Lipvar 20 DHG Pharma Lower Lipid (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Atorvasztatin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Atorvasztatin	20 mg

Felhasználások

javallatok

A Lipvar 20 mg a következő esetekben javasolt:

Táplálkozási terápia támogatása az összkoleszterinszint és az LDL-koleszterin, az apolipoprotein B, a trigliceridek csökkentésére és a HDL-koleszterinszint növelésére hiperkoleszterinémiában (hiperkoleszterin vérkoleszterin heterozigóta vagy nem családmentes családdal), hiperlipidémiában (II A és II B csoport, II A és II B, II A és II B osztály szerint II. A és II B osztály szerint, II. Fredrickson osztályozás), vér bétalipoprotein rendellenességei (III. csoport Fredrickson besorolása szerint

Farmakológia

A Lipvar egy szintetikus lipidcsökkentő gyógyszer, hatóanyaga az Atorvastatin Calcium, amely gátolja a redukáló enzimeket 3 - hidroxi - 3 - CoMG glutarym - 3 - - Reducenmethyl - 3 - enzim. A HMG – CoA a koleszterin elődjévé, a mevalonáttá csökkenti a lipoprotein és a plazma koleszterin szintjét azáltal, hogy gátolja a koleszterin szintézisét a májban, és növeli az LDL-receptorok (alacsony sűrűségű lipoprotein) számát a májban, ezáltal fokozza az LDL eltávolítását és lebontását.

Az atorvasztatin csökkenti a legerősebb LDL-koleszterinszintet (25-61%) bármely önmagában alkalmazott gyógyszerhez képest, és bebizonyította, hogy a betegek számára csökkenteni kell a koleszterinszintet, ami ma már csak gyógyszerekkel kombinálva érhető el. Az atorvasztatin 5-15%-ról növeli a HDL-koleszterin (nagy sűrűségű lipoprotein) koncentrációját, ezáltal csökkenti az LDL/HDL arányt és az össz/HDL koleszterint. Az atorvasztatin emellett 10-30%-kal csökkenti a plazma trigliceridszintjét azáltal, hogy növeli az LDL-receptorok által maradék VLDL (nagyon alacsony sűrűségű lipoprotein) clearance-ét.

Klinikai vizsgálatok során bizonyítékok utalnak arra, hogy a sztatinok jelentősen csökkentik a koszorúér-érrendszeri eseményeket, minden kardiovaszkuláris esemény létezett, és csökkenti a halálozások számát koszorúér-betegségben szenvedőknél.

Dinamikus farmakokinetika

Az atorvasztatin bevétel után gyorsan felszívódik, a gyógyszer maximális koncentrációja a plazmában 1-2 órán belül alakul ki. Az atorvasztatin felszívódásának szintje és koncentrációja az orális adagolással arányosan növekszik. Bár az étel csökkenti a gyógyszer felszívódásának sebességét és szintjét, a kezelés hatékonysága változatlan marad, ha az Atorvastaint a táplálékkal egyidejűleg veszi be vagy sem. Az esti gyógyszer bevétele után az atorvasztatin plazmakoncentrációja este alacsonyabb, amikor reggel alkalmazzák. A gyógyszer hatékonysága azonban a napközbeni gyógyszerszedés időpontjától függetlenül azonos.

Szedés előtt Lipvar 20 DHG Pharma Lower Lipid (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

A betegeknek ésszerű diétát kell tartaniuk a lipvar-kezelés előtt, és be kell tartaniuk ezt a diétát a kezelés során.

A gyógyszer a nap bármely szakában bevehető, és nem függ az étkezéstől.

Adagolás

Kezdő adag: 10-20 mg x 1 alkalommal/nap.

Azok a betegek, akiknek csökkenteni kell az LDL-koleszterinszintet (45% felett), napi 40 mg x 1 adaggal kezdhetik.

Adagolási kezelés: Naponta 1x10-80 mg-ot vegyen be, az adagot a vérzsír indikátorok vizsgálati eredményei alapján állítjuk be. Vagy az orvos utasítása szerint.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Nincs jelentés.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

20 mg lipvar használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakran enyhe és átmeneti: székrekedés, puffadás, emésztési zavarok, hasi fájdalom, fejfájás, hányinger, izomfájdalom, fáradtság, hasmenés, álmatlanság.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Lipvar 20 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Érzékeny a gyógyszerre.

előrehaladó májbetegség, a perzisztens szérum transzaminázszint növekedése és a normál szint felső határának háromszoros túllépése.

Terhes vagy feltételezett terhes nők, szoptató nők.

Legyen óvatos, ha használja

A sztatin kezelés megkezdése előtt meg kell határozni a vér koleszterinszintjének okát és számszerűsíteni kell a lipid indikátorokat a kezelés dózisának meghatározásához. A lipid mennyiségi meghatározását rendszeres időközönként, 4 hétnél rövidebb időközönként kell elvégezni, és az adagot a beteg gyógyszerre adott válaszának megfelelően kell beállítani.

Óvatosan kell eljárni alkohollal és/vagy májbetegségben szenvedő betegeknél. A kezelés megkezdése előtt és a gyógyszer alkalmazása során májfunkciós vizsgálatokat kell végezni.

A sztatinterápia valószínűleg izomgyulladást és izommintázatot okoz, ezért csökkenteni kell az adagot vagy abba kell hagyni a kezelést olyan betegeknél, akiknél izomgyulladásra utaló állapot (izomfájdalmak, izomgyengeség, a normál szint felső határához képest több mint 10-szeresére emelkedett kreatin-foszfokináz), vagy olyan kockázati tényezők állnak fenn, amelyek másodlagos veseelégtelenség kialakulásához vezetnek Myoglobulinná.

jelentést.

Terhesség

Ne használjon terhes vagy feltételezett terhes nőket.

A szoptatás időszaka

Ne használja szoptató nőknek.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az atorvasztatin növeli az orális fogamzásgátlók, a digoxin koncentrációját.

Az antacidok, a kolesztiramin csökkenti az atorvasztatin szintjét a plazmában.

Az izombetegség fokozott kockázata, ha atorvasztatinnal, ciklosporinnal, fibrinsav-származékokkal, eritromicinnel, gombaellenes Azol-csoporttal, niacinnal kombinálják.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.