Viên LISONORM Gedeon điều trị tăng huyết áp vô căn (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Lisinopril, amlodipin

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
Lisinopril10mg
Amlodipin5mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc LISONORM được chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Điều trị tăng huyết áp vô căn. Mã ATC: C09BB03.

    lisinopril

    Lisinopril là thuốc ức chế men chuyển angiotensin, có tác dụng làm giảm nồng độ angiotensin II và aldosterone trong huyết tương và huyết tương, nhưng làm tăng nồng độ bradykinin trong huyết tương - một chất làm giãn mạch. Thuốc làm giảm sức cản ngoại biên và huyết áp hệ thống. Những thay đổi này có thể đi kèm với sự gia tăng lượng máu trong tim trong khi tần số tim không đổi và làm tăng lưu lượng máu qua thận. Ở những bệnh nhân có đường huyết cao, Lisinopril góp phần phục hồi chức năng nội mô.

    amlodipin

    Amlodipine là thuốc ức chế kênh canxi thuộc nhóm dihydropyridine. Amlodipine ức chế dòng canxi vào cơ tim và tế bào cơ trơn bằng cách ngăn chặn các kênh ion canxi trong màng tế bào. Amlodipine làm giảm sức căng cơ trơn của động mạch, do đó làm giảm sức cản ngoại biên, từ đó làm giảm huyết áp hệ thống. Amlodipin làm giảm đau thắt ngực do giãn động mạch ngoại biên và đòn bẩy tim. Những tác động này không đi kèm với nhịp tim nhanh phản xạ, do đó làm giảm nhu cầu oxy và năng lượng của cơ tim. Amlodipine có thể làm giãn động mạch vành (động mạch và động mạch), tác dụng này giúp cải thiện nguồn oxy cho cơ tim, cả ở vùng khỏe mạnh cũng như vùng thiếu máu.

    dược động học

    lisinopril

    lisinopril đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương khoảng 6 giờ sau khi uống rượu; Tỷ lệ sinh là khoảng 29%. Khác với các thuốc ức chế men chuyển angiotensin, Lisinopril không liên kết với protein huyết tương. Lisinopril không được chuyển hóa trong cơ thể và được bài tiết qua nước tiểu ở dạng không đổi. Thời gian bán khoảng 12,6 giờ.

    amlodipin

    Sau khi uống, Amlodipin được hấp thu chậm và hoàn toàn sau đường tiêu hóa. Sự hấp thu không bị ảnh hưởng bởi thức ăn. Nồng độ đỉnh trong huyết tương (CMAX) đạt được sau 6 giờ đến 10 giờ. Sinh khả dụng của Amlodipine là từ 64% đến 80%, phân bố khoảng 20 l/kg. Trong quá trình tuần hoàn hệ thống, khoảng 95% đến 98% amlodipine kết nối với protein huyết tương. Amlodipin được chuyển hóa mạnh qua gan thành chất không có hoạt tính. Khoảng 10% chất gốc và 60% chất chuyển hóa được bài tiết qua nước tiểu.

    Amlodipin được đào thải qua 2 giai đoạn, trong đó thời gian bán thải ở giai đoạn cuối khoảng 30-50 giờ. Thuốc đạt nồng độ ổn định trong huyết tương sau 7 ngày đến 8 ngày điều trị liên tục. Ở gan, Amlodipin chuyển thành không còn hoạt tính. Chất không hoạt động này và 10% của mẹ được bài tiết qua nước tiểu. Amlodipine không được đào thải khỏi huyết tương.

  • Trước khi dùng Viên LISONORM Gedeon điều trị tăng huyết áp vô căn (3 vỉ x 10 viên)

    Cách sử dụng

    thuốc uống. Thức ăn không ảnh hưởng đến sự hấp thu của thuốc nên có thể dùng trước, trong hoặc sau bữa ăn.

    Liều dùng

    liều khuyến cáo là 1 viên Lisonorm mỗi ngày. Liều tối đa là 1 viên mỗi ngày.

    Đối với bệnh nhân suy thận

    Để tìm được liều khởi đầu và liều duy trì tối đa cho bệnh nhân suy thận, bệnh nhân cần chuẩn độ liều bằng lisinopril và amlodipine dùng riêng lẻ. Amlodipin không thể thẩm định được.

    Lisinopril chỉ được sử dụng cho những bệnh nhân có liều duy trì tối ưu là 10 mg lisinopril và 5 mg Amlodipine sau khi chuẩn độ.

    Sử dụng thuốc cho trẻ em và thanh thiếu niên

    Không khuyến cáo sử dụng Letero cho người dưới 18 tuổi vì chưa có đủ dữ liệu về độ an toàn và hiệu quả của thuốc đối với đối tượng này.

    Dành cho người bị suy gan

    Quá trình đào thải amlodipine có thể kéo dài ở bệnh nhân suy gan nên chưa thể xác định được liều lượng chính xác cho những đối tượng này. Cần thận trọng khi sử dụng Lisonorm cho bệnh nhân suy gan.

    Người trên 65 tuổi

    Cẩn thận khi điều trị cho bệnh nhân lớn tuổi.

    Liều duy trì tối ưu cho người cao tuổi nên được chuẩn độ cho từng bệnh nhân bằng cách kết hợp tự do Lisinopril và Amlodipine.

    Lưu ý: Liều trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

    Làm gì khi quá liều?

    Cần điều trị triệu chứng (cho bệnh nhân nằm ngửa, theo dõi chức năng tim và hỗ trợ tim nếu cần, theo dõi huyết áp, cân bằng dịch/điện giải). Nếu hạ huyết áp xảy ra trầm trọng thì chân phải cao. Nếu truyền không mang lại hiệu quả phù hợp, có thể hỗ trợ bằng cách dùng thêm thuốc co mạch ngoại vi, trừ khi có chống chỉ định. Angiotensin II có thể được xem xét. Truyền tĩnh mạch canxi gluconate có thể hữu ích để đảo ngược tác dụng ức chế của kênh canxi.

    Có thể loại bỏ lisinopril khỏi hệ tuần hoàn bằng cách lọc máu. Tuy nhiên, do amlodipine liên kết chặt chẽ với protein huyết tương nên việc tách ra chưa chắc đã có hiệu quả để loại bỏ chất này.

    Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

    Phản ứng phụ

    Khi sử dụng Lisonorm, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

    Thường gặp, 1/100 ≤ ADR

  • Rối loạn hệ thần kinh: chóng mặt, nhức đầu, mất ngủ.
  • tim: Đánh trống ngực.
  • mạch: Giảm huyết áp tư thế, đỏ bừng mặt.

  • Hô hấp, ngực và trung thất: ho.
  • Hệ tiêu hóa: tiêu chảy, nôn mửa, buồn nôn, đau bụng. thận và tiết niệu: chức năng thận.

  • Rối loạn thường gặp và tại chỗ: phù nề, mệt mỏi.
  • Không phổ biến, 1/1000 ≤ ADR

  • Rối loạn tâm lý: thay đổi tâm trạng, rối loạn giấc ngủ, mất ngủ.
  • Rối loạn hệ thần kinh: chóng mặt, bất thường, rối loạn vị giác, giảm cảm giác, ngất xỉu, run.
  • Mắt: rối loạn thị giác.
  • tai và mê hoặc: ù tai.
  • Tim: nhồi máu cơ tim, đánh trống ngực, nhịp tim nhanh. mạch: đột quỵ, hiện tượng raynaud, hạ huyết áp.
  • Viêm đường hô hấp, ngực và trung thất: viêm mũi, khó thở.
  • Hệ tiêu hóa: đau bụng, buồn nôn, nôn, khó tiêu, khô miệng, thay đổi thói quen đại tiện.

    Da và mô dưới da: Quá mẫn/Đánh giá ở mặt, tay chân, lưỡi, môi, thanh và/hoặc thanh quản, phát ban, chảy máu, thay đổi màu da, đổ mồ hôi, ngứa, rụng tóc.

  • Hệ thống mô hệ thống và liên kết: đau khớp, đau cơ, chuột rút, đau lưng.
  • Thận và tiết niệu: rối loạn tiết niệu, tiểu đêm, tiểu nhiều.
  • Rối loạn sinh sản và vú: bất lực, ngực to ở nam giới.
  • Rối loạn thường gặp và tại chỗ: mệt mỏi, suy nhược, đau ngực.
  • Các thông số trong xét nghiệm: tăng urê huyết, tăng treatinine huyết thanh, tăng kali máu, men gan tăng, tăng hoặc giảm cân.
  • Hiếm, 1/10.000 ≤ ADR

  • Rối loạn tâm lý: Rối loạn tâm thần.
  • Da và mô dưới da: Bệnh vẩy nến, mày đay, rụng tóc. thận và tiết niệu: suy thận cấp, tăng urê huyết.

  • Các thông số trong xét nghiệm: Giảm hemoglobin, giảm thể tích hồng cầu, tăng bilirubin huyết thanh, hạ natri máu.
  • Rất hiếm, ADR

  • Máu và hệ tạo máu: giảm tiểu cầu, suy tủy, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính, suy giảm tiểu cầu, thiếu máu tán huyết, thiếu máu, bệnh bạch huyết.
  • Hệ thống miễn dịch: Quá mẫn, các bệnh tự miễn.

  • Chuyển hóa và dinh dưỡng: tăng/giảm đường huyết.
  • Rối loạn hệ thần kinh: bệnh lý thần kinh ngoại biên.
  • tim: nhồi máu cơ tim, nhịp nhanh thất, rung nhĩ, rối loạn nhịp tim. mạch máu: Viêm mạch máu.
  • Hô hấp, ngực và trung thất: co thắt phế quản, dị ứng phế nang/bệnh phổi tăng bạch cầu ái toan, viêm xoang.
  • Hệ tiêu hóa: viêm tụy, viêm dạ dày, mạch máu ruột. gan: Viêm gan, viêm gan, vàng da.

    Da và mô dưới da: Hoại tử biểu bì nhiễm độc, hội chứng Stevens-Johnson, hoa hồng đa dạng. Bệnh ngoài da Pemphugut, ra mồ hôi. Một hoặc nhiều triệu chứng ở đây có thể được thông báo: sốt, viêm mạch, đau cơ, đau khớp/viêm khớp, dương tính, tăng ESR, tăng bạch cầu ái toan và tăng bạch cầu ái toan, phát ban, nhạy cảm với ánh sáng hoặc các bệnh ngoài da khác.

  • Thận và đường tiết niệu: tiểu ít/ít.
  • Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

    Cảnh báo

    Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

    Chống chỉ định

    LISONORM 5 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Quá mẫn với Lisinopril hoặc với bất kỳ chất ức chế enzyme Angiotensin (ACE). Thuốc ức chế men chuyển angiotensin. Prinzmetal).
  • thời kỳ mang thai và cho con bú.

    Thận trọng khi sử dụng

    Có triệu chứng hạ huyết áp

    Nếu có hạ huyết áp, bệnh nhân nên được đặt ở tư thế nằm ngửa và nếu cần thiết sẽ bù dịch (truyền tĩnh mạch nước muối sinh lý). Thông thường việc bù nước và/hoặc natri trước khi bắt đầu điều trị bằng Lisonorm, phải theo dõi mức độ giảm huyết áp của thuốc sau liều khởi đầu.

    Như mọi loại thuốc giãn mạch phải thận trọng khi sử dụng Letero cho bệnh nhân hẹp động mạch chủ và van hai lá, tắc nghẽn cơ tim.

    Khi chức năng thận

    Chỉ sử dụng Letero cho những bệnh nhân đã được điều chỉnh liều duy trì tối ưu là 10 mg lisinopril và 5 mg Amlodipine.

    Nếu chức năng thận bị tổn thương thì cần ngừng sử dụng Lisonorm và thay thế bằng liệu pháp điều trị từng thành phần riêng biệt được chuẩn độ đầy đủ. Đôi khi cũng cần giảm dữ liệu và/hoặc ngừng dùng thuốc lợi tiểu.

    Tharma

    Cần ngừng Lisonorm ngay và tiếp tục theo dõi người bệnh cho đến khi triệu chứng phù mạch khỏi hoàn toàn.

    Nếu chỉ phù nề ở mặt, môi và tay chân có thể tự khỏi. Tuy nhiên, thuốc kháng histamine có thể được sử dụng để giảm triệu chứng.

    Các biện pháp thích hợp bao gồm tiêm dưới da 0,3 - 0,5 mg adrenaline (epinephrine) hoặc tiêm tĩnh mạch chậm 0,1 mg adrenaline, sau đó sử dụng thêm glucocorticoid và thuốc kháng histamine, đồng thời theo dõi chức năng sống.

    Phản ứng phản vệ ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo

    có thể gây sốc phản vệ ở những bệnh nhân này. Vì vậy, cần tránh sự kết hợp điều trị này và có thể lựa chọn, hoặc sử dụng hình thức khám nghiệm tử thi khác, hoặc sử dụng thuốc chống tăng huyết áp khác.

    Phản ứng phản vệ khi gạn lipoprotein mật độ thấp (LDL)

    Hiếm khi gặp phản ứng phản vệ, có thể tránh những phản ứng này bằng cách tạm thời ngừng dùng thuốc ức chế men chuyển angiotensin trước mỗi lần lọc.

    Ong/côn trùng có cánh nhạy cảm

    Có thể tránh phản ứng phản vệ đe dọa tính mạng bằng cách tạm dừng thuốc ức chế men chuyển angiotensin.

    Độc với gan

    Bệnh nhân sử dụng thuốc lá nhưng có triệu chứng vàng da hoặc men gan tăng đáng kể cần ngừng sử dụng Lisonorm và theo dõi y tế.

    Suy gan

    Thời gian bán hủy của amlodipine kéo dài ở bệnh nhân suy gan. Do không có khuyến cáo về liều lượng thích hợp nên hãy cẩn thận xem xét lợi ích và rủi ro có thể có trước khi sử dụng LISONORM cho bệnh nhân suy gan.

    Ngộ độc máu

    Cần hết sức thận trọng khi sử dụng Letero đối với những bệnh nhân mắc bệnh mạch máu collagen, người đang điều trị thuốc ức chế, sử dụng Allopurinol hoặc Procainamide hoặc phối hợp các yếu tố biến chứng này, đặc biệt khi có sẵn bệnh suy thận. Một số bệnh nhân nêu trên sẽ bị nhiễm trùng nặng và có lúc không đáp ứng với kháng sinh.

    Nếu sử dụng Lisonorm cho các đối tượng này, việc kiểm tra bạch cầu định kỳ và bệnh nhân phải thông báo cho bác sĩ nếu có dấu hiệu nhiễm trùng.

    ho

    Ho do thuốc ức chế men chuyển angiotensin nên được coi là một phần của chẩn đoán ho.

    phẫu thuật/gây mê

    Sử dụng Lisinopril có thể ức chế sự hình thành angiotensin II thứ cấp do giải phóng Renin để bù đắp cho tình trạng hạ huyết áp. Nếu nghi ngờ áp suất giảm xảy ra theo cơ chế này, có thể khắc phục bằng cách bù.

    Bệnh nhân cao tuổi

    Nếu tuổi già kèm theo suy giảm chức năng thận thì nên điều chỉnh liều lượng như đối với bệnh nhân suy thận.

    Tăng huyết áp

    Các đối tượng có nguy cơ bị tăng kali máu bao gồm suy thận, tiểu đường, suy tim cấp tính, mất nước, nhiễm axit chuyển hóa hoặc sử dụng đồng thời với thuốc giữ kali, thuốc bổ sung kali hoặc thuốc thay thế muối hoặc bất kỳ loại thuốc nào làm tăng nồng độ kali huyết thanh (chẳng hạn như heparin). Nếu cần đồng thời với các chất trên thì cần thường xuyên theo dõi nồng độ trong huyết thanh.

    Khả năng lái xe và vận hành máy móc

    Lisonorm có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc (đặc biệt là khi bắt đầu sử dụng thuốc).

    Mang thai

    Chống chỉ định Lisonorm ở phụ nữ mang thai.

    thời kỳ cho con bú

    Chống chỉ định Lisonorm ở phụ nữ cho con bú.

    Tương tác thuốc

    Thuốc ảnh hưởng đến hàm lượng kali: Thuốc giữ kali (ví dụ Spironolacton, Amiloride và Triamterene), chất bổ sung kali hoặc chất thay thế muối chứa muối có thể làm tăng hàm lượng kali (ví dụ Heparin) có thể gây tăng kali máu khi kết hợp với ACE, đặc biệt là trong thuốc ức chế ACE Những người mắc các bệnh khác.

    Thuốc lợi tiểu: Sự kết hợp này có tác dụng hiệp nhất và có thể gây hạ huyết áp quá mức. Lisinopril làm tăng tác dụng đào thải kali của niệu quản.

    Các thuốc chống tăng huyết áp khác: Khi phối hợp với Lisonorm có thể gây hạ huyết áp quá mức. Dùng thuốc đồng thời với glyceryl trinitrate và các nitrat khác hoặc các thuốc giãn mạch khác sẽ làm giảm huyết áp.

    Thuốc chống trầm cảm ba vòng, thuốc chống loạn thần/gây mê/gây nghiện kết hợp với thuốc ức chế ACE có thể làm giảm huyết áp.

    Rượu làm tăng tác dụng hạ huyết áp.

    Allopurinol, processaamide, thuốc ức chế miễn dịch hoặc kìm tế bào (corticosteroid toàn thân) có thể làm tăng nguy cơ giảm bạch cầu khi dùng chung với thuốc ức chế ACE.

    Thuốc Antacuki làm giảm sinh khả dụng của thuốc ức chế men chuyển Angiotensin.

    Thuốc parolic có thể làm giảm tác dụng chống tăng huyết áp của thuốc ức chế ACE. Cần theo dõi bệnh nhân cẩn thận để đảm bảo đạt được hiệu quả như mong muốn.

    Thuốc điều trị tiểu đường khi dùng chung với thuốc ức chế ACE có thể làm tăng tác dụng hạ đường huyết kèm theo nguy cơ hạ huyết áp.

    Thuốc chống viêm không steroid (NSAID): Sử dụng lâu dài NSAID, bao gồm axit acetylsalicylic, cao hơn 3 g/ngày có thể làm giảm tác dụng chống tăng huyết áp của thuốc ức chế men chuyển angiotensin.

    Các NSAID và thuốc ức chế ACE có tác dụng cộng đồng làm tăng kali huyết thanh và gây tổn thương chức năng thận. Những ảnh hưởng này thường phục hồi. Hiếm khi gặp phải tình trạng suy thận cấp, đặc biệt ở những bệnh nhân suy giảm chức năng thận như người già và người bị mất nước.

    Lithium: Sự bài tiết lithium có thể bị giảm khi kết hợp với thuốc ức chế ACE nên cần theo dõi nồng độ lithium huyết thanh.

    Tương tác liên quan đến amlodipine

    Thuốc ức chế CYP3A4: có thể làm tăng nồng độ amlodipine huyết thanh hơn tác dụng ức chế của diltiazem và cần thận trọng khi dùng phối hợp.

    Chất gây cảm ứng CYP3A4: có thể làm giảm nồng độ amlodipine huyết thanh. Nên điều chỉnh liều amlodipine trong quá trình điều trị bằng các chất gây cảm ứng CYP3A4 và sau khi ngừng thuốc. Cần phải cẩn thận khi phối hợp.
  • Bảo quản

    Bảo quản ở nhiệt độ dưới 30°C trong hộp thuốc tránh ánh sáng.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến