Lollair 150 มก./1.2 มล. ผงรักษา Novartis สำหรับโรคภูมิแพ้และลมพิษ
รูปแบบยา กล่อง1ขวด
ข้อมูลจำเพาะ โอมาลิซูแมบ
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| โอมาลิซูแมบ | 150มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งชี้
Smolair 150 มก. ระบุในกรณีต่อไปนี้:
การรักษาโรคหอบหืดจากภูมิแพ้:
เภสัชวิทยา
omalizumab เป็นแอนติบอดีพองตัวเดี่ยวที่ผลิตโดยเทคโนโลยี DNA ลูกผสมที่คัดเลือกด้วย Immunoglobulin E (IgE) แอนติบอดีคือ IgG1 แคปปาที่มีพื้นที่เฟรมของมนุษย์พร้อมกับพื้นที่กำหนดเพิ่มเติมของแอนติบอดีที่ได้มาจากหนูที่เกี่ยวข้องกับ IgE
ผู้ป่วยโรคหอบหืดเนื่องจากภูมิแพ้
อาการภูมิแพ้จะเกิดขึ้นเมื่อ IgE ติดอยู่กับตัวรับ FC JRI ที่มีความสัมพันธ์สูงบนพื้นผิวของมอยเจอร์ไรเซอร์ และเม็ดเลือดขาวอัลคาไลน์ถูกข้ามโดยสารก่อภูมิแพ้ สิ่งนี้นำไปสู่การสูญเสียการสูญเสียผลกระทบเหล่านี้อย่างละเอียดและปล่อยฮิสตามีน, ลิวโคไตรเอน, ไซโตไคน์และสารตัวกลางอื่น ๆ สารตัวกลางเหล่านี้เกี่ยวข้องกับสาเหตุและผลของสรีรวิทยาของโรคหอบหืดจากภูมิแพ้ รวมถึงอาการบวมน้ำที่ทางเดินหายใจ การหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบ และการเปลี่ยนแปลงการทำงานของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบ นอกจากนี้ยังส่งผลต่อสัญญาณและอาการของโรคภูมิแพ้ เช่น หลอดลมหดเกร็ง มีน้ำมูกไหล หายใจมีเสียงหวีด หายใจลำบาก แน่นหน้าอก คัดจมูก จาม คัน มีน้ำมูกไหล มีอาการคัน น้ำตาไหล
omalizumab เชื่อมต่อกับ IgE และป้องกันการเกาะติดของ IgE เข้ากับตัวรับ FC JRI ซึ่งช่วยลดปริมาณ IgE อิสระที่มีอยู่เพื่อกระตุ้นกระบวนการภูมิแพ้ การรักษาผู้ป่วยโรคภูมิแพ้ด้วย omalizumab ทำให้เกิดการควบคุมปลายน้ำของตัวรับ FCεi อย่างชัดเจน นอกจากนี้การปลดปล่อยฮีสตามีนในหลอดทดลองจากเซลล์เม็ดเลือดขาวอัลคาไลน์ที่แยกได้จากผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย xolair ถึงประมาณ 90% หลังการกระตุ้นด้วยการแพ้เมื่อเทียบกับค่าก่อนการรักษา
ผู้ป่วยลมพิษที่เกิดขึ้นเองเรื้อรัง (CSU)
มีสมมติฐานบางประการเกี่ยวกับกลไกการเกิดโรคลมพิษที่เกิดขึ้นเองเรื้อรัง รวมถึงการคิดว่ามีสาเหตุจากภูมิต้านตนเอง แอนติบอดีภูมิต้านตนเองสำหรับ IgE และตัวรับ FCεi ได้รับการแยกออกจากซีรั่มของผู้ป่วยบางรายที่มีลมพิษที่เกิดขึ้นเองเรื้อรัง แอนติบอดีเหล่านี้สามารถกระตุ้นเม็ดเลือดขาวอัลคาไลน์ (baSophil) หรือมาสเตอร์ (แมสต์เซลล์) เพื่อปล่อยฮีสตามีน
ข้อสันนิษฐานเกี่ยวกับกลไกการออกฤทธิ์ของ omalizumab ในลมพิษที่เกิดขึ้นเองเรื้อรังคือ จะช่วยลดระดับ IgE อิสระในเลือด จากนั้นในผิวหนัง ซึ่งจะช่วยลดความหนาแน่นของตัวรับ IgE ที่พื้นผิว และด้วยเหตุนี้จึงลดสัญญาณดาวน์สตรีมผ่านเส้นทาง FCεi ยับยั้งการกระตุ้นเซลล์ และตอบสนองต่อการอักเสบ ส่งผลให้ความถี่และความรุนแรงของอาการลมพิษที่เกิดขึ้นเองเรื้อรังลดลง ข้อสันนิษฐานอีกประการหนึ่งคือการลด IgE อิสระจะนำไปสู่การลดลงอย่างรวดเร็วและไม่มีความไวต่อมอยเจอร์ไรเซอร์ของผิวหนังโดยเฉพาะ การลดความหนาแน่นของ FCεi สามารถช่วยรักษาการรักษาได้
เภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึม
หลังจากฉีดเข้าใต้ผิวหนัง Omalizumab จะถูกดูดซึมโดยมีการดูดซึมสัมบูรณ์ถึง 62% เภสัชจลนศาสตร์ของ omalizumab เชิงเส้นในขนาดที่มากกว่า 0.5 มก./กก.
การกระจาย
ในหลอดทดลอง Omalizumab ก่อให้เกิดสารเชิงซ้อนขนาดจำกัดด้วย IgE สารเชิงซ้อนและสารเชิงซ้อนของการตกตะกอนที่มีน้ำหนักโมเลกุลมากกว่าหนึ่งล้านดาลตันจะไม่ถูกสังเกต ในหลอดทดลอง และ ในร่างกาย การศึกษาการกระจายตัวของเนื้อเยื่อในลิงแสมแสดงให้เห็นว่าไม่มีการดูดซึม 125i - Omalizumab อย่างจำเพาะโดยอวัยวะหรือเนื้อเยื่อใดๆ
การกำจัด
การกวาดล้างของ omalizumab เกี่ยวข้องกับการกวาดล้าง IgG เช่นเดียวกับการกวาดล้างผ่านการทำงานร่วมกันเฉพาะและการก่อตัวของสารเชิงซ้อนกับเป้าหมาย IgE การกำจัด IgG ผ่านทางตับเกิดจากการเสื่อมสภาพในตาราง endothelial (RES) ของตับและเซลล์บุผนังหลอดเลือด IgG ที่ไม่บุบสลายจะถูกกำจัดผ่านทางน้ำดีด้วย ในการศึกษากับหนูและลิง สารเชิงซ้อนโอมาลิซูแมบ: IgE ถูกขับออกมาเนื่องจากมีอันตรกิริยากับตัวรับ FCγ ในความละเอียดที่ความเร็วทั่วไปเร็วกว่าการกวาดล้าง IgG
ก่อนรับประทาน Lollair 150 มก./1.2 มล. ผงรักษา Novartis สำหรับโรคภูมิแพ้และลมพิษ
วิธีใช้
ตัวยาฉีดเข้าใต้ผิวหนังเท่านั้น ห้ามฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือเข้ากล้าม
คำแนะนำสำหรับการใช้งาน การประมวลผล และการยกเลิก
ขวดผงและตัวทำละลายสำหรับผสมสารละลายฉีด
สารละลายฉีด xolair แบบผงผสม 150 มก. มีให้ในขวดแบบใช้แล้วทิ้งและไม่มีสารกันบูดต้านเชื้อแบคทีเรีย ความเสถียรทางกายภาพและทางเคมีของยาผสมแสดงให้เห็นว่าอยู่ใน 8 ชั่วโมงที่ 2 ° C ถึง 8 ° C และเป็นเวลา 4 ชั่วโมงที่ 30 ° C จากมุมมองทางจุลชีววิทยา ควรใช้สารละลายยาทันทีหลังจากผสม ในกรณีที่ไม่ได้ใช้ทันที สามารถใช้น้ำยายาได้ไม่เกิน 8 ชั่วโมง โดยมีเงื่อนไขว่าควรเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 2 - 8oC หรือ 2 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 25 °C
ผลิตภัณฑ์แช่แข็งต้องใช้เวลา 15-20 นาทีในการละลาย แม้ว่าในบางกรณีอาจใช้เวลานานกว่านั้นก็ตาม
คำแนะนำในการเตรียม xolair สำหรับการฉีดใต้ผิวหนัง
อาการแพ้
ขนาดยาที่เหมาะสมและจำนวนการใช้ xolair ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของ IgE เริ่มต้น (IU/mL) ที่วัดก่อนเริ่มการรักษาและน้ำหนัก (กก.) ก่อนเริ่มใช้ยา ผู้ป่วยจำเป็นต้องวัดปริมาณความเข้มข้นของ IgE เนื่องจากวิธีการวัดปริมาณ IgE ทั้งหมดในซีรั่มเพื่อจัดสรรขนาดยา จากผลลัพธ์เหล่านี้ อาจจำเป็นต้องใช้ขนาดยา xolair ในแต่ละครั้งคือ 75 - 600 มก. แบ่งเป็นการฉีด 1 ถึง 4 ครั้ง ตารางที่ 4 เป็นแผนภาพการแปลง ตารางที่ 5 และ 6 เพื่อกำหนดขนาดยา สำหรับปริมาณ xolair 225, 375 หรือ 525 มก. จำเป็นต้องใช้ xolair 150 มก. ร่วมกับ xolair 75 มก.
ไม่ควรใช้ผู้ป่วยที่มีความเข้มข้นของ IgE เริ่มต้นหรือน้ำหนักเป็นกิโลกรัมภายนอกในตารางการกำหนดขนาดยา
ห้ามฉีดโอมาลิซูแมบมากกว่า 150 มก. บริเวณที่ฉีดในการฉีดครั้งเดียว เมื่อขนาดยามากกว่า 150 มก. ควรแบ่งขนาดยาเป็นการฉีดในบริเวณที่ฉีดตั้งแต่ 2 แห่งขึ้นไป
.
ขนาดยา การติดตาม และเวลาในการปรับ
ในการทดลองทางคลินิก อาการหอบหืดลดลงและลดการใช้ยาฉุกเฉิน และทำให้อาการดีขึ้นในช่วง 16 สัปดาห์แรกของการรักษา การรักษาต้องใช้เวลาอย่างน้อย 12 สัปดาห์ในการประเมินที่น่าพอใจว่าผู้ป่วยตอบสนองต่อ xolair หรือไม่
xolair ต้องการการรักษาระยะยาว การหยุดยามักทำให้ระดับ IgE อิสระและอาการเพิ่มขึ้นอีกครั้ง
ความเข้มข้นของ IgE ทั้งหมดจะเพิ่มขึ้นในระหว่างการรักษาและคงอยู่ในระดับสูงจนถึงหนึ่งปีหลังจากหยุดการรักษา ดังนั้น การหาปริมาณความเข้มข้นของ IgE ขณะรักษา xolair จึงไม่ได้ใช้เป็นพื้นฐานในการกำหนดขนาดยา การกำหนดขนาดยาหลังหยุดการรักษาไม่ถึง 1 ปี ดังนั้นความเข้มข้นของ IgE ในซีรั่มจึงถูกกำหนดในเข็มแรก หากคุณหยุดใช้ xolair เป็นเวลาหนึ่งปีหรือมากกว่านั้น คุณสามารถวัดปริมาณระดับ IgE ทั้งหมดในซีรั่มเพื่อตัดสินใจเลือกขนาดยาได้
ต้องปรับขนาดยาเพื่อให้น้ำหนักเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ (ดูตารางที่ 5 และตารางที่ 6)
ลมพิษที่เกิดขึ้นเองเรื้อรัง
ปริมาณที่แนะนำคือ 300 มก. ของการฉีดใต้ผิวหนังทุก ๆ สี่สัปดาห์ สามารถควบคุมอาการได้ในผู้ป่วยบางรายในขนาด 150 มก. ทุกสี่สัปดาห์
ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายหรือตับวาย
ไม่มีการศึกษาผลกระทบของภาวะไตวายหรือการทำงานของตับบกพร่องต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ xolair เนื่องจากการกวาดล้างของ omalizumab ในขนาดทางคลินิกส่วนใหญ่เกิดจากการกวาดล้างของ IgG รวมถึงการถอนการลงทุนที่ระบบ endothelium (Res) จึงเป็นเรื่องยากที่จะเปลี่ยนแปลงเนื่องจากไตวายหรือตับวาย แม้ว่าจะไม่มีคำแนะนำเฉพาะเจาะจงในการปรับขนาดยา แต่ควรใช้ xolair อย่างระมัดระวังในผู้ป่วยเหล่านี้
ผู้สูงอายุ
ข้อมูลที่มีอยู่เกี่ยวกับการใช้ xolair สำหรับผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่า 65 ปีนั้นมีจำกัด อย่างไรก็ตาม ไม่มีหลักฐานที่บ่งชี้ว่าผู้ป่วยสูงอายุจำเป็นต้องรับประทานในขนาดที่แตกต่างจากผู้ป่วยที่อายุน้อยกว่า
เด็ก
ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิภาพของเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี จึงไม่แนะนำให้ใช้ xolair กับผู้ป่วยในกลุ่มอายุนี้
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ยังไม่ได้กำหนดความทนทานสูงสุดของ xolair ผู้ป่วยฉีดเข้าเส้นเลือดดำครั้งเดียวในขนาดไม่เกิน 4,000 มก. โดยไม่มีหลักฐานแสดงความเป็นพิษที่จำกัดขนาดยา ขนาดยาสะสมสูงสุดที่ใช้สำหรับผู้ป่วยคือ 44,000 มก. เป็นเวลา 20 สัปดาห์ และขนาดยานี้ไม่ทำให้เกิดผลข้างเคียงใดๆ
หากสงสัยว่าใช้ยาเกินขนาด ควรติดตามผู้ป่วยเพื่อดูว่ามีอาการหรืออาการผิดปกติใดๆ หรือไม่ จำเป็นต้องระบุและสร้างการรักษาพยาบาลที่เหมาะสม
จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ xolair 150 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
ทั่วไป, ADR> 1/100
ปฏิกิริยาในบริเวณที่ฉีด: ปวด, เกิดผื่นแดง, คัน, บวม
ไม่ธรรมดา, 1/1000 วงจร: ความดันโลหิตลดลง หน้าแดง ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ลมพิษ, ผื่น, คัน, ไวต่อแสง หายาก, ADR ปฏิกิริยาภูมิแพ้และสารก่อภูมิแพ้ การพัฒนาสารต่อต้านแอนติบอดี ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: การประเมิน คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
SHOLAIR 150 มก. มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:
โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้
xolair ไม่ได้ระบุไว้สำหรับการรักษาในการรักษาโรคหอบหืดเฉียบพลัน หลอดลมหดเกร็งเฉียบพลัน หรือโรคหอบหืดเฉียบพลัน
ยังไม่มีการศึกษา xolair ในผู้ป่วยที่มีอาการ IgE เพิ่มขึ้น หรือโรคเชื้อรา Aspergillus - ปอดแพ้ หรือเพื่อป้องกันปฏิกิริยาภูมิแพ้
xolair ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเต็มที่ในการรักษาโรคผิวหนังภูมิแพ้ โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ หรือการแพ้อาหาร
xolair ยังไม่ได้รับการศึกษาในผู้ป่วยโรคแพ้ภูมิตัวเอง ตัวกลางภูมิคุ้มกัน หรือผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายหรือไตวายมาก่อน ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ xolair ในผู้ป่วยเหล่านี้
ไม่แนะนำให้หยุดคอร์ติโคสเตียรอยด์อย่างกะทันหันโดยใช้แบบฟอร์มแบบเป็นระบบหรือการสูดดม หลังจากเริ่มการรักษาด้วย xolair การลดขนาดยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ควรดำเนินการภายใต้การดูแลโดยตรงของแพทย์ และอาจต้องค่อยๆ ดำเนินการ
ความเข้มข้นของ IgE เพิ่มขึ้นในระหว่างการรักษาและคงอยู่ในระดับสูงถึงหนึ่งปีหลังจากหยุดการรักษา หลังจากเริ่มการรักษา ไม่แนะนำให้วัดค่า IgE ทั้งหมดเพื่อกำหนดขนาดยา เนื่องจากการทดสอบเชิงปริมาณของ IgE ยังตรวจวัดปริมาณ IgE เชิงซ้อนด้วย omalizumab ด้วย
ปฏิกิริยาการแพ้
เช่นเดียวกับโปรตีนใดๆ อาการแพ้เฉพาะที่หรือในร่างกาย รวมถึงภูมิแพ้ อาจเกิดขึ้นเมื่อใช้ omalizumab ดังนั้นจึงต้องฉีดยาที่สถานพยาบาลซึ่งต้องมียาสำหรับรักษาปฏิกิริยาภูมิแพ้ให้พร้อมใช้ทันทีหลังจากใช้ xolair จำเป็นต้องแจ้งให้ผู้ป่วยทราบถึงปฏิกิริยาที่อาจเกิดขึ้นได้ และผู้ป่วยจำเป็นต้องไปพบแพทย์ทันทีหากเกิดอาการแพ้
จากประสบการณ์หลังการขาย มีรายงานปฏิกิริยาภูมิแพ้และปฏิกิริยาภูมิแพ้หลังการใช้ xolair ครั้งแรกหรือครั้งถัดไป ปฏิกิริยาเหล่านี้ส่วนใหญ่เกิดขึ้นภายใน 2 ชั่วโมง
เช่นเดียวกับแอนติบอดีสายเดี่ยวทั้งหมด แอนติบอดีนี้เป็นดีเอ็นเอลูกผสม ในบางกรณี ซึ่งพบไม่บ่อยนัก ผู้ป่วยอาจพัฒนาแอนติบอดีโอมาลิซูแมบ
โรคในซีรั่มและปฏิกิริยาคล้ายซีรั่มเป็นปฏิกิริยาภูมิแพ้ที่พบไม่บ่อยซึ่งได้รับการบันทึกไว้ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยแอนติบอดีบรรทัดเดียวของคน รวมถึง omalizumab โดยปกติเริ่มตั้งแต่ 1 ถึง 5 วันหลังจากการฉีดครั้งแรกหรือการฉีดครั้งต่อไป โรคนี้จะเกิดขึ้นหลังจากการรักษาเป็นระยะเวลานานเช่นกัน อาการที่แนะนำให้รับประทานซีรั่ม ได้แก่ โรคข้ออักเสบ/ปวดข้อ ผื่น (ลมพิษหรือรูปแบบอื่นๆ) มีไข้ และต่อมน้ำเหลือง ยาต้านฮีสตามีนและคอร์ติโคสเตียรอยด์อาจช่วยป้องกันหรือรักษาโรคนี้ได้ และแนะนำให้ผู้ป่วยรายงานอาการที่ต้องสงสัย
การติดเชื้อปรสิต
IgE อาจเกี่ยวข้องกับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อโรคที่ติดเชื้อบางชนิด ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงและติดเชื้อพยาธิเป็นเวลานาน การทดสอบการเสียชีวิตด้วยยาหลอกในการแพ้แสดงให้เห็นว่าอัตราการติดเชื้อเพิ่มขึ้นเล็กน้อยเมื่อใช้ omalizumab แม้ว่ากระบวนการติดเชื้อ ความรุนแรง และการตอบสนองต่อการรักษาการติดเชื้อพยาธิจะไม่เปลี่ยนแปลงก็ตาม ควรระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงต่อการติดเชื้อพยาธิ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อไปยังบริเวณที่มีพยาธิติดเชื้อ หากผู้ป่วยไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยยาต้านพยาธิ จำเป็นต้องหยุดใช้ xolair
ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร
xolair ไม่ส่งผลกระทบหรือผลกระทบเล็กน้อยต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร
การตั้งครรภ์
ไม่มีการศึกษาที่สมบูรณ์และมีการควบคุมอย่างดีเกี่ยวกับการใช้ omalizumab ในหญิงตั้งครรภ์ เป็นที่รู้กันว่าโมเลกุลของ IgG นั้นผ่านรั้วรก เนื่องจากการศึกษาการสืบพันธุ์ของสัตว์ไม่ได้คาดการณ์ว่าจะพบในมนุษย์เสมอไป จึงควรใช้ xolair ในระหว่างตั้งครรภ์เมื่อมีความจำเป็นจริงๆ เท่านั้น
ระยะเวลาในการให้นมบุตร
แม้ว่าจะไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับการมีอยู่ของ omalizumab ในน้ำนมแม่ แต่ IgG จะถูกขับออกทางน้ำนมแม่ ดังนั้น Omalizumab จึงคาดว่าจะอยู่ในน้ำนมแม่ ไม่ทราบความสามารถในการดูดซับ omalizumab หรือเป็นอันตรายต่อการให้นมบุตร ดังนั้นจึงจำเป็นต้องระมัดระวังเมื่อใช้ xolair ในสตรีให้นมบุตร
ปฏิกิริยาระหว่างยา
เอนไซม์ Cytochrome P450 กลไกการปั๊มและกลไกการจับกับโปรตีนไม่เกี่ยวข้องกับการกวาดล้างของ omalizumab ดังนั้นจึงมีโอกาสน้อยมากที่จะมีปฏิกิริยาระหว่างยากับยา ไม่มีการวิจัยอย่างเป็นทางการเกี่ยวกับปฏิกิริยาระหว่างยาหรือวัคซีนกับ xolair ไม่มีเหตุผลทางเภสัชวิทยาที่จะคิดว่ายาที่มักสั่งจ่ายในการรักษาโรคหอบหืดจะมีปฏิกิริยากับโอมาลิซูแมบ
ภูมิแพ้
ในการศึกษาทางคลินิก มักใช้ xolair ร่วมกับคอร์ติโคสเตอรอยด์แบบสูดดม คอร์ติโคสเตอรอยด์แบบรับประทาน ผลของเบต้า 2 จะส่งผลระยะยาวและผลกระทบจากการสูดดมในระยะสั้น ลิวโคไตรอีน ธีโอฟิลลีน และยาต้านฮิสตามีน ไม่มีสัญญาณว่าความปลอดภัยของ xolair จะเปลี่ยนไปเมื่อใช้ร่วมกับยาเหล่านี้ที่ใช้ในการรักษาโรคหอบหืดนี้ ข้อมูลที่มีอยู่เกี่ยวกับการใช้ xolair ร่วมกับภูมิคุ้มกันบำบัดเฉพาะ (การบำบัดที่ละเอียดอ่อน) มีจำกัด
ลมพิษที่เกิดขึ้นเองเรื้อรัง (CSU)
ในการศึกษาทางคลินิกแบบโฮลวีตแบบเรื้อรัง มีการใช้ xolair ร่วมกับยาต้านฮีสตามีน (การดื้อต่อ H1, H2) และสารต้านตัวรับของลูโคไตรเอน (LTRAS) ไม่มีหลักฐานว่าความปลอดภัยที่เกี่ยวข้องกับคุณสมบัติที่ทราบของ Omalizumab ได้รับผลกระทบจากการใช้ยาเหล่านี้ นอกจากนี้ การวิเคราะห์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของประชากรไม่แสดงอิทธิพลของยาต้านฮิสตามีน H2 และ LTRAS ที่ต่อต้านการสะกดจิตต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ Omalizumab
การเก็บรักษา
เก็บที่อุณหภูมิ 2–80C อย่าหยุด
ยาอื่นๆ
- ABIDEC MULTIVITAMIN DROPS
- BEZALIP RETARD TABLETS 400MG
- FLUCLOXACILLIN 500MG CAPSULES
- FERINJECT 50MG IRON / ML SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
- MAROL 100MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- TARGINACT 10MG / 5MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions