Losar-denk 50 tabletta magas vérnyomás kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Losartan
Specifikáció Szívelégtelenség, magas vérnyomás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Losartan	50 mg

Felhasználások

Javallatok

A Losar-denk 50 magas vérnyomás kezelésére javasolt.

Használható önmagában vagy más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel (például tiazid diuretikumokkal) kombinálva. A lozartánt olyan betegeknél kell alkalmazni, akik nem tolerálják az ACE-gátlókat (angiotenzin transzfer enzimeket). A lozartánt szívelégtelenség kezelésében tesztelik. Ez az angiotenzin receptor antagonisták nagy előnye, így szívelégtelenség kezelésére is használható, mint például az ACE-gátlók végtagjai.

Farmakológiai

A lozartán az angiotenzin II (AT1) szintézise.

Az angiotenzin II, potenciális érösszehúzó, a renin-analiotenzin rendszer kezdetben aktivált hormonja, és a magas vérnyomás fiziológiai döntéshozója. Az angiotenzin II számos szervezetben (például vaszkuláris simaizmokban, mellékvesékben, vesékben és szívben) jelenlévő AT1 receptorhoz kapcsolódik, és fontos biológiai hatásokat nyit meg, mint például érszűkület és aldoszteron felszabadulása. Az angiotenzin II a simaizomsejtek szaporodását is serkenti.

A lozartán az AT1 receptort választja ki. A lozartán és a karbonsav metabolitjai blokkolják az angiotenzin II összes kapcsolódó fiziológiai hatását in vitro és in vivo, függetlenül annak eredetétől és útjától.

A lozartán nem bootol és nem blokkol más hormon- vagy ionreceptorokat, fontos szerepet játszik a kardiovaszkuláris szabályozásban. Ezenkívül a lozartán nem gátolja az ACE (Men Kininase II), a bradikinin lebomlását. Ezért nem fokozza a bradikininnel kapcsolatos nemkívánatos reakciókat.

A lozartán alkalmazása során a szervezet a reninrendszer aktivitásának fokozásával reagál, és fokozza az angiotenzin II termelését. Ez azonban nem befolyásolja a gyógyszer kisfeszültségű hatását. A lozartán abbahagyása után a renin és az angiotenzin II szintje 3 napon belül normalizálódik.

A lozartán és a fő aktív metabolitok nagyobb affinitást mutatnak az AT1 receptorokhoz, mint az AT2 receptorokhoz. A metabolitok hatásos aktivitása a lozartán 10-40-szerese.

farmakokinetikai

felszívódás

A lozartán bevétele után jól felszívódik és metabolizálódik. A Losartan filmek teljes testének születése körülbelül 33%. A lozartán plazma csúcskoncentrációja 01 óra múlva érhető el, és a metabolitok 3-4 óra múlva válnak aktívvá.

Elosztás

A lozartán és az aktív metabolitok fehérjéhez kapcsolódnak, főként a plazmaalbumin a plazmában ≥ 99%. A lozartán eloszlási térfogata 34 liter.

Anyagcsere

A lozartán körülbelül 14%-a intravénásan vagy aktív metabolitokká ivódik. A lozartán ivása és intravénás beadása után 14C-t jelez, a plazmában a radioaktív aktivitás a lozartánból és az aktív metabolitokból áll. Ezenkívül a lozartán nem aktív metabolitokat is termel.

Megszüntetés

A lozartán plazma clearance-e körülbelül 600 mg/perc, a metabolitjai pedig 50 ml/perc sebességgel aktívak.

A vese clearance körülbelül 74 ml/perc (lozartán) és 26 ml/perc (aktív metabolitok). A lozartán 6%-ban aktív metabolikus formában, 4%-ban állandó formában választódik ki a vizelettel. A lozartán és az aktív metabolitok farmakokinetikája lineáris napi 200 mg lozartán Kali adag esetén.

Az utolsó felezési idő körülbelül 2 óra (lozartán) és 6-9 óra (aktív metabolitok).

A lozartán és metabolitjai az epével és a vizelettel választódnak ki. Az intravénás/intravénás bevétel után a lozartán 14C-vel van megjelölve, a radioaktív aktivitás körülbelül 35%-a/43%-a a vizelettel, 58%-a/50%-a pedig a széklettel ürül.

Szedés előtt Losar-denk 50 tabletta magas vérnyomás kezelésére (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Hogyan kell használni

ihat lozartánt, ha éhes vagy jóllakott.

Adagolás

Adagolás a betegtől függ, és a vérnyomásra adott válasznak megfelelően kell módosítani.

A lozartán kezdő adagja általában 50 mg/nap felnőtteknél. A kezdő adag alacsonyabb is lehet, 25 mg/nap azoknál a betegeknél, akiknél valószínű, hogy veszít a szívből, beleértve azokat is, akik vízhajtót vagy májelégtelenséget szednek.

A normál fenntartó adag 25-100 mg/nap, 1-2 alkalommal osztva. Nincs szükség az adag módosítására idősek vagy veseelégtelenség esetén, beleértve a hemolízisben szenvedőket is.

Általánosságban elmondható, hogy ha a vérnyomást az alkalmazott adaggal nem szabályozzák, 1-2 havonta módosítani kell a magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek adagját.

Ha a Losartan-t a vérnyomás szabályozása nélkül alkalmazza, további vízhajtók alkalmazhatók. Kimutatták, hogy a hidroklorotiazid pozitív hatással rendelkezik. A lozartán más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel együtt is alkalmazható. A lozartánt nem koordinálják kálium-diuretikumokkal a hyperkalaemia fokozott kockázata miatt.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A túladagolástól függően a tünetek szinte túlzott hipotenzió, tachycardia, abnormálisan lassú.
A gyógyszeres kezelés a gyógyszer bevételének időpontjától, a tünetek természetétől és súlyosságától függ. Aktív szén használható, majd nyomon követheti a túlélés jeleit és a kezelés támogatását. Nem zárható ki a lozartán és a metabolitok, amelyek a vérben aktívak.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Gyakori, ADR> 1/100

Idegrendszer: szédülés, szédülés, egyensúlyvesztés.

Idegrendszer: alvás, fejfájás, alvászavarok. Hasi fájdalom, székrekedés, hasmenés, hányinger, hányás.

Szív- és érrendszer: ájulás, pitvarfibrilláció, stroke

Idegrendszer: migrén. májenergiát.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Losar-denk 50 ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

A hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedések a használat során

túlérzékenység

Értékelés: A betegek anamnézisében angioödéma szerepelt, amely az arc, az ajkak, a torok és/vagy a nyelv duzzanatában nyilvánul meg.

Tüneti hipotenzió, különösen az első adag után vagy az adag növelése után, olyan betegeknél fordulhat elő, akiknél csökkent a vértérfogat és/vagy a nátrium-csökkenés a kényszerdiuretikumok vagy a nagy dózisú diuretikumok miatt, a betegek a só, a hasmenés vagy a hányás stádiumában vannak. Ezeket a betegségeket a Losar-Denk 50 alkalmazása előtt kezelni kell, vagy a kezdő adagnak alacsonyabbnak kell lennie. Ez vonatkozik a gyerekekre is.

A kimutatható egyensúlyhiány gyakori azoknál a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akár cukorbetegségben szenved, akár nem, szorosan ellenőrizni kell a plazma káliumszintjét és a kreatinin-clearance értékét, különösen szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance körülbelül 30-50 ml/perc.

Májelégtelenség

A cirrhosisban szenvedő betegek plazma lozartánkoncentrációja szignifikánsan megemelkedik, ezért azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében májelégtelenség szerepel, alacsonyabb dózist kell alkalmazniuk. Nincs tapasztalat a súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek gyógyszereinek szedésével kapcsolatban, ezért a lozartán alkalmazása ellenjavallt súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

veseelégtelenség

Mivel a lozartán gátolja a rennin-anotenzin-aldoszteron rendszert, a vér karbamid- és szérumkreatininszintje miatti hiperurát okoz mindkét oldalon beszűkült veseszűkületben, vagy veseszűkületben szenvedő betegek egyik oldalán, ha csak egy vese van. A kezelés abbahagyása után a vesefunkció változásai csökkenhetnek. A lozartánt óvatosan kell alkalmazni a veseartéria szűkületben szenvedő betegeknél.

Károsodott veseműködésű gyermekek számára

Adatok hiánya miatt a lozartán nem javasolt olyan gyermekek számára, akiknél az EGRF

A lozartán és a veseműködést károsító enzimgátlók egyidejű alkalmazása. Ezért ne használja ezeket a gyógyszereket egyidejűleg.

veseátültetés: tapasztalatlan gyógyszeres kezelés veseátültetett betegeknél.

Az aldoszteron hormonok koncentrációjának kezdeti emelkedése

Azok a betegek, akik megnövelik a kezdeti aldoszteron koncentrációt, általában nem reagálnak a rennin-anotenzin rendszer gátlása révén a magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerekre. Ezért ne ajánlja a lozartánt.

Szívkoszorúér-betegség és cerebrovaszkuláris betegség

Szív- és érrendszeri vérszegénységben vagy agyi érbetegségben szenvedő betegeknél túlzott hipotenzió alakulhat ki, amely szívinfarktushoz és stroke-hoz vezet.

szívelégtelenség

A lozartán csökkentheti a súlyos (általában akut) artériás vérnyomást, az akut veseelégtelenséget veseelégtelenséggel vagy anélkül szenvedő betegeknél.

Legyen óvatos, ha a lozartánt súlyos veseelégtelenséggel járó szívelégtelenségben, súlyos szívelégtelenségben (a New York Cardiology Association szerint IV. szint), tüneti vagy életveszélyes szívelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazza.

Óvintézkedések a lozartán és a béta-blokkolók összehangolásakor.

Aorta szűkület és mitrális billentyű, pangásos szívizom aneurizma

Legyen óvatos, ha aorta szűkületben, mitralis billentyűben vagy pangásos szívizom aneurizmában szenvedő betegeknél szedi a lozartánt.

Galaktóz intolerancia, laktáz enzimhiány vagy glükóz, galaktóz rossz felszívódása

A betegek ritka genetikai problémákkal küzdenek, mint például galaktóz intolerancia, laktázhiány vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavar.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer szédülést, fáradtságot okozhat, különösen a kezelés kezdetén vagy az adag emelésekor. Óvatosnak kell lennie gépjárművezetés vagy gépek kezelése közben.

Terhesség

Ne alkalmazza a lozartánt terhes nőknél a teratogén hatás kockázata miatt. Ha a diagnózis terhes, azonnal hagyja abba a Losartan alkalmazását, és kezdje el a helyettesítő kezelést. A lozartán expozíció a terhesség utolsó 6 hónapjában magzati toxicitást (károsodott veseműködés, kevesebb magzatvíz, koponya lassulása) és csecsemőkre (veseelégtelenség, magas vérnyomás, káliumerősség) okoz. Ha a lozartán a terhesség utolsó 6 hónapjában exponált, ellenőrizni kell a vese és a fej ultrahangját.

Azok a csecsemők, akiknek édesanyja lozartánt használt terhesség alatt a magas vérnyomás szoros monitorozására.

Szoptatási időszak

Ne javasolja a Losartan alkalmazását szoptató nőknek.

Gyógyszerkölcsönhatás

A lozartán vérnyomáscsökkentő hatása fokozódhat, ha más magas vérnyomás kezeléssel egyidejűleg alkalmazzák.

A 3 körös anti-szenzitív szerek, antipszichotikumok, baklofen, lozartánnal együtt alkalmazott amifosztin túlzott hipotenziót okozhat.

A lozartán karbonsav metabolitokká alakul, amelyek a citokróm P450 (CYP) 2C9 által aktívak. Egy jelentés szerint a flukonazol (CYP2C9 inhibitor) körülbelül 50%-kal csökkenti az aktív metabolitok koncentrációját a vérben. A lozartán rifampicinnel történő egyidejű kezelése (metabolikus enzim-indukció) 40%-kal csökkenti a vérben aktív metabolitok koncentrációját.

A káliummegtakarító diuretikumok (például amilorid, triamteren, spironolakton) vagy más gyógyszerek koncentrált alkalmazása növelheti a plazma káliumkoncentrációját (például a heparin). A kálium-kiegészítők és a sótartalmú sópótlók a lozartánnal együtt alkalmazva szintén megemelkedhetnek a szérum káliumszintjében.

A lozartán növeli a szérum lítiumkoncentrációját. Ha szükséges, a szérumhasználat során koordinált, lítiumkoncentrációt kell monitorozni.

A nem szteroid gyulladáscsökkentők csökkentik a lozartán hipotenzióját, e két gyógyszer egyidejű alkalmazása akut veseelégtelenséget, megnövekedett szérum káliumszintet is okozhat.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.