Loreze 10 mg lágy kapszula allergiás nátha, csalánkiütés kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Lágy kapszulák
Specifikáció 5 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Loratadin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Loratadin	10 mg

Felhasználások

jelzések

A Loore tabletták a következő esetekben javasoltak:

Allergiás nátha tüneteinek kezelése: orrfolyás, tüsszögés, orr- vagy torokviszketés.

Spontán tünetek kezelése.

Farmakológia

A loratadin egy hosszan tartó hisztamin rezisztencia. A gyógyszer szelektív antagonista hatást fejt ki a perifériás H1-receptorokra, és második generációs antihisztaminnak számít.

Dinamikus farmakokinetika

A loratadin gyorsan felszívódik ivás után. A loratadin és a metabolitok (dezloratadin) átlagos plazma csúcskoncentrációja 1,5, illetve 3,7 órával érhető el.

A Loratadin bevétele után a gyógyszer antihisztamin rezisztenciája 1-4 órán belül jelentkezik, az antihisztamin hatás akkor jelentkezik, ha összefüggés van a Loratadin felszívódási koncentrációja és a dezloratadin képződése között.

A loratadin 97%-a kötődik plazmafehérjékhez. A loratadin ártalmatlanítási ideje 17 óra, a dezloratadiné 19 óra. A gyógyszer hatóanyagának fele nagyon átalakul az egyének között, nem befolyásolja a vér karbamidja, időseknél és cirrhosisban szenvedőknél növekszik.

A gyógyszer clearance-e 57-142 ml/perc/kg, a vér karbamid nem befolyásolja, de csökkenti a cirrhosisban szenvedőket. A gyógyszer megoszlása 80 - 120 liter/kg.

A loratadin nagymértékben metabolizálódik, amikor először jut át a májon a mikroszóma citokróm P450 enzimrendszeren keresztül; A loratadin főként karbohoxiloratadinná alakul át, ami gyógyászati hatás.

A loratadin teljes adagjának körülbelül 80%-a 10 napon belül metabolitok formájában egyenlő mértékben választja ki a vizeletet és a székletet.

Szedés előtt Loreze 10 mg lágy kapszula allergiás nátha, csalánkiütés kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni a

loreze-t szájon át.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 tabletta naponta egyszer vagy az orvos utasítása szerint.

2-12 éves gyermekek: Az adagot súly alapján számítják ki.

testsúly> 30 kg: 1 tabletta (10 mg) szájon át naponta egyszer.

Súly ≤ 30 kg: A Loreze Clearcap nem alkalmas ≤ 30 kg súlyú gyermekek számára.

Májelégtelenségben szenvedő betegeknél a loratadin clearance-e csökken, ezért kétnaponta 1 tablettát (10 mg) kell bevenni.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Felnőtteknél a túladagolás (pl. 40-180 mg) álmosságot, tachycardiát és fejfájást ígér.

Túladagolás esetén azonnal tüneti kezelést kell alkalmazni. Lehetséges a hányás serkentése (pl. ipeca sziruppal), ha a beteg ébren van. Az aktív szén használata hányás után segíthet a loratadin felszívódásának megakadályozásában. Ha a hányás nem működik, vagy ellenjavallt, a gyomor 0,9%-os nátrium-klorid oldattal vagy vízzel végezhető.

A sürgősségi ellátást követően gondosan figyelje a betegeket, hogy belélegezzenek gyomornedvet, különösen gyermekek esetében.

A loratadin nem ürül ki vérzés útján.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Loreze használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A nem kívánt nemkívánatos hatások közé tartozik a fáradtság, fejfájás, álmosság, szájszárazság, emésztési zavarok, például hányinger, gyomorhurut és allergiás tünetek, például bőrkiütés.

Ritkán fordul elő hajhullás, anafilaxia, kóros májműködés, tachycardia, mellkasi dob.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Loreze gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Érzékeny a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen óvatos, amikor alkalmazza

Máj- vagy veseelégtelenségben (clearance

Még nem erősítették meg a Loratadin biztonságosságát és hatékonyságát 02 év alatti gyermekeknél.

Hagyja abba a gyógyszerszedést, vagy értesítse orvosát, ha allergiás reakció jelentkezik.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A loratadin nem, vagy nem befolyásolja jelentősen a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Néhány betegnél előforduló álmosság állapotáról azonban a beteget értesíteni kell.

Terhesség

nem erősítette meg a gyógyszer terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságát; Ezért csak akkor, ha a gyógyszer előnyei előnyösebbek, mint a magzatot érintő lehetséges kockázatok.

szoptatási időszak

mivel a loratadin kiválasztódik az anyatejjel, és növeli az antihisztaminok kockázatát újszülötteknél és koraszülötteknél, ezért vagy abba kell hagyni a szoptatást, vagy abba kell hagyni a gyógyszer szedését a szoptatás ideje alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

A kontrollos klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a plazma Loratadin koncentrációja emelkedett ketokonazollal, eritromicinnel, klaritromicinnel vagy cimetidinnel egyidejűleg történő alkalmazás után, de nincs jelentős változás (beleértve a központ közepén bekövetkezett változásokat is).

A gyógyszerek hatása a vizsgálati eredményekre:

Körülbelül 48 órával a bőrteszt elvégzése előtt abba kell hagynia a Loratadin alkalmazását, mert az antihisztaminok elveszíthetik vagy csökkenthetik a bőrreakciók jeleit.

Kölcsönhatások léphetnek fel a Loratadin, valamint a CYP3A4 és a CYP2D6 gátlók között, ami megemelkedik a Loratadin szintje, ami növeli a nem kívánt hatásokat.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.