A Loratadin 10 mg Traphaco tabletta csökkenti az allergiás rhinitist, kötőhártya-gyulladást, viszketést és csalánkiütést (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Összetevő Loratadin
Javallat Allergiás rhinitis, csalánkiütés, viszketés, orrdugulás

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Loratadin	10 mg

Felhasználások

Javallatok

A Loratadin 10 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Az allergiás nátha a következőket tartalmazza: tüsszögés, orrfolyás, orrfolyás, orrviszketés. Az elhúzódó szelektív antagonizmus hatása a perifériás H1 receptorra, és nincs nyugtató hatása a központi idegrendszerre. A loratadin a második generációs H1 receptor antagonista csoportba tartozik (nem biztonságos). A loratadin viszketésgátló hatással is rendelkezik, és a juta a hisztaminhoz kapcsolódik. Alkalmazás.

Szedés előtt A Loratadin 10 mg Traphaco tabletta csökkenti az allergiás rhinitist, kötőhártya-gyulladást, viszketést és csalánkiütést (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

A Loratadin 10 mg gyógyszert szájon át alkalmazzák.

Adagolás

Felnőttek és 12 éves vagy idősebb gyermekek

Használjon 1 tablettát naponta 1 alkalommal.

2-12 éves gyermekek

Testtömeg> 30 kg: 1 tabletta naponta 1 alkalommal.

A loratadin biztonságosságát és hatásosságát 2 év alatti gyermekek esetében nem határozták meg.

Súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenvedők (kreatinin-clearance

Vegyen be 1/2 tablettát naponta egyszer vagy 2 napig 1 tabletta bevételéhez.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Gyermekeknél a túladagolás (10 mg-ot meghaladó) bevétele esetén idegen torony és mellkastörés látható.

A Loratadin túladagolás kezelése általában tüneti kezelés és támogatás, azonnal kezdje el, és addig tartsa fenn, amíg szükséges. Túladagolás esetén Loratadin, hányás ipeca sziruppal a gyomor azonnali eltávolítására. Az aktív szén használata hányás után megakadályozhatja a loratadin felszívódását. Ha a hányás nem működik, vagy ellenjavallt (például ájulás, görcsök vagy hányásos reflexek hiánya esetén), a gyomormosást 0,9%-os nátrium-klorid oldattal és intubálással lehet elvégezni a gyomor belélegzésének megakadályozása érdekében.

A loratadin nem ürül ki vérzés útján.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Loratadin 10 mg alkalmazása során nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Napi 10 mg-os adagban történő alkalmazás esetén nincs nem kívánt hatás.

A Loratadin nagy dózisú (40-80 mg/nap) alkalmazása esetén a következő mellékhatások léphetnek fel:

Gyakori (ADR> 1/100):

fejfájás, szájszárazság.

Kevesebb ( 1/1000):

Szédülés, kötőhártya-gyulladás, orrszárazság és tüsszögés.

Ritka (ADR

Depresszió, szapora szívverés, tachycardia a kamrán, mellkasi fogmosás, hányinger, kóros májműködés, ezen kívül csalánkiütés, anafilaxia is előfordulhat.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a Loratadin 10mg mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell orvosát, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A 10 mg Loratadin ellenjavallatok a következő esetekben:

Érzékeny a gyógyszer bármely összetevőjére.

Óvintézkedések a

alkalmazásakor óvatosnak kell lenni a májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A loratadin alkalmazásakor fennáll a szájszárazság veszélye, különösen időseknél, és növeli a fogszuvasodás kockázatát.

Ezért a loratadin használatakor ügyeljen a tiszta szájhigiéniára.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket

nem befolyásolja.

Terhesség

Nincsenek megfelelő vizsgálatok a loratadin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban. Ezért a loratadint terhesség alatt csak szükség esetén, alacsony dózisban és rövid időn belül alkalmazza.

szoptatási időszak

A loratadinnak és a mammut metabolitjainak abba kell hagyniuk a szoptatást, vagy le kell állítaniuk a gyógyszert a szoptatás ideje alatt. Ha szoptató anyáknak loratadint kell alkalmaznia, csak kis adagokban és rövid időn belül alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

cimetidin, ketokonazol, eritromicin növeli a loratadin koncentrációját a plazmában (a cimetidin 60%-kal, a ketokonazol háromszorosára nő). A fenti gyógyszerkombináció következtében megnövekedett loratadin koncentráció a plazmában nem jár klinikai tünetekkel, és nem befolyásolja a loratadin biztonságosságát.

Tárolás

Száraz helyen, 30 ℃ alatti hőmérsékleten, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.