Lordivas 5 mg Hasan tabletta magas vérnyomás, angina kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Amlodipin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Amlodipin	5 mg

Felhasználások

javallatok

A Lordivas 5 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Hipertónia.

Krónikus stabil angina. Gyógyszerek, amelyek gátolják a kalciumion transzportját a membránon keresztül a szívizomba és a simaizom falába.

Az amlodipin hipotenziós mechanizmusa a simaizom relaxáció közvetlen aktív hatásának köszönhetően. Az amlodipin angina enyhítésének pontos mechanizmusa nem tisztázott egyértelműen. Az amlopedin azonban két mechanizmuson keresztül teljes szívből csökkenti a vérszegénységet:

Az amlodipin ellazítja a perifériás artériákat, és így csökkenti a szívműködést gátló teljes perifériás ellenállást (utóterhelést). Ha a pulzusszám stabil, a terhelés utáni csökkentés csökkenti a szív energia- és oxigénfogyasztását.

Az amlodipin ellazítja a 3 űr- és koszorúeret, mind a normál, mind az ischaemiás régióban. A vaszkuláris tágulás fokozza az oxigénszállítást koszorúér-betegeknél (Prinzmetal angina).

A lassú fellépés miatt amlodipin akut hypertonia esetén nincs.

Anginás betegeknél napi egy adag megnöveli az angina felerősödésének idejét, és az idő kb. 1 mm-rel az ST eltéréséhez vezet, miközben csökkenti az angina gyakoriságát és a gliceril-trinitrát alkalmazásának szükségességét.

Az amlodipin nem kapcsolódik káros anyagcsere-reakciókhoz, és nem változtatja meg a plazma lipidszintjét. Ezért az Amlodipin asztmás, cukorbetegség és köszvényes betegeknél alkalmazható.

Dinamikus farmakokinetika

Felszívódás: Orálisan az Amlodipin jól felszívódik, a csúcskoncentráció 6-12 óra elteltével érhető el. Abszolút biohasznosulás kb. 64-80%.

Megoszlás: Az eloszlási térfogat körülbelül 21 kg. In vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a plazmában az amlodipin 97,5%-a fehérjéhez kapcsolódik. Az amlodipin biohasznosulását a táplálék nem befolyásolja.

Metabolizmus: Az amlodipin erősen metabolizálódik a májban inaktív metabolitokká.

Elimináció: Napi egyszeri adag alkalmazása esetén az utolsó eliminációs idő körülbelül 35-50 óra. Az amlodipin körülbelül 10%-a nem metabolizálódik, és az amlodipin metabolikus anyagainak 60%-a ürül a vizelettel.

Farmakokinetika egyes speciális klinikai alanyokban:

Májelégtelenségben szenvedő betegek: Nagyon kevés klinikai adat áll rendelkezésre az amlodipin májelégtelenségben szenvedő betegeknél történő alkalmazásáról, a károsodott májfunkció csökkenti az amlodipin clearance-ét.

Idős betegek: Az amlodipin csúcskoncentrációjának ideje hasonló plazmában fiataloknál és időseknél. Az amlodipin clearance-e csökken, ami az AUC növekedéséhez és az értékesítési idő növekedéséhez vezet időseknél.

Gyermekek: Farmakokinetikai vizsgálatot végeztek 74, 1-17 éves magas vérnyomásban szenvedő gyermeken (34 gyermek 6-12 éves korig és 28 gyermek 13-17 éves korig), akik 1,25-20 mg amlodipin adagot kaptak, naponta 1-2 alkalommal elosztva. Ebben a gyermekcsoportban a férfiaknál a 22,5-27,4/óra, a nőknél a 16,4-21,3 órás clearance nagymértékben különbözik az egyes egyedek felszívódási képességében. Kevés információ áll rendelkezésre 6 év alatti gyermekekről.

Szedés előtt Lordivas 5 mg Hasan tabletta magas vérnyomás, angina kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Lordivas 5 mg tabletta szájon át szedhető tablettákhoz.

Adagolás

felnőttek

A legtöbb magas vérnyomás és angina esetén a napi 5 mg/nap adag, a dózis 10 mg/napra emelhető a beteg reakciójától függően.

Hipertóniás betegeknél a Lordivas 5 mg-ot gyakran tiazid diuretikumokkal, alfa-blokkolóval, béta-blokkolóval vagy enzimgátlókkal (ACE) kombinálják.

Angina esetén a Lordivas 5 mg-ot monomerek kezelésére használják, vagy tartós angina kezelésekkel, nitrát- és/vagy béta-blokkolóval kombinálják megfelelő dózisokkal.

Nem szükséges módosítani a Lordivas 5 mg-os adagját, ha tiazid diuretikumokkal, béta-blokkolóval és enzimgátlókkal együtt alkalmazzák.

Adagolás egyes speciális klinikai alanyoknál:

Idősek: Az idősek és a fiatalok ugyanazt az adagot tolerálják. Lordivas 5 mg ugyanaz.

A szokásos ajánlások hasonlóak a fiataloknál, de legyen óvatos, ha az adag nő.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek számára nincs ajánlás, ezért legyen óvatos, amikor alkalmazza, és a megengedett legalacsonyabb adaggal kezdje. Az amlodipin farmakokinetikáját súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem vizsgálták, ezért a legalacsonyabb kezdő adagot kell alkalmazni, és lassan kell növelni.

Vesekárosodásban szenvedő betegek: A plazma amlodipin-koncentrációjának változása nem korrelál a veseelégtelenség mértékével, ezért az amlodipin normál dózisú alkalmazása nem megtermékenyített.

Gyermekek

6-17 éves gyermekek: A kezdő adag 2,5 mg/idő/nap, az adag napi 5 mg-ra emelhető, ha a cél vérnyomást 4 héten belül nem érik el. A napi 5 mg-nál nagyobb dózisszintet gyermekeknél nem vizsgálták.

A kutatási adatok azt mutatják, hogy az amlodipin túladagolása túlzott idegen értágulatot és gyors szívvisszaverődést okozhat. Bizonyos százalékban előfordul elhúzódó szisztémás hipotenzió, beleértve a halálhoz vezető sokkot is.

Hogyan kell kezelni

Kórházba kell kerülni, hogy rendszeresen ellenőrizzék a cardiompapiát, a nagy ajándékokat, figyeljenek a keringés mennyiségére és a felszabaduló vizelet mennyiségére.

A szédülést okozó gyógyszerek segíthetnek az erek és a vérnyomás helyreállításában, ellenjavallatok hiányában az intravénás kalcium-glükonát visszafordíthatja a kalciumblokkolók hatását.

Bizonyos esetekben hasznos lehet a gyomormosás. Egészséges önkénteseknél 10 mg amlodipin bevétele után 2 órával aktív szén alkalmazása csökkenti az amlodipin felszívódását.

Az amlodipin erősen kötődik a plazmafehérjékhez, ezért az amlodipin műtrágya nem hatékony.

Mi a teendő, ha elfelejtette bevenni az adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A nemkívánatos hatások nagyon gyakori gyakorisággal (ADR ) és ismeretlen gyakoriság szerint oszlanak meg.

Vér, nyirokrendszer: leukémia, thrombocytopenia (nagyon ritka).

Az immunrendszer: allergiás reakciók (nagyon ritka). Találkozik). Fül (ritkán). Ritmikus aritmia, beleértve a lassú, gyors szívverést és a pitvarfibrillációt (ritkán). Szívinfarktus (nagyon ritka). Hipotenzió (ritkán). Vasculitis (nagyon ritka). Köhögés, nátha (ritkán). Pancreatitis, gastritis, gingivitis (nagyon ritka). Quincke, fényérzékeny (nagyon ritka). Ízületi fájdalom, izomfájdalom, hátfájás (ritkán). Fáradtság, gyengeség (gyakori). Fájdalom, mellkasi fájdalom, fáradtság (ritkán). Szintén találkozott vagy fogyott (ritkán).

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Lordivas 5mg ellenjavallt a következő esetekben:

allergiás az amlodipinre, a dihidropiridin származékra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen óvatos, amikor használja

Az amlodipin biztonságosságát és hatékonyságát magas vérnyomás esetén nem vizsgálták.

Szívelégtelenségben szenvedő betegek:

Óvatosnak kell lenni a kezelés során. A placebóval hosszú ideig végzett kontrollált kutatások azt mutatják, hogy az amlodipint szedő csoportban a tüdőödéma aránya magasabb, mint a placebo csoportban.

Májelégtelenségben szenvedő betegek:

Megnövekedett veszteségidő és megnövekedett AUC-érték, nem ajánlott adag májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

használhatja az amlodipint a szokásos adagokban.

Idősek: Legyen óvatos az adag emelésekor.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az amlodipin enyhén vagy közepesen befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Az amlodipin szedése során a betegek szédülést, fejfájást, fáradtságot vagy hányingert és éberséget okozhatnak. Különösen óvatosan az első szakaszban a tri.

terhes és szoptató nők számára

Terhes nők

A biztonságosság terhes nőknél nem igazolt. Állatoknál nagy dózisok esetén reproduktív toxicitást észleltek. Terhes nőknél csak akkor alkalmazza az amlodipint, ha nincs biztonságosabb pótlása, és ha olyan állapot áll fenn, amely valószínűleg veszélyezteti az anyát és a magzatot.

Szoptató nők

Az amlodipint csecsemőkben fedezik fel, amikor az anyát kezelik. Nem tisztázott az amlodipin csecsemőkre gyakorolt hatása. A szoptatás folytatása, abbahagyása vagy az amlodipin alkalmazása a csecsemők szoptatásának előnyei és az amlodipin anyákra gyakorolt előnyei alapján

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.