhasználási idő 0 M.%/ofund® 2 hét. Ha a lipid emulziós vénaápoló módot is hozzáadjuk, akkor a Lipofundin® MCT/LCT 20% hosszabb ideig is használható, megfelelő monitorozás mellett.

Adagolás

csak a maximális napi adagot adjuk, lépésről lépésre emelve, az átviteltűrő képesség gondos monitorozása mellett.

A vénákban lévő lipidek alkalmazása a rendelkezésre álló betegség súlyosságától, a terhesség formájától és a szülés utáni korától, valamint a szervezet sajátos funkcióitól függ.

A napi energiaszükséglettől függően a következő

javasolt:

Felnőttek

A normál adag napi 0,7-1,5 g lipid/testtömeg-kg (tt).

Ne lépje túl a 2,0 g lipid/kg TT/nap maximális adagot, például nagy energiaigény vagy fokozott zsírfogyasztás esetén (például rákos betegek).

Hosszan tartó vénás ápoló kezelés (> 6 hónap) és rövid bél szindrómában szenvedő betegek esetén a vénákban történő lipidtranszmisszió nem haladhatja meg az 1,0 g/kg TT/nap értéket.

A 70 kg-os betegeknél a napi adag 2,0 g/ttkg TT/nap, ami megfelel a maximális napi 700 ml mCT/LCT 20%-os lipofundin adagnak.

Gyermekek

Gyermekgyógyászati csoport:

A bevitt lipidek mennyiségének növelése napi 0,5-1,0 g/ttkg/testtömeg-kilogramm növekedéssel javíthatja a plazma trigliceridszintjének növekedését és megelőzheti a túlzott lipidek mennyiségét.

A csecsemőknek nem kell havi, újszülött csecsemőket, újszülötteket és gyermekeket gyakorolniuk:

Az ajánlás nem haladhatja meg a napi 3,0 (maximum 4,0) g/ttkg/nap lipid dózist, és 24 órán keresztül folyamatosan továbbítani kell.

Gyermekek és serdülők:

Az ajánlás nem haladhatja meg a napi 2,0-3,0 g/ttkg/nap lipid adagot.

Egyéb objektumok

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Emellett zsírtúlterhelési szindróma is megjelenhet.

Kezelés: Állítsa le az átvitelt, amint a túladagolás jelei vannak. A többi kezelés a konkrét tünetektől és azok súlyosságától függ. A tünetek enyhülése után az infúzió beadása javasolt, ezért az átviteli sebességet rendszeres időközönként ellenőrizni kell.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Mellékhatások

A Lipofundin MCT/LCT 20% használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ritka, 1/10000

Vér- és nyirokrendszer: fokozott véralvadás, leukémia, vérlemezkék.

Az immunrendszer: allergiás reakciók (például anafilaxiás reakciók, bőrkiütések, gégeödéma, száj és arc). Anyagcsere és táplálkozás: hiperlipidémia, hiperlémia, metabolikus acidózis, keratoma fertőzés. Szisztémás: fejfájás, álmosság, magas vérnyomás, bőrpír, bőrpír, izzadás, emelkedett testhőmérséklet, hideg érzés, hideg remegés, zsírtúlterhelési szindróma.

Izomrendszer: hátfájás, bélmozgás, mellkas és ágyéki terület.

Légzőrendszer: légszomj, lila kék.

Emésztőrendszer: hányinger, hányás, étvágy, epehólyag.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a mellékhatás jelentkezik, a lipofundin transzmissziót le kell állítani, vagy szükség esetén alacsonyabb dózisokkal kell folytatni.

Ha elkezd elájulni, gondosan figyelnie kell a beteget, különösen a kezdeteknél, és rövid időn belül meg kell határoznia a szérum triglicerideket.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Lipofundin MCT/LCT 20% ellenjavallt a következő esetekben:

Tojásfehérjével vagy szójababbal, szójababtermékekkel vagy földimogyoróval vagy bármely hatóanyaggal vagy segédanyagokkal szembeni túlérzékenység;

Súlyos vérzsírszint-emelkedés;

Súlyos véralvadási zavarok;

Súlyos májelégtelenség;

Molekulárisság a májban;

Súlyos veseelégtelenség vesepótló kezelés nélkül;

Akut trombózis;

Zsíredények;

Objektív vérzés;

Metabolikus acidózis;

Az instabil keringési helyzet életveszélyes (összeomlás és sokk);

Instabil metabolikus állapotok (például súlyos posztinvazív posztinvazív szindróma, súlyos fertőzések, megmagyarázhatatlan kóma);

A szívinfarktus vagy stroke akut fázisa;

A folyadék- és elektrolitzavarok nem korrigálódnak, mint például a hypokalaemia és a gyenge kiszáradás;

Sérült szívelégtelenség;

akut tüdőödéma.

Legyen elővigyázatos a

A Serly triglicerid koncentrációját rendszeresen ellenőrizni kell a lipofundin átvitel során.

Az infúzió megkezdése előtt módosítani kell a folyadék-, elektrolit- vagy bázis-bázis egyensúlyi zavarokat. Szükséges az elektrolit egyensúly szabályozása a szérumban, a folyadékban, a sav-bázisban, a szív- és érrendszeri működésben, valamint – a hosszú távú átviteli folyamatban – a vérsejtek számát, a véralvadást és a májműködést.

A lipofundin komponensével (például fehérje nyoma a szójában vagy a tojásban lecitin) rendkívül ritka, de nem zárható ki teljesen érzékeny betegeknél. A Lipofundin alkalmazását azonnal le kell állítani az allergiás reakciók bármely jele esetén, mint például láz, hidegrázás, bőrkiütés, légszomj.

Ha csak lipidemulziót használunk, az metabolikus acidózist okozhat. Ezért a zsíremulziós vénában a szénhidrátok és aminosavak mennyiségének megfelelőnek kell lennie.

Azoknál a betegeknél, akiknek teljes táplálékra van szükségük intravénás vezetékeken keresztül, szénhidrátok, aminosavak, elektrolitok, vitaminok és nyomelemek bevitele szükséges. Ezenkívül biztosítania kell a megfelelő teljes fordítást.

Inkompatibilis anyagokkal való keverés emulzió vagy kicsapó elemek bomlásához vezethet, mindkettő az érelzáródás nagy kockázatához vezet.

Magasabb lipidtartalmú oldatokban (pl. lipofundin MCT/LCT 20%) az emulgeálószer (foszfolipid) aránya az olajon alacsonyabb, mint az alacsonyabb tartalmú lipidemulzióban. Ez biztosítja a trigliceridek, foszfolipidek, szabad zsírsavak, valamint a betegségeket okozó lipoprotein-x koncentrációját a plazmában. Ezért előnyben kell részesíteni a magasabb tartalmú lipid emulziókat, mint például a Lipofundin MCT/LCT 20%, az alacsonyabb lipidtartalmú emulziókhoz képest.

Legyen óvatos más betegségekben, például szívelégtelenségben vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, amelyek gyakran a magas életkorhoz kapcsolódnak.

Legyen elővigyázatos a lipidanyagcsere-zavarban szenvedő betegeknél, mint például veseelégtelenség, cukorbetegség, hasnyálmirigy-gyulladás, károsodott májműködés, pajzsmirigy alulműködés (hiperglicerid vér) és vérfertőzések.

Intravénásan táplált csecsemőknél fennáll a túlzott bilirubin, trigliceridek és szérum bilirubin transzmissziójának kockázata, és ha szükséges, módosítani kell a lipidtranszmisszió sebességét. A Lipofundin® MCT/LCT átviteli folyamata során védeni kell, hogy elkerülje a terápiás fény fényét, hogy csökkentse a trigliceridek hidroferoxid képződését.

A lipid befolyásolhat bizonyos teszteket (például bilirubin, laktát-dehidrogenáz, oxigéntelítettség), amikor vérmintát vesznek, mielőtt a lipid kiürül a véráramlásból; Ez a folyamat 4-6 órát is igénybe vehet.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket

nem befolyásolja.

Terhesség

Nincs vagy korlátozott adat áll rendelkezésre a lipofundin MCT/LCT terhes nőkön történő alkalmazásáról. Az állatokkal kapcsolatos adatok nem teljesek a reproduktív rendszerre gyakorolt toxicitás tekintetében.

Terhesség alatt intravénás szoptatásra lehet szükség. Csak a Lipofundin MCT/LCT terhes nőknél történő alkalmazására, az előnyök mérlegelése után – az óvatosság kockázata.

Szoptatási időszak

A Lipofundin MCT/LCT komponensei/metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe, de a kezelés dózisa nem befolyásolja a csecsemők szoptatását. Általában azok az anyák, akik vénán keresztül kapják a táplálékot, nem szoptathatnak.

Interaktív/lovasság

Kábítószer-kölcsönhatás

A heparint olyan klinikai dózisokban alkalmazzák, amelyek a lipoprotein lipáz átmeneti felszabadulását okozzák a vérben. Ez kezdetben a plazma lipidfelbontásának növekedéséhez vezethet, majd a triglicerid-clearance legmegkönnyebbült híre.

A szójababolaj természetes K1-vitamint tartalmaz. Ez a tartalom azonban nagyon alacsony a Lipofundin MCT/LCT-ben, így nem befolyásolja jelentősen a kumarin származékokkal kezelt betegek véralvadási folyamatát. A kumarinnal egyidejűleg kezelt betegeknél azonban ellenőrizni kell a véralvadást.

Lovasság

Ne használja a Lipofundin MCT/LCT-t vezetőképes oldatként elektrolitokhoz vagy más gyógyszerekhez, és ne keverje össze az emulziót más transzmissziós oldatokkal ellenőrizetlenül, mert az emulzió teljes stabilitása többé nem garantált.

Csak az intravénás ápolásban koordinálva a gyógyszerek ellenőrzése és kompatibilitásának biztosítása után.

Tárolás

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

Ne fagyassza le.

A fény elkerülése érdekében tegye a palackot a kartondobozba.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.