A Lorastad 10 tab Stella tabletta csökkenti a rhinitist és a krónikus csalánkiütést (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Összetevő Loratadin
Javallat Rhinitis, allergiás rhinitis, csalánkiütés, viszketés

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Loratadin	10 mg

Felhasználások

Javallatok

A Lorastad 10 Tab Stella Pharm az allergiás tünetek, köztük a rhinitis és a krónikus csalánkiütés enyhítésére javallt.

Farmakokikus

A loratadin egy 3 körből álló antihisztamin, amely hosszú távú hatást fejt ki szelektív antagonista hatással a perifériás H1 receptorra.

Farmakokinetika

A loratadin ivás után gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, a plazma csúcskoncentrációját körülbelül 1 óra elteltével éri el.

Megnövekedett biohasznosulás és a plazma csúcskoncentráció lassú eléréséhez szükséges idő, ha étellel megosztják.

A loratadin metabolizálódik. A fő metabolitok a dezloratadin, hatékony antihisztamin hatással. A jelentések szerint a loratadin és a dezloratadin átlagos ártalmatlanítási ideje 8,4, illetve 28 óra. A loratadin a plazmafehérjék körülbelül 98%-át köti meg, a dezloratadin kevésbé kohéziós. A loratadin és metabolitjai kimutathatók az anyatejben, de jelentős mennyiségben nem jut át az agygáton. A gyógyszeradag nagy része a vizelettel és a széklettel azonos mennyiségben ürül, főként metabolitok formájában.

A loratadin megoszlása nem mutat szignifikáns változást súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél, és a vérzés nem a loraladin eliminációjának mértéke vagy a dezloratadin átmérője a szervezetből.

Szedés előtt A Lorastad 10 tab Stella tabletta csökkenti a rhinitist és a krónikus csalánkiütést (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Lorastadot szájon át alkalmazzák.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 10 mg x 1 alkalommal/nap.

2-12 éves gyermekek:

Testtömeg> 30 kg: 10 mg x 1 alkalommal/nap.

Testtömeg Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Felnőttek: alvás, tachycardia és fejfájás (használjon 40-180 mg Loratadint). Tré em: A torony kifejezése és a mellkasi dob ecsetelése (10 mg-nál többet használjon).

Kezelés

Tüneti kezelés és támogató kezelés, azonnal kezdje el, és tartsa fenn, ameddig szükséges.

Akut loratadin-túladagolás esetén az üres gyomrot azonnal ipeca szirupot kell használni. A hányás utáni aktív szén bevétele hatékonyan megakadályozhatja a Loratadin felszívódását. Ha a hányás hatástalan vagy ellenjavallt (például kóma, görcsök esetén), lehetőség van gyomoröblítésre 0,8%-os NaCl-oldattal, ha van belső intubáció, hogy megakadályozzák a gyomorban lévő anyagok belélegzését. A sóoldatú mosószerek gyorsan felhígítják a bélben lévő anyagokat.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Lorastad használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Súlyos kamrai aritmia fordult elő, amikor néhány H1 hisztamin anti-receptor gyógyszerrel kezelték; 2. generáció. Ez nem jelenik meg loratadinnal kezelve.

A loratadin napi 10 mg-nál nagyobb adagja esetén a következő mellékhatások léphetnek fel:

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: fejfájás.

emésztés: szájszárazság.

Nem gyakori, 1/1000

Neurológiai: Szédülés.

Légzés: orrszárazság és tüsszögés.

Egyéb: kötőhártya-gyulladás.

Ritka

Neurológia: depresszió.

Szív- és érrendszer: gyors szívverés, tachycardia a kamraiban, kefélő mellkas. emésztőrendszer: hányinger. Anyagcsere: kóros májműködés, rendszertelen menstruáció.

Egyéb: Ban, csalánkiütés és anafilaxia.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Lorastad 10 Tab Stella Pharm a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny vagy allergiás betegek.

2 év alatti gyermekek.

Legyen óvatos a

májelégtelenség alkalmazásakor.

A Loratadin alkalmazásakor fennáll a szájszárazság veszélye, különösen időseknél, és növeli a fogszuvasodás kockázatát. Ezért a loratadin használatakor meg kell tisztítani, hogy a száj tiszta legyen.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A loratadint szedő betegek gépjárművezetési képességeit értékelő klinikai vizsgálatok során ez a képesség nem károsodott. A betegeknek azonban tudniuk kell, hogy számos olyan ritka eset fordul elő csirkéknél, amelyek befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

A loratadin terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságát nem határozták meg, ezért csak akkor adjon gyógyszert, ha a kezelés előnyei magasabbak, mint a magzatok kockázata.

Szoptatási időszak

, mivel a loraladin az anyatejjel választódik ki, és az antihisztaminok fokozott veszélye miatt a gyermekeknél, különösen az újszülötteknél és a koraszülötteknél, úgy kell dönteniük, hogy abbahagyják a szoptatást vagy abbahagyják a gyógyszerek szedését.

Gyógyszerkölcsönhatás

A loratadin és a cimetidin egyidejű kezelése a loratadin plazmakoncentrációjának 60%-os növekedéséhez vezet, mivel a cimetidin metabolikusan gátolja a loratadint. Ennek nincsenek klinikai megnyilvánulásai.

A loratadin és a ketokonazol egyidejű kezelése a CYP3A4 gátlása miatt a plazma loratadinszintjének háromszoros növekedéséhez vezet. Ennek nincsenek klinikai megnyilvánulásai, mivel a Loratadin széles kezelési indexszel rendelkezik.

A Loratadin és az eritromicin egyidejű alkalmazása a loratadin plazmaszintjének növekedéséhez vezet. A loratadin AUC (a koncentráció görbe alatti területe az idő függvényében) átlagosan 40%-os növekedése, a Descarboetoxyloratadin AUC-értéke pedig átlagosan 46%-kal nő az egyszeri Loratadin-kezeléshez képest. A központ közepén nincs változás a QTC tartományban. Klinikailag nem mutatkozik a loratadin biztonságosságának változása, és nem észlelhető nyugtató hatás vagy ájulás, ha ezt a két gyógyszert egyidejűleg kezelik.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen. A hőmérséklet nem haladja meg a 300 C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.