Lipotatin 10mg Mebiphar gyógyszer összkoleszterin kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Atorvasztatin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Atorvasztatin	10 mg

Felhasználások

javallatok

A 10 mg Lipotatin a következő esetekben javasolt:

Támogatja a diétát az összkoleszterin hipertrófia, LDL-koleszterin, apolipoprotein B, trigliceridek, vegyes vérzsír rendellenességek (ILA és ILB csoportok Fredrickson besorolása szerint), hipertriglicerid vér, Béta-lipoprotein rendellenességek és HDL-kínai HDL-kínai koleszterin hypertrófia (és nem-kínai vér koleszterin hipertónia) kezelésében. HMG-CAA Festés és szelekció, gátolja a 3-hidroxi-3-metil-szutarián-koenzim A meovalonátba való mozgását, amely a szterin, köztük a koleszterin prekurzora. Az atorvasztatin csökkenti a lipoprotein és a plazma koleszterin szintjét azáltal, hogy gátolja a HMG-CAA redukáló enzimeket, gátolja a koleszterin szintézisét a májban, és növeli a májban a sejtfelszínen lévő LDL receptorok számát, hogy fokozza az LDL eltávolítását és lebontását.

Az atorvasztatin csökkenti az LDL- és LDL-részecskék termelődését a családi koleszterin-hipertóniában szenvedő betegeknél, jelentősen növeli az LDL-receptorok aktivitását, és javítja a keringő LDL-részecskék tulajdonságait.

Farmakokinetika

felszívódás

A gyógyszer szájon át történő beadás után gyorsan felszívódik, az Atorvastatin adagjával arányosan növekszik. A maximális plazmakoncentrációt 1-2 órán belül érik el. Az atorvasztatin abszolút biohasznosulása körülbelül 14%, a szisztémás inhibitorok rendszere pedig körülbelül 30%-ban gátolja a HMG-CAA redukáló enzimeket.

A táplálék körülbelül 25%-kal csökkenti a sebességet és a felszívódási szintet a CMAX alapján, körülbelül 9%-kal az AUC alapján, de az LDL-C csökkenése állandó, ha a gyógyszert az étellel egy időben veszik be. A plazma atorvasztatin koncentrációja a reggeli gyógyszeres kezelés után magasabb, mint az esti (körülbelül 30% a CMAX és az AUC esetében), de a hatás állandó.

Elosztás

Az átlagos eloszlási térfogat körülbelül 381 liter. A gyógyszer több mint 98%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik. A plazma vörösvérsejtek aránya hozzávetőleg 0,25, ami az alacsony vörösvérsejtekbe való áteresztőképességet mutatja.

Anyagcsere

Az atorvasztatin főként hidroxilációs származékokká metabolizálódik az orto-, para-helyzetben és oxidtermékekké a béta-helyzetben. A HMG-COA redukáló enzimek plazma inhibitorainak körülbelül 70%-a az aktív metabolitoknak köszönhető. A kutatások kimutatták a citokróm P450 3A4 által a májban metabolizálódó atorvasztatin jelentőségét, amely alkalmas arra, hogy a gyógyszer plazmakoncentrációja megnövekszik az eritromicinnel történő egyidejű alkalmazás után.

Elimináció

Az atorvasztatin és metabolitjai főként az epét kivéve, de a gyógyszer nem jut át a bél májciklusán. A gyógyszer felezési ideje az átlagos plazmában emberben körülbelül 14 óra, de a HMG-CoA-redukáló enzimgátlók idejének fele 10-20 óra. Az atorvasztatin mennyisége körülbelül

Szedés előtt Lipotatin 10mg Mebiphar gyógyszer összkoleszterin kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Ezt a gyógyszert csak orvos használhatja.

A kezelés megkezdése előtt és a kezelés időtartama alatt a betegnek ésszerű étrendet kell követnie.

Adagolás

Hiperkoleszterin (heterozigóta és nem családi család) és vegyes vérzsírbetegségek (LLA és ILB csoport a Fredrickson osztályozás szerint):

Kezdő adag: Vegyen be 1-2 kapszulát naponta 1 alkalommal.

Kezelési adag: 1-8 kapszula naponta 1 alkalommal. Az adagolást az egyes betegek sajátosságai alapján kell beállítani.

A betegeknek csökkenteni kell az LDL-koleszterinszintet (45% felett): vegyen be 4 kapszulát naponta egyszer.

Hypertly koleszterin hyperliper:

Vegyünk 1-8 kapszulát naponta. Egyidejűleg koordinálja más lipidmérésekkel.

A koordinátakezelés kombinálható gyantával a kezelés hatékonyságának növelése érdekében. Ne kombinálja a kezelést a HMG-CAA redukáló enzim inhibitorok és a fibrátcsoportok között.

Megjegyzés: Amiodaronnal együtt alkalmazva, ne használjon napi 2 tablettánál többet.

Javaslat: Célszerű a kezelést a legalacsonyabb dózissal kezdeni, amelynél a gyógyszer hat, majd szükség esetén az adagot az egyes személyek szükségletei és válaszreakciói szerint módosítani lehet úgy, hogy legalább 4 hetes időközönként növeljük a dózist, és figyelemmel kísérjük a gyógyszer káros reakcióit, különös tekintettel az izomrendszerre.

Óvatosan használja, és ha szükséges, az Atorvastatin legalacsonyabb adagját kell alkalmazni, ha lopinavir + ritonavi kombinációval együtt alkalmazzák.

Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenavir + Ritonavir, Saquinavir + Ritonavir, Atorvastatin együttes alkalmazása esetén a dózis legfeljebb 20 mg/nap.

Nelfinavirrel együtt alkalmazva: legfeljebb 40 mg atorvasztatin/nap.

Ha a betegek más gyógyszerekkel közösen szedik az Atorvastatint, az adagot a következő ajánlások szerint kell módosítani: Ciklosporinnal együtt alkalmazva, legfeljebb 10 mg/nap; Klaritromicinnel együtt alkalmazva, 10 mg/nap-tól 20 mg/nap-ig; Itrakonazollal együtt alkalmazva, kezdve 10 mg/nap, maximum 40 mg/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Az erős plazmafehérjékhez társuló gyógyszer miatt, amikor a vérzés felszívódik, az atorvasztatin ártalmatlanítása nem jelentős.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

10 mg lipotatin alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A klinikai vizsgálatok során a betegek kevesebb mint 2%-ának kell abbahagynia a gyógyszer szedését mellékhatások miatt.

A leggyakoribb mellékhatások körülbelül 1%-a: székrekedés, puffadás, emésztési zavarok, hasi fájdalom, fejfájás, hányinger, izomfájdalom, fáradtság, hasmenés, álmatlanság.

Mellékhatásokat jelentettek:

Vaszkuláris idegi ödéma, görcsök, izomgyulladás, rendellenességek, perifériás neuropátia, hepatitis, anorexia, hányás.

Kognitív hanyatlás (emlékezetkiesés, zavartság, ...), hiperglikémia, HBA1C.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

10 mg lipotatin gyógyszerek a következő esetekben:

Az atorvasztatinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

A májbetegség előrehalad, vagy a szérum transzaminázszint megmagyarázhatatlan emelkedése a normál szint háromszorosát meghaladja.

Terhes és szoptató nők vagy terhesség gyanúja.

Kerülje az Atorvastatin alkalmazását a Tipranavir + Ritonavir, Telaprevir alkalmazása közben.

Legyen elővigyázatos a használat során

Ezt figyelembe kell venni a sztatincsoport szedésekor olyan betegek esetében, akiknél izomkárosodáshoz vezető kockázati tényezők állnak fenn. A statin csoportba tartozó gyógyszer az izomrendszert károsító reakciókat, például izomsorvadást, izomgyulladást okozhat, különösen kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél, mint például 65 év feletti betegek, kezeletlen pajzsmirigy-betegségben szenvedők, vesebetegségben szenvedők. A kábítószer-használat során fellépő káros reakciókat szorosan figyelemmel kell kísérni.

Óvatosan alkalmazza, és ha szükséges, az Atorvastatin legalacsonyabb adagját kell alkalmazni, ha Lopinavir + Ritonavir kombinációval együtt alkalmazzák.

A májra gyakorolt hatások: Az atorvasztatin megnövekedett kreatinin-foszfokináz és transzaminázszintet okozhat. Az atorvasztatin adagját csökkenteni kell, vagy abba kell hagyni az atorvastatin alkalmazását, ha az ALT vagy az AST a tartósan normális szinten több mint háromszorosára emelkedik. Legyen óvatos, ha olyan betegeknél alkalmazza, akik alkoholt fogyasztanak, és akiknek kórtörténetében májbetegség szerepel.

Ne alkalmazza az Atorvastatin-t olyan májbetegségre, amely előrehaladott vagy perzisztens transzamináz-szintet növel. A sztatinkezelés megkezdése előtt végezzen májenzim-tesztet, klinikai indikációk esetén pedig későbbi vizsgálatot.

Fontolja meg a kreatin-kináz (CK) monitorozását a következő esetekben:

A kezelés előtt CK-vizsgálatot kell végezni a következő esetekben: károsodott veseműködés, pajzsmirigy alulműködés, genetikai betegségek saját vagy családi anamnézisében, korábban sztatin vagy fibrát miatti izombetegség, májbetegség és/vagy sok alkoholfogyasztás, idős betegek (70 év feletti) izommintázatának kockázati tényezői, speciális gyógyszerkölcsönhatások különleges lehetősége. Ezekben az esetekben mérlegelni kell a kockázati előnyöket, és a sztatinnal kezelt betegeket klinikailag ellenőrizni kell. Ha a CK-teszt eredményei > 5-ször a normál szintre korlátozódnak, nem szabad elkezdeni a sztatinkezelést.

Az Atorvastatin-kezelés során izomfájdalmat, izom- vagy izomfájdalmat okoz, amelyet a kreatin-foszfokináz (CPK) szintje a normálérték felső határának 10-szeresével kísér, ezért azonnal jelenteni kell az orvosnak, ha ilyen jelenségek vannak. Le kell állítani az Atorvastatin-kezelést, ha a CPK jelentősen megemelkedik, vagy izombetegség gyanúja merül fel.

Súlyos és akut jelenetekben szenvedő betegek, akiknél fennáll az izomgyulladás kockázata, vagy olyan tényezők, amelyek könnyen másodlagos veseelégtelenséggé alakulnak ki (például súlyos akut fertőzések, hipotenzió, műtét, trauma, súlyos anyagcserezavarok, elektrolitzavarok, endokrin rendellenességek, kontrollálatlan epilepszia). Ideiglenesen csökkentenie kell az adagot, vagy le kell állítania a kezelést.

Gyermekek: Ha 8 fiatal, hiperkoleszterin-hiperkoleszterinben szenvedő betegnél szednek gyógyszert, a homoszexualitás legfeljebb napi 80 mg-os adagra korlátozódik, ami nem mutat klinikai vagy biokémiai eredményeket.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Legyen óvatos, ha gépjárművezetőként és gépek kezelésében használják.

Terhesség

Ne alkalmazza az Atorvastatint terhes nőknek, terhesség gyanúja esetén, vagy ha lehetséges terhesség, hatékony fogamzásgátló tablettát kell szednie.

A szoptatás időszaka

Nincs arra vonatkozó dokumentum, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejjel vagy sem, de a szoptatással kapcsolatos mellékhatások miatt. Tehát a kábítószert szedő nők nem szoptathatnak.

Gyógyszerkölcsönhatás

ciklosporin, rostsav-származékok, eritromicin, gombaellenes csoport, azol vagy niacin: fokozza az izombetegséget, ha atorvasztatin vagy statin csoportokkal egyidejűleg alkalmazzák.

Antacid: Az atorvasztatin koncentrációja a plazmában körülbelül 35%-kal csökken, ha egyidejűleg alkalmazzák a magnézium- és alumínium-hidroxidot tartalmazó orális járványokkal.

kolesztiramin: A plazma atorvasztatin-koncentrációja körülbelül 25%-kal csökkent, de a kezelés hatékonysága a vérzsírokra magasabb, ha kolesztiraminnal egyidejűleg alkalmazzák.

Digoxin: A plazma digoxin koncentrációja stabil állapotban közel 20%-ra emelkedik. Figyelni kell a digoxint szedő betegeket.

eritromicin: megemelkedett atorvasztatinszint a plazmában (40%).

Orális fogamzásgátló tabletták: A noretindront és etinilösztradiolt tartalmazó orális fogamzásgátló tablettákkal való egyidejű alkalmazása a noretindron és az etinilösztradiol AUC-értékét közel 20%-kal növeli.

A CYP3A4 enzimgátlók megosztása növelheti a gyógyszer koncentrációját a plazmában, ami az izom- és izombetegségek fokozott kockázatához vezet. Amiodaronnal kombinációban alkalmazva ne használjon napi 20 mg-nál többet, mert növeli az izommintázat kockázatát. Azoknál a betegeknél, akiknek napi 20 mg-ot meghaladó adagot kell bevenniük ahhoz, hogy a kezelés hatékony legyen, az orvos választhat egy másik sztatint (például pravasztatint).

Az izomkárosodás fokozott kockázata, ha a sztatint a következő gyógyszerekkel együtt alkalmazzák: gemfibrozil, egyéb fibrát vérkoleszterin gyógyszerek, nagy dózisú niacin (> 1 g/nap), kolhicin.

A sztatin-lipid gyógyszerek HIV-vel és hepatitis C-vel (HCV) történő összeegyeztetése növelheti az izomkárosodás, a legsúlyosabb izom-, vesekárosodás kockázatát, amely veseelégtelenséghez vezethet, és akár végzetes is lehet. Kerülje az atorvasztatint tipranavir + ritonavir, telaprevir kombinációval. Óvatosan használja, és ha szükséges, a legalacsonyabb atorvasztatin adagot kell alkalmaznia, ha Lopinavir + Ritonavir kombinációval együtt alkalmazza.

Legfeljebb 20 mg atorvasztatint használjon, ha Darunavir + Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenavir + Ritonavir, Saquinavir Ritonavir kombinációval együtt alkalmazza.

Nelfinavir zokni használatakor legfeljebb 40 mg/nap atorvasztatint használjon.

Tárolás

Száraz helyen, fénytől távol, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.