Livorax-8 tabletta Mikrofájdalom és osteoarthritis elleni küzdelem (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Lornoxicam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Lornoxicam	8 mg

Felhasználások

javallatok

A Livorax 8 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

átmenetileg enyhíti a fájdalmat enyhe és közepes akut fájdalom esetén. Fájdalomcsillapítás és gyulladáscsökkentő osteoarthritis esetén. Fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő rheumatoid arthritis esetén.

Farmakológiai

A lornoxicam egy fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), amely az Oxicam csoporthoz tartozik. Más NSAID-okhoz hasonlóan a lornoxikám fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása a prosztaglandin szintézis gátlóihoz kapcsolódik a ciklo-oxigenáz (COX) aktivitás gátlóin keresztül.

Farmakokinetika

felszívódás

A lornoxikám gyorsan és teljesen felszívódik ivás után. A plazma csúcskoncentrációja 270 µg/l, a 4 mg-os adag bevétele után 2,5 órán belül érhető el. A lornoxikám farmakokinetikája az adagtól függ, ha a napi kétszeri 2-6 mg-os adagot alkalmazzák. A lornoxikám felszívódási sebessége lelassul, és a felszívódás szintje csökken (20%) táplálék jelenlétében.

Elosztás

A lornoxicam a plazmában változatlan formában és hidroxilációs metabolizmusban található meg. A hidroxilezésnek nincs farmakológiai hatása. A lornoxikám plazmafehérje növekedési aránya 99%, és nem függ az adagoktól.

Anyagcsere

A lornoxikám teljes mértékben metabolizálódik.

Megszüntetés

Az adag körülbelül 1/3-a a vesén keresztül, a fennmaradó 2/3 pedig a májon keresztül ürül.

A lornoxikám farmakokinetikája ugyanaz, ha idős betegeknél és fiatal betegeknél alkalmazzák. A lornoxikám farmakokinetikai paraméterei szinte változatlanok a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. Májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására, kivéve a súlyos májelégtelenséget.

Szedés előtt Livorax-8 tabletta Mikrofájdalom és osteoarthritis elleni küzdelem (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Szájon át kell alkalmazni. A gyógyszert étkezés előtt kell bevenni, és bő vízzel kell inni. A Lornoxicam tabletta 18 év alatti gyermekek számára nem javasolt.

Adagolás

Fájdalomcsillapítás: napi 8-16 mg, 2-3 alkalomra elosztva. A teljes napi adag nem haladhatja meg a 16 mg-ot.

Rheumatoid arthritis és osteoarthritis kezelése: A napi kezdő adag 12 mg, 2-3 alkalommal elosztva. A fenntartó adag nem haladhatja meg a napi 16 mg-ot. Ha lehetséges, kerülje a lornoxicam alkalmazását máj-/veseelégtelenségben szenvedőknél. Használata esetén a maximális adag máj-/veseelégtelenségben szenvedőknek 8 mg/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, igyon, amint eszébe jut. Ha az idő közel van a következő gyógyszer bevételéhez, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a szokásos időben. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Livorax 8 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Szisztémás: fejfájás, szédülés, álmosság, étvágyváltozás, fokozott szagkiválasztás, fogyás, ödéma, allergia, gyengeség, súlygyarapodás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Livorax 8 a következő esetekben ellenjavallt:

Lornoxicamra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek.

Gasztrointesztinális vérzésben szenvedő betegek.

Agyi érvérzésben szenvedő betegek.

Gyomorfekélyben szenvedő betegek vagy olyan betegek, akiknek a kórtörténetében visszatérő esti fekély szerepel.

Súlyos májelégtelenségben, súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek.

Óvatosság a

fekélyes és gyomor-bélrendszeri vérzések esetén

Bizonyos időszakok után figyelemmel kell kísérni a beteg állapotát. A Lornoxicam alkalmazása során gyomorfekélyben és/vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer szedését, és megfelelő kezelést kell alkalmazniuk.

veseelégtelenség

Az enyhe vesekárosodásban (szérum kreatinin-clearance 150-300 umol/l) szenvedő betegeknél 1-2 havonta meg kell vizsgálni az értékes vesefunkciót, a közepes vesekárosodásban szenvedő betegeknél (szérum kreatinin-clearance 300-700 mol/l). Ha a kezelés alatt a vesefunkció csökken, a gyógyszer szedését célszerű abbahagyni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem jegyezték fel a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatását.

Terhesség

nem használható, mert nem vizsgálták teljesen.

A szoptatási időszak

nem használható, mert még nem vizsgálták teljesen.

Gyógyszerkölcsönhatás

A lornoxikám a következő gyógyszerekkel lép kölcsönhatásba

A Lovorax egyidejű alkalmazása véralvadásgátlókkal vagy vérlemezke-gátlókkal, amelyek meghosszabbítják a vérzési időt.

A szulfonilurea hipoglikémiás hatása fokozódhat.

Nem szteroid és aszpirin gyulladáscsökkentő szerek: a mellékhatások fokozott kockázata.

Vízhajtók: csökkenti a vízhajtók hatását. A furosemid diuretikumok NSAID antagonizmusa.

ACE-gátlók: Az ACE-gátlók hatása csökkenhet, ha a Lornoxicam-mal egyidejűleg alkalmazzák, és e két gyógyszer kombinációja akut veseelégtelenséget okozhat.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.