Lornomeyer 4 Meyer fájdalomcsillapító, osteoarthritis elleni gyógyszer (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Lornoxicam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Lornoxicam	4 mg

Felhasználások

javallatok

A Lornomeyer 4 gyógyszereket enyhe és közepes fájdalmak kezelésére használják, amelyek gyulladásos tünetekkel járnak, különösen osteoarthritisben, rheumatoid arthritisben.

Farmakológia

Farmakológiai csoport: nem szteroid gyulladáscsökkentők

ATC kód: M1AC05

A lornoxikám az Oxicam csoportba tartozó nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID). Más nem szteroid gyulladáscsökkentőkhöz hasonlóan a lornoxikám is erősen gátolja a ciklooxigenáz enzimet (COX-1 és COX-2), ez az enzim felelős a prosztaglandin szintézisért (köztes anyag, amely fontos szerepet játszik a gyulladások, láz, fájdalom patogenezisében) és az arachidonsavból származó tromboxánért. Más NSAID-okkal ellentétben a Lornoxicam ciklooxigenáz gátlása nem növeli a leukotriént, az eredmények minimalizálják a nem kívánt hatások kockázatát.

Farmakokinetika

A lornoxikám gyorsan és szinte teljesen felszívódik az emésztőrendszeren keresztül (90-100%).

A lornoxikám körülbelül 99%-ban kötődik a plazmafehérjékhez (főleg albuminhoz). A lornoxikámot teljes mértékben a CYP 2C9 metabolizálja, fő metabolitja az 5'-hidroxi-lornoxikám, és a lornoxikám elhanyagolható mennyisége nem metabolizálódik a vizelettel. A gyógyszer körülbelül 2/3-a a májon keresztül, 1/3-a pedig a vesén keresztül ürül aktivitás formájában. Eladási idő 3-5 óra.

Szedés előtt Lornomeyer 4 Meyer fájdalomcsillapító, osteoarthritis elleni gyógyszer (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Lornomeyer 4 gyógyszert bő vízzel kell inni.

Adagolás

A Lornoxicam és más kezelési lehetőségek lehetséges előnyei/kockázatai mérlegelése a gyógyszer alkalmazása előtt. A legalacsonyabb adagot a legrövidebb időn belül kell alkalmazni az egyes betegek kezelési céljainak megfelelően. A kezdeti kezelésre adott válasz után állítsa be az adagot az egyes betegek szükségleteinek megfelelően.

Enyhe és közepes fájdalom esetén: Az ajánlott adag 8-16 mg/nap, 2-3 alkalommal elosztva. A teljes napi adag nem haladhatja meg a 16 mg-ot.

Osteoarthritis, rheumatoid arthritis esetén: az ajánlott kezdő adag 12 mg/nap. A fenntartó adag nem haladhatja meg a napi 16 mg-ot.

Idősek: Nincs dózismódosítás, kivéve, ha máj- vagy veseműködésről van szó, ebben az esetben a napi adagot meg kell fontolni.

Az enyhe és enyhe máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeknek legfeljebb 12 mg-os maximális napi adagot kell bevenniük, 2-3 alkalommal osztva.

Megjegyzés: A fenti adag csak referencia. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Kezelés: Túladagolás esetén azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, tüneti kezelést és támogatást. Nincs specifikus ellenszer.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A betegek körülbelül 16%-ánál (hosszú távú kezelés esetén 20-25%-ban) előfordulhatnak nemkívánatos hatások, amelyek a gyomor-bél traktus 5%-a miatt gyakori rendellenességek és/vagy központi idegrendszeri rendellenességek, 2%-a pedig bőrrel kapcsolatos.

Más NSAID-okhoz, köztük az Oxicamhoz hasonlóan, a következő nemkívánatos reakciók fordulhatnak elő:

Gyakori betegségek: fejfájás, szédülés, alvás, étvágytalanság, izzadás, fogyás, ödéma, gyengeség, enyhe súlygyarapodás. Rektális vérzés.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Lornomeyer 4 gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A lornoxikámmal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. különböző. támogatást.

Terhes vagy szoptató nők.

Legyen óvatos a

Szívtrombózis:

A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), nem aszpirin, használjon szisztémás cukrot, növelhetik a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívinfarktust és a stroke-ot, amelyek halálhoz vezethetnek. Ez a kockázat a gyógyszer szedésének első néhány hetében jelentkezhet, és idővel növekedhet. A szív- és érrendszeri trombózis kockázatát főként nagy dózisok esetén rögzítik.

Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek korábban nem voltak szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos kardiovaszkuláris események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint azok megjelennek.

A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében a Lornoxicamot a legalacsonyabb napi adagban kell alkalmazni, hogy a lehető legrövidebb időn belül hatást fejtsenek ki.

A Lornoxicamot csak az előnyök és kockázatok értékelése után használja a következő esetekben:

Gyomor-bélfekély és vérzés anamnézisében. A Lornoxicam szedése közben gyomorfekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegeknek abba kell hagyniuk a kezelést és a kezelési hatást.

Az enyhe veseelégtelenségben (szérum kreatinin 20-50 ml/perc) szenvedő betegeknél értékes vesefunkciót kell ellenőrizni; Közepes veseelégtelenségben (szérum kreatinin 20-10 ml/perc) szenvedő betegeknél 1-2 havonta rendszeresen ellenőrizni kell a veseműködést. A kezelés során, ha a vesefunkció csökken, a Lornoxicam alkalmazását abba kell hagyni. (Hemoglobin), vesefunkció (kreatinin) és májenzimek vizsgálata javasolt. Ismeretes, hogy a vesekárosodás károsodhat.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében szédülés vagy egyéb központi idegrendszeri rendellenesség fordult elő NSAID-ok alkalmazása során, kerülniük kell a járművek irányítását vagy a gép kezelését a Lornoxicam alkalmazása során.

Terhesség és szoptatás ideje alatti nőknek szánt gyógyszerek alkalmazása biztonságos nőket nem határozták meg. Ezért ezt a gyógyszert nem szabad terhes nőknél alkalmazni.
Szoptatási időszak: Nem ismert, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért nem alkalmazható szoptató nőknél.
Gyógyszerkölcsönhatás

Egyéb NSAID-ok: A szinergiák hatása miatt növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.
Orális antikoaguláns, tiklopidin, heparin, trombolitikus szerek: növelik a vérzés kockázatát, ezért kerülje a koordinációt. A kezelési folyamat során fokozottan figyelemmel kell kísérni az antikoaguláns hatást.
Lithi: Növeli a vér lítiumszintjét, ezért két gyógyszer együttes alkalmazása során a vér lítiumszintjét ellenőrizni kell.
Metotrexát: Növeli a metotrexát hematopoietikus rendszerre gyakorolt toxicitását, ezért szükséges a vérsejtek időszakos számlálása.
IUD: csökkenti az IUD fogamzásgátlók hatékonyságát a méhben.
Vízhajtó íny: növelheti az akut veseelégtelenség kockázatát dehidratált betegeknél. Kombináció esetén elegendő vizet kell fizetni a betegeknek, és gondosan ellenőrizni kell a funkciót.
Vérnyomáscsökkentők, például alfa-adrenerg gátlók, angiotenzin-váltó enzim-gátlók, értágítók: csökkentik az értágulatot, csökkentik a kombinált gyógyszerek vérnyomását.
kolesztiramin: Csökkenti a felszívódást és fokozza a lornoxikám eliminációját.
Ciklosporin: Növeli a vesékre gyakorolt toxicitást, ezért kombinálva gondosan ellenőrizni kell a funkciót.
warfarin: fokozhatja a vérzést, ezért alkalmazásakor a vérzési idő monitorozása szükséges.
Furoszemid és tiazid: A gyógyszer csökkenti a furoszemid és a tiazidcsoport vízhajtó hatását.

Tárolás

A gyógyszereket száraz helyen, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, fénytől védve tárolja.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.