Viên Lordivas 5mg Hasan điều trị tăng huyết áp, đau thắt ngực (10 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 10 vỉ x 10 viên
Quy cách Amlodipin

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Amlodipin	5mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Lordivas 5mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

Tăng huyết áp.

Đau thắt ngực ổn định mãn tính. Thuốc ức chế vận chuyển ion canxi qua màng đến cơ tim và thành cơ trơn.

Cơ chế hạ huyết áp của Amlodipin do tác dụng trực tiếp làm giãn cơ trơn. Cơ chế chính xác làm giảm cơn đau thắt ngực do amlodipin chưa được xác định rõ ràng. Tuy nhiên, amlopidine làm giảm tình trạng thiếu máu toàn tâm thông qua 2 cơ chế:

Amlodipin làm thư giãn các động mạch ngoại vi và do đó làm giảm tổng sức cản ngoại vi (hậu tải) gây cản trở hoạt động của tim. Khi nhịp tim duy trì ổn định, việc giảm tải sau sẽ làm giảm mức tiêu thụ năng lượng và oxy của tim.

Amlodipin làm giãn 3 động mạch vành và động mạch vành, cả ở vùng bình thường và vùng thiếu máu cục bộ. Sự giãn mạch làm tăng vận chuyển oxy ở bệnh nhân động mạch vành (đau thắt ngực Prinzmetal).

Do khởi phát chậm nên không có amlodipine trong trường hợp tăng huyết áp cấp tính.

Ở bệnh nhân đau thắt ngực, dùng một liều mỗi ngày làm tăng thời gian cơn đau thắt ngực mạnh lên, thời gian dẫn đến chênh lệch ST khoảng 1 mm, đồng thời làm giảm tần suất đau thắt ngực và nhu cầu sử dụng glyceryltrinitrate.

amlodipine không liên quan đến các phản ứng chuyển hóa có hại và không làm thay đổi nồng độ lipid trong huyết tương. Vì vậy, Amlodipin có thể sử dụng được ở bệnh nhân hen suyễn, tiểu đường và bệnh gút.

Dược động học

Hấp thu: Sau khi uống, Amlodipin được hấp thu tốt, nồng độ đỉnh đạt được sau 6 -12 giờ. Sinh khả dụng tuyệt đối khoảng 64 - 80%.

Phân bố: Khối lượng phân phối khoảng 21 kg. Các nghiên cứu in vitro cho thấy 97,5% amlodipine trong huyết tương được liên kết với protein. Sinh khả dụng của Amlodipine không bị ảnh hưởng bởi thức ăn.

Chuyển hóa: Amlodipine được chuyển hóa mạnh ở gan thành chất chuyển hóa không có hoạt tính.

Thải trừ: Khi dùng liều 1 lần/ngày, thời gian thải trừ cuối cùng khoảng 35 - 50 giờ. Khoảng 10% amlodipine không được chuyển hóa và 60% chất chuyển hóa amlodipine được bài tiết qua nước tiểu.

Dược động học ở một số đối tượng lâm sàng đặc biệt:

Bệnh nhân suy gan: Có rất ít dữ liệu lâm sàng về việc sử dụng amlodipin ở bệnh nhân suy gan, suy chức năng gan làm giảm độ thanh thải amlodipin.

Bệnh nhân cao tuổi: Thời gian nồng độ đỉnh của amlodipin trong huyết tương tương tự ở người trẻ và người già. Độ thanh thải của amlodipin có xu hướng giảm dẫn đến tăng AUC và thời gian bán ở người cao tuổi.

Trẻ em: Nghiên cứu dược động học được tiến hành trên 74 trẻ bị tăng huyết áp từ 1-17 tuổi (34 trẻ 6-12 tuổi và 28 trẻ 13-17 tuổi) dùng amlodipin liều 1,25-20 mg, chia 1 hoặc 2 lần/ngày. Ở nhóm trẻ này, độ thanh thải 22,5-27,4/giờ ở nam và 16,4-21,3 giờ ở nữ có sự khác biệt lớn về khả năng hấp thu của mỗi cá nhân. Có rất ít thông tin ở trẻ dưới 6 tuổi.

Trước khi dùng Viên Lordivas 5mg Hasan điều trị tăng huyết áp, đau thắt ngực (10 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Viên Lordivas 5mg dạng viên uống.

Liều dùng

người lớn

Trong hầu hết các trường hợp tăng huyết áp và đau thắt ngực, liều 5 mg/lần/ngày, liều có thể tăng lên 10 mg/ngày tùy theo đáp ứng của bệnh nhân.

Ở bệnh nhân tăng huyết áp, Lordivas 5 mg thường được kết hợp với thuốc lợi tiểu thiazid, thuốc chẹn alpha, thuốc chẹn beta hoặc thuốc ức chế enzyme (ACE).

Đối với chứng đau thắt ngực, Lordivas 5 mg được sử dụng dạng monome hoặc kết hợp với điều trị chứng đau thắt ngực dai dẳng, thuốc chẹn nitrat và/hoặc beta với liều lượng thích hợp.

Không cần điều chỉnh liều Lordivas 5 mg khi dùng chung với thuốc lợi tiểu thiazid, thuốc chẹn beta và thuốc ức chế enzym.

Liều dùng ở một số đối tượng lâm sàng đặc biệt:

Người cao tuổi: Người già và người trẻ dung nạp liều lượng như nhau. Lordivas 5 mg cũng vậy.

Khuyến cáo bình thường ở người trẻ tuổi là tương tự, nhưng hãy cẩn thận nếu tăng liều.

Bệnh nhân suy gan: Không có khuyến cáo cho bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình, do đó cần thận trọng khi sử dụng và nên bắt đầu ở liều thấp nhất cho phép. Dược động học của amlodipin chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan nặng nên nên dùng liều khởi đầu thấp nhất và tăng dần.

Bệnh nhân suy thận: Sự thay đổi nồng độ amlodipin trong huyết tương không tương quan với mức độ suy thận nên khuyến cáo sử dụng amlodipin liều bình thường không được thụ tinh.

Trẻ em

Trẻ em 6 - 17 tuổi: Liều khởi đầu là 2,5 mg/lần/ngày, có thể tăng liều lên 5 mg/lần/ngày nếu không đạt được huyết áp mục tiêu trong vòng 4 tuần. Mức liều lớn hơn 5 mg/ngày chưa được nghiên cứu ở trẻ em.

Dữ liệu nghiên cứu cho thấy quá liều amlodipine có thể gây giãn mạch ngoại lai quá mức và phản xạ tim nhanh. Có tỷ lệ tụt huyết áp toàn thân kéo dài, trong đó có sốc dẫn đến tử vong.

Cách xử lý

Nhập viện để theo dõi thường xuyên tình trạng tim đập, biểu hiện cao, chú ý đến lượng tuần hoàn và lượng nước tiểu thải ra.

Thuốc gây bệnh có thể hữu ích để phục hồi mạch máu và huyết áp, trong trường hợp không có chống chỉ định dùng canxi gluconate tiêm tĩnh mạch có thể đảo ngược tác dụng của thuốc chẹn canxi.

Rửa dạ dày có thể hữu ích trong một số trường hợp. Ở người tình nguyện khỏe mạnh, sử dụng than hoạt tính 2 giờ sau khi uống 10 mg amlodipine làm giảm tốc độ hấp thu của amlodipine.

amlodipine gắn nhiều với protein huyết tương nên bón amlodipine không hiệu quả.

Quên liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Các tác dụng không mong muốn được chia theo tần suất rất phổ biến (ADR

Máu, hệ bạch huyết: bệnh bạch cầu, giảm tiểu cầu (rất hiếm).

Hệ thống miễn dịch: phản ứng dị ứng (rất hiếm). Gặp). Tai (hiếm khi). Rối loạn nhịp tim, bao gồm nhịp tim chậm, nhanh và rung tâm nhĩ (hiếm khi). Nhồi máu cơ tim (rất hiếm). Hạ huyết áp (hiếm khi). Viêm mạch máu (rất hiếm). Ho, viêm mũi (hiếm khi). Viêm tụy, viêm dạ dày, viêm nướu (rất hiếm). Quincke, nhạy cảm với ánh sáng (rất hiếm). Đau khớp, đau cơ, đau lưng (hiếm khi). Mệt mỏi, suy nhược (thường gặp). Đau, tức ngực, mệt mỏi (hiếm khi). Cũng gặp phải hoặc sụt cân (hiếm khi).

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Lordivas 5mg Chống chỉ định trong các trường hợp sau:

dị ứng với amlodipine, dẫn xuất dihydropyridine hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Tính an toàn và hiệu quả của amlodipine trong điều trị tăng huyết áp chưa được nghiên cứu.

Bệnh nhân suy tim:

Cần thận trọng khi điều trị. Nghiên cứu có đối chứng với giả dược trong thời gian dài cho thấy tỷ lệ phù phổi ở nhóm sử dụng amlodipine cao hơn nhóm dùng giả dược.

Bệnh nhân suy gan:

Kéo dài thời gian lãng phí và tăng giá trị AUC, không có liều khuyến cáo ở bệnh nhân suy gan.

Bệnh nhân suy thận:

có thể sử dụng amlodipine với liều thông thường.

Người cao tuổi: Thận trọng khi tăng liều.

Tác dụng của thuốc đối với việc lái xe và vận hành máy móc

Amlodipine có thể có tác động nhẹ hoặc trung bình đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Khi dùng amlodipin, người bệnh có thể bị chóng mặt, nhức đầu, mệt mỏi hoặc buồn nôn, tỉnh táo. Đặc biệt thận trọng trong giai đoạn đầu của cuộc tri.

dùng cho phụ nữ mang thai và cho con bú

Phụ nữ mang thai

Độ an toàn ở phụ nữ mang thai chưa được thiết lập. Ở động vật, độc tính sinh sản được ghi nhận ở liều cao. Chỉ sử dụng amlodipine ở phụ nữ mang thai khi không có thuốc thay thế an toàn hơn và tình trạng có thể gây nguy hiểm cho mẹ và thai nhi.

phụ nữ đang cho con bú

Amlodipin được phát hiện ở trẻ sơ sinh khi người mẹ được điều trị. Chưa rõ tác dụng của amlodipin đối với trẻ sơ sinh. Quyết định tiếp tục hay ngừng cho con bú hoặc sử dụng amlodipin dựa trên lợi ích của việc cho con bú đối với trẻ sơ sinh và lợi ích của amlodipin đối với bà mẹ

Bảo quản

Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.