Livimax 300 US Pharma Treatment Primer cholestaticus cirrhosis kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Ursodeoxikólsav

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ursodeoxikólsav	300 mg

Felhasználások

Javallatok

A Livimax 300 primer epe cholecysta cirrhosis (PBC) kezelésére és a koleszterinben gazdag koleszterin oldására javallott, kis és közepes méretű kontraszt nélkül.

Az ursodeoxikólsav nem oldja fel a kalciummal borított koleszterin köveket vagy az epe pigment komponenseket tartalmazó köveket. A Livimax 300 különleges helyet foglal el a sebészeti anti-műtéttel rendelkező vagy a műtét mellőzésére vágyó betegek kezelésében.

Gyermekek: A májműködési zavarok cisztás fibrózissal járnak 6 és 18 év alatti gyermekeknél.

Farmakológia

Orális alkalmazás esetén az ursodeoxycholic acid csökkenti a koleszterinszintet az epesókban és a foszfolipidek mennyiségét az epében, ezáltal csökkenti a koleszterinnel telített epe telítettségét. A gyógyszer pontos hatásmechanizmusa nem teljesen tisztázott.

Cisztás fibrózisban szenvedő gyermekek: az epebetegséggel összefüggő cisztás fibrózisban (CFAHD) szenvedő betegek UCDA-kezeléséről szóló, hosszú távú, legfeljebb 10 éves tapasztalattal rendelkező klinikai jelentések alapján. Bizonyíték van arra, hogy a cisztás fibrózis UCDA-val történő kezelése csökkentheti az epeutak növekedését, megakadályozhatja a szövettani károsodás előrehaladását és helyreállíthatja a máj változásait, ha a gyógyszert a CFAHD korai szakaszában alkalmazzák. Az UDCA-kezelést közvetlenül a CFAHD diagnosztizálása után kell elkezdeni a kezelés hatékonyságának optimalizálása érdekében.

Dinamikus farmakokinetika

A Livimax 300 primer epe cholecyst cirrhosis (PBC) kezelésére és a koleszterinben gazdag koleszterin oldására javallott, nincs kis és közepes kontraszt.

Gyermekek: A májműködési zavarok cisztás fibrózissal járnak 6 és 18 év alatti gyermekeknél.

Szedés előtt Livimax 300 US Pharma Treatment Primer cholestaticus cirrhosis kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

A Livimax 300 szájon át, egy pohár vízzel kell bevenni.

primer cholestaticus cirrhosis

Felnőttek és idősek: 10-15 mg ursodeoxycholic acid (UDCA) 1 kg/nap, 2-4 adagra osztva.

Gyermekek: A testsúlytól függő adagolás.

Az epekövek megolvadása

Felnőttek és idősek: A szokásos adag 6-12 mg/ttkg/nap, az egyetlen éjszakai adag formájában, vagy az adagot elosztva. Elhízott betegeknél a dózis szükség esetén 15 mg/ttkg/nap-ra emelhető.

A kezelés időtartama a kavics méretétől függően akár 2 évig is eltarthat, és a kavics eltűnése után további 3 hónapig fenn kell tartani a gyógyszert.

Gyermekek: A testsúlytól függő adagolás.

6 és 18 év alatti gyermekek cisztás fibrózisban szenvednek: 20 mg/ttkg/nap, 2-3 adagra osztva, szükség esetén az adag 30 mg/ttkg/nap-ra emelhető.

Mi a teendő túladagolás esetén? Általánosságban elmondható, hogy a túladagolás egyéb tünetei nem jelentkeznek, mivel az urzodezoxikólsav felszívódása csökken az adag növelésekor, és így a széklettel ürül ki.

Kezelés: A hasmenésnek nincs specifikus kezelése, tüneti kezelése víz és elektrolitok helyreállításával.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Mellékhatások

Gyakori, 1/10> ADR ≥ 1/100

Emésztőrendszer: trágya, hasmenés.

Nagyon ritka, 1/10000> ADR

Gasztrointesztinális: súlyos hasi fájdalom jelentkezett a nyers epe cirrhosis kezelése során.

Epemáj: epehólyagos epekövek léphetnek fel, amelyek nem képesek feloldódni az epesavas kezeléssel, és a betegek műtétre szorulnak. A progresszív stádiumú primer cholestaticus cirrhosis kezelése során a nagyon ritka, nem kielégítő cirrhosis eseteiről is beszámolnak, amelyek a kezelés abbahagyása után részben meggyógyulnak.

Bőr és bőr alatti szövet: csalánkiütés.

ismeretlen találkozók

Bőr és bőr alatti szövet: viszketés.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Livimax 300 ellenjavallt betegeknél:

Epesavval vagy a termék bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. szegényes.

Óvatosság a használat során

Az urzodezoxikólsavat egészségügyi dolgozók felügyelete mellett kell használni.

A kezelés első 3 hónapjában a májfunkció paramétereit, például az AST-t (SGOT), az ALT-t (SGPT) és a γ-AG-t 4 hetente, majd 3 havonta ellenőrizni kell. Az elsődleges cholestaticus cirrhosisban szenvedő betegeknél a válasz vagy nem reagálás megállapítása mellett a monitor segít a májelégtelenség kockázatának korai felismerésében is, különösen azoknál a betegeknél, akik az elsődleges cholestaticus cirrhosis progresszív stádiumában vannak.

Ha a gyógyszert a koleszterin-epekövek oldására használják:

A kezelés előrehaladásának felméréséhez és az epekő időben történő meghatározásához, a kavics méretétől függően, a kezelés megkezdése után 6-10 hónap után (epehólyag-röntgennel epehólyag-gyógyszerrel) meg kell nézni az epehólyagot általában, és látni kell az eltömődött helyzeteket, amikor a beteg áll és hanyatt fekszik (ultrahangos helyzet). Ha az epehólyag nem látható röntgenfelvételkor, epekő, epehólyag-szűkület kiszámításakor vagy gyakran epegörcsökben szenved, ne alkalmazzon urzodezoxikólsavat.

Ha a gyógyszert primer cholestaticus cirrhosis progressziójának kezelésére alkalmazza:

Ritkán fordul elő nem kielégítő cirrhosis, és a betegeknek abba kell hagyniuk a kezelést. Hasmenés esetén az adagot csökkenteni kell, korábbi hasmenés esetén pedig a gyógyszert nem szabad alkalmazni.

segédanyagok:

A gyógyszer laktóz segédanyagokat tartalmaz, így galaktóz intolerancia, lapp-laktáz hiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavarok esetén nem alkalmazható.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerek használata nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

Gyógyszerek használata terhes nők számára:

Nincsenek megfelelő adatok az urzodezoxikólsav alkalmazásáról, különösen a terhesség első három hónapjában. Állatkísérletek igazolták a terhesség korai szakaszában jelentkező teratogén hatásokat. Ne használjon ursodeoxikólsavat terhesség alatt. Ha terhes, azonnal abba kell hagyni a kezelést, és orvoshoz kell fordulni.

A gyermekvállalásra alkalmas nőket csak akkor szabad kezelni, ha hatékony fogamzásgátlást alkalmaznak: a nem hormonális orális fogamzásgátló módszereket alacsony dózisú hormonok javasolják. Az epekő feloldására ursodeoxikólsavat használó betegeknek azonban nem hormonális fogamzásgátlást kell alkalmazniuk, mivel a hormonális fogamzásgátlók növelhetik az epekőképződést. A kezelés megkezdése előtt kerülni kell a terhességet.

Használjon gyógyszereket szoptató nők számára:

Nem ismert, hogy az ursodexolsav kiválasztódik-e az anyatejbe. Ezért az ursodexolsav nem alkalmazható szoptatás alatt. Ha urzodezoxikólsav-kezelésre van szükség, a szoptatást le kell állítani.

Gyógyszerkölcsönhatás

nem adható egyidejűleg urzodezoxikólsavat aktív szénnel, kolesztiraminnal, kolesztipollal vagy alumínium-hidroxidot és/vagy smectit-et (alumínium-oxidot) tartalmazó antacidokkal, mert ezek a készítmények a bélben jelen lévő urzodexolsavval társulhatnak. legalább 2 órával ezelőtt vagy az ursodeoxycholic sav használata után kell használni.

Az ursodeoxikólsav fokozhatja a ciklosporin felszívódását a bélben. A ciklosporin koncentrációját ellenőrizni kell, ha urzodezoxikólsavval egyidejűleg alkalmazzák, és szükség esetén módosítani kell a ciklosporin adagját.

Egyes esetekben az ursodexolsav csökkentheti a ciprofloxacin felszívódását.

Kimutatták, hogy az ursodeoxikólsav csökkenti a nitrendipin csúcskoncentrációját a plazmában (CMAX) és a görbe alatti területet (AUC). A gyógyszer kölcsönhatásba is léphet, csökkentve a DASSON-kezelés hatékonyságát. A megfigyelések és az in vitro kimutatások kombinálása azt mutathatja, hogy az urzodezoxikólsav citokróm P450 3A enzimindukciót okozhat. Ellenőrzött klinikai vizsgálatok azonban kimutatták, hogy az ursodeoxikólsavnak nincs olyan hatása, amely indukálja a citokróm P450 3A enzimeket. Az orális fogamzásgátlók, az ösztrogén és a hormonok ösztrogén és vérkoleszterin gyógyszerek, mint például a klofibrát, növelhetik az epekövek számát, csökkentve az urzodezoxikólsav oldható epekőjének hatását.

A drog lovassága:

A gyógyszer korrelációjára vonatkozó tanulmányok hiánya miatt ezt a gyógyszert nem keverik más gyógyszerekkel.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

A gyermekektől elzárva tartandó, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.