Losapin 50 SPM tabletta magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Losartan

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Losartan	50 mg

Felhasználások

javallatok

A Losapin 50 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A magas vérnyomás kezelése.

farmakokinetika

Nincs adat.

Szedés előtt Losapin 50 SPM tabletta magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Losapin 50 orális gyógyszert.

Adagolás

A szokásos kezdő adag: 50 mg naponta egyszer.

A napi egyszeri 25 mg-os kezdő adagot csökkent belső térfogatú (diuretikummal kezelt betegek) és májelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazzák.

a dózis napi 100 mg-ra emelhető, egyszer vagy kétszer inni.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A legtöbb nemkívánatos hatás enyhe, és idővel elveszik.

Gyakori: ADR> 1/100

Szív- és érrendszeri: hipotenzió

Vese: csökkenti a vér húgysavtartalmát (nagy adagok szedése esetén).

Szív- és érrendszeri: alacsonyabb vérnyomás, mellkasi fájdalom, kakaó A-V II fokozat, mellkasi dob, sinus lassú ritmus, tachycardia, arc, pír. zúzódások, külföldi számlák. vibráció, csontfájdalom, izomgyengeség, ízületi ödéma, izomfibrózis. torok.

Egyéb hatások: izzadás.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Losapin 50 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

allergiás a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen óvatos a használatakor

Ne adagoljon túl.

Ne ossza meg ugyanazt a lozartán-káliumot káliumtartalmú diuretikumokkal. Idősek és veseelégtelenség esetén ellenőrizni kell a káliumkoncentrációt.

A Losartan Kali hatékonyságát és biztonságossági szintjét 18 év alatti gyermekeknél nem határozták meg.

Egyes idősek érzékenyebbek lehetnek a lozartánra, ezért alacsonyabb adagokkal kell kezdeniük. A kezdő adagnak alacsonyabbnak kell lennie, mint a 75 év felettiek esetében.

Azoknál a betegeknél, akiknél a keringési térfogat hiánya van, hipotenzió léphet fel a kezelés kezdetén. Ezeknél a betegeknél a kezdő adagnak alacsonyabbnak kell lennie.

A lozartánnal kezelt, érzékeny betegek vesefunkciójában változásokat észleltek. Azoknál az embereknél, akiknek a veseműködése a rennin-anotenzin vagy lozartán rendszertől függ, ami vizelet- és/vagy nitrogénhiányt okoz.

Májkárosodásban szenvedő betegek és közepes vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén alacsonyabb adagot kell alkalmazni.

Az egyik vagy mindkét oldalon veseszűkületben szenvedő betegeknél a metabolikus inhibitorok vagy a lozartán növelheti a vér karbamid-nitrogén-karbamid- vagy szérum kreatininszintjét.

Terhes vagy szoptató nők

Terhesség alatt: A Renin-Angiotenzin rendszerre közvetlenül ható gyógyszerek alkalmazása a terhesség középső és utolsó három hónapjában kevesebb magzatvizet, alacsony vérnyomást, anuriát, archiányt, koponyaelváltozást és halált okozhat újszülötteknél.

Bár a terhesség első három hónapjában a gyógyszerek szedését nem hozták összefüggésbe a magzati kockázattal, de a terhesség észlelése után a lozartánt a lehető leghamarabb le kell állítani. Ha szükséges, forduljon orvoshoz.

Gyógyszerkölcsönhatás

cimetidinnel egyidejűleg alkalmazva növelheti a szérum lozartán-kálium szintjét.

Fenobarbitállal koncentrálva csökkentheti a Losartan Kali szintjét és aktív metabolitjainak koncentrációját a szérumban.

kismértékben növelheti a vér karbamid-nitrogén-karbamid-, szérum kreatinin-, szérumbilirubin- vagy májenzimszintjét.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.