A Lorastad D 5 mg Stella tabletta csökkenti az allergiás rhinitist, csalánkiütést (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtasak tabletta
Specifikáció Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Összetevő Dezloratadin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Dezloratadin	5 mg

Felhasználások

javallatok

Lorastad d gyógyszer a következő tünetek kezelésére:

Allergiás rhinitis . Orális adagolás után a dezloratadin megakadályozta, hogy a perifériás H1-receptorok szelektívek legyenek, mivel a dezloratadin nem hatol be a központi idegrendszerbe.A dezloratadin antiallergiás hatása magában foglalja a gyulladásos citokinek, például az IL-4, IL-6, IL-8 és IL-13 felszabadulását az emberi szervezetben hízósejtekben vagy lúgos leukocitákban, és megakadályozza a P-Selectin molekulák endothelsejtekhez való kapcsolódását.

farmakokinetika

felszívódás:

A desloratadin napi egyszeri 5 mg-os adagjának 10 napig tartó, egészséges önkénteseken történő bevétele után a maximális plazmakoncentráció (TMAX) elérésének átlagos ideje körülbelül 3 óra.

A plazmacsúcsok csúcsa stabil állapotban (CMAX) és a koncentráció-idő görbe alatti terület (AUC) 4 ng/ml és 56,9 ng. Az étel vagy a grapefruitlé nem befolyásolja a dezloratadin biológiai hozzáférhetőségét (CMAX és AUC).

Terjesztés:

A plazmafehérjékhez kapcsolódó dezloratadin és 3-hidroxi-dezloratadin körülbelül 82-87%, illetve 85-89%. A dezloratadin és a 3-hidroxi-dezloratadin plazmafehérjéhez való kötődési képessége nem változik a vesefunkciójú személyben.

Anyagcsere:

A dezloratadin (a loratadin egyik fő metabolikus anyaga) erőteljesen átalakul 3-hidroxi-dezloratadinná, amely egy aktív metabolit, majd ez az anyag glükuronizálódik. Az enzimről nem állapították meg, hogy 3-hidroxi-dezloratadint képezne.

A klinikai vizsgálatokból származó információk azt mutatják, hogy a populáció egy kis része korlátozott a 3-hidroxi-dezloratadin képzésében, és ezeknél az embereknél a dezloratadin metabolizmusa alacsony.

Korszak:

A dezloratadin átlagos értékesítési ideje körülbelül 27 óra. A CMAX és az AUC értéke egyszeri dózisarányban 5-20 mg tartományban nő. A felhalmozódás mértéke 14 napos gyógyszerhasználat után stabil marad az értékesítési idő és az adagolás gyakorisága tekintetében.

Az embereken végzett tömegegyensúly vizsgálata azt mutatja, hogy a 14C-dezloratadin dózisának visszanyerése körülbelül 87%, ami megegyezik a vizelet és a széklet anyagcseretermékként való eloszlásával. A 3-hidroxi-dezloratadin elemzése a TMAX értékre és a dezloratadinhoz képest hasonló értékesítési időre.

Szedés előtt A Lorastad D 5 mg Stella tabletta csökkenti az allergiás rhinitist, csalánkiütést (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Lorastad D-t szóban osztják ki. A gyógyszer bevehető étkezés közben vagy anélkül is.

Adagolás

Felnőttek és 12 éves és idősebb gyermekek: A Lorastad D ajánlott adagja 1 kapszula naponta egyszer.

A nem folyamatos allergiás nátha (a tünetek, amelyek kevesebb, mint 4 nap/hét vagy

elhúzódó allergiás rhinitis (a tünetek, amelyek> 4 nap/hét és tart> 4 hét), a kezelés folytatódhat az allergiás expozíciós stádiumban lévő betegeknél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Tüneti kezelés és szupportív kezelés alkalmazásának ajánlása. Egy nagy dózisú klinikai vizsgálatban orálisan 45 mg dezloratadint (az ajánlott adag 9-szerese) nem okozott túladagolási reakció.

A dezloratadint nem zárja ki a vérzés, nem ismert, hogy a peritoneális abszorbens kizárja-e a gyógyszert.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Gyakori, ADR> 1/100

Gyakori betegségek: fáradtság.

Nincs jelentés.

Mentális: illúzió. Máj, hiperpigmentáció, hepatitis.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

A Lorastad d gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Dezloratadinnal, loratadinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen körültekintő a

A dezloratadin biztonságosságát és hatásosságát 12 év alatti gyermekek esetében nem igazolták.

Súlyos veseelégtelenség esetén a dezloratadin alkalmazásakor óvatosan kell eljárni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A dezloratadint szedő betegek gépjárművezetési képességeit értékelő klinikai vizsgálatokban ez a képesség nem károsodott. A betegeknek azonban fel kell hívniuk a figyelmet arra, hogy nagyon ritka esetekben a felhasználók elalvási érzést éreznek, ami befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

A dezloratadint úgy vizsgálták, hogy nem okoz teratogén állatokat. Nem számoltak be a terhesség alatti gyógyszerhasználat biztonságosságáról. Ezért terhesség alatt nem javasolt a dezloratadin alkalmazása.

szoptatási időszak

a dezloratadin bejut az anyatejbe, ezért nem javasolt a dezloratadin alkalmazása szoptató nőknél.

Gyógyszerkölcsönhatások

A dezloratadin és az eritromicin vagy ketokonazol egyidejű alkalmazása során végzett klinikai vizsgálatok során nincs klinikai jelentés a gyógyszerkölcsönhatásokról.

Egy farmakológiai klinikai vizsgálat során a dezloratadin és az alkohol egyidejű alkalmazása nem tudta gyengíteni az alkohol hatását.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.