A Lipovenoes 10% PLR Fresenius Kabi esszenciális zsírsavakat biztosít (250 ml)

Gyógyszerforma Üveg
Specifikáció Szójabab olaj, glicerin, foszfolipidek

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Szójabab olaj	100
Glicerin	25
foszfolipidek	6.0

Felhasználások

Javallatok

A Lipovenoes 10% PLR azt javasolta, hogy intravénásan keresztül kielégítse a kalória- és esszenciális zsírsavszükségletet.

Farmakológia

Intravénás tápanyag-emulzió. ATC-kód: B05 – BA02

A lipovences egy tápláló emulzió intravénás vonalakhoz, szójababolajat tartalmaz, hogy emulziót képezzen a tojássárgája foszfolipidével. Az endogén lipoprotein molekulákhoz hasonló molekulaméret és biológiai tulajdonságok.

A lipoproteintől eltérően a lipovences nem tartalmaz zsírésztert vagy fehérjekötő szálat, és a lipovaves foszfolipid komponenseket lényegesen magasabb szinten tartja.

Dinamikus farmakokinetika

A Lipovences zsírösszetevői a természetes lipoproteinhez hasonlóan metabolizálódnak és kiválasztódnak.

Szedés előtt A Lipovenoes 10% PLR Fresenius Kabi esszenciális zsírsavakat biztosít (250 ml)

Használat

A lipovences® 10% PLR más aminosavoldatokkal és/vagy szénhidrátoldatokkal is használható, de külön átviteli rendszeren és külön vérereken kell keresztülmennie.

Ha egyidejűleg két gyógyszert juttatnak el az erekbe dugva Y alakú tűkön keresztül, akkor figyelembe kell venni a klinikai tényezőket, és garantálni kell a két gyógyszer kompatibilitását.

Adagolás

csecsemőknek, gyermekeknek és gyermekeknek:

Ha nincs más javallat: 1-2 g zsír/ttkg/nap (= 10-20 ml lipovences® 10% PLR/ttkg/nap). Nagy:

Ha nincs más javallat: 1-2 g nyitott/ttkg/nap (= 10-20 ml lipovences® 10% PLR/ttkg/nap).

Átviteli sebesség: A maximális átviteli sebesség 0,125 g zsír/testtömeg-kg/óra (= 1,25 ml/testtömeg-kg/óra). Azonban az emulzió átvitelének megkezdésekor a dózis körülbelül 0,05 g zsír/testtömeg-kg/óra.

A körülbelül 70 kg-nál az átviteli sebességnek 10 csepp/percnél kell kezdődnie, és fokozatosan, 30 percenként 26 csepp/percig kell növekednie.

Megjegyzés: A szérum triglicerid szintjét naponta ellenőrizni kell. A vércukorszintet, a sav-bázis cseremechanizmust, az elektrolitokat és a vízháztartást rendszeresen ellenőrizni kell.

A trigliceridek koncentrációja a szérumban, ha az emulzió nem haladja meg a 3 mmol/ felnőtteknél és 1,7 mmol/ gyermekeknél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Nem kívánt hatások a Lipovenoes 10% PLR használatakor, amelyekkel találkozhat.

A reakciók hamarosan láthatók emulzió használatakor:

Enyhén emelkedő hőmérséklet. konjugáció).

Ügyeljen arra, hogy a túlterhelési szindróma oka lehet, egy adott anyagcsere-mechanizmus és különböző betegségek, amelyekre már a kezdetektől fogva figyelni kell, gyorsan és különböző mértékben változhatnak.

A túlterhelési szindróma a következő tünetekben jelentkezik:

Májhipertrófia (máj-megnagyobbodás) sárgasággal vagy anélkül. híd).

könnyen kivérezhető és kivérezhető.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Lipovenoes 10% PLR a következő esetekben ellenjavallt:

Lipidcsere mechanizmus.

és életveszélyes betegségek, mint például:

A fenébe és sokk. Emulzió használatakor szigorúan ellenőrizni kell az epe működését.

Legyen óvatos a használat során

használja a gyógyszert az orvos utasítása szerint, és használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Terhes és szoptató nőknél alkalmazva

A Lipovences® 10% biztonságossága terhes és szoptató nőknél nem igazolt teljes mértékben. Azonban csak akkor használható, ha a gyógyszer valóban szükséges a betegek megmentéséhez, vagy a betegek megóvásához az esetlegesen előforduló súlyos sérülésektől.

Átmenetileg le kell állítani a szoptatást a Lipovavences® 10%-os kezelés alatt.

befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gép kezeléséhez szükséges képességeket

általában nem javasoljuk a vezetést és a gép kezelését a Lipovavences® 10% használatakor.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az emulziók közötti kölcsönhatás átterjedt, és más gyógyszereket eddig nem határoztak meg.

Az integritás létrejöhet kemoterápiás kationok (például kalcium) hozzáadásával, különösen a heparinnal kapcsolatban.

A Lipovences® 10% PLR csak akkor keverhető más transzmissziós oldatokkal, elektrolitokkal vagy más gyógyszerekkel, ha a kompatibilitás meghatározott.

Tárolás

25 °C alatti hőmérsékleten tárolandó. Nem fagyasztható.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.