Losagen 50 Heterero tabletta magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Losartan

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Losartan	50 mg

Felhasználások

Javallatok

A Losagen 50 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A magas vérnyomás kezelése. Ez a gyógyszer külön-külön vagy más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel kombinálva is alkalmazható, beleértve a diuretikumokat is. Új vérnyomás. Ez egy receptor antagonista (AT1 típusú) angiotenzin II.

Az angiotenzin I-ből az angiotenzin (ACE) enzim által katalizált reakcióban képződő angiotenzin II erős érösszehúzó: a Renin-Angiotenzin rendszer fő vaszkuláris aktivációs hormonja, és fontos összetevője a magas vérnyomás patofiziológiájának. Az angiotenzin II az Aldosteron mellékvesékét is stimulálja.

A lozartán és a fő metabolitok az angiotenzin II eltömődését és aldoszteron szekrécióját mutatják azáltal, hogy szelektíven gátolja az angiotenzin II-t, és nem kötődik számos szövetben (például érizmokban, mellékvesékben) az AT1 receptorhoz.

Sok szövetben AT2 receptor is található, de nem világos, hogy ez a receptor kapcsolatban áll-e a kardiovaszkuláris légkondicionálóval. Sem a lozartán, sem a fő aktív metabolitok nem mutatnak lokális domináns hatást az AT1 receptoron, és sokkal nagyobb affinitásuk van az AT1 receptorhoz (körülbelül 1000-szer), mint az AT2 receptoré. A lozartán az AT1 receptor kompetitív, reverzibilis inhibitora.

A metabolikus anyag tömeg szerint 10-40-szer erősebb, mint a lozartán, és az AT1 receptor nem kompetitív, reverzibilis inhibitora. A KhaGpngiotenzin II szerek hemodinamikai hatással is rendelkeznek, mint az ACE-gátlók, de nincs nemkívánatos hatása a gyakori ACE-gátlóknak, a száraz köhögésnek.

Farmakokinetika

Ivás után a lozartán jól felszívódik, és kezdetben a májon keresztül metabolizálódik a citokróm P450 enzimeknek köszönhetően. A lozartán biohasznosulása körülbelül 33%. A lozartán adagjának körülbelül 14%-a válik aktív metabolitokká. Ez az anyag többnyire antagonista angiotenzin II.

A lozartán eliminációs felezési ideje körülbelül 2 óra, a metabolité pedig körülbelül 6-9 óra. A lozartán átlagos csúcskoncentrációja 1 órán belül, a metabolitok átlagos csúcskoncentrációja 3-4 órán belül alakul ki. Mind a lozartán, mind az aktív metabolitok számos plazmafehérjéhez, főleg albuminhoz kötődnek, és nem mennek át a vér-agy gáton.

A lozartán eloszlási térfogata körülbelül 34 liter, a metabolitjaié pedig körülbelül 12 liter.

A lozartán teljes plazma clearance-e körülbelül 600 ml/perc. Kiürülésük a vesében körülbelül 75 ml/perc és 25 ml/perc értéknek felel meg. A 14C-os lozartán elfogyasztása után a radioaktív anyagok körülbelül 35%-a a vizeletben és körülbelül 60%-a a székletben gyűlt össze.

Az enyhe vagy közepes fokú cirrhosisban szenvedő betegeknél a lozartán és a metabolit görbe alatti területe (AUC) nagyobb aktivitással rendelkezik, ötször és kétszer akkora, mint a normál májú betegeknél.

Szedés előtt Losagen 50 Heterero tabletta magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

szájon át, szájon át, étellel együtt.

Adagolás

Felnőttkori hipertóniában szenvedő betegek

Használhatja a Losartan Potassium-ot más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel együtt, vagy étellel együtt. A megfelelő adag minden betegtől függ. A lozartán-kálium szokásos kezdő adagja 50 mg, naponta egyszer, 25 mg-mal pedig a kiszáradt betegek (például vizelethajtóval kezelt betegek és májelégtelenségben szenvedő betegek esetében).

A lozartán-kálium naponta 1 vagy 2 alkalommal használható, 25-100 mg teljes napi adaggal. Ha a vérnyomáscsökkentő hatást minimálisan mérjük a gyógyszer napi egyszeri szedése esetén, akkor a napi kétszeri gyógyszeres mód ugyanazzal a napi adaggal, vagy az adag emelése jobb eredményt adhat. A lozartán 1 héten belül jelentős hatást fejt ki, de egyes esetekben a maximális hatás 3-6 héten belül jelentkezik. Ha a vérnyomást nem szabályozza az egyedileg alkalmazott Losartan Kali, további alacsony dózisú diuretikum. A hidrokorotiazidnak további hatásai is kimutatták. Nincs szükség a kezdő adag módosítására idős betegek vagy vesekárosodásban szenvedő betegek esetében, beleértve a vérzéses betegeket is.

Hipertóniás betegek > 6 éves gyermekek

Az ajánlott szokásos kezdő adag 0,7 mg/ttkg, naponta egyszer (összesen 50 mg), tabletta vagy akasztó folyadék formájában. Az adagolást a vérnyomásra adott válasznak megfelelően korrigálják.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Kevés az adattúladagolás.

A túladagolás legvalószínűbb megnyilvánulása a vérnyomás csökkenése és a tachycardia, a lassú szívverés, amely a szimpatikus idegi stimuláció miatt fordulhat elő (vagus idegek). Ha a tünetekkel járó vérnyomás csökken, szupportív kezelés. Nem távolítható el a lozartán és a hemolitikusan aktív metabolitok.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Losagen 50 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Szív- és érrendszer: alacsonyabb vérnyomás.

Központi idegrendszer: álmatlanság, szédülés.

Endokrin – Anyagcsere: hyperkalaemia.

emésztési: hasmenés, emésztési zavarok.

Hematológia: Light hemoglobin és hematokrit.

Neuropathia – csont: hátfájás, lábfájdalom, izomfájdalom.

vese: csökkenti a vér húgysavszintjét (nagy dózisok esetén).

Légzőszervi: köhögés (kevesebb ACE-gátlók szedése esetén), orrdugulás, arcüreggyulladás.

Nem gyakori, 1/1000

Szív- és érrendszeri: hipotenáris vérnyomás, mellkasi fájdalom, A-V fokú blokk II, mellkasi dob, sinus ritmus, gyors pulzus, arcödéma, pír.

Központi ideg: szorongás, légkondicionálás elvesztése, zavartság, depresszió, migrén, fejfájás, alvászavarok, láz, szédülés. Bőr: hajhullás, dermatitisz, bőrszárazság, bőrpír, fényérzékenység, viszketés, csalánkiütés, zúzódások, idegen kiütések.
Endokrin – Anyagcsere: köszvény.
emésztés: étvágytalanság, székrekedés, puffadás, hányás, ízérzés elvesztése, gyomorhurut. genitális - vizelet: Segítség, szexuális visszaszorítás, pisi, éjszakai pisi. máj: enyhén növeli a májfunkciós teszteket és enyhén növeli a bulirubinszintet.
Idegsebészet: érzékelés, remegés, csontfájdalom, izomgyengeség, ízületi ödéma, izomfájdalom.
szemek: homályos látás, kötőhártya-gyulladás, látásvesztés, égés és szemfájás.
fül: fülzúgás. vese: húgyúti fertőzések, enyhe kreatinin- vagy karbamidszint-emelkedés.
Légzőszervi: légzési nehézség, hörghurut, orrvérzés, nátha, légúti fertőzés, kellemetlen érzés a torokban.

Egyéb hatások: izzadás.

Útmutató az ADR kezeléséhez
Értesítse orvosát, ha a gyógyszer szedése során nem kívánt hatásokat tapasztal.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Losagen 50 ellenjavallatok a következő esetekben:

A lozartánnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedések a

Túlérzékenység:

Tharma.

A májfunkció csökkenése:

A farmakokinetikai adatok alapján a cirrhosisban szenvedő betegek plazma lozartánszintjének jelentős növelését igazolják, májelégtelenségben szenvedő betegeknél alacsonyabb dózis alkalmazása szükséges.

Vesefunkció romlása:

A Renin-Anotenzin-Aldoszteron rendszer gátlása következtében a vesefunkció változásait jelentették a Losartan Kali-val kezelt, érzékeny egyéneknél, egyes betegeknél ezek a vesefunkció-változások a kezelés leállításával helyreállhatnak, olyan betegeknél, akiknél a vesefunkció függhet a renin-angiotenzin-standoszteron rendszer aktivitásától (például súlyos vérelégtelenségben szenvedő betegek), vérdepressziós betegek angiotenzin konverziós enzim gátlókkal végzett kezelés, kombinálva a vizeletben és/vagy a nitrogén által termelt nitrogén mennyiségének csökkentésével és (ritka módon) akut és/vagy halálos veseelégtelenség esetén.

Hasonló következményeket jelentettek Losartan Kalinak. Enzimgátlókkal végzett vizsgálatok során az egyik vagy mindkét oldali veseszűkületben szenvedő betegek angiotenzin-konverziójáról számoltak be, megnövekedett kreatininszintről a szérumban vagy a vér karbamid-nitrogénjében (bun). Hasonló hatásokról számoltak be a Losartan Kali esetében is, egyes betegeknél ezek a hatások a kezelés leállításával helyreállhatnak.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A lozartán fejfájást vagy szédülést okozhat. A betegeknek figyelniük kell, amikor vezetnek vagy gépeket kezelnek.

Terhesség

A renin-anotenzin rendszerre közvetlenül ható gyógyszerek alkalmazása a terhesség közepén és utolsó három hónapjában kevesebb magzatvizet, alacsonyabb vérnyomást, anuriát, arcdeformációt és halált okozhat a csecsemőknél. Bár a terhesség első három hónapjában a gyógyszerek szedése nem mutatott összefüggést a magzati kockázattal, de a terhesség észlelése után a lozartánt a lehető leghamarabb abba kell hagyni.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy a lozartán kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem, de jelentős mennyiségű aktív lozartán és metabolitja van-e a lozartán tejében. A szoptatásra gyakorolt káros potenciál miatt a szoptatás abbahagyása vagy a gyógyszer abbahagyása, figyelembe véve a gyógyszer fontosságát az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatások

A hidroklorotiaziddal, digoxinnal, warfarinnal, phenobarbitalinnal és p. A rifampin, egy gyógyszer-anyagcserét okozó anyag, csökkenti a lozartán és aktív metabolitjai szintjét. Embereken két P450 inhibitort vizsgáltak.

A ketokonazol nem befolyásolja a lozartán aktív metabolikus anyaggá való átalakulását lozartán intravénás injekció után, és az eritromicinnek nincs klinikai jelentősége ivás után. A flukonazol, a P450 2C9 inhibitor csökkenti az aktív metabolitok koncentrációját és növeli a lozartán szintjét.

A lozartán és a P450 2C9 gátlók egyidejű alkalmazásának farmakológiai következményeiről nem készült felmérés. Kimutatták, hogy nem metabolikus lozartán aktív metabolitokká alakul, ritka, jellegzetes Cytochrom P450 2C9 hibával. Ezek az adatok arra utalnak, hogy a lozartán metabolitokká történő átalakulása közbenső aktivitást mutat, főleg a P450 2C9, és nem a P450 3A4 révén.

Más gyógyszerekhez hasonlóan az angiotenzin II záró hatása vagy annak hatásai, a kálium-megtakarító egyházmegye (pl. spironolakton, triamteren, amilorid), kálium-kiegészítők vagy sótartalmú káliumpótlók egyidejű alkalmazása hiperémiához vezethet. csökkentett. Ezért a szérum lítiumkoncentráció gondos monitorozása szükséges, ha lítiumsókat és angiotenzin II receptorokat antagonista gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmaznak.

Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, beleértve a ciklooxigenáz-2 inhibitorokat. Idősebb kiszáradásban szenvedő betegeknél (beleértve a vizelethajtót szedő betegeket) vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél a nem szteroid gyulladáscsökkentők, beleértve a szelektív COX-2 gátlókat, és az angiotenzin II receptorokkal antagonista gyógyszerekkel (beleértve a lozartánt is) egyidejű alkalmazása károsíthatja a veseműködést, beleértve az akut veseelégtelenséget is.

Ezek a hatások gyakran helyreállíthatók. A vesefunkció időszakos ellenőrzése olyan betegeknél, akik nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel kombinált lozartán terápiát kapnak. Az angiotenzin II-receptorral antagonista gyógyszerek (beleértve a lozartánt is) vérnyomáscsökkentő hatását a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is, ronthatják.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó, kerülje a nedvességet. A gyógyszert gyermekektől elzárva tartsa.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.