Loratadin 10 mg gyógyszer allergiás nátha, allergiás kötőhártya-gyulladás kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Loratadin
Javallat Allergiás rhinitis, allergiás kötőhártya-gyulladás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Loratadin	10 mg

Felhasználások

javallatok

A loratadin gyógyszerek allergiás rhinitis, allergiás kötőhártya-gyulladás, viszketés és hisztaminnal összefüggő csalánkiütés esetén javasoltak.

Farmakológiai

A loratadin egy 3 körből álló antihisztamin, amely hosszan tartó antagonista hatást fejt ki a perifériás H1 receptoron, és nincs nyugtató hatása a központi idegrendszerre. A loratadin a második generációs H1 receptor antagonisták csoportjába tartozik (nem biztonságos).

A loratadin a hisztamin felszabadulása miatt enyhe hatással van a rhinitis és az allergiás kötőhártya-gyulladás tüneteire.

A loratadin viszketés- és csalánkiütés-csökkentő hatással is rendelkezik a hisztaminokhoz kapcsolódóan. A Loratadin azonban nem nyújt védelmet vagy klinikai segítséget a súlyos hisztaminfelszabadulás, például az anafilaxia ellen.

Az antihisztaminok nem játszanak szerepet az asztma kezelésében.

A loratadin mellékhatása, különösen a központi idegrendszerre, kisebb, mint más második generációs antihisztaminok.

Dinamikus farmakokinetika

A loratadin gyorsan felszívódik ivás után. A loratadin és aktív metabolitjai (dezkarboetoxiloratadin) átlagos plazma csúcskoncentrációja 1,5 és 3,7 óra. A loratadin felezési ideje 17 óra, a deskarboetoxikloratadiné 19 óra.

A loratadin nagymértékben metabolizálódik, amikor először jut át a májon a mikroszóma citokróm P450 enzimrendszeren keresztül; A loratadin főként deszkarboetoxiloratadinná alakul, ami racionális hatás. A loratadin teljes adagjának körülbelül 80%-a 10 napon belül vizeletet és azonos mennyiségű székletet választ ki metabolitok formájában.

A Loratadin bevétele után a gyógyszer antihisztamin hatása 1-4 órán belül jelentkezik, maximumát 8-12 óra múlva éri el, és több mint 24 órán át tart.

Szedés előtt Loratadin 10 mg gyógyszer allergiás nátha, allergiás kötőhártya-gyulladás kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Loratadin tabletta szájon át szedhető tablettákhoz. Vegye be a tablettát egy pohár vízzel.

Adagolás

ajánlott adag:

Felnőttek, idősek és 12 éves és idősebb gyermekek: 1 tabletta/ alkalom, 1 alkalom/nap. népszavazás. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Gyermekeknél a szirup túladagolása (10 mg-ot meghaladó) bevételekor a toronyból kilép, és a mellkast verte.

Kezelés: Tüneti kezelés és támogatás, azonnali kezdés és fenntartás, ameddig szükséges. A loratadin nem ürül ki vérzéssel.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A súlyos kamrai aritmia néhány 2. generációs H1 hisztamin antireceptor gyógyszerrel való kezelés során fordult elő.

Ha a Loratadint napi 10 mg-nál nagyobb adagban alkalmazzák, a következő hatások léphetnek fel:

Gyakori: fejfájás, szájszárazság, szédülés, orrszárazság, tüsszögés, kötőhártya-gyulladás.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A loratadin gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Vigyázat a

májelégtelenség alkalmazásakor.

A Loratadin alkalmazásakor fennáll a szájszárazság veszélye, különösen időseknél, és növeli a fogszuvasodás kockázatát. Ezért a loratadin alkalmazásakor ügyeljen a tiszta szájhigiéniára.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gyógyszer szédülést okozhat, ezért legyen óvatos a gépjárművezetés és a gépek kezelése közben.

Használjon gyógyszereket nőknek terhesség és szoptatás alatt

Terhesség: Nincs teljes körű kutatás és jó tesztek a Loratadin terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan. Ezért a loratadint terhesség alatt csak szükség esetén, alacsony dózisban és rövid időn belül alkalmazza.

Szoptatási időszak: Loratadin és metabolitjai A dezkarboetoxiloratadin kiválasztódik az anyatejbe. Ha szoptató anyáknak loratadint kell alkalmaznia, csak kis adagokban és rövid időn belül alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

cimetidinnel egyidejűleg alkalmazva 60%-kal növeli a loratadin koncentrációját a plazmában, mivel a cimetidin gátolja a loratadin metabolizmusát. Ennek nincsenek klinikai megnyilvánulásai.

A ketokonazollal történő koncentrálás a CYP3A4 gátlása miatt háromszorosára növeli a plazma loratadin szintjét.

Ennek nincsenek klinikai megnyilvánulásai, mivel a Loratadin széles kezelési indexszel rendelkezik.

A Loratadin és az eritromicin egyidejű alkalmazása a loratadin plazmaszintjének növekedéséhez vezet. A Loratadin AUC (az idő görbéje alatti terület) 40%-kal, a Descarbooe - Thoxyratadin AUC-értéke pedig átlagosan 46%-kal nő az egyedüli Loratadin-kezeléshez képest. A központ közepén nincs változás a QTC tartományban. Klinikailag nem mutatkozik a loratadin biztonságosságának változása, és nem észlelhető nyugtató hatás vagy ájulás, ha ezt a két gyógyszert egyidejűleg kezelik.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.