Loratadine 10mg ยารักษาโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ เยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้ (10 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา แท็บเล็ต
ข้อมูลจำเพาะ กล่องบรรจุ 10 แผง x 10 เม็ด
ส่วนประกอบ ลอราทาดีน
ข้อบ่งใช้ โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้, เยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ลอราทาดีน	10มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Loratadine ระบุถึงการรักษาในกรณีของโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ เยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้ อาการคันและลมพิษที่เกี่ยวข้องกับฮีสตามีน

เภสัชวิทยา

Loratadin เป็นยาต้านฮิสตามีน 3 รอบที่มีฤทธิ์เป็นปฏิปักษ์ต่อตัวรับ H1 ต่อพ่วงในระยะยาว และไม่มีผลผ่อนคลายต่อระบบประสาทส่วนกลาง ลอราทาดินอยู่ในกลุ่มศัตรูตัวรับ H1 รุ่นที่สอง (ไม่ปลอดภัย)

ลอราทาดีนมีผลเล็กน้อยต่ออาการของโรคจมูกอักเสบและเยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้เนื่องจากการหลั่งฮีสตามีน

Loratadin ยังมีฤทธิ์ต้านอาการคันและลมพิษที่เกี่ยวข้องกับฮีสตามีน อย่างไรก็ตาม ลอราทาดินไม่มีการป้องกันหรือความช่วยเหลือทางคลินิกสำหรับการปล่อยฮีสตามีนอย่างรุนแรง เช่น ภาวะภูมิแพ้ (anaphylaxis)

ยาต้านฮีสตามีนไม่มีส่วนในการรักษาโรคหอบหืด

Loratadin มีผลข้างเคียง โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับระบบประสาทส่วนกลาง ซึ่งต่ำกว่ายาแก้แพ้รุ่นที่สองอื่นๆ

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

Loratadin ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วหลังจากดื่ม ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมาโดยเฉลี่ยของ loratadine และสารออกฤทธิ์ (descarboethoxyloratadine) สอดคล้องกับ 1.5 และ 3.7 ชั่วโมง ครึ่งชีวิตของลอราทาดินคือ 17 ชั่วโมง และเดสคาร์โบเอทอกซีคลอราทาดินคือ 19 ชั่วโมง

ลอราทาดินเผาผลาญได้มากเมื่อผ่านตับเป็นครั้งแรกโดยระบบเอนไซม์ไมโครซัม ไซโตโครม พี 450 Loratadin ส่วนใหญ่จะเปลี่ยนเป็น Descarboethoxyloratadin ซึ่งเป็นผลที่สมเหตุสมผล ประมาณ 80% ของขนาดยารวมของลอราทาดินจะหลั่งปัสสาวะและอุจจาระเท่ากัน ในรูปของสารเมตาโบไลต์ภายใน 10 วัน

หลังจากรับประทานลอราทาดิน ฤทธิ์ต้านฮิสตามีนของยาจะปรากฏขึ้นภายใน 1-4 ชั่วโมง และจะถึงสูงสุดหลังจาก 8 - 12 ชั่วโมง และคงอยู่นานกว่า 24 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Loratadine 10mg ยารักษาโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ เยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้ (10 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยาเม็ดลอราทาดีนสำหรับยาเม็ดรับประทาน หยิบแท็บเล็ตพร้อมน้ำหนึ่งแก้ว

ปริมาณ

ปริมาณที่แนะนำ:

ผู้ใหญ่ ผู้สูงอายุ และเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป 1 เม็ด/ครั้ง 1 ครั้งต่อวัน ประชามติ. ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ในเด็กเมื่อรับประทานน้ำเชื่อมเกินขนาด (เกิน 10 มก.) จะโผล่ออกมาจากหอคอยและทุบหน้าอก

การจัดการ: การรักษาตามอาการและการสนับสนุน เริ่มต้นทันทีและรักษาได้นานเท่าที่จำเป็น Loratadin ไม่ได้ถูกกำจัดโดยการตกเลือด

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะอย่างรุนแรงเกิดขึ้นเมื่อรักษาด้วยยาต้านตัวรับฮิสตามีน H1 รุ่นที่ 2

เมื่อใช้ Loratadin ในขนาดที่มากกว่า 10 มก. ต่อวัน อาจเกิดผลข้างเคียงดังต่อไปนี้:

ที่พบบ่อย: ปวดศีรษะ, ปากแห้ง, เวียนศีรษะ, จมูกแห้ง, จาม, เยื่อบุตาอักเสบ

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยาลอราทาดีน ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนผสมใดๆ ของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ตับวาย

เมื่อใช้ลอราทาดิน มีความเสี่ยงต่ออาการปากแห้ง โดยเฉพาะในผู้สูงอายุ และเพิ่มความเสี่ยงต่อฟันผุ ดังนั้นควรทำความสะอาดสุขอนามัยช่องปากเมื่อใช้ลอราทาดิน

ผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ยาอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะได้ ดังนั้นควรระมัดระวังในขณะขับขี่และใช้เครื่องจักร

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การตั้งครรภ์: ยังไม่มีการวิจัยเต็มรูปแบบและการทดสอบที่ดีสำหรับการใช้ Loratadin ในระหว่างตั้งครรภ์ ดังนั้น ให้ใช้ลอราทาดีนในระหว่างตั้งครรภ์เมื่อจำเป็นเท่านั้น ในขนาดต่ำและในระยะเวลาอันสั้น

ระยะเวลาให้นมบุตร: Loratadin และสารเมตาโบไลต์ Descarboethoxyloratadin หลั่งออกมาในเต้านม หากคุณจำเป็นต้องใช้ลอราทาดินในมารดาที่ให้นมบุตร ให้ใช้ในปริมาณที่น้อยและในระยะเวลาอันสั้นเท่านั้น

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ที่ใช้พร้อมกันกับไซเมทิดีนจะเพิ่มความเข้มข้นของลอราทาดีนในพลาสมา 60% เนื่องจากไซเมทิดีนยับยั้งการเผาผลาญของลอราทาดีน อาการนี้ไม่มีอาการทางคลินิก

ความเข้มข้นของคีโตโคนาโซลจะเพิ่มระดับลอราทาดีนในพลาสมา 3 เท่า เนื่องจากการยับยั้ง CYP3A4

อาการนี้ไม่มีอาการทางคลินิก เนื่องจากลอราทาดินมีดัชนีการรักษาที่กว้าง

การทำงานร่วมกันของ Loratadin และ erythromycin ส่งผลให้ระดับ Loratadin ในพลาสมาเพิ่มขึ้น AUC (พื้นที่ใต้เส้นโค้งของช่วงเวลา) ของ Loratadin เพิ่มขึ้น 40% และ AUC ของ Descarbooe - Thoxyratadin เพิ่มขึ้นโดยเฉลี่ย 46% เมื่อเทียบกับการรักษาด้วย Loratadin เดี่ยว ๆ ตรงกลางศูนย์ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในช่วงคิวทีซี ในทางคลินิก ไม่มีการแสดงการเปลี่ยนแปลงด้านความปลอดภัยของลอราทาดิน และไม่มีการสังเกตผลของยากล่อมประสาทหรืออาการเป็นลมเมื่อใช้ยาทั้งสองชนิดนี้พร้อมกัน

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ