Livorax-4 tabletta Mikrofon fájdalomcsillapító és osteoarthritis ellenes (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Lornoxicam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Lornoxicam	4 mg

Felhasználások

javallatok

Livorax gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Ideiglenes fájdalomcsillapító enyhe vagy közepes akut fájdalom esetén. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan a lornoxikám fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása a prosztaglandin szintézis gátlóihoz kapcsolódik a ciklo-oxigenáz (COX) aktivitás gátlóin keresztül.

farmakokinetika

lornoxicam ivás után gyorsan és teljesen felszívódik. A plazma csúcskoncentrációja 270 µg/l, a 4 mg-os adag bevétele után 2,5 órán belül érhető el. A lornoxikám farmakokinetikája az adagtól függ, ha a napi kétszeri 2-6 mg-os adagot alkalmazzák. A lornoxikám felszívódási sebessége lelassul, és a felszívódás szintje csökken (20%) táplálék jelenlétében.

A lornoxicam a plazmában változatlan formában és hidroxilációs metabolizmusban található meg. A hidroxilezésnek nincs farmakológiai hatása. A lornoxikám plazmafehérje növekedési aránya 99%, és nem függ az adagtól. A lornoxikám teljes mértékben metabolizálódik, az adag körülbelül 1/3-a a vesén keresztül, a fennmaradó 2/3 pedig a májon keresztül ürül.

A lornoxikám farmakokinetikája ugyanaz, ha idős betegeknél és fiatal betegeknél alkalmazzák. A lornoxikám farmakokinetikai paraméterei szinte változatlanok veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. Májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására, kivéve a súlyos májelégtelenséget.

Szedés előtt Livorax-4 tabletta Mikrofon fájdalomcsillapító és osteoarthritis ellenes (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

szájon át történő alkalmazás. A gyógyszert étkezés előtt kell bevenni, és bő vízzel inni.

Adagolás

ideiglenes fájdalomcsillapító kezelés

8-16 mg naponta, 2-3 alkalomra osztva. A teljes napi adag nem haladhatja meg a 16 mg-ot.

Rheumatoid arthritis és osteoarthritis kezelése

A javasolt napi kezdő adag 12 mg, 2-3 alkalommal elosztva. A fenntartó adag nem haladhatja meg a napi 16 mg-ot.

Ha lehetséges, kerülje a Lornoxicam alkalmazását máj-/veseelégtelenségben szenvedőknél. Használata esetén a maximális adag máj-/veseelégtelenségben szenvedőknek 8 mg/nap.

A Lornoxicam tabletta 18 év alatti gyermekek számára nem javasolt.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A livorax gyógyszer használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Szisztémás: fejfájás, szédülés, álmosság, étvágyváltozás, fokozott izzadás, fogyás, ödéma, allergia, gyengeség, súlygyarapodás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Livorax gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Lornoxicamra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére érzékeny betegek.

Gasztrointesztinális vérzésben , agyi érvérzésben, gyomorfekélyes aktivitásban szenvedő betegek.

Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében visszatérő gyomorfekély, súlyos májelégtelenség, súlyos veseelégtelenség szerepel.

Óvatosság a

fekélyes és gyomor-bélrendszeri vérzések esetén

Bizonyos időszakok után figyelemmel kell kísérni a beteg állapotát. A Lornoxicam alkalmazása során gyomorfekélyben és/vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer szedését, és megfelelő kezelést kell alkalmazniuk.

veseelégtelenség

Az enyhe vesekárosodásban szenvedő betegeknél (szérum kreatinin-clearance 150-300 µmol/l) értékes vesefunkciót kell vizsgálni, közepes vesekárosodásban (szérum kreatinin-clearance 300-700 µmol/l) 1-2 havonta vesefunkciót kell vizsgálni. Ha a kezelés alatt a vesefunkció csökken, a gyógyszer szedését célszerű abbahagyni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Livorax fejfájást, szédülést, álmosságot okozhat, ezért óvatosnak kell lenni a gépjárművezetés és a gépek kezelése során.

Terhesség

nem használható, mert nem vizsgálták teljesen.

A szoptatási időszak

nem használható, mert még nem vizsgálták teljesen.

Gyógyszerkölcsönhatás

lornoxicam a következő gyógyszerekkel lép kölcsönhatásba:

A Lovorax antikoagulánsokkal vagy vérlemezke-gátlókkal egyidejű alkalmazása meghosszabbíthatja a vérzési időt. A furosemid vizelethajtó hatásának NSAID antagonistái.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen, fénytől védve tárolandó. 30°C alatti hőmérséklet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.